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Figure 1. Radiographie du cancer de l'estomac. En cas de remplissage serré, le contour du coin du ventre est irrégulier, avec une légère rétraction (indiquée par une flèche noire). Le long de la petite courbure de l'antre

– plateforme rigide (indiquée par une flèche blanche).

Figure 2. Radiographie du cancer de l'estomac. Avec double contraste – convergence des plis muqueux vers la paroi aplatie de l’estomac (indiquée par une flèche)

Cancer de l'estomac

Figure 1. Radiographie du cancer de l'estomac. Avec un remplissage serré, la section distale se déforme comme un tube rigide, ses contours sont inégaux, ses parois sont rigides et la lumière n'est pas rétrécie.

Figure 2. Radiographie du cancer de l'estomac. Avec double contraste, on observe une infiltration circulaire de l'estomac distal, s'étendant à la petite et à la grande courbure de l'estomac (indiquée par des flèches).

Cancer de l'estomac

Le symptôme d'un soulagement atypique est un défaut traduisant un ganglion tumoral. La forme de ce nœud est inégale, irrégulière et les contours sont flous.

Un signe typique de modification du soulagement du cancer de l'estomac est une tache persistante, ou dépôt de baryum, provoquée par une ulcération de la tumeur. La forme de la tache est incorrecte. Les contours sont inégaux et flous.

Dans certains cas, les radiographies révèlent de puissants plis hyperplasiques, élargis, localisés aléatoirement avec un « symptôme de rupture » ou, à l'inverse, une absence de plis.

- "symptôme d'une zone chauve"

Radiographie pour le cancer de l'estomac. Avec un remplissage serré, le contour de la petite courbure du tiers inférieur du corps est irrégulier (indiqué par une flèche), le contour de la grande courbure est sans changements visibles

Petit cancer de l'estomac

Fig. 1. Radiographie pour le cancer de l'estomac. Avec un remplissage serré, l'angle de l'estomac est redressé, une zone rigide avec un symptôme d'entaille est déterminée sur la petite courbure (indiquée par une flèche).

Fig.2. Radiographie pour le cancer de l'estomac. La paroi de l'antre est épaissie en raison d'une infiltration intra-muros (indiquée par une flèche).

Petit cancer de l'estomac

Fig. 1. Radiographie pour le cancer de l'estomac. Avec une compression dosée, le contour de la petite courbure du tiers inférieur est inégal, fragilisé et une ulcération plate est déterminée qui ne s'étend pas jusqu'au contour (indiqué par des flèches).

Fig.2. Radiographie pour le cancer de l'estomac. Près de l'angle de l'estomac, on note un épaississement de la paroi gastrique, provoqué par une infiltration intra-muros (marqué par une flèche).

Sténose pylorique

Les principales causes de sténose pylorique :

1. Cicatrices dans la zone du pylore

2. Sténose après une brûlure chimique

3. Tumeur à la sortie de l'estomac

4. Croissance tumorale à partir d’organes voisins. Stades de sténose :

1. Formation de sténose : il n'y a pas de CC clair, l'examen radiographique montre que l'estomac n'est pas dilaté, le péristaltisme est normal ou légèrement augmenté, l'estomac se vide complètement

2. Rémunéré : l'estomac est de taille normale ou légèrement dilaté, à jeun il y a du liquide, le péristaltisme est affaibli. L'évacuation de la masse de contraste est retardée de 6 à 12 heures. L'endoscopie révèle une déformation cicatricielle sévère du canal pyloroduodénal avec un rétrécissement de la lumière à 0,5 cm

3. Sténose sous-compensée : une diminution du tonus de l'estomac et son expansion modérée sont déterminées: à jeun, du liquide y est retenu. Le péristaltisme est affaibli, le baryum reste dans l'estomac pendant 12 à 24 heures. Avec endoscopie - distension de l'estomac, rétrécissement de la lumière du canal pyloroduodénal à 0,3 cm

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Épidémiologie

Le cancer gastrique est la deuxième cause de décès par tumeur maligne. L'incidence la plus élevée est enregistrée au Japon, en Chine, en Corée, dans les pays d'Amérique du Sud et d'Amérique centrale, ainsi qu'en Europe de l'Est, y compris dans les anciennes républiques soviétiques. Dans la Fédération de Russie, environ 40 000 patients primaires atteints d'un cancer de l'estomac sont enregistrés chaque année et 35 000 en meurent. L'incidence est de 28,4 pour 100 000 habitants. Depuis le milieu du 20e siècle, on a observé une baisse mondiale de l'incidence du cancer de l'estomac dû aux patients atteints d'un cancer de type intestinal des parties distales de l'estomac, tandis que la proportion de cancers du cardia augmente, plus rapidement chez les personnes de moins de 40 ans. ans.

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Classification épidémiologique selon le type Lauren Intestinal : la tumeur a une structure similaire au cancer colorectal et se caractérise par des structures glandulaires distinctes constituées d'un épithélium cylindrique bien différencié avec une bordure en brosse développée. Type diffus : la tumeur est représentée par des groupes peu organisés ou des cellules uniques avec une teneur élevée en mucine (en forme d'anneau) et se caractérise par une croissance infiltrante diffuse.

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Épidémiologie du cancer de l'estomac

Incidence maximale entre 50 et 60 ans Les hommes sont 2 à 12 fois plus susceptibles de tomber malades Localisation : sections plus souvent distales. Cependant, il existe une tendance à l'augmentation des cancers proximaux et cardio-œsophagiens, en particulier dans les pays d'Europe et d'Amérique et d'Asie - le cancer distal est beaucoup plus fréquent (meilleurs résultats de traitement et pronostic !)

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Epidémiologie du cancer gastrique en Europe

2006 - 159.900 nouveaux cas et 118.200 décès, ce qui les classe respectivement quatrième et cinquième dans la structure de morbidité et de mortalité. Les hommes tombent malades 1,5 fois plus souvent que les femmes ; le pic d'incidence se situe entre 60 et 70 ans.

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Augmentation des taux d'incidence standardisés des tumeurs malignes (%%)

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ÉVALUATION COMPARATIVE DE DIVERS FACTEURS AFFECTANT L'INCIDENCE DU CANCER

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Johannes Fibiger 1867- 1928

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Biographie

Genre. Né le 23 avril 1867 à Silkeborg, Danemark. Il a étudié la bactériologie sous la direction de R. Koch et E. von Behring et a travaillé avec Karl Salomonsen à l'Université de Copenhague. Sa thèse de doctorat sur la bactériologie de la diphtérie fut achevée en 1895 et en 1900, il devint professeur d'anatomie pathologique à l'université. Introduction du sérum de Behring pour traiter la diphtérie au Danemark et étude de la relation entre les épidémies de tuberculose chez les vaches et la propagation de cette maladie chez l'homme. Tuberculose du rat et cancer gastrique à Spiroptera neoplastica (Gongylonema neoplasticum). Dans les années 1920, il a mené une étude expérimentale comparative du cancer causé par le goudron de houille, Spiroptera neoplastica et ses manifestations cliniques. Une combinaison d'influences externes avec une prédisposition génétique, non pas générale, mais organique au cancer. Prix ​​Nobel de médecine ou physiologie pour 1926. « Pour la première fois, il est devenu possible de transformer expérimentalement des cellules normales en cellules cancéreuses malignes. Ainsi, il a été démontré de manière convaincante non pas que le cancer est toujours causé par des vers, mais qu'il peut être provoqué par des influences extérieures » (W. Wernstedt). Il mourut à Copenhague le 30 janvier 1928 d'un cancer rectal.

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Étiologie

A. Facteurs de risque nutritionnels Consommation excessive de sel de table et de nitrates Manque de vitamines A et C Consommation d'aliments fumés, marinés et séchés Conservation des aliments sans utiliser de réfrigérateur Qualité de l'eau potable B. Facteurs environnementaux et liés au mode de vie Risques professionnels (production de caoutchouc, de charbon) Tabagisme Rayonnements ionisants Antécédents de résection gastrique Obésité B. Facteurs infectieux Helicobacter pylori Epstein-Barrvirus

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D. Facteurs génétiques Groupe sanguin A (II) Anémie pernicieuse Cancer gastrique familial Syndrome de cancer gastrique diffus héréditaire (HDGC). Cancer colorectal héréditaire sans polypose Syndrome de Li Fraumeni (syndrome de cancer héréditaire) Syndromes héréditaires accompagnés de polypose du tractus gastro-intestinal : polypose adénomateuse familiale du côlon, syndrome de Gardner, syndrome de Peutz-Jeghers, polypose juvénile familiale E. Maladies précancéreuses et modifications de la muqueuse gastrique Polypes adénomateux de l'estomac Gastrite atrophique chronique Maladie de Ménétrier (gastrite hyperplasique) Œsophage de Barrett, reflux gastro-œsophagien Dysplasie de l'épithélium gastrique Métaplasie intestinale

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Facteurs étiologiques du cancer de l'estomac

Nutrition Reflux biliaire Helicobacter pylori Troubles génétiques Facteurs de risque - sources exogènes de nitrates et de nitrites, formation endogène de nitrates, augmentation de la consommation de sel, stockage des aliments, alcool. Les facteurs de protection sont les antioxydants et le bêta-carotène.

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Dynamique de mortalité par cancer de l'estomac (population entière)

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    Helicobacter pylori

    Facteur étiologique de certaines formes de gastrite (hyperacide et hypoacide) Lien pathogénétique avec l'ulcère duodénal, l'adénocarcinome et le lymphome du MALT de l'estomac Gène CagA Toxine vacuolante (vac-A) - 50-60 % (désactivation des ATPases transporteuses d'ions) Activation de l'EGF, HB-EGF, VEGF Alcool déshydrogénase – acétaldelhyde – peroxydation lipidique – dommages à l’ADN Enzymes mucolytiques

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    Traitement de première intention - pendant 7 à 14 jours : IPP : Oméprazole (Ultop, Rabeprazole, Esomeprazole) 20 mg x 2 fois par jour ; ou Lansoprazole 30 mg x 2 fois par jour ; ou Esoméprazole 40 mg x 2 fois par jour Clarithromycine (Fromilid) 500 mg x 2 fois par jour Amoxicilline (Hiconcil) 1000 mg x 2 fois par jour N.B. : En cas d'hypersensibilité aux antibiotiques pénicillines, vous pouvez remplacer le métronidazole ou prescrire immédiatement une quadrithérapie L'efficacité des schémas thérapeutiques de la ligne I dépasse 80 %. L'efficacité du traitement est vérifiée par un alcootest au 13CO(NH)2 4 semaines après le traitement antibiotique ou deux semaines après l'IPP.

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    Thérapie de deuxième intention – quadruple thérapie : Sous-salicylate de bismuth ou sous-citrate 1 tableau. x 4 fois/jour IPP : Oméprazole (Ultop, Rabeprazole, Esoméprazole) 20 mg x 2 fois par jour ; ou Lansoprazole 30 mg x 2 fois par jour ; ou Esoméprazole 40 mg x 2 fois par jour Métronidazole 500 mg x 3 fois par jour Chlorhydrate de tétracycline 500 mg x 4 fois par jour

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    Cancer de l'estomac héréditaire

    Une étude de familles atteintes de formes héréditaires de cancer gastrique a montré que l'hérédité correspond à un type autosomique dominant monogénique avec une pénétrance élevée (75-95%) du gène Forme morphologique - adénocarcinome diffus Syndromes héréditaires dans lesquels le cancer gastrique se développe avec une fréquence accrue - héréditaire familial polypose du côlon, syndromes de Gardner et Peutz-Jeghers Le syndrome de Lynch CDH1 est un gène associé au carcinome gastrique. Il est situé sur le chromosome 16 et code pour la protéine E-cadhérine, qui est une protéine adhésive impliquée dans la formation des contacts intercellulaires. Il joue également un rôle dans la transmission des signaux de la membrane au noyau

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    Pathogenèse moléculaire

    Suppresseurs p53 - inactivation par micromutations ou délétions du locus chromosomique correspondant La méthylation des régions promotrices des gènes suppresseurs conduit à un phénotype d'instabilité des microsatellites, une inhibition de l'expression du gène du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR-bêta), des régulateurs du cycle cellulaire, RUNX gènes familiaux

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    Syndromes paranéoplasiques

    Acantosis nigricans Polymyosite avec dermatomyosite Érythème annulaire, pemphigoïde bulleuse Démence, ataxie cérébelleuse Thrombose veineuse des extrémités Kératomes séniles multiples (signe de Leser-Trélat)

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    Acanthosis nigricans

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    Polymyosite avec dermatomyosite

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    Érythème en forme d'anneau

    L'érythème en forme d'anneau repose sur une vascularite cutanée ou une réaction vasomotrice

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    Pemphigoïde bulleuse

    Maladie cutanée chronique bénigne dont l'élément principal est une bulle qui se forme sous-épidermique sans signes d'acantholyse avec un signe Nikolsky négatif dans toutes les modifications. Le caractère autoallergique de la maladie est le plus étayé : des auto-anticorps dirigés contre la membrane basale de l'épiderme (généralement des IgG, moins souvent des IgA et d'autres classes) ont été détectés.

