Sitä pidetään autonomisten hermosolujen tärkeimpänä välittäjänä. Autonominen hermosto (ANS)

Niitä kutsutaan ytimiksi. Ne toimivat yhdistävinä linkkeinä hermoston rakenteiden välillä, suorittavat impulssien ensisijaisen käsittelyn ja vastaavat sisäelinten toiminnoista.

Ihmiskeho suorittaa kahdenlaisia ​​​​toimintoja - ja vegetatiivisia. Somaattinen tarkoittaa ulkoisten ärsykkeiden havaitsemista ja niihin reagoimista luurankolihasten avulla. Ihmisen tietoisuus voi hallita näitä reaktioita, ja keskushermosto on vastuussa niiden toteuttamisesta.

Vegetatiiviset toiminnot - ruoansulatus, aineenvaihdunta, hematopoieesi, verenkierto, hengitys, hikoilu ja muut - ovat kehon hallinnassa, mikä ei riipu ihmisen tajunnasta. Sen lisäksi, että autonominen järjestelmä säätelee sisäelinten toimintaa, se tarjoaa trofiaa lihaksille ja keskushermostolle.

Somaattisista toiminnoista vastaavat gangliot edustavat selkäydinsolmukkeita ja kallon hermosolmukkeita. Autonominen, riippuen keskushermoston keskusten sijainnista, jaetaan: parasympaattisiin ja sympaattisiin.

Ensimmäiset sijaitsevat urkujen seinissä ja sympaattiset sijaitsevat etäältä rajarunkoksi kutsutussa rakenteessa.

Ganglion rakenne

Morfologisista ominaisuuksista riippuen ganglioiden koko vaihtelee useista mikrometreistä useisiin senttimetreihin. Pohjimmiltaan se on kokoelma hermo- ja gliasoluja, jotka on peitetty sidekalvolla.

Imu- ja verisuonet tunkeutuvat sidekudoselementtiin. Jokaista neurosyyttiä (tai hermosyyttiryhmää) ympäröi kapselikalvo, joka on vuorattu sisältä endoteelillä ja ulkopuolelta sidekudoskuiduilla. Kapselin sisällä on hermosolu ja gliarakenteet, jotka varmistavat hermosolun toiminnan.

Yksi myeliinivaipalla peitetty aksoni lähtee hermosolusta, joka haarautuu kahteen osaan. Yksi niistä on osa ääreishermoa ja muodostaa reseptorin, ja toinen lähetetään keskushermostoon.

Autonomiset keskukset sijaitsevat aivorungossa ja selkäytimessä. Parasympaattiset keskukset sijaitsevat kallon ja ristin alueella ja sympaattiset keskukset rintakehän alueella.

Autonomisen hermoston gangliot

Sympaattinen järjestelmä sisältää kahden tyyppisiä solmuja: nikama- ja prevertebraalisia.

Selkärangat sijaitsevat selkärangan molemmilla puolilla muodostaen reunarunkoja. Ne on yhdistetty selkäytimeen hermosäikeillä, jotka muodostavat valkoisia ja harmaita yhdistäviä oksia. Solmukkeesta tulevat hermosäikeet ohjataan sisäelinten puolelle.

Prevertebraalinen sijaitsevat kauempana selkärangasta, kun taas ne sijaitsevat myös etäisyyden päässä elimistä, joista ne ovat vastuussa. Esimerkkejä prevertebraalisista solmukkeista ovat kohdunkaulan, suoliliepeen hermosoluklusterit ja aurinkopunokko.

Parasympaattinen osasto muodostuu elimissä tai niiden välittömässä läheisyydessä sijaitsevista ganglioista.

Intraorgan hermoplenokset sijaitsee uruissa tai sen seinässä. Suuret sisäelimen plexukset sijaitsevat sydänlihaksessa, suolen seinämän lihaskerroksessa ja rauhaselinten parenkyymissa.

Autonomisen ja keskushermoston ganglioilla on seuraavat ominaisuudet:

• signaalin johtaminen yhteen suuntaan;
• solmuun tulevat kuidut limittyvät toistensa vaikutusalueisiin;
• spatiaalinen summaus (impulssien summa voi synnyttää potentiaalin neurosyyttiin);
• okkluusio (hermojen stimulointi aiheuttaa pienemmän vasteen kuin kunkin hermon stimulointi erikseen).

Synaptinen viive autonomisissa ganglioissa on suurempi kuin keskushermoston vastaavissa rakenteissa, ja postsynaptinen potentiaali on pitkä. Hermosolujen hermosyyttien hermoaalto korvataan masennuksella. Nämä tekijät johtavat suhteellisen alhaiseen impulssirytmiin verrattuna keskushermostoon.