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    Ataxie-télangiectasie cérébelleuse

    Déficit immunitaire héréditaire dépendant du zinc

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    Thrombose veineuse des extrémités

    Il existe des thrombophlébites des veines superficielles (principalement des varices) et des thrombophlébites des veines profondes des membres inférieurs. Les formes plus rares de thrombophlébite comprennent la maladie de Paget-Schretter (thrombose des veines axillaires et sous-clavières), la maladie de Mondor (thrombophlébite des veines saphènes de la paroi thoracique antérieure), la thromboangéite oblitérante (thrombophlébite migratrice de Buerger), la maladie de Budd-Chiari (thrombose de la paroi thoracique antérieure). veines hépatiques), etc.

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    Kératose séborrhéique éruptive (syndrome de Leser-Trélat)

    Caractérisé par l'apparition soudaine de kératose séborrhéique multiple associée à des néoplasmes malins des organes internes

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    CLASSIFICATION HISTOLOGIQUE DES TUMEURS DE L'ESTOMAC (OMS, 2000)

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    Diagnostique

    Tableau clinique Données de recherche en laboratoire Examen radiologique EGD avec biopsie Échographie des ganglions lymphatiques périphériques et rétropéritonéaux, du foie, des organes pelviens, de la paroi abdominale antérieure de la région ombilicale Laparoscopie Résultats des études morphologiques

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    Classification du cancer de l'estomac

    Par localisation. Zones anatomiques : Région cardiaque ; Fond de l'estomac ; Corps de l'estomac ; Département Antral et Pylorique. +défaite totale

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    Clinique du cancer de l'estomac

    Souvent asymptomatiques Douleurs abdominales (60 %) Perte de poids (50 %) Nausées et vomissements (40 %) Anémie (40 %) Palpation d'une tumeur à l'estomac (30 %) Hématémèse et méléna (25 %)

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    PRINCIPAUX SYMPTÔMES DU CANCER DE L'ESTOMAC 18 365 points (Wanebo et al., 1993)

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    Syndrome des « petits signes » A.I. Savitski

    Modifications du bien-être du patient Faiblesse générale Perte d’appétit persistante « Maux d’estomac » Perte de poids Anémie Perte d’intérêt pour les autres Dépression mentale

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    Diagnostic primaire du cancer gastrique Examen clinique de l'endoscopie avec biopsies multiples Examen histologique/cytologique des échantillons de biopsie

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    Le rôle de l'endoscopie 1982 - 1 biopsie - 70 % ; 7 biopsies – 98 % (GrahamD.) 2013 – technologies d’endoscopie modernes endoscopie à haute résolution (HRE) endoscopie à grossissement (ZOOM) (x 80 – 150) endoscopie à bande étroite (NBI) endoscopie fluorescente chromoendoscopie

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    Endoscopie à bande étroite (endoscopie NBI)

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    Diagnostic de clarification A. Complexe de base Examen radiologique polypositionnel dans des conditions de double contraste (suspension de baryum et air) Endoscopie avec biopsie de zones inchangées de la muqueuse gastrique en dehors de la zone de résection prévue Examen échographique transabdominal des organes abdominaux, rétropéritoine, bassin et les zones cervicales-supraclaviculaires. Radiographie thoracique en 2 projections

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    Clarification du diagnostic B. Méthodes supplémentaires Imagerie par ordinateur ou par résonance magnétique Laparoscopie diagnostique Endosonographie Diagnostic fluorescent Marqueurs tumoraux (REA, CA-72-4, CA-125)

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    L'endosonographie permet de visualiser 5 couches de la paroi gastrique inchangée ; déterminer l'étendue de la lésion, l'infiltration de couches individuelles ; faire la distinction entre une tumeur sous-muqueuse de l'estomac ou de l'œsophage et une pression externe ; évaluer l'état des ganglions lymphatiques périgastriques ; identifier l'invasion des organes voisins et des gros vaisseaux ; dans le cancer gastrique précoce, il permet, avec une probabilité allant jusqu'à 80 %, d'établir la profondeur de l'invasion au sein de la couche muqueuse-sous-muqueuse. Fig. 1 Vue normale de l'estomac Fig. 2 Croissance sous-muqueuse d'un cancer

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    Indications de la laparoscopie diagnostique : Clarification du diagnostic lésion subtotale/totale aspect de la séreuse selon l'échographie/TDM présence de multiples ganglions lymphatiques régionaux hypertrophiés selon l'échographie/TDM manifestations initiales d'ascite modifications du péritoine visualisées par échographie/TDM Contre-indications : cancer gastrique compliqué nécessitant intervention urgente (sténose, saignement, perforation) adhérences prononcées dans la cavité abdominale après des opérations antérieures

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    Diagnostic par fluorescence laparoscopique L La dissémination le long du péritoine est détectée dans 63,3 %. Chez 16,7 % des patients, la dissémination a été déterminée uniquement en mode fluorescence. La sensibilité de la méthode pour le cancer gastrique est de 72,3 %, la spécificité est de 64 % et la précision globale de la méthode est de 69 %. MNIOI nommé d'après. PENNSYLVANIE. Herzen

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    Indications du scanner/IRM : divergence significative entre les résultats des différentes méthodes d'examen pour évaluer l'étendue du processus tumoral. Impossibilité d'évaluer la résécabilité selon d'autres méthodes de recherche ; envahissement du pancréas ; atteinte des gros vaisseaux ; métastases hépatiques ; suspicion des métastases intrathoraciques ; planification d'un traitement combiné ; clarification du diagnostic.

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    Recherche des cliniques sentinelles 1 2 3 4

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    Terminologie

    Version JGCA Cancer précoce – T1 N quelconque Cancer localement avancé – T2-4 N quelconque Version russe Cancer précoce – T1 N0 Cancer localement avancé – T1-4, N+ – T4 N0

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    Classification endoscopique du cancer gastrique précoce (T1, N quelconque, M0) Type I - élevé (la hauteur de la tumeur est supérieure à l'épaisseur de la membrane muqueuse) Type II - superficiel IIa - type élevé IIb - type plat IIc - type profond III - ulcéré (défaut ulcéreux de la membrane muqueuse)

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    Classification du cancer gastrique avancé selon Borrman

  • Diapositive 46

    Diagnostic différentiel

    Polypes et autres tumeurs bénignes, incl. et léiomyomes Ulcères Lymphomes Autres sarcomes, y compris les léiomyosarcomes, GIST Tumeurs métastatiques de l'estomac (mélanome, cancer du sein, cancer du rein)

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    ESTOMAC (ICD-O C16)

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    T – tumeur primitive

    Diapositive 49

    Diapositive 50

    REMARQUES

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    Ganglions lymphatiques régionaux

    Diapositive 52

    N – Ganglions lymphatiques régionaux M – Métastases à distance Distant (M) Régional (N) Distant (M) Régional (N)

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    Germination de la tumeur : dans le petit et le grand omentum ; dans le foie et le diaphragme ; dans le pancréas ; à la rate; dans les voies biliaires ; dans le côlon transverse ; dans la paroi abdominale antérieure. Métastases lymphogènes : aux ganglions lymphatiques régionaux ; aux ganglions lymphatiques distants (métastase de Virchow, métastase dans la région axillaire gauche), Métastase hématogène : au foie ; dans les poumons ; dans les os; dans le cerveau. Métastases d'implantation : dissémination, locale ou totale ; dans le bassin (métastases de Krukenberg, Schnitzler). VOIES DE PROPAGATION DU CANCER DE L'ESTOMAC

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    pTNM Classification pathologique Les catégories pT, pN et pM correspondent aux catégories T, N et M. pN0 Lors de l'analyse histologique du matériel provenant d'une lymphadénectomie régionale, au moins 15 ganglions lymphatiques doivent être examinés G Différenciation histopathologique GxLe degré de différenciation ne peut pas être établi G1 Degré de différenciation élevé G2 Degré de différenciation modéré G3 Degré de différenciation faible G4 Tumeur indifférenciée

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    Regroupement par étapes

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    Traitement du cancer de l'estomac

    Interventions chirurgicales Chimiothérapie Radiothérapie Traitement combiné

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    La chirurgie est le seul traitement potentiellement curable pour les stades I-IV M0 ; L’étendue optimale de la lymphadénectomie régionale n’a pas encore été établie. À ce jour, les essais randomisés n'ont pas démontré la supériorité de la résection D2 sur la résection D1, ce qui est probablement dû au taux de complications plus élevé après splénectomie et résection de la queue pancréatique (ESMO).La résection D2 sans ablation de la rate et la résection pancréatique sont actuellement recommandées pour les glandes. Au moins 14 (idéalement 25) LN doivent être supprimés (ESMO)

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    Types d'interventions chirurgicales

    Opérations radicales : opérations chirurgicales endoscopiques palliatives

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    Résection endoscopique (RE) de la muqueuse pour le cancer gastrique précoce Indications : cancer gastrique de la structure de l'adénocarcinome papillaire ou tubulaire ; Types de tumeurs I-IIa-b jusqu'à 2 cm de taille Type IIc sans ulcération jusqu'à 1 cm de taille I IIa IIb IIc Fréquence des métastases lymphogènes - 0 % Rechutes locales - 5 % Taux de survie à 5 ans -95 %

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    Traitement chirurgical du cancer gastrique résécable de stades I à IV Portée de l'intervention chirurgicale Gastrectomie Gastrectomie distale subtotale Gastrectomie proximale subtotale Extirpation de l'estomac opéré

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    Sélection du champ d'application de l'intervention chirurgicale La gastrectomie subtotale distale est indiquée pour les tumeurs de croissance exophytique ou mixte, situées en dessous d'une ligne conventionnelle reliant un point situé à 5 cm sous le cardia le long de la petite courbure, et l'espace entre les artères gastro-épiploïques droite et gauche le long de la une plus grande courbure. La gastrectomie subtotale proximale est réalisée pour le cancer du cardia et de la jonction cardio-œsophagienne. Pour le cancer du tiers supérieur de l’estomac, il est possible de réaliser à la fois une résection sous-totale proximale et une gastrectomie. Dans tous les autres cas, une gastrectomie est indiquée

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    Sélection du volume opératoire Critères supplémentaires influençant le choix du volume opératoire : âge, pathologie concomitante, maladies de fond de l'estomac, pronostic, autres facteurs (déroulement de l'anesthésie, caractéristiques anatomiques, subjectives, etc.)

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    Choisir le champ d'application de l'intervention chirurgicale Lorsque les tumeurs de forme exophytique et mixte se propagent à l'œsophage, une déviation de 5 cm du bord palpable de la tumeur dans la direction proximale est acceptable. Pour les tumeurs de forme endophytique, la propagation des cellules cancéreuses dans la direction proximale peut atteindre 10 à 12 cm du bord visible de la tumeur. Lorsque le segment rétropéricardique de l’œsophage est atteint, il est conseillé de réaliser une résection subtotale de l’œsophage. Le contrôle morphologique des bords de résection est obligatoire

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    Choix de l'approche chirurgicale Pour le cancer de l'estomac sans atteinte de la rosette du cardia, une laparotomie superomédienne du corps du sternum et une diaphragmotomie large selon Savinykh sont réalisées. Pour les tumeurs affectant la rosette du cardia ou s'étendant à l'œsophage jusqu'au niveau du diaphragme, l'opération est réalisée par un accès de thoracolaparotomie dans l'espace intercostal VI-VII à gauche. Si la tumeur s'étend au-dessus du diaphragme, il est nécessaire de réaliser une laparotomie et une thoracotomie séparées dans l'espace intercostal V-VI droit.