Mitä toimintoja gangliot suorittavat?

Autonomisten solmujen päätarkoitus on hermoimpulssien jakelu ja välittäminen sekä paikallisten refleksien synnyttäminen. Jokainen ganglio, riippuen sen sijainnista ja troofisista ominaisuuksista, on vastuussa tietyn kehon alueen toiminnoista.

Ganglioille on ominaista autonomia keskushermostosta, minkä ansiosta ne voivat säädellä elinten toimintaa ilman aivojen ja selkäytimen osallistumista.

Intramuraalisten solmujen rakenne sisältää sydämentahdistinsoluja, jotka voivat asettaa suoliston sileiden lihasten supistumistaajuuden.

Erikoisuus liittyy sisäelimiin suuntautuneiden keskushermostokuitujen katkeamiseen autonomisen järjestelmän ääreissolmuissa, joissa ne muodostavat synapseja. Tässä tapauksessa gangliosta tulevat aksonit vaikuttavat suoraan sisäelimeen.

Jokainen sympaattiseen ganglioniin saapuva hermosäike hermottaa jopa kolmekymmentä postganglionista hermosyyttiä. Tämä mahdollistaa signaalin moninkertaistamisen ja hermosolmukkeesta lähtevän heräteimpulssin levittämisen.

Parasympaattisissa solmuissa yksi säie hermottaa enintään neljää neurosyyttiä, ja impulssivälitys tapahtuu paikallisesti.

Gangliat - refleksikeskukset

Hermoston gangliot osallistuvat refleksikaareen, mikä mahdollistaa elinten ja kudosten toiminnan korjaamisen ilman aivojen osallistumista. 1800-luvun lopulla venäläinen histologi Dogel tunnisti ruoansulatuskanavan hermoplenoksia tutkivien kokeiden tuloksena kolmenlaisia ​​hermosoluja - moottorin, interkalaarin ja reseptorin sekä niiden väliset synapsit.

Reseptorihermosolujen läsnäolo vahvistaa myös mahdollisuuden siirtää sydänlihasta luovuttajalta vastaanottajalle. Jos sykkeen säätely tapahtuisi keskushermoston kautta, sydämensiirron jälkeen hermosolut rappeutuisivat. Siirretyn elimen neuronit ja synapsit jatkavat toimintaansa, mikä osoittaa niiden itsenäisyyden.

1900-luvun lopulla luotiin kokeellisesti perifeeristen refleksien mekanismit, jotka muodostavat prevertebraalisia ja intramuraalisia vegetatiivisia solmukkeita. Kyky luoda heijastuskaare on ominaista joillekin solmuille.

Paikallisten refleksien avulla voit lievittää keskushermostoa, tehdä tärkeiden toimintojen säätelystä luotettavampaa ja pystyä jatkamaan sisäelinten itsenäistä toimintaa, jos kommunikaatio keskushermoston kanssa katkeaa.

Autonomiset solmut vastaanottavat ja käsittelevät tietoa elinten toiminnasta ja lähettävät sen sitten aivoihin. Tämä laukaisee refleksikaaren sekä autonomisessa että somaattisessa järjestelmässä, joka laukaisee refleksien lisäksi myös tietoisia käyttäytymisreaktioita.

Yksityiskohdat

Gangliat edustaa moninapaisten (yksi aksoni ja useita dendriittejä) hermosolujen klusterit(useista soluista kymmeniin tuhansiin). Extraorganisissa (sympaattisissa) ganglioissa on hyvin määritelty sidekudoskapseli perineuriumin jatkona. Parasympaattiset gangliot sijaitsevat yleensä intramuraalisissa hermopunoissa. Intramuraalisten plexusten gangliot, kuten muutkin autonomiset hermosolmut, sisältävät paikallisten refleksikaarien autonomisia hermosoluja. Moninapaiset neuronit, joiden halkaisija on 20-35 µm, sijaitsevat diffuusisesti, jokaista hermosolua ympäröivät ganglion gliosyyttejä.

Lisäksi se kuvataan neuroendokriiniset, kemoreseptorit, kaksisuuntaiset ja joillakin selkärankaisilla unipolaariset hermosolut. Sympaattiset gangliot sisältävät pieniä, voimakkaasti fluoresoivia soluja (MYF-soluja), joilla on lyhyt prosessi ja suuri määrä rakeisia rakkuloita sytoplasmassa. Ne vapauttavat katekoliamiineja ja niillä on estävä vaikutus impulssien siirtymiseen preganglionisista hermosäikeistä sympaattiseen efferenttiin. Näitä soluja kutsutaan interneuroneiksi.

Suurten joukossa moninapaiset neuronit kasvullinen gangliot erotetaan: motoriset (tyypin 1 Dogel-solut), herkät (tyypin II Dogel-solut) ja assosiatiiviset (tyypin III Dogel-solut). Motorisilla neuroneilla on lyhyitä dendriittejä, joissa on lamellilaajennukset ("vastaanottavat tyynyt"). Näiden solujen aksoni on hyvin pitkä, menee ganglion ulkopuolelle osana postganglionisia ohuita myelinisoitumattomia hermosäikeitä ja päättyy sisäelinten sileisiin myosyytteihin. Tyypin 1 soluja kutsutaan pitkiksi aksonihermosoluiksi. Tyypin II neuronit ovat tasasivuisia hermosoluja. Heidän kehostaan ​​ulottuu 2-4 prosessia, joista on vaikea erottaa aksonia. Ilman haarautumista prosessit ulottuvat kauas hermosolusta. Niiden dendriiteissä on sensoriset hermopäätteet, ja aksonit päättyvät viereisten hermosolmujen liikehermosoluihin. Tyypin II solut ovat herkkiä paikallisten autonomisten refleksikaarien hermoja. Tyypin III Dogel-solut ovat kehon muodoltaan samanlaisia ​​kuin tyypin II autonomiset neuronit, mutta niiden dendriitit eivät ulotu ganglion ulkopuolelle ja neuriitti on suunnattu muihin hermosolmuihin. Monet tutkijat pitävät näitä soluja eräänlaisena aistihermosoluina.

Siten perifeerisissä autonomisissa ganglioissa on paikallisia refleksikaaria, jotka koostuvat sensorisista, motorisista ja mahdollisesti assosiatiivisista autonomisista neuroneista.
Ruoansulatuskanavan seinämän intramuraaliset autonomiset gangliot erottuvat siitä, että niiden koostumuksessa on motoristen kolinergisten neuronien lisäksi inhiboivia hermosoluja. Niitä edustavat adrenergiset ja purinergiset hermosolut. Jälkimmäisessä välittäjänä on puriininukleotidi. Intramuraalisissa autonomisissa ganglioissa on myös peptidergisiä hermosoluja, jotka erittävät vasointestinaalista peptidiä, somatostatiinia ja useita muita peptidejä, joiden avulla suoritetaan neuroendokriininen säätely ja ruoansulatusjärjestelmän kudosten ja elinten toiminnan modulointi.

Asetyylikoliini- nikotiini- (kurare-salpaaja, heksametonium-), muskariini- (atropiinisalpaaja) -reseptorit. Reseptorin aktivointi → EPSP:n luominen. Nopea EPSP (N-cholinocerus)→ionikanavien avaaminen. Hidas EPSP (M-cholinorets) → K-johtavuuden kasvun aiheuttama M-virran vaimennus.
Neuropeptidit– toimivat neuromodulaattoreina.

Enkefaliinit, aine P, luliberiini, neurotensiini, somatostatiini – symp. hermosolmu (+Ach)
Katekoliamiinit(NA, dopamiini) ovat pienisoluisia välittäjäaineita, joilla on voimakas fluoresenssi.
Neuropeptidi Y, somatostatiini – oire. postganglioniikka.

Sympaattinen postganglioniikka: NA, ATP, neuropeptidi U.
α1 → inosotolitrifosfaatti, diasyyliglyseroli. α2→G-proteiinin aktivaatio, ↓cAMP.
β→G-proteiini→AC→cAMP

Poikkeukset: Ach-välittäjä, muskariinireseptorit.
Parasymp. postganglioniset: Ach, VIP, NO, somatostatiini, ATP, opioidipeptidit.
M1 (suuri affiniteetti pirentsepiiniin) - lisää mahalaukun rauhasten solujen haponeritystä, M2 (matala) - hidastaa sykettä. rytmi, kyynel- ja sylkirauhasten eritys.
Monipuolinen toiminta:
- Tietty sekunti välittäjät: M2 voi vaikuttaa IP3:een tai voi vaikuttaa AC:hen vähentäen cAMP:tä.
-Toiminta K- ja Ca-kanavilla
- NO muodostuu endoteelissä → guanylaattisyklaasi → cGMP → cGMP-riippuvainen proteiinikinaasi → sileiden lihasten rentoutuminen.