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    Diapositive 67

    Ganglions lymphatiques régionaux de l'estomac N1 n°1 paracardique droit n°2 paracardique gauche n°3 le long de la petite courbure n°4 grande courbure n°5 suprapylorique n°6 infrapylorique

    Diapositive 68

    Ganglions lymphatiques régionaux de l'estomac N2 n° 7 artère gastrique gauche n° 8 artère hépatique commune n° 9 tronc coeliaque n° 10 hile de la rate n° 11 artère splénique

    Diapositive 69

    Ganglions lymphatiques régionaux de l'estomac N3 n° 12 ligament hépatoduodénal n° 13 derrière la tête du pancréas n° 14 vaisseaux mésentériques supérieurs n° 15 - vaisseaux du côlon moyen n° 16 - ganglions lymphatiques para-aortiques n° 17 face antérieure du tête du pancréas n° 18 le long du bord inférieur du pancréas n° 19 LU sous-phrénique n° 20 de l'ouverture œsophagienne du diaphragme

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    Ganglions lymphatiques régionaux de l'estomac (ganglions lymphatiques paraaortiques) n° 110 para-œsophagiens inférieurs n° 111 supradiaphragmatiques n° 112 médiastin postérieur

    Diapositive 71

    D1 D2 Volumes de lymphadénectomie D3 N°1 paracardique droit N°2 paracardique gauche N°3 le long de la petite courbure N°4 grande courbure N°5 suprapylorique N°6 infrapylorique N°7 le long de l'artère gastrique gauche N°8 le long de la commune artère hépatique n° 9 autour du tronc coeliaque n° 10 hile de la rate n° 11 le long de l'artère splénique n° 12 ligament hépatoduodénal n° 19 sous-diaphragmatique n° 20 ouverture œsophagienne du diaphragme n° 110 para-œsophagienne inférieure n° 111 supradiaphragmatique non 112 ganglions lymphatiques du médiastin postérieur n° 13 derrière la tête du pancréas n° 14 le long des vaisseaux mésentériques supérieurs n° 15 le long des vaisseaux coliques moyens n° 16 para-aortiques n° 17 sur la face antérieure de la tête de le pancréas n°18 le long du bord inférieur du pancréas à la transition vers l'œsophage

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    Splénectomie pour cancer de l'estomac Augmentation du nombre de complications purulentes-septiques et infectieuses (abcès sous-phréniques, pancréatite, pleurésie, pneumonie) Troubles immunologiques Impact négatif de la splénectomie sur les résultats à long terme Conséquences :

    Diapositive 73

    Indications absolues de la splénectomie : croissance tumorale dans la rate, croissance tumorale dans le pancréas distal, croissance tumorale dans l'artère splénique, métastases dans le parenchyme splénique, infiltration tumorale du ligament gastrosplénique au niveau du hile splénique, incapacité à contrôler hémostase si l'intégrité de la capsule splénique est violée (splénectomie technique)

    Diapositive 74

    La splénectomie n’est pas indiquée Localisation de la tumeur dans le tiers inférieur de l’estomac Localisation de la tumeur le long de la paroi antérieure et petite courbure de l’estomac Profondeur d’invasion T1 – T2

    Diapositive 75

    Classification des interventions chirurgicales

  • Diapositive 76

    Résultats sur 10 ans du curage ganglionnaire D2 par rapport à D1 (Hartgrink et al., 2004)

    Paramètres* D1D2 Rechute locorégionale 21 % 19 % Récidive locorégionale 37 % 26 % + métastases à distance Métastases à distance 11 % 15 % *Toutes les différences ne sont pas statistiquement significatives

    Diapositive 77

    Résultats du curage ganglionnaire D2/D3 par rapport à D1 (D'Angelica et al., 2004)

    Paramètres* D1 D2/D3 Rechute locorégionale 53 % 56 % Métastases péritonéales 30 % 27 % 3. Métastases hématogènes 49 % 53 % *Toutes les différences ne sont pas statistiquement significatives

    Diapositive 78

    Résultats du curage ganglionnaire D2/D3 par rapport à D1 (Roviello et al., 2003)

    Paramètres* D1 D2/D3 Rechute locorégionale 39 % 27 % Métastases péritonéales 16 % 18 % Risque cumulé de développement 65 % 70 % rechute *Toutes les différences ne sont pas statistiquement significatives

    Diapositive 79

    Opérations combinées pour le cancer de l'estomac

    Une méthodologie a été développée pour des opérations combinées étendues pour le cancer gastrique localement avancé utilisant le type d'éviscération abdominale supérieure gauche avec résection du côlon transverse, du pancréas, du diaphragme, du lobe gauche du foie, de la glande surrénale, du rein.

    (Centre scientifique oncologique russe du nom de N.N. Blokhin RAMS) ans

    Diapositive 83

    ASPECTS FONCTIONNELS DE L'OPÉRATION Options de chirurgie plastique après gastrectomie

    Loopplasty Roux-en-Yplasty Réservoir à anses

    Diapositive 84

    ASPECTS FONCTIONNELS DE L'OPÉRATION

    Options plastiques après gastrectomie proximale Après gastrectomie proximale, des méthodes d'œsophagogastrostomie et d'interposition d'une anse du gros ou du petit intestin sont utilisées. Le point faible de l’œsophagogastrostomie est l’incidence élevée de l’œsophagite par reflux. D'un point de vue physiologique, la méthode d'interposition est la meilleure, et lorsque la longueur de l'intestin interposé est de 30 cm, le risque d'oesophagite par reflux est minime.

    Diapositive 85

    Le sens de la reconstruction

    Améliorer la qualité de vie des patients en augmentant la quantité de nourriture prise et en réduisant la fréquence des repas ; Stabilisation des indicateurs de poids corporel ; Prévention du reflux œsophagien.

    Diapositive 86

    Méthodes de reconstruction impliquant le duodénum

    Hunt-Lawrence-Rodino

    Diapositive 87

    Cancer gastrique résécable stade IV 1. Les opérations de cytoréduction sont indiquées : pour le cancer gastrique localement avancé de stade IV (T3N3), métastases hépatiques solitaires et isolées uniques avec dissémination limitée dans le péritoine avec possibilité de réaliser une cytoréduction complète R0. 2. Après l'intervention chirurgicale, il est conseillé de procéder à une polychimiothérapie. 3. En cas de carcinose massive, de métastases multiples à distance et d'impossibilité de cytoréduction complète R0, les résultats du traitement chirurgical sont insatisfaisants. Les opérations ne sont conseillées qu’à des fins palliatives chez les patients atteints d’un cancer compliqué.

    Diapositive 88

    Chimiothérapie

    Néoadjuvant Adjuvant Intrapéritonéal a) peropératoire b) adjuvant Palliatif

    Diapositive 89

    Thérapie adjuvante Les résultats du traitement chirurgical restent insatisfaisants La radiothérapie adjuvante, bien que réduisant le taux de rechutes locales, n'améliore pas la survie. La chimiothérapie adjuvante après une chirurgie radicale n'améliore que légèrement les résultats à long terme, ce que confirment de nombreuses études Hermans et al, 1993, 11 études, n = 2 096 Earle et Maroun, 1999, 13 études, n = 1990

    Diapositive 90

    Thérapie adjuvante En 2007, les résultats d'une étude randomisée japonaise ont été publiés, qui étudiait l'efficacité de la monochimiothérapie adjuvante avec un nouveau médicament de chimiothérapie orale du groupe des fluoropyrimidines - S-1. Le médicament était prescrit par voie orale à raison de 80 mg/m² par jour pendant un an après une chirurgie radicale pour un cancer gastrique de stade II-III. La durée d'un cours était de 4 semaines avec une pause de 2 semaines. L'analyse des résultats à long terme a montré une augmentation significative de la survie à 3 ans des patients recevant une chimiothérapie adjuvante avec S-1, de 70,1 % à 80,1 %.99

    Diapositive 91

    Chimiothérapie périopératoire

    Essai randomisé MAGIC Le traitement comprenait 3 cures de chimiothérapie néoadjuvante selon le schéma ECF (épirubicine, cisplatine, 5-FU) suivies d'une intervention chirurgicale et de trois autres cures de chimiothérapie selon un schéma similaire. L'étude a démontré une augmentation significative de la survie à 5 ans, de 23 à 36 % dans le groupe de traitement combiné. Cunningham D, Allum WH, Stenning SP et al. Chimiothérapie périopératoire versus chirurgie seule pour le cancer gastro-œsophagien résécable. N Engl J Med 2006;355:11-20

    Diapositive 92

    Essai randomisé intergroupe (INT-0116). 603 patients ayant subi une chirurgie d'un cancer gastrique résécable + traitement adjuvant ou chirurgie seule Schéma de traitement adjuvant : 1 cure de 5-FU + radiothérapie à la leucovorine 45 Gy (25 jours) + 5FU / leucovorine aux jours 1, 4, 23 et 25 de la radiothérapie 2 cures de chimiothérapie 5-FU / leucovorine Chimioradiothérapie adjuvante

    Diapositive 93

    Chimioradiothérapie adjuvante Efficacité : survie sans maladie à 3 ans 49 % vs 32 % survie à 3 ans 52 % vs 41 % survie médiane 35 vs 28 mois Une analyse critique de l'essai INT-0166 a montré que l'étendue du traitement chirurgical était inadéquate chez la majorité des patients. Ainsi, une lymphadénectomie étendue D2 a été réalisée chez seulement 10 % des patients, une lymphadénectomie standard D1 - 36 % et chez 54 % des patients, le volume de la lymphadénectomie a été caractérisé comme D0. Dans ce contexte, le taux de rechutes locales dans le seul groupe de traitement chirurgical a atteint 64 %, ce qui est nettement pire que les résultats du traitement du cancer gastrique en Europe et au Japon. Dans le groupe de patients ayant subi une lymphadénectomie D2, il n’y a pas eu d’augmentation significative de la survie grâce à un traitement complexe.

    Diapositive 94

    Chimioradiothérapie adjuvante

    L'étude a inclus 990 patients. Groupe principal (544) – chirurgie D2 + CRT (schéma similaire à INT 0116), contrôle – uniquement chirurgie D2 (446) Résultats : Kim S., Lim DH., Lee J., et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1er décembre 2005;63(5):1279-85

    Diapositive 95

    Chimiothérapie hyperthermique intra-abdominale (HIPEC) pour le cancer gastrique Kimet al. 2001 (n = 103) Prévention de la carcinose dans le cancer gastrique avec invasion séreuse Le taux de survie à 5 ans pour les tumeurs avec invasion séreuse (à l'exclusion du stade IV) est passé de 44,4 % à 58,5 % et pour le stade IIIB - de 25 % à 41,7 %. Contrôle de contrôle T3-T4 IIIB HIPEC HIPEC

  • Diapositive 96

    Chimiothérapie palliative du cancer gastrique

    La monochimiothérapie entraîne rarement une rémission La polychimiothérapie est plus efficace, mais augmente la toxicité et le coût du traitement. Chimiothérapie du cancer gastrique en monothérapie au 5-fluorouracile.

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  • Préparé par Anastasia Pravko, une élève de 11e année « B »

    Diapositive 2 : CANCER DE L'ESTOMAC

    Le cancer gastrique est une tumeur maligne provenant de l'épithélium de la muqueuse gastrique. C'est l'une des maladies oncologiques les plus courantes. Elle peut se développer dans n’importe quelle partie de l’estomac et se propager à d’autres organes, notamment l’œsophage, les poumons et le foie. Le cancer de l'estomac tue jusqu'à 800 000 personnes chaque année dans le monde. Cette maladie a un taux de mortalité élevé (plus de 700 000 par an), ce qui la place au deuxième rang dans la structure de mortalité par cancer après le cancer du poumon. Le cancer de l'estomac survient plus souvent chez les hommes

    Diapositive 3

    Selon les statistiques d'incidence, le cancer de l'estomac occupe la première place dans de nombreux pays, notamment dans les pays scandinaves, au Japon, en Ukraine, en Russie et dans d'autres pays de la CEI. Dans le même temps, aux États-Unis, en France, en Angleterre, en Espagne et en Israël, l'incidence du cancer de l'estomac a diminué au cours des vingt dernières années. De nombreux experts estiment que cela est dû à l'amélioration des conditions de stockage des aliments grâce à l'utilisation généralisée d'unités de réfrigération, qui ont réduit le besoin de conservateurs. Dans ces pays, la consommation de sel, d'aliments salés et fumés a diminué, et la consommation de produits laitiers, de légumes et de fruits biologiques, frais a augmenté. L'incidence élevée du cancer de l'estomac dans les pays ci-dessus, à l'exception du Japon, est due, selon de nombreux scientifiques, à la consommation d'aliments contenant des nitrites. Les nitrosamines sont formées à partir de nitrites par conversion dans l'estomac. Actuellement, le cancer de l'estomac commence à être détecté plus souvent à un jeune âge, dans la tranche d'âge de 40 à 50 ans. Le groupe le plus important de cancers gastriques est celui des adénocarcinomes et des cancers indifférenciés. Les cancers surviennent généralement dans le contexte de maladies inflammatoires chroniques de l'estomac. Il est désormais prouvé que dans un estomac en parfaite santé, le cancer ne survient pratiquement pas. Elle est précédée d'un état précancéreux. Le plus souvent, cela se produit avec une gastrite chronique avec une faible acidité, des ulcères et des polypes dans l'estomac. En moyenne, il faut compter 10 à 20 ans entre un précancer et un cancer.

    Diapositive 4 : Structure de l'estomac

    Diapositive 5 : Conditions précancéreuses

    gastrite atrophique chronique, ulcère gastrique chronique, polypes adénomateux, métaplasie intestinale de la muqueuse gastrique, dysplasie sévère de la muqueuse gastrique, maladie de Ménétrier (prolifération de la muqueuse). anémie causée par une carence en vitamine B12.

    Diapositive 6 : Conditions précancéreuses



    Diapositive 7 : Premiers signes de cancer de l'estomac

    Premièrement, le cancer de l’estomac présente des symptômes communs au cancer. Fatigue chronique. Fatiguabilité rapide. Perte de poids inexpliquée.


    Diapositive 8 : Petits signes de cancer de l'estomac

    Deuxièmement, la présence d'un cancer de l'estomac précoce peut être signalée par un ensemble de symptômes, ou syndrome dit des signes mineurs. Gêne au niveau de l'estomac après avoir mangé : ballonnements, sensation de satiété. Nausées fréquentes, vomissements, légère bave. Douleur dans l'épigastre : douloureuse, tiraillante, sourde. Peut survenir périodiquement, apparaissant souvent après avoir mangé. Perte d’appétit non motivée par d’autres facteurs. Brûlures d'estomac fréquentes, difficulté à avaler des aliments et des liquides (si la tumeur apparaît dans la partie supérieure de l'estomac). Vomissements de contenu stagnant (mangé il y a un jour ou deux) ; vomissements « marc de café » ou avec du sang, des selles noires et molles sont le signe d'un saignement au niveau de l'estomac, nécessitant un appel urgent à une ambulance.

    Diapositive 9 : Les symptômes du cancer de l'estomac dépendent en grande partie de la localisation de la tumeur

    En cas de cancer de la région cardiaque (la partie initiale de l'estomac), les symptômes de dysphagie (salivation, difficulté à évacuer les aliments grossiers) viennent en premier. La dysphagie augmente à mesure que la maladie progresse et que la lumière de l'œsophage se rétrécit. Dans ce contexte, apparaissent des régurgitations alimentaires, des douleurs sourdes ou une sensation de pression derrière le sternum, au niveau du cœur ou dans l'espace interscapulaire. La cause de ces symptômes peut être la stagnation de la nourriture dans l'œsophage, son expansion. Lorsque le cancer est localisé dans l'antre (la dernière partie de l'estomac), une sensation de lourdeur dans le haut de l'abdomen, des vomissements des aliments consommés la veille et une désagréable odeur pourrie de vomi apparaissent relativement tôt. En cas de cancer du corps de l'estomac (partie moyenne de l'estomac), même avec une taille tumorale importante, les symptômes locaux de la maladie sont absents pendant longtemps, les symptômes généraux prédominent - faiblesse, anémie, perte de poids, etc.

    10

    Diapositive 10

    3. Forme douloureuse de cancer de l'estomac. Il existe souvent des douleurs dans le haut de l’abdomen, qui peuvent irradier vers le bas du dos et être associées au fait de manger. La douleur persiste souvent pendant une longue période, parfois toute la journée, et peut s'intensifier avec le mouvement. Avec le cancer de l’estomac, la douleur n’est pas naturelle. Ils ne s'atténuent pas après avoir mangé, il n'y a pas de douleurs de « faim » ni de saisonnalité. Dans certains cas, dans les formes courantes de cancer de l’estomac, la douleur peut être assez intense. Lorsque la tumeur se développe dans le pancréas ou même plus profondément, les patients peuvent se plaindre de maux de dos. Ces patients sont généralement traités pour une radiculite et une névralgie.

    11

    Diapositive 11 : Stades du cancer de l'estomac

    Le taux de détection du cancer d’un stade à l’autre augmente, tandis que l’espérance de vie du patient et les chances de guérison diminuent. Quatre stades de progression de la maladie peuvent être identifiés : Stade zéro : Seule la muqueuse gastrique est touchée. Dans ce cas, le traitement du cancer est possible sans procéder à une opération de bandelette, en utilisant des techniques endoscopiques et en utilisant une anesthésie. Dans ce cas, le traitement du cancer de l'estomac a le pronostic le plus favorable - 90 % des cas de guérison.

    12

    Diapositive 12 : Étape 1

    La tumeur pénètre plus profondément dans la membrane muqueuse et crée également des métastases dans les ganglions lymphatiques autour de l'estomac. Le taux de survie au traitement du cancer à ce stade est de 60 à 80 %, mais ce type de cancer est extrêmement rarement détecté. Stade 2 La tumeur n'affecte pas seulement le tissu musculaire de l'estomac ; il existe des métastases dans les ganglions lymphatiques. Le taux de survie à cinq ans lorsque la maladie est diagnostiquée au stade 2 est de 56 %.

    13

    Diapositive 13 : Étape 3

    Le cancer pénètre entièrement dans les parois de l’estomac et les ganglions lymphatiques sont touchés. Le cancer gastrique de stade 3 est détecté assez souvent (1 cas sur sept), mais le taux de survie à cinq ans dans ce cas est de 15 à 38 %. Stade 4 La tumeur cancéreuse pénètre non seulement dans l'estomac, mais métastase également dans d'autres organes : le pancréas, les gros vaisseaux, le péritoine, le foie, les ovaires et même les poumons. Le cancer sous cette forme est diagnostiqué chez 80 % des patients. Ce n’est que dans 5 % des cas que le pronostic du médecin concernant l’espérance de vie du patient dépasse 5 ans.

    14

    Diapositive 14 : Cancer de l'estomac et diagnostic

    L'étude principale du cancer gastrique est considérée comme la FGDS, qui permet de réaliser un examen détaillé de la membrane muqueuse de l'œsophage, du duodénum et de l'estomac, de détecter une tumeur et de déterminer ses limites. La radiographie de l'estomac est efficace pour les formes infiltrantes de cancer. Permet d'évaluer les capacités fonctionnelles de l'organe, permet de suspecter un cancer de l'estomac ou une rechute de la tumeur. Cette méthode de diagnostic est nécessaire pour un traitement plus efficace du cancer de l'estomac. L'échographie endoscopique vous permet d'étudier avec précision l'état de toutes les couches de l'estomac et dans 80 à 90 % des cas de déterminer avec précision la profondeur de la tumeur. La direction de l'endoscopie grossissante occupe l'une des principales places dans la clarification du diagnostic de pathologie gastrique, car elle permet d'identifier des violations minimes de l'architectonique typique de la membrane muqueuse et de distinguer les zones de métaplasie et de dysplasie intestinales ou la présence de modifications néoplasiques. . L'amélioration de l'examen endoscopique évolue vers l'introduction de l'endoscopie à spectre étroit (NBI). Il s'agit de méthodes de haute technologie qui permettent de diagnostiquer le cancer de l'estomac à des stades précoces et aident également à identifier les foyers tumoraux dans le contexte de maladies chroniques. maladies de l'estomac.

    15

    Diapositive 15 : Cancer de l'estomac et diagnostic

    Tomographie par cohérence optique - conçue pour déterminer la profondeur de l'invasion de la paroi de l'estomac, de l'œsophage ou d'un autre organe creux. Cet équipement de nouvelle génération permet de déterminer en détail l'épaisseur du tissu affecté et, éventuellement, de reconnaître la croissance tumorale dans les couches sous-muqueuses et musculaires de l'estomac. Sous le contrôle de la tomographie par cohérence optique, les tissus des ganglions lymphatiques de la zone voisine sont collectés. La laparoscopie diagnostique est une intervention chirurgicale réalisée sous anesthésie intraveineuse en insérant une caméra dans la paroi abdominale pour examiner les organes abdominaux. Une telle étude est utilisée dans des cas peu clairs, pour détecter une croissance tumorale dans les organes environnants, des métastases dans le péritoine et pour effectuer une biopsie. Cette méthode est parfois nécessaire pour un traitement plus efficace du cancer de l'estomac. Cancer de l'estomac et tests sanguins pour détecter les marqueurs tumoraux - protéines produites par la tumeur et absentes dans un corps sain. CEA, Ca 19,9 et Ca 72,4 sont utilisés pour détecter le cancer. Cependant, ils ont tous une faible valeur diagnostique. Ils ont trouvé leur utilité chez les patients pour détecter les métastases.

    16

    Diapositive 16 : Traitement du cancer de l'estomac

    Le traitement du cancer est différent du traitement des autres organes. Si pour les carcinomes d’autres organes, la chirurgie n’est pratiquée que lorsque la thérapie conventionnelle est impuissante, alors pour le cancer de l’estomac, c’est le contraire. Seule une intervention chirurgicale peut sauver le patient. Cela s'explique par le fait que les signes du cancer sont instables et peuvent ne pas apparaître avant des mois ; de ce fait, le patient arrive au moment où la phase de sténose et de métastases a commencé.

    17

    Diapositive 17 : Méthodes de traitement

    La chimiothérapie, malgré ses capacités, aide rarement à arrêter le développement de métastases et à détruire les cellules cancéreuses des organes adjacents. La radiothérapie, pratiquée pour la plupart des cancers, n'est pas pratiquée dans les cas de l'estomac. Le traitement médicamenteux n’apportera plus aucun résultat, la seule option qui reste est donc la chirurgie. Si le carcinome est de petite taille, une résection de l'estomac est réalisée, en enlevant la majeure partie. Mais dans de nombreux cas, l’estomac doit être complètement retiré, ainsi que tous les ganglions lymphatiques affectés. Lors de l'opération, l'œsophage est suturé directement à l'intestin.

    18

    Diapositive 18 : Rechute

    Même la guérison complète du cancer de l'estomac n'a pas toujours un pronostic positif : les cas de rechutes sont fréquents, qui ne peuvent pas toujours être éliminés par des opérations répétées.

    19

    Dernier slide de présentation : CANCER DE L'ESTOMAC : Règles de prévention du cancer de l'estomac :

    Détection des états précancéreux et examen médical régulier. Régime. Réduisez la consommation d'aliments gras, salés, fumés et frits, d'aliments chauds et épicés, n'abusez pas d'alcool, évitez les conservateurs et les colorants. Soyez plus attentif aux légumes que vous mangez : ils peuvent potentiellement contenir de grandes quantités de nitrates, de nitrites et de substances cancérigènes. Observez la modération dans l'utilisation des médicaments (notamment les analgésiques, les antibiotiques, les corticoïdes). Réduisez l’impact négatif de l’environnement et des composés chimiques nocifs. Mangez davantage d'aliments frais riches en vitamines et micro-éléments, ainsi que de produits laitiers. Maintenez une alimentation normale, en évitant les pauses trop longues entre les repas et les excès alimentaires. Interdiction de fumer.