Autonomisessa hermostossa erottaa keski- ja reunaosat. Sympaattisen hermoston keskusosia edustavat thoracolumbar-selkäytimen lateraalisten sarvien ytimet. Parasympaattisessa hermostossa keskusjaostot sisältävät keskiaivojen ja medulla oblongatan ytimet sekä ristiselkäytimen lateraalisten sarvien ytimet. Kraniobulbaarialueen parasympaattiset kuidut tulevat esiin osana III, VII, IX ja X kallon hermoparia.
Autonomisen hermoston perifeeriset osat muodostavat hermorungot, gangliot ja plexukset.

Autonomiset refleksikaaret alkaa sensorisella neuronilla, jonka runko sijaitsee selkäydinhermosolmussa, kuten somaattisissa refleksikaarissa. Assosiaatiohermosolut sijaitsevat selkäytimen lateraalisissa sarvissa. Täällä hermoimpulssit siirtyvät välivaiheen preganglionisiin hermosoluihin, joiden prosessit lähtevät keskusytimistä ja saavuttavat autonomisen hermosolmun, jossa ne välittävät impulsseja motoriseen neuroniin. Tässä suhteessa erotetaan preganglioniset ja postganglioniset hermosäikeet. Ensimmäinen niistä poistuu keskushermostosta osana selkäydinhermojen ja aivohermojen ventraalisia juuria. Sekä sympaattisessa että parasympaattisessa järjestelmässä preganglioniset hermosäikeet kuuluvat kolinergisiin hermosoluihin. Autonomisissa ganglioissa sijaitsevien hermosolujen aksoneja kutsutaan postganglioniseksi. Ne eivät muodosta suoria kontakteja efektorisolujen kanssa. Niiden pääteosat matkan varrella muodostavat laajennuksia - suonikohjuja, jotka sisältävät välittäjäkuplia. Suonikohjujen alueella ei ole gliakalvoa ja ympäristöön vapautuva välittäjäaine vaikuttaa efektorisoluihin (esimerkiksi rauhassoluihin, sileisiin myosyytteihin jne.).

Perifeerisissä ganglioissa Sympaattinen hermosto sisältää pääsääntöisesti adrenergisiä efferenttejä hermosoluja (lukuun ottamatta hermosoluja, joilla on synaptiset yhteydet hikirauhasiin, joissa sympaattiset neuronit ovat kolinergisiä). Parasympaattisissa hermosolmuissa efferentit neuronit ovat aina kolinergisiä.

Gangliat ovat moninapaisten hermosolujen klustereita (useista soluista kymmeniin tuhansiin). Extraorganisissa (sympaattisissa) ganglioissa on hyvin määritelty sidekudoskapseli perineuriumin jatkona. Parasympaattiset gangliot sijaitsevat yleensä intramuraalisissa hermopunoissa. Intramuraalisten plexusten gangliot, kuten muutkin autonomiset hermosolmut, sisältävät paikallisten refleksikaarien autonomisia hermosoluja. Moninapaiset neuronit, joiden halkaisija on 20-35 µm, sijaitsevat diffuusisesti, jokaista hermosolua ympäröivät ganglion gliosyyttejä. Lisäksi on kuvattu neuroendokriinisia, kemoreseptoreja, kaksisuuntaisia ​​hermosoluja ja joissakin selkärankaisissa unipolaarisia hermosoluja. Sympaattiset gangliot sisältävät pieniä, voimakkaasti fluoresoivia soluja (MYF-soluja), joilla on lyhyt prosessi ja suuri määrä rakeisia rakkuloita sytoplasmassa. Ne vapauttavat katekoliamiineja ja niillä on estävä vaikutus impulssien siirtymiseen preganglionisista hermosäikeistä sympaattiseen efferenttiin. Näitä soluja kutsutaan interneuroneiksi.

Suurten moninapaisten neuronien joukossa Autonomiset gangliot erotetaan: motoriset (tyypin I Dogel-solut), herkät (tyypin II Dogel-solut) ja assosiatiiviset (tyypin III Dogel-solut). Motorisilla neuroneilla on lyhyitä dendriittejä, joissa on lamellilaajennukset ("vastaanottavat tyynyt"). Näiden solujen aksoni on hyvin pitkä, menee ganglion ulkopuolelle osana postganglionisia ohuita myelinisoitumattomia hermosäikeitä ja päättyy sisäelinten sileisiin myosyytteihin. Tyypin I soluja kutsutaan pitkiksi aksonihermosoluiksi. Tyypin II neuronit ovat tasasivuisia hermosoluja. Heidän kehostaan ​​ulottuu 2-4 prosessia, joista on vaikea erottaa aksonia. Ilman haarautumista prosessit ulottuvat kauas hermosolusta. Niiden dendriiteissä on sensoriset hermopäätteet, ja aksonit päättyvät viereisten hermosolmujen liikehermosoluihin. Tyypin II solut ovat herkkiä paikallisten autonomisten refleksikaarien hermoja. Tyypin III Dogel-solut ovat kehon muodoltaan samanlaisia ​​kuin tyypin II autonomiset neuronit, mutta niiden dendriitit eivät ulotu ganglion ulkopuolelle ja neuriitti on suunnattu muihin hermosolmuihin. Monet tutkijat pitävät näitä soluja eräänlaisena aistihermosoluina.

Siten sisään perifeeriset autonomiset gangliot on paikallisia refleksikaaria, jotka koostuvat sensorisista, motorisista ja mahdollisesti assosiatiivisista autonomisista neuroneista.

Intramuraaliset autonomiset gangliot ruoansulatuskanavan seinämässä eroavat siinä, että niiden koostumuksessa on motoristen kolinergisten neuronien lisäksi inhiboivia hermosoluja. Niitä edustavat adrenergiset ja purinergiset hermosolut. Jälkimmäisessä välittäjänä on puriininukleotidi. Intramuraalisissa autonomisissa ganglioissa on myös peptidergisiä hermosoluja, jotka erittävät vasointestinaalista peptidiä, somatostatiinia ja useita muita peptidejä, joiden avulla suoritetaan neuroendokriininen säätely ja ruoansulatusjärjestelmän kudosten ja elinten toiminnan modulointi.

Opetusvideo autonomisen hermoston (ANS) anatomiasta

4. Autonomiset gangliot, niiden ominaisuudet. Käsite metasympaattinen hermosto ja sen välittäjät.

Autonomisen hermoston perifeerisen osan piirre on ganglioiden, jotka ovat kokoelma hermosoluja, läsnäolo.

Autonomisilla ganglioilla on tärkeä rooli hermostovaikutusten jakautumisessa ja leviämisessä elimiin. On havaittu, että hermosolujen määrä ganglioissa on useita kertoja suurempi kuin preganglionisten säikeiden lukumäärä.

Konvergenssin ilmiö havaitaan ganglioissa. Samalla paljastuu tilallisen ja ajallisen summauksen ilmiö. Autonomisilla hermokeskuksilla on samat ominaisuudet kuin somaattisilla hermokeskuksilla. Siksi autonomisen hermoston ganglioita kutsutaan joskus hermokeskuksiksi, jotka sijaitsevat reunalla.

Metasympaattinen(Elimen sisäinen) hermosto (MNS) on kompleksi hermomuodostelmia - hermosoluja, joiden kappaleet muodostavat ganglioita, ja hermosolujen prosesseja, jotka ulottuvat ganglion ulkopuolelle. Nämä rakenteet sijaitsevat sydämen, suoliston ja muiden elinten seinämässä. Tämän järjestelmän neuronien määrä on suurempi kuin selkäytimessä. MNF:llä ei ole keskusosastoa, eli se on suhteellisen itsenäinen; sen toiminnallinen moduuli sisältää sydämentahdistimen, sensoriset solut, intercalary-, tonic- ja efektorihermosolut. Nämä hermomuodostelmat tarjoavat elinten autonomian ja sileän ja sydänlihaksen, eritysepiteelin, absorptiolaitteiston ja pienten verisuonten toimintojen paikallisen säätelyn. Metasympaattisen hermoston rooli on erityisen tärkeä suoliston toimintojen säätelyssä (peräsuolen yläpuolella), missä keskushermoston vaikutukset käytännössä puuttuvat. MNS-synapseista löydettiin noin 20 välittäjää ja modulaattoria, mukaan lukien asetyylikoliini, kolekystokiniini, enkefaliinit, histamiini, serotoniini, somatostatiini, ATP, substanssi P, katekoliamiinit. Sympaattiset ja parasympaattiset hermot voivat muodostaa synapseja metasympaattisiin hermosoluihin ja vaikuttaa niiden toimintaan.

Lippu nro 8

1. Refleksi keskushermoston pääperiaatteena. Refleksin tutkimuksen päävaiheet. Käänteinen afferentaatio, sen merkitys keholle.