    Chaque année, il y a des inscrits

    800 mille nouveaux cas et 628

    mille morts.

    Les pays « leaders »

    Japon, Corée, Chili, Russie,

    Chine. Ils représentent 40%

    tous les cas.

    Japon - 78 pour 100 000.

    Chili – 70 pour 100 000.

    24. Classement par TNM

    T – tumeur

    TIS – cancer intraépithélial.

    T1 – la tumeur affecte uniquement la membrane muqueuse et

    couche sous-muqueuse.

    T2 – la tumeur pénètre profondément, ne prend pas plus de

    la moitié d’une région anatomique.


    T3 – une tumeur à invasion profonde implique plus de

    la moitié d'une coupe anatomique, mais pas

    affecte les coupes anatomiques voisines.

    T4 – la tumeur affecte plus d’un site anatomique

    département et se propage aux organes voisins

    1) résection sous-totale distale


    estomac (effectué par voie transabdominale),

    2) gastrectomie (réalisée

    transpéritonéal et transpleural

    3) résection sous-totale proximale

    estomac (effectué par voie transpéritonéale et

    par accès pleural).

    1. Cancer polypeux.


    2. Cancer ulcéreux (en forme de soucoupe)

    3. Tumeur ulcéreuse infiltrante.

    4. Cancer gastrique scirrheux avec croissance de type infiltrant diffus.

    Traitement chirurgical palliatif du cancer gastrique


    L'opération vise à améliorer l'état général et la nutrition du patient, et non

    éliminer le cancer de l'estomac. De telles opérations sont considérées comme une anastomose de pontage entre

    estomac et intestin grêle - gastro-entéroanastomose, gastro- et jéjunostomie.

    Au cours de cette opération, le foyer principal ou métastase du cancer est éliminé.

    estomac. Ces opérations comprennent des résections palliatives, l'ablation

    métastases et gastrectomie palliative.

    Gastroentérostomie - traitement du cancer de l'estomac en créant une anastomose entre

    jéjunum et estomac.


    Gastrostomie - consiste à insérer un tube dans l'estomac par la voie abdominale

    mur dans le but de nourrir le patient.

    Entérostomie - réalisée pour créer la perméabilité du tube digestif

    tractus, s'il n'est pas possible d'appliquer une gastrotomie, ainsi que pour la nutrition

    malade.

    Selon Borrmann (2008) macroscopique

    les types de croissance tumorale sont divisés en


    1) cancer polypoïde - une tumeur faisant saillie dans la lumière

    ventre, à base large, aux contours nets ;

    2) forme ulcérée - une tumeur qui ressemble à un ulcère avec

    bords denses surélevés au-dessus de la muqueuse,

    avec infiltration de la paroi de l'estomac autour d'elle ;

    3) forme ulcéreuse-nécrotique - une tumeur sans clarté


    limites, passe à la paroi inchangée de l'estomac;

    4) cancer à croissance diffuse sans tendance notable à

    ulcération, limites de croissance tumorale

    macroscopiquement indéterminé.

    Le plus souvent, le cancer affecte

    antre pylorique de l'estomac (60 %

    observations);


    Sur la petite courbure, le carcinome se développe en

    20 à 25 % des patients ;

    Dans la région proximale - dans 10-15 % ;

    Sur les murs avant et arrière - 2-5%

    observations;

    Le total des dégâts est enregistré dans 5%

    les patients.

    N0 – pas de métastases

    N1 – métastases lymphatiques régionales

    N2 – métastases lymphatiques extraligamentaires

    appareil gastrique

    M0 – pas de métastases

    M1 – métastases à distance

    Etudier la structure histologique du cancer

    l'estomac est actuellement utilisé

    Histologique international

    Classification OMS (1982)


    a) papillaire ;

    b) tubulaire ;

    c) mucineux ;

    d) cellule chevalière.

    Carcinome épidermoïde glandulaire (adénoacanthome)

    Carcinome squameux


    Cancer indifférencié

    Cancer non classé.

    T - Tumeur primitive

    carcinome préinvasif : tumeur intraépithéliale

    sans invasion de la propre muqueuse (carcinome de

    la tumeur infiltre la paroi gastrique jusqu'à la couche sous-muqueuse


    couche.

    la tumeur infiltre la paroi gastrique jusqu'au sous-séreux

    coquilles.

    la tumeur se développe dans la membrane séreuse (viscérale

    péritoine) sans invasion des structures adjacentes.

    la tumeur se propage aux structures voisines.

    Extension intra-muros du duodénum ou


    l'œsophage est classé selon la plus grande profondeur d'invasion

    dans tous les endroits, y compris l'estomac.

    N - Ganglions lymphatiques régionaux

    données insuffisantes pour évaluer la situation régionale

    aucun signe de métastase

    l/nœuds régionaux


    N1, il y a des métastases dans 1 à 5 nœuds

    N2, il y a des métastases dans 6 à 15 nœuds

    N3 il y a des métastases dans plus de 16 l/nœuds

    M - Métastases à distance

    données insuffisantes pour déterminer

    métastases à distance

    M0 aucune preuve de métastases à distance


    il existe des métastases à distance (Virchow,

    Krukenberg,

    Schnitzler,

    carcinose du péritoine, au foie)

    Standard (sous-total

    gastrectomie distale,

    résection proximale

    estomac, gastrectomie)

    Prolongé (D2, D3)

    Combiné

    Yu.E.Berezov 1976

    20. Étape 3.

    Pour le cancer du cardia (la partie initiale de l'estomac)


    Symptômes de dysphagie (salivation, difficulté

    en passant de la nourriture grossière). La dysphagie augmente à mesure que

    progression de la maladie et rétrécissement de la lumière de l'œsophage. Sur ce fond

    régurgitation de nourriture, douleur sourde ou sensation de pression derrière le

    sternum, dans la région du cœur ou dans l'espace interscapulaire. Raison

    Ces symptômes peuvent être la stagnation de la nourriture dans l'œsophage, son expansion.

    Lorsque le cancer est localisé dans l'antre (la dernière partie de l'estomac)

    Une sensation de lourdeur dans le haut du ventre apparaît relativement tôt,


    vomissements d'aliments mangés la veille, odeur pourrie désagréable de vomi.

    Pour le cancer du corps de l'estomac (partie moyenne de l'estomac),

    même en cas de tumeurs de taille importante, symptômes locaux de la maladie

    absent depuis longtemps, les symptômes généraux prédominent - faiblesse,

    anémie, perte de poids, etc.

    3. Forme douloureuse de cancer de l'estomac.

    Il y a souvent des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, qui peuvent

    irradient vers le bas du dos et sont associés à l’alimentation.


    La douleur persiste souvent pendant une longue période

    le temps, parfois toute la journée, peut s'intensifier avec les mouvements.

    Avec le cancer de l’estomac, la douleur n’est pas naturelle. Ils

    ne s'atténue pas après avoir mangé, il n'y a pas de douleur de « faim » ou

    saisonnalité. Dans certains cas, avec des formes courantes

    la douleur liée au cancer de l'estomac peut être assez intense

    personnage. Quand une tumeur se développe dans le pancréas

    ou même plus profondément, les patients peuvent se plaindre de maux de dos.


    Ces patients sont généralement traités pour une radiculite,

    névralgie.

    T1 - la tumeur ne s'étend pas au-delà du cardia ;

    T2 - la tumeur occupe la région cardiaque ;

    T3 - une tumeur du cardia se propage à l'œsophage et

    corps de l'estomac.

    Détectabilité du cancer d'un stade à

    l'autre augmente, et en même temps


    l'espérance de vie diminue

    patient, la probabilité de guérison.

    Quatre étapes peuvent être identifiées

    Seule la muqueuse gastrique est touchée.

    Dans ce cas, le traitement du cancer est possible sans

    effectuer une opération de strippage, avec

    utilisant la technologie endoscopique et

    en utilisant l'anesthésie.

    Dans ce cas, le traitement du cancer de l'estomac a


    le pronostic le plus favorable – 90% des cas

    récupération.

    La tumeur pénètre plus profondément dans la muqueuse

    membrane, et crée également des métastases dans

    ganglions lymphatiques autour de l'estomac.


    Survie du traitement contre le cancer à ce stade

    est de 60 à 80 %, mais un tel cancer est détecté

    rarement.

    La tumeur n'affecte pas seulement le muscle

    tissu gastrique, il y a des métastases dans

    ganglions lymphatiques.

    Taux de survie à cinq ans

    diagnostiquer la maladie au stade 2 – 56 %.

    Le cancer pénètre entièrement dans les parois de l'estomac,


    les ganglions lymphatiques sont touchés.

    Un cancer de l'estomac de stade 3 est détecté

    assez souvent (1 cas sur sept), mais

    le taux de survie à cinq ans dans ce cas est

    La tumeur cancéreuse ne pénètre pas seulement dans l'estomac,

    pancréas, gros vaisseaux,


    péritoine, foie, ovaires et même dans les poumons.

    Le cancer sous cette forme est diagnostiqué chez 80 % des patients.

    Ce n’est que dans 5 % des cas que le pronostic du médecin

    L'espérance de vie du patient dépasse 5 ans.


    TxNxM1

    taux de survie dans

    selon

    Étape I – 97,8 %

    Stade II – 72,0 %


    Stade III – 44,8 %

    T. Kinoshita et al, 1998.

    IA (cancer précoce limité à la muqueuse

    muqueuse gastrique) sont réalisés de manière mini-invasive

    interventions endoscopiques et laparoscopiques –

    mucosectomie endoscopique ou laparoscopique

    résection gastrique, résection gastrique subtotale.

    Pour les stades IB, II, IIIA, IIIB et IV (T4N2M0)


    réaliser un curage ganglionnaire dans le volume D2

    D3 et le curage ganglionnaire para-aortique ne sont pas

    améliorer les résultats du traitement

    (uniquement pour T4N2M0) étapes –

    traitement combiné avec

    chimiothérapie préopératoire. Volume


    curage ganglionnaire lors d'une intervention chirurgicale ultérieure

    ne dépasse pas D2.

    Un traitement complexe implique

    combinaison d'opérationnels

    interventions avec néoadjuvant

    (préopératoire) ou

    adjuvant (postopératoire)

    polychimiothérapie, ou avec

    diverses options


    traitement de chimioradiation.

    Actuellement, diverses techniques sont utilisées

    traitement combiné utilisant la radiothérapie pré-, per- et postopératoire. La radiothérapie en

    poursuit principalement un objectif de prévention

    rechutes locorégionales. En cas de préopératoire

    les cibles d’exposition sont cliniques et

    zones subcliniques de croissance tumorale, avec intra- et

    irradiation postopératoire – hypothétiquement

    cellules tumorales individuelles viables survivantes


    cellules ou leurs complexes. Jusqu'à présent, avec

    traitement combiné de patients atteints d'un cancer gastrique

    principalement utilisé deux schémas de fractionnement

    doses : fractionnement classique (2 Gy 5 fois par

    semaine avant une dose totale de 30-40 Gy) et une cure d'ICC intensément concentrée (4 Gy 5 fois par semaine jusqu'à


    dose totale 20 Gy, qui, une fois convertie en régime

    équivalent à 30 Gy).

    Une autre option de combinaison

    traitement – ​​irradiation peropératoire


    faisceau d'électrons après retrait

    tumeurs. Un tel impact

    accessible à l'oncologie pratique

    institutions après une mise en œuvre généralisée dans

    pratique de thérapie accélératrice

    technologie qui génère des faisceaux d'électrons avec

    énergie 8-15 MeV. Parallèlement, la dose

    une exposition unique peut varier de


    15 Gy à 20 Gy.

    Radiothérapie. La radiothérapie pour le cancer de l'estomac n'a pas été trouvée

    large application pratique en raison du danger

    dommages importants causés par les radiations aux organes abdominaux. DANS

    dans un certain nombre de cas chez des patients présentant des tumeurs résécables,

    notamment avec localisation dans la zone cardio-œsophagienne,

    ceux qui ont refusé la chirurgie ou s’il y avait des contre-indications

    il est indiqué en radiothérapie dans les cas radicaux


    doses selon une cure fractionnée. Il est conseillé d'utiliser

    fractionnement classique ou schémas dynamiques

    fractionnement.