Refleksi(R.) on kehon luonnollinen reaktio ulkoisen tai sisäisen ympäristön muutoksiin, joka tapahtuu hermoston osallistuessa vasteena reseptorien ärsytykseen. Refleksikaari– refleksin hermopolku – koostuu herkästä hermopäätteestä (tai reseptorisolusta), tuntohermosäikeestä, jossa on ganglio, keskusosasta (sensoriset, interkalaariset, efektorihermosolut keskushermoston eri tasoilla), efferenttihermosta kuitu ja efektori refleksiopetukset Ranskalainen filosofi, matemaatikko ja fysiologi Rene Descartes (1648) ilmestyi vastauksena selkäytimen hermokeskusten toteuttamaan stimulaatioon. Hän muotoili kaksi tärkeää refleksiteorian säännöstä: 1) kehon toiminta ulkoisen vaikutuksen alaisena heijastuu (myöhemmin sitä alettiin kutsua refleksiksi: lat. reflexus - heijastuu); 2) ärsytykseen reagoiminen tapahtuu hermoston avulla Termiä "refleksi" käytti ensimmäisenä tšekkiläinen fysiologi, anatomi ja silmälääkäri I. Prochazka, ja ilmaisua "refleksikaari" käytti englantilainen neuropatologi ja fysiologi M. . Sali. Uusi askel refleksiopin kehityksessä oli I. M. Sechenovin kirja "Aivojen refleksit" (1863), jonka pääajatuksena oli toteamus: "Kaikki tietoisen ja tiedostamattoman elämän teot ovat refleksejä." Toisin sanoen I.M. Sechenov käytti refleksiperiaatetta selittääkseen aivojen toiminnan mekanismeja, mukaan lukien ajatteluprosessit. Tiedemies selitti useissa tapauksissa näkyvän vasteen puuttumisen ärsykkeiden vaikutukseen keskuseston kehittymisellä, jonka hän oli havainnut vuotta aiemmin (1862). Siten reflekseillä voi olla "katkaistu loppu". P. Pavlov, joka ei kuitenkaan ollut I. M. Sechenovin välitön oppilas, piti häntä opettajanaan ja arvosti suuresti I. M. Sechenovin kirjan merkitystä ja kutsui sitä "venäläisen ajattelun loistavaksi iskuksi".

I. P. Pavlov omisti yli 30 vuotta elämästään aivojen korkeampien refleksien tutkimiseen käyttämällä tähän tarkoitukseen ehdollisten refleksien menetelmää ja siten objektiivista lähestymistapaa aivojen toimintojen tutkimukseen. Hän kehitti refleksiteorian, joka perustuu kolmeen periaatteeseen: 1) determinismi, eli aivojen erilaisten prosessien syy-yhteys; 2) ärsykkeiden analysointi ja synteesi aivojen korkeammissa osissa; 3) dynamiikan yhdistäminen rakenteeseen, eli aivojen toimintojen yhdistäminen tiettyihin sen rakenteisiin Refleksiopin nykyistä kehitysvaihetta voidaan kutsua systeemis-kyberneettiseksi ja se liittyy Neuvostoliiton fysiologien nimiinN. A. Bernstein ja P. K. Anokhin. N. A. Bernstein (1947) käytti palauteideoita selittämään refleksitoiminnan mekanismeja, minkä seurauksena termi "refleksirengas" ilmestyi.

P.K. Anokhin (1949) soitti refleksien palaute "käänteisellä afferentaatiolla". Sen lähde on efektorielimeen (1) ja refleksitoiminnan tuloksen arviointiin osallistuviin aistielimiin (2) lokalisoidut reseptorit, joten soitettaessa melodiaa soittimella tällaiset reseptorit voivat olla proprioreseptoreita. käden lihakset ja jänteet (1) sekä kuuloreseptorit (2). Signaalit käänteinen afferentaatio käytetään vertaamaan refleksitoiminnan tulosta sen ohjelmaan.

Luonnollisissa elämänolosuhteissa refleksit ovat yleensä

yhdistetty järjestelmiin. Lisäksi järjestelmän muodostava tekijä on kokonaistulos, johon tämän refleksijoukon toteuttaminen johtaa. Siten optimaalisen happipitoisuuden ylläpitäminen veriplasmassa varmistetaan sydämen, hengityselinten, motoristen ja muiden refleksien avulla, jotka muodostavat toimivan refleksijärjestelmän. Opin toiminnallisista järjestelmistä toimintojen säätelemiseksi on kehittänyt P.K. Anokhin (1949).

Ihmisen keskushermosto ohjaa kehon toimintaa ja on jaettu useisiin osiin. Aivot lähettävät ja vastaanottavat signaaleja kehosta, ja niiden käsittelyn jälkeen niillä on tietoa prosesseista. Hermosto on jaettu autonomiseen ja somaattiseen hermostoon.