    Les mêmes tactiques thérapeutiques peuvent être utilisées en cas de rechute du cancer

    moignon d'estomac. Dans ces cas, des combinaisons peuvent également être utilisées

    irradiation externe avec intracavitaire. En liberté

    volumes de dégâts et risque de dégradation existant


    tumeurs, ainsi que chez les patients affaiblis, une irradiation est indiquée

    à travers des diaphragmes maillés en doses uniques de 3 Gy et SOD 6080 Gy sous zones ouvertes.

    Si le processus non résécable est évident même sans

    intervention chirurgicale, puis en l'absence

    irradiation à des fins polluantes. Dans 1/3 des cas après

    irradiation, une diminution temporaire de la tumeur se produit et


    amélioration de la perméabilité cardiaque.

    Chimiothérapie. La chimiothérapie est réalisée en cas de cancer gastrique primitif non résécable, de rechutes et de métastases

    tumeurs, ainsi qu'après avoir effectué des soins palliatifs

    interventions chirurgicales et laparotomies exploratoires. Plus souvent

    Le 5-fluorouracile (5-FU) et le ftorafur sont utilisés pour tous les traitements


    à la fois en monothérapie et dans le cadre de divers régimes

    polychimiothérapie. Le 5-FU est administré par voie intraveineuse tous les deux jours à partir de

    calcul 15 mg pour 1 kg de poids du patient (750-1000 mg).

    La dose totale du médicament par traitement est de 3,5 à 5 g.

    Une autre technique consiste à administrer le médicament dans le même

    une dose unique, mais avec une pause d'une semaine. Durée

    La durée du traitement dans ces cas est de 6 à 8 semaines. Répété


    les cours sont effectués à des intervalles de 4 à 6 semaines.

    Ftorafur est administré (par voie intraveineuse ou orale) par jour

    dose de 30 mg/kg, divisée en deux prises espacées de 12 heures

    (en moyenne 800 mg 2 fois par jour). La dose totale dans ce cas

    est de 30 à 40 g. Ce médicament est très pratique pour

    traitement ambulatoire, car il peut être utilisé


    Chez les patients « sûrs » présentant des tumeurs non résécables

    technique classique en SOD 30-40 Gy et en parallèle

    administration intraveineuse quotidienne de 250 mg de 5-FU.last

    peut être administré tous les deux jours, la dose unique est alors augmentée à

    500-700 mg. La dose totale du cytostatique dans les deux

    les caisses ne doivent pas dépasser 3 à 6 g.

    Étape 0

    Stade IA

    Stade IB

    Stade IIIA T2 a/b


    Stade IIIB T3

    Stade IV T4

    Stades du cancer gastrique


    n'importe quel N

    14. Maladies de base ou groupes à risque de développer un cancer de l'estomac

    Facteur nutritionnel

    Facteur de condition de stockage

    nourriture

    Helicobacter pylori

    Il y a des spéculations selon lesquelles la nourriture pourrait

    jouer le rôle d'un cancérigène dans divers

    - être cancérigène ;


    - être un solvant pour les substances cancérigènes ;

    — se transformer en cancérigènes au cours de la transformation ;

    cancérigènes;

    — il ne suffit pas d'inhiber les agents cancérigènes.

    Actuellement, une attention croissante

    faites attention à l'effet d'Helicobacter pylori sur


    la survenue d'un cancer de l'estomac. Ce

    en raison de rapports provenant du pays et

    des chercheurs étrangers qui

    noter une augmentation du taux d’incidence

    chez les personnes infectées par des données

    micro-organisme.

    Les experts de l'OMS reconnus : avec des caractéristiques morphologiques

    point de vue, il y a le précancer, et

    il faut faire la distinction entre les états précancéreux et


    changements précancéreux.

    État précancéreux - concept

    clinique et se caractérise par ceux

    maladies de l'estomac, qui sont les plus

    précèdent souvent le développement du cancer.

    Changements précancéreux – montant

    caractéristiques morphologiques appelées


    dysplasie, précédant et accompagnant

    Comme l'ont montré des études, la condition

    ne forme pas d'acides

    sens indépendant. En occurrence

    cancer : hypoacidité possible (20,2%),

    anacidité (44,3%), normacidité (18,2%),

    hyperacidité (18,2%).

    Chez 60 % des patients présentant un cancer gastrique initial


    l'histoire indique une chronique

    maladies; parmi eux, les principaux sont

    gastrite chronique – 76,7%, dans 12,4%

    les patients avaient déjà reçu un diagnostic

    ulcère duodénal, 7 % ulcère gastrique, 0,8 % - polypes,

    3,1% - estomac déjà opéré.

    Polypes épithéliaux


    Selon leur évolution, les ES sont divisés en 1) non néoplasiques et 2)

    néoplasique. Néoplasique – adénomes de la muqueuse gastrique. Ils

    Ils sont divisés selon la forme macroscopique de croissance en : plats et papillaires.

    Ils surviennent dans le contexte d'une métaplasie existante de la muqueuse gastrique.

    L'incidence du cancer associé aux adénomes néoplasiques varie de

    dans de larges limites. La malignité des adénomes plats survient dans 621 %, les adénomes papillaires - beaucoup plus souvent (20 à 76 %).


    Résection gastrique

    Le cancer se développe dans la partie restante. Raisons des changements retardés

    dans le temps ne sont pas tout à fait clairs. Cependant, le facteur le plus probable

    est

    basique

    pariétal


    responsable de la production d’acide chlorhydrique. Dans le contexte d'une augmentation du pH

    suc gastrique, les processus de métaplasie commencent à se développer dans

    muqueuse de la partie restante de l'estomac, qui peut être considérée comme

    changements précancéreux. Délai de développement du cancer après une gastrectomie

    varie de 15 à 40 ans.

    La maladie de Ménétrier

    Il s'agit d'une maladie rare caractérisée par la présence de lésions hypertrophiques.


    plis

    membrane muqueuse,

    rappelant

    diminuer


    fonction productrice d'acide, entéropathie avec perte de protéines. Maladie

    est rare, d’étiologie inconnue et est traitée de manière symptomatique.

    Anémie pernicieuse

    Avec une combinaison d'anémie pernicieuse et de gastrite atrophique, le risque de développer un cancer gastrique

    augmente à 10%. La pathogenèse de l'anémie pernicieuse réside dans la production

    anticorps contre les cellules pompes à protons, les cellules productrices de pepsinogène et

    Le facteur interne de Castle.

    Ulcère d’estomac chronique ?


    La question est discutable. Il a été reconnu que le cancer survient dans des conditions inflammatoires

    modifications des tissus du bord de l'ulcère (années 50). Cependant, des recherches plus approfondies

    a permis de constater que seulement 10 % des cancers gastriques étaient associés à un ulcère chronique ; dans 75 % des cas, il s'agissait d'un cancer gastrique primitif survenu avec ulcération. Que. connexion avec l'ulcère de l'estomac

    et le RJ n'est pas considéré comme fiable.

    8. Signes mineurs de cancer de l'estomac

    Premièrement, le cancer de l'estomac présente des signes

    commun pour les maladies oncologiques.


    Fatigue chronique.

    Fatiguabilité rapide.

    Perte de poids inexpliquée.

    Deuxièmement, la présence d'un cancer de l'estomac précoce peut

    signaler un complexe de symptômes, ou ce qu'on appelle

    syndrome des petits signes.

    Gêne au niveau de l'estomac après avoir mangé : ballonnements,

    sentiment de plénitude.

    Nausées fréquentes, vomissements, légère bave.


    Douleur dans l'épigastre : douloureuse, tiraillante, sourde. Peut se produire

    périodiquement, apparaissent souvent après avoir mangé.

    Perte d’appétit non motivée par d’autres facteurs.

    Brûlures d'estomac fréquentes, difficulté à avaler des aliments et des liquides (si

    la tumeur est apparue dans la partie supérieure de l'estomac).


    Vomissements de contenu stagnant (mangé il y a un jour ou deux) ;

    vomissements « marc de café » ou avec du sang,

    selles noires molles – signes de saignement dans l’estomac,

    nécessitant un appel urgent à une ambulance.

    faiblesse, fatigue

    au fil des semaines et des mois


    déclin et perte persistants

    appétit

    mal d'estomac

    perte de poids progressive

    anémie persistante

    dépression, apathie

    9. Les symptômes du cancer de l'estomac dépendent en grande partie de la localisation de la tumeur.

    Aux manifestations locales


    inclure les symptômes

    manque de satisfaction physique de

    saturation,

    douleur sourde et pressante caractéristique,

    sensation de plénitude et de distension

    région épigastrique,

    diminution ou manque d'appétit,


    aversion pour la viande, le poisson.

    faiblesse,

    perte de poids,

    adynamie,

    fatigue rapide due au travail habituel et diminution

    intérêt pour celui-ci (90 %) ;

    dépression,

    anémie associée à une perte de sang cachée et à une tumeur


    intoxication. Parfois, l'anémie est le premier signe

    maladies.

    Dans les formes avancées de cancer, on observe une augmentation

    température corporelle de faible à élevée. Les raisons

    les fièvres servent d'infection de la tumeur, de développement

    processus inflammatoires en dehors de l'estomac.

    névralgie.

    Signes cliniques caractéristiques


    pour la forme initiale de cancer de l'estomac, pas

    existe. Il peut fuir

    asymptomatique ou manifeste

    signes de maladie, sur fond

    qu'il développe.

    Un diagnostic précoce du cancer est possible avec

    endoscopique de masse

    enquête démographique. Gastroscopie

    vous permet de détecter les changements dans

    diamètre de la muqueuse gastrique

    moins de 0,5 cm et faire une biopsie pour


    vérification du diagnostic.

    Le cancer de l'estomac est plus probable

    dans un groupe de personnes présentant une augmentation

    risque de cancer. Aux facteurs

    risque accru de cancer

    maladies précancéreuses de l'estomac


    (gastrite chronique, ulcère chronique

    estomac, polypes gastriques);

    gastrite chronique du moignon gastrique

    opéré pour un cancer non

    maladies de l'estomac après 5 ans ou plus

    après gastrectomie ;

    effets des risques professionnels


    (production chimique).

    Manifestations cliniques du cancer

    les estomacs sont divers, ils dépendent de

    contexte pathologique, dans lequel

    une tumeur se développe, c'est-à-dire depuis

    maladies précancéreuses, localisation

    tumeurs, formes de sa croissance,

    structure histologique, stade

    diffusion et développement


    complications.

    UN. Examen endoscopique

    (fibrogastroduodénoscopie)

    Grâce aux méthodes endoscopiques

    les examens peuvent identifier visuellement une tumeur.

    En même temps, vous pouvez estimer sa taille, son modèle de croissance,

    présence de saignement, d'ulcération, de rigidité


    muqueuse gastrique. Il est également important que

    pendant la fibrogastroscopie, vous pouvez faire une coupe

    tumeurs pour examen morphologique

    (biopsie). Mais malheureusement, le contenu de l'information

    une seule biopsie ne dépasse le plus souvent pas 50 %

    et d'établir la morphologie exacte

    le diagnostic nécessite plusieurs

    Les changements dans les analyses de sang apparaissent plus tard

    stades du cancer de l’estomac. La manifestation la plus courante du cancer

    l'estomac dans les tests de laboratoire est une anémie. Anémie

    se développe principalement en raison de saignements des tissus

    tumeurs, mais aussi un certain effet sur le développement

    l'anémie est causée par une mauvaise absorption des substances.

    À mesure que l'anémie progresse, elle augmentera et


    ESR.

    Une réaction leucimoïde peut se développer. Où

    le nombre de leucocytes dans le sang dépassera 30 000,

    des myélocytes et des myéloblastes apparaîtront.

    L'une des manifestations les plus courantes lors des analyses de sang pour le cancer

    l'estomac et d'autres formes de cancer sont l'hypoprotéinémie et

    dysprotéinémie.

    La principale étude sur le cancer gastrique est la FGDS, qui donne


    la possibilité d'un examen détaillé de la membrane muqueuse de l'œsophage,

    duodénum et de l'estomac, et détecter une tumeur, la déterminer

    La radiographie de l'estomac est efficace pour les formes infiltrantes de cancer.

    Permet d'évaluer les capacités fonctionnelles de l'organe, donne

    la possibilité de suspecter un cancer de l'estomac ou une rechute de la tumeur. Tel


    une méthode de diagnostic est nécessaire pour effectuer un traitement efficace à l'avenir

    cancer de l'estomac.

    L'échographie endoscopique vous permet d'étudier avec précision la condition

    toutes les couches de l'estomac et dans 80 à 90 % des cas, déterminer avec précision la profondeur de la tumeur.

    Le domaine de l'endoscopie grossissante occupe l'une des positions de leader dans

    clarifier le diagnostic de pathologie gastrique, car il permet d'identifier

    perturbation minimale de l'architecture typique de la membrane muqueuse et distinguer


    zones de métaplasie et de dysplasie intestinales ou présence de modifications néoplasiques.

    L’amélioration de l’examen endoscopique est en passe d’être mise en œuvre

    spectre étroit (endoscopie NBI). Ce sont des méthodes de haute technologie qui

    permettre de diagnostiquer le cancer de l'estomac à des stades précoces, mais aussi

    contribuer à l'identification des foyers tumoraux sur fond de hron. maladies de l'estomac.

    Tomographie par cohérence optique – conçue pour déterminer la profondeur

    invasion de la paroi de l'estomac, de l'œsophage ou d'un autre organe creux. Cet équipement

    la nouvelle génération permet de déterminer en détail l'épaisseur du tissu affecté,

    il est possible de reconnaître une croissance tumorale dans les couches sous-muqueuses et musculaires


    estomac. Les tissus sont collectés sous contrôle de tomographie par cohérence optique

    ganglions lymphatiques de la zone voisine.

    La laparoscopie diagnostique est une intervention chirurgicale qui

    réalisée sous anesthésie intraveineuse en injectant une ponction dans la paroi abdominale

    caméra pour examiner les organes abdominaux. Une telle recherche est appliquée

    dans les cas peu clairs, pour identifier la germination dans les organes environnants


    néoplasmes, métastases dans le péritoine et pour faire une biopsie. Cette méthode est parfois

    nécessaire pour poursuivre le traitement efficace du cancer de l’estomac.

    Cancer de l'estomac et tests sanguins pour détecter les marqueurs tumoraux - des protéines qui

    produit par les tumeurs et absent dans un corps sain. Dans le but de

    CEA, Ca 19,9 et Ca 72,4 sont utilisés pour la détection du cancer. Cependant, ils ont tous

    faible valeur diagnostique. Ils ont trouvé leur application chez des patients atteints de

    détection de métastases.

    Diagnostic aux rayons X. Complet

    l'examen doit inclure une fluoroscopie et

    radiographie en vertical et horizontal

    positions du patient, dans des positions connues et strictement

    spécifique à chaque section et parois de l'estomac

    positions avec différents degrés de contraste


    suspension barytée et air. Une condition nécessaire

    est une compression dosée des sections accessibles

    organe. Technique de contraste primaire

    permet d'évaluer les palpations inaccessibles du département

    estomac, étudier leur relief, identifier la frontière

    infiltration tumorale. La recherche se termine

    doit être dans des conditions de « remplissage serré » pour évaluer

    configurations des murs, identification des zones de violation


    infiltration.

    Objectif : déterminer la localisation, le volume de la lésion,

    transition du processus vers l'œsophage et le duodénum

    intestin et degré de sténose, taille et croissance

    Vidéogastroscopie - examen visuel de l'estomac avec

    collecte de matériel pour examen histologique.

    L'examen fibrogastroscopique permet


    déterminer l'emplacement, le type anatomique de croissance

    En cas de détection endoscopique de tout

    des changements dans la muqueuse gastrique sont nécessaires

    effectuer plusieurs biopsies de tous

    zones suspectes. De plus, avec ulcère

    formes de cancer, il est nécessaire de faire une biopsie

    matériel à la fois de l’ulcère lui-même et de l’environnement

    membrane muqueuse. Lorsque la tumeur est localisée


    une biopsie est indiquée dans le tiers inférieur ou supérieur de l'estomac

    plusieurs zones visuellement inchangées

    muqueuse dans les 2/3 restants de l'organe pendant

    déterminer les changements de fond dans la membrane muqueuse, qui

    peut grandement influencer le choix

    volume d'intervention chirurgicale.

    Diagnostic morphologique. Recherche


    doit être soumis non seulement à des biopsies de l'estomac, mais

    et foie, disséminations pariétales obtenues à partir de

    laparoscopie, ainsi qu'à la suite d'une

    Biopsie échoguidée.

    Il faut dire que dans un certain nombre de cas, il n'est pas possible

    obtenir la confirmation morphologique du diagnostic

    en présence de signes cliniques et instrumentaux évidents

    signes de cancer de l'estomac, ce qui est particulièrement fréquent


    pour les tumeurs infiltrantes à prédominance

    se propageant dans toute la couche sous-muqueuse. Tel

    situations, la préférence doit être donnée aux

    tactiques chirurgicales - laparotomie diagnostique

    avec diagnostics clarifiants peropératoires.

    Examen échographique (échographie).

    L'échographie de l'estomac comprend 3


    étapes : 1) examen transabdominal ;

    2) étude de polyprojection polypositionnelle

    estomac après l'avoir rempli de liquide dégazé

    améliorer la visualisation des parois des organes ;

    3) la dernière étape est l'étude du mur

    estomac avec un capteur à ultrasons intracavitaire, avec


    qui évalue la profondeur d'invasion de la paroi gastrique

    tumeur, état du système lymphatique périgastrique

    Laparoscopie. Diagnostic laparoscopique

    effectué pour clarifier la profondeur de la lésion


    tumeur de la paroi de l'estomac, en particulier l'orifice de sortie vers

    membrane séreuse, identifiant sa propagation à

    organes voisins et détection d'ascite et pariétale

    diffuse. Comparaisons laparoscopiques

    données sur la germination de la couverture séreuse de l'estomac avec

    données issues de recherches morphologiques

    l'estomac réséqué s'est montré fiable


    méthode dans 95% des cas.

    Diagnostic de laboratoire. Prise de sang à

    au début de la maladie, tout

    changements. L'anémie se développe généralement secondairement

    en raison d'une perte de sang constante, insuffisante

    digestibilité des nutriments, en particulier du fer, avec

    achlorhydrie, ainsi qu'en cas d'intoxication. Changement

    La composition du sang périphérique est plus prononcée lorsque


    dommages métastatiques à plusieurs organes et

    le plus typique avec des métastases au foie et

    pancréas, moins prononcé avec

    croissance tumorale rétropéritonéale.

    Tout d'abord, vous devez vous rappeler des précancéreux

    maladies de l'estomac, qui peuvent donner la même chose

    gastrite chronique, polypose, ulcère chronique


    Les carcinomes doivent être différenciés des

    tumeurs non épithéliales et lymphoïdes de l'estomac,

    processus ressemblant à des tumeurs, tumeurs secondaires et

    également des changements inflammatoires et autres,

    simulant un cancer de l'estomac (tuberculose, syphilis,

    actinomycose, amylose, etc.).

    En cas de cancer cardio-œsophagien, il est nécessaire de réaliser

    diagnostic différentiel avec les maladies


    l'œsophage, et principalement avec l'achalasie.

    19. VOIES DES MÉTASTASES

    Le cancer gastrique métastase principalement

    voie lymphogène. Il est également possible

    hématogène, de contact et

    voie d'implantation de propagation.

    De plus, il existe des combinaisons des trois

    voies de métastases.

    Le plus souvent noté est le suivant


    les barrières régionales sont les premières touchées

    (ganglions lymphatiques situés dans

    ligaments gastriques), puis ganglions lymphatiques,

    accompagnant les grandes artères qui alimentent

    estomac, puis rétropéritonéal et organes

    cavité abdominale.

    51. Traitement du cancer gastrique

    Le traitement est chirurgical.

    Le cancer gastrique est une indication absolue de

    opérations. Radical


    l'intervention est la résection

    estomac ou gastrectomie.

    1) intersection de l'estomac, du duodénum

    et l'œsophage dans les tissus sains ;

    2) retrait de trois groupes en un seul bloc avec l'estomac


    ganglions lymphatiques qui peuvent être affectés

    métastases à un emplacement donné du cancer ;

    3) opération ablastique, c'est-à-dire usage

    un ensemble de techniques visant à réduire

    les possibilités de la soi-disant manipulation

    dissémination.

    Des contre-indications à la chirurgie peuvent

    être oncologique et général


    personnage. L'opération est contre-indiquée

    en présence de métastases à distance

    foie, poumons, supraclaviculaire

    ganglions lymphatiques, le cas échéant

    grosse ascite. Contre-indications


    d'une nature générale est dur

    cachexie, concomitante grave

    maladies.

    Le traitement du cancer est différent du traitement des autres organes.

    Si une intervention chirurgicale est pratiquée pour des carcinomes dans d'autres organes

    se fait uniquement lorsque l'habituel

    thérapie, l’inverse est vrai pour le cancer de l’estomac.

    Seule la chirurgie peut sauver


    malade. Cela s'explique par le fait que les signes de cancer

    instable et peut ne pas apparaître avant des mois, éventuellement

    le patient arrive au moment où le

    phase de sténose et métastase.

    La chimiothérapie, malgré ses capacités, est rarement

    aide à arrêter le développement des métastases et à détruire les cancers

    cellules des organes adjacents.


    La radiothérapie, utilisée pour la plupart des cancers

    les formations, dans les cas où l'estomac n'est pas effectué.

    Le traitement médicamenteux n’apportera plus aucun bénéfice

    résultat, donc la seule option est la chirurgie.

    Si le carcinome est de petite taille, alors

    résection de l'estomac, en enlevant la majeure partie.


    Mais dans de nombreux cas, l'estomac doit être complètement retiré,

    Dans le même temps, tous les ganglions lymphatiques affectés sont retirés. En cours

    Lors des opérations, l'œsophage est suturé directement à l'intestin.

    En plus de l'ablation de la tumeur à l'estomac, les ganglions lymphatiques et la graisse sont retirés.

    fibre. Le curage lymphatique permet d'augmenter significativement la durée de 5 ans


    survie et réduire le nombre de rechutes. Toutes les opérations sont effectuées

    de manière mini-invasive en utilisant des techniques laparoscopiques. Résection subtale

    se fait pour une petite tumeur située à la sortie de l'estomac, et

    Environ 4/5 de l'estomac est retiré. D'autres cas sont l'ablation de l'estomac et

    toutes les zones dans lesquelles se trouvent les ganglions lymphatiques présentant des métastases, tandis que

    L'œsophage et l'intestin grêle sont suturés.

    Traitement par intervention chirurgicale radicale

    gastrectomie proximale subtotale ;


    gastrectomie;

    gastrectomie distale subtotale.

    Résection distale sous-totale

    Lors de cette opération, les ¾ de l'estomac distal avec l'appareil ligamentaire et

    ganglions lymphatiques. Toute la petite courbure est supprimée.

    Gastrectomie proximale sous-totale

    Cette opération consiste à retirer toute la petite courbure de l'estomac de

    ganglions lymphatiques para-œsophagiens et petit omentum, ainsi que


    partie du grand omentum.

    Traitement du cancer de l'estomac par gastrectomie

    Il s'agit d'une ablation complète de l'estomac avec un appareil ligamentaire,

    omentums et toutes les zones de métastases.

    Si le cancer de l’estomac s’est propagé aux organes voisins,

    résections combinées étendues et gastrectomie, et ensemble

    avec ablation complète ou partielle de l'estomac, une partie de l'estomac adjacent est également réséquée

    malade.

    Les tactiques thérapeutiques sont décidées individuellement dans chaque

    cas spécifique aux OMD avec participation obligatoire

    chirurgien, anesthésiste, radiologue et chimiothérapeute.