Erot autonomisen ja somaattisen hermoston välillä

Somaattinen hermosto sitä säätelee ihmisen tietoisuus ja se voi ohjata luurankolihasten toimintaa. Kaikki ihmisen reaktion komponentit ulkoisiin tekijöihin ovat aivojen pallonpuoliskojen hallinnassa. Se tarjoaa ihmisen sensorisia ja motorisia reaktioita sääteleen niiden viritystä ja estoa.

Autonominen hermosto ohjaa kehon perifeeristä toimintaa, eikä tietoisuus hallitse sitä. Sille on ominaista autonomia ja yleiset vaikutukset kehoon täysin tajunnan puuttuessa. Sisäelinten tehollinen hermotus mahdollistaa sen, että se hallitsee kehon aineenvaihduntaprosesseja ja tarjoaa troofisia prosesseja luurankolihaksille, reseptoreille, iholle ja sisäelimille.

Kasviperäisen järjestelmän rakenne

Autonomista hermostoa ohjaa hypotalamus, joka sijaitsee keskushermostossa. Autonomisessa hermostossa on metasegmentaalinen rakenne. Sen keskukset sijaitsevat aivoissa, selkäytimessä ja aivokuoressa. Perifeeriset osat muodostuvat rungoista, ganglioista ja plexuksista.

Autonominen hermosto on jaettu:

• Sympaattinen. Sen keskus sijaitsee thoracolumbar-selkäytimessä. Sille on tunnusomaista ANS:n paravertebraaliset ja prevertebraaliset hermot.
• Parasympaattinen. Sen keskukset ovat keskittyneet keskiaivoon ja medulla oblongataan, selkäytimen sakraaliseen osaan. enimmäkseen intramuraalista.
• Metasympaattinen. Hermottaa maha-suolikanavaa, verisuonia ja kehon sisäelimiä.

Se sisältää:

1. Aivoissa ja selkäytimessä sijaitsevat hermokeskusten ytimet.
2. Autonomiset gangliot, jotka sijaitsevat reunalla.

Autonomisen hermoston refleksikaari

Autonomisen hermoston refleksikaari koostuu kolmesta osasta:

• herkkä tai afferentti;
• interkalaarinen tai assosiatiivinen;
• efektori.

Niiden vuorovaikutus tapahtuu ilman muiden interneuronien osallistumista, kuten keskushermoston refleksikaaressa.

Herkkä linkki

Sensorinen yksikkö sijaitsee selkärangan gangliossa. Tässä gangliossa on ryhmissä muodostuneita hermosoluja, joiden hallintaa harjoittavat keskusaivojen ytimet, aivopuoliskot ja niiden rakenteet.

Sensorista linkkiä edustavat osittain unipolaariset solut, joissa on yksi afferentti tai afferentti aksoni ja jotka kuuluvat selkärangan tai kallon hermosolmuihin. Sekä vagushermojen solmut, joiden rakenne on samanlainen kuin selkäydinsolut. Tämä linkki sisältää tyypin II Dogel-solut, jotka ovat autonomisten ganglioiden komponentteja.

Lisäys linkki

Autonomisen hermoston interkalaarinen linkki välittää alempien hermokeskusten, jotka ovat autonomisten hermosolmujen, kautta, ja tämä tapahtuu synapsien kautta. Se sijaitsee selkäytimen sivusarvissa. Afferentista linkistä ei ole suoraa yhteyttä preganglionisiin hermosoluihin niiden kommunikaatiota varten, vaan on lyhin polku afferentista hermosolusta assosiatiiviseen ja siitä preganglioniseen neuroniin. Signaalin siirto eri keskuksissa oleviin afferenteihin neuroneihin ja niistä tapahtuu erilaisten interneuronien lukumäärällä.

Esimerkiksi selkärangan autonomisen refleksin kaaressa sensorisen ja efektoriyksikön välillä on kolme synapsia, joista kaksi sijaitsee autonomisessa solmussa ja yksi autonomisessa solmussa, jossa efferentti neuroni sijaitsee.

Tehokas linkki

Efferenttiä linkkiä edustavat efektorihermosolut, jotka sijaitsevat vegetatiivisissa solmuissa. Niiden aksonit muodostavat myelinisoitumattomia kuituja, jotka yhdessä sekahermosäikeiden kanssa hermottavat sisäelimiä.

Kaaret sijaitsevat sivusarvissa.

Hermosolmukkeen rakenne

Ganglio on kokoelma hermosoluja, jotka näyttävät noin 10 mm paksuilta nodulaarisilta jatkeilta. Autonominen ganglio on rakenteensa mukaan peitetty päältä sidekudoskapselilla, joka muodostaa elinten sisälle löysän sidekudoksen stroman. Moninapaiset neuronit, jotka on rakennettu pyöristetystä ytimestä ja suurista tumasoluista, koostuvat yhdestä efferentistä hermosolusta ja useista toisistaan ​​poikkeavista afferenteista hermosoluista. Nämä solut ovat samaa tyyppiä kuin aivosolut ja ovat moottorisoluja. Niitä ympäröi löysä kalvo - vaipan glia, joka luo jatkuvan ympäristön hermokudokselle ja varmistaa hermosolujen täyden toiminnan.

Autonomisessa gangliossa on hermosolujen ja monien prosessien, dendriittien ja aksonien diffuusi järjestely.

Selkäydinhermosolmussa on hermosoluja, jotka on järjestetty ryhmiin, ja niiden järjestyksellä on määrätty järjestys.

Autonomiset hermosolmukkeet jaetaan:

• Sensoriset neuronit, jotka sijaitsevat lähellä aivojen selkärankaa tai keskusaluetta. Yksinapaiset neuronit, jotka muodostavat tämän ganglion, edustavat afferenttia tai afferenttia prosessia. Ne palvelevat impulssien afferenttia välittämistä, ja niiden hermosolut muodostavat haarautuman prosessien haarautuessa. Nämä prosessit välittävät tietoa periferialta keskusafferenttihermosolulle - tämä on perifeerinen prosessi, keskus - neuronin kehosta aivokeskukseen.
• koostuvat efferenteistä neuroneista, ja niiden sijainnista riippuen niitä kutsutaan paravertebraaliseksi, prevertebraaliksi.

Sympaattiset gangliot

Paravertebraaliset hermosolmuketjut sijaitsevat selkärangan varrella sympaattisissa rungoissa, jotka kulkevat pitkänä linjana kallon tyvestä häntäluukkuun.

Prevertebraaliset hermoplenokset sijaitsevat lähempänä sisäelimiä, ja niiden sijainti on keskittynyt aortan eteen. Ne muodostavat vatsan plexuksen, joka koostuu aurinko-, alemmasta ja ylemmästä suoliliepeen plexuksesta. Niitä edustavat motoriset adrenergiset ja estävät kolinergiset neuronit. Myös neuronien välistä kommunikaatiota suorittavat preganglioniset ja postganglioniset neuronit, jotka käyttävät välittäjiä asetyylikoliinia ja norepinefriiniä.

Intramuraalisissa ganglioissa on kolmenlaisia ​​hermosoluja. Niiden kuvauksen teki venäläinen tiedemies A.S. Dogel, joka tutkiessaan autonomisen hermoston hermosolujen histologiaa tunnisti neuroneja, kuten ensimmäisen tyypin pitkiä aksonaalisia efferenttisoluja, toisen tyypin tasasivuisia afferenttisoluja ja assosiatiivisia soluja. kolmas tyyppi.

Ganglioreseptorit

Afferenteilla neuroneilla on pitkälle erikoistunut toiminta, ja niiden tehtävänä on havaita ärsykkeitä. Tällaisia ​​reseptoreita ovat mekanoreseptorit (vaste venytykseen tai paineeseen), fotoreseptorit, lämpöreseptorit, kemoreseptorit (vastuussa kehon reaktioista, kemiallisista sidoksista), nosiseptoreita (kehon reaktio tuskallisiin ärsykkeisiin - ihovauriot ja muut).

Sympaattisissa rungoissa nämä reseptorit välittävät heijastuskaaren kautta keskushermostoon tietoa, joka toimii signaalina kehon vaurioista tai häiriöistä sekä sen normaalista toiminnasta.

Ganglioiden toiminnot

Jokaisella gangliolla on oma sijaintinsa, verenkiertonsa, ja sen toiminnot määräytyvät näiden parametrien mukaan. Selkärangan ganglio, jolla on hermotus aivojen ytimistä, tarjoaa suoran yhteyden kehon prosessien välillä refleksikaaren kautta. Nämä selkäytimen rakenneosat hermottavat sisäelinten lihasten rauhasia ja sileitä lihaksia. Refleksikaaria pitkin saapuvat signaalit kulkevat hitaammin kuin keskushermostossa, ja niitä säätelee täysin autonominen järjestelmä, jolla on myös troofinen vasomotorinen toiminta.