    La principale méthode de traitement pour les patients atteints d'un cancer de l'estomac est

    chirurgical. Ces dernières années, ils ont développé

    principes et techniques du complexe combiné

    traitement. Radiothérapie et pharmacothérapie comme

    les méthodes indépendantes ne sont utilisées que lorsque


    contre-indications à la chirurgie chez les patients atteints

    cancer avancé ou concomitant grave

    maladies.

    Il existe 3 types principaux utilisés pour le cancer de l'estomac

    gastrectomie


    résection sous-totale distale - retrait

    4/5 parties ou plus de l'estomac.

    résection gastrique proximale, ablation de 4/5 parties ou plus de l'estomac.

    Indications de la résection sous-totale distale

    l'estomac est un cancer exophytique du tiers inférieur

    estomac. Selon des indications strictes, cette opération


    autorisé pour les petites endophytes ou

    forme à croissance mixte de tumeurs pyloroantrales

    département. En pratique, de telles tumeurs ne sont pas trouvées

    dans plus de 1,5% des cas, ce qui définit un faible

    l'importance de ces opérations.

    Gastrectomie sous-totale proximale

    l'accès transpéritonéal n'est effectué que lorsque

    tumeur exophytique du tiers supérieur de l'estomac, non


    s'étendant jusqu'à la rosette du cardia.

    La gastrectomie est réalisée pour tout cancer

    forme de croissance macroscopique,

    tumeur localement avancée, ainsi que

    lésion sous-totale ou totale

    organe. De plus, avant la formation


    l'anastomose nécessite d'urgence

    examen morphologique des distances

    estomac, vous permettant de vérifier

    absence de cellules tumorales le long de la ligne

    résection de l'estomac et de l'œsophage à éviter

    croissance tumorale continue.

    Aujourd'hui, la recherche de nouvelles approches chirurgicales se poursuit,

    nous permettant d'espérer une amélioration à long terme

    résultats du traitement du cancer de l'estomac. Une des solutions

    Ce problème est la mise en œuvre de technologies avancées et

    interventions chirurgicales combinées.

    Approches chirurgicales lorsque les lymphatiques sont retirés


    nœuds uniquement avec leurs changements macroscopiques, il devrait être

    examen des ganglions lymphatiques après la chirurgie

    nous permet d’établir que les ganglions lymphatiques « intacts »

    sont touchés par des métastases cancéreuses dans 57,1% des cas.

    Compte tenu du grand nombre de ganglions lymphatiques,

    potentiellement capable de métastaser,

    il est impossible d'établir le véritable lymphogène

    métastases et, par conséquent, le stade de la tumeur


    processus sans la suppression et l’étude la plus complète

    tous les collecteurs lymphatiques régionaux, c'est-à-dire sans

    effectuer une dissection étendue des ganglions lymphatiques.

    ne dépasse pas D2.

    fractionnement.


    à l'intérieur.

    Opérationnel

    Combiné

    Complexe

    Possibilité d'ablation complète de la tumeur

    Absence de métastases à distance : en

    foie (H1-H3), Virchow, Krukenberg,

    Schnitzler, S.M. Joseph, carcinose

    péritoine (P1-P3),


    Portabilité fonctionnelle

    interventions

    Indications pour réaliser une résection distale sous-totale

    Exophytique

    radiographie

    endoscopique


    panneaux

    croissance infiltrante.

    Pas de transition vers l'angle du ventre (tiers inférieur

    il n’y a pas de foyers de croissance multicentriques.

    pas de métastases aux ganglions lymphatiques paracardiques

    zones rétropéritonéales, spléniques, zone coeliaque


    tronc, à la porte de la rate.

    Absence de sortie massive du processus vers la séreuse

    muqueuse de l'estomac

    Gastrectomie sous-totale proximale

    peut être réalisé en fonction de la taille de la tumeur


    jusqu'à 4 cm, avec localisation dans la partie proximale

    département sans s'étendre vers le haut

    troisième. De plus, il est obligatoire

    résection inchangée visuellement et

    palpation de la paroi de l'estomac jusqu'à 2 cm

    distal par rapport à la bordure tumorale définie

    avec un caractère superficiel


    croissance, de 3 cm avec exophyte et de 5 cm avec

    types de croissance endophytes et mixtes.

    La méthode chirurgicale reste la référence en

    traitement radical des GC, laissant espérer

    récupération complète.

    Les opérations radicales pour le cancer gastrique comprennent obligatoire

    élimination monobloc des lymphatiques régionaux


    nœuds

    Concept de suppression préventive des zones monoblocs

    métastase régionale avec primaire

    la lésion de GC est associée au nom du chirurgien japonais Jinnai

    (1962), qui, sur la base de ses résultats

    considéré un volume d'intervention tel que

    radical. A partir de ce moment, le radical élargi

    curage ganglionnaire comme étape intégrée obligatoire


    l'opération est devenue une doctrine généralement acceptée

    traitement chirurgical du cancer gastrique au Japon.

    Diverses options de dissection des ganglions lymphatiques ont trouvé leur chemin

    reflété dans la classification du volume d'intervention, sur

    basé sur la dernière étape supprimée

    métastase.

    TYPE D'INTERVENTION CHIRURGICALE


    Gastrectomie standard (SG) D1 pour le volume

    curage ganglionnaire N1.

    Gastrectomie radicale standard (SRG) D2 pour

    volume de curage ganglionnaire N1-2.

    Gastrectomie radicale étendue (ERG) D3

    volume de curage ganglionnaire N1-3.

    Chimiothérapie – néoadjuvante, adjuvante,

    chimiothérapie périopératoire, adjuvante et/ou

    radiothérapie, hyperthermique


    peropératoire intrapéritonéal

    chimiothérapie (HII), précoce

    postopératoire intrapéritonéal

    chimiothérapie

    Chimioradiothérapie auto-administrée


    Préopératoire et peropératoire

    radiothérapie

    Étape 1 – 74,0 % (D1), 92,4 % (D2.3)

    Étape 2 – 66,1 % (D1), 75,9 % (D2.3)

    Étape 3 – 24,6 % (D1), 47,7 % (D2,3)

    Étape 4 - 0% (D1), 16% (D2,3)

    Association japonaise du cancer gastrique,


    1992

    43. Traitement chirurgical du cancer gastrique

    accéder),

    Lors de la détermination des indications d'un traitement chirurgical, le médecin doit

    être guidé par des données objectives provenant d’études cliniques et

    examen physique du patient, sur la base duquel

    un bilan clinique préopératoire est effectué

    les maladies et l’opérabilité fonctionnelle sont évaluées.

    Morphologique préopératoire obligatoire


    examen de biopsie, qui, en combinaison avec

    la caractéristique du type de croissance vous permet de planifier

    volume d'opération adéquat

    Tous les patients ont besoin d'une radiographie et

    examen endoscopique. Seulement une combinaison des deux

    les méthodes vous permettent d'évaluer la nature de l'infiltration tumorale

    à travers l'estomac avec transition possible vers les structures adjacentes

    Tractus gastro-intestinal sur toute sa longueur (œsophage, duodénum) et

    classer le type de croissance tumorale, qui est


    un indicateur intégral qui combine les données

    Examen radiologique et endoscopique.

    Examen aux rayons X. Est

    principal dans la détermination de la localisation et

    l'étendue des dommages causés à la paroi de l'organe.

    Il est conseillé d'effectuer de manière globale, en utilisant des


    remplissage et double contraste. D'abord

    le plus informatif pour les tumeurs exophytiques,

    la seconde (y compris l'utilisation combinée du baryum avec

    substances effervescentes sur fond de relaxation murale

    estomac à l’aide du glucagon) – permet d’évaluer

    infiltration intra-muros de la paroi gastrique et

    implication des structures adjacentes partout. Devrait

    noter que tous les patients présentant des ulcères identifiés


    l'estomac doit subir des

    examen endoscopique avec morphologie

    vérification des modifications de la membrane muqueuse dans la zone de l'ulcère.

    Juger de la nature de l'ulcère uniquement à partir des données

    L'examen aux rayons X n'est pas possible.

    Examen endoscopique. Fait partie de


    les méthodes les plus informatives pour diagnostiquer le cancer gastrique, car

    il détermine : la frontière, la nature et la forme de la croissance

    tumeurs; propagation de l'infiltration à l'œsophage;

    présence de complications. Dans certains cas, c'est fait

    examen par chromendoscopie. A cet effet, la membrane muqueuse


    coloré avec une solution de carmin d'indigo à 0,1% ou

    chlorure de méthylthioninium. La méthode permet plus

    établir en détail : les limites d'infiltration même

    avec propagation endophytique à travers la sous-muqueuse

    couche; la présence d'une tumeur synchrone et intra-muros

    métastases poussiéreuses dans la paroi de l'estomac au niveau

    couche sous-muqueuse.

    Échographie des organes abdominaux, rétropéritonéaux


    espace. Méthode de recherche obligatoire

    patients atteints d'un cancer gastrique. Les femmes doivent inclure

    organes pelviens.

    Echographie endoscopique

    (UES). Une méthode prometteuse de diagnostics complexes

    propagation intra-muros et lymphogène

    processus tumoral. La méthode accumule

    capacités endoscopiques et échographiques


    recherche, qui permet avec une grande fiabilité

    déterminer l'étendue intra-muros

    processus, y compris : profondeur d'invasion dans le mur, présence

    métastases dans les ganglions lymphatiques non seulement périgastriques, mais aussi

    rétropéritonéale et même para-aortique et réalisée

    ponction à des fins de vérification morphologique.

    CT. Sa place dans le diagnostic préopératoire du cancer gastrique


    reste incertain. Dernière fois

    utilisation de tomographes en spirale et de méthodes

    contrasté combiné avec la possibilité

    La construction d'images 3D a une résolution améliorée

    capacité de méthode.

    Échographie extracorporelle. Estimation de la profondeur possible

    invasion de la paroi gastrique et préopératoire

    définition du symbole st. Assez haut


    sensibilité (76,3%). Une meilleure fiabilité avec

    tumeurs de la couche muco-sous-muqueuse (cT1 – 87,1 %) et

    avec germination de la membrane séreuse et atteinte

    structures environnantes (cT3/T4 – 76,9 %). Chez les autres

    Dans certains cas, un surdiagnostic est possible.

    Laparoscopie. À ce jour

    l'examen laparoscopique est

    obligatoire dans le bilan préopératoire du cancer gastrique et


    doit être pratiquée systématiquement chez tous les patients.

    fréquence de dissémination intrapéritonéale du cancer gastrique,

    non diagnostiqué à l’aide de méthodes non invasives

    recherche, ainsi que la suspicion de la présence

    formations sous-capsulaires dans le foie identifiées


    avec échographie et examens tomodensitométriques.

    Malgré l'augmentation significative

    résolution du diagnostic

    procédures, développement et optimisation des techniques

    recherche, conclusion finale sur

    véritable prévalence du processus avec

    la possibilité d'effectuer des actions radicales

    les opérations ne peuvent souvent être obtenues qu'avec

    révision peropératoire.


    Combiné

    Exophytique


    radiographie

    endoscopique

    panneaux

    muqueuse de l'estomac


    nœuds

    métastase.

    curage ganglionnaire N1.

    8. Facteurs de risque de cancer gastrique

    Consommation élevée de graisses non raffinées

    Caractéristiques alimentaires (faible teneur en protéines animales,

    herbes fraîches, vitamine C, microéléments,

    lait et produits laitiers, prédominance


    produits végétaux avec un excès d'amidon,

    manger des plats chauds, de façon irrégulière

    Fumer, surtout en combinaison avec de l'alcool

    inverse – zinc, manganèse

    L'une des causes les plus fiables du développement du cancer

    l'estomac sont des N-nitrosoamines, souvent


    endogène. Le point de départ de la pathogenèse

    est une diminution de l'acidité gastrique

    jus, pour la gastrite chronique,

    favorisant le développement de la flore pathogène,

    avec une augmentation de la synthèse des composés nitro.

    15. Maladies de fond ou groupes à risque de développer un cancer de l'estomac

    Polypes épithéliaux

    Résection gastrique

    est


    effacement

    basique

    pariétal

    La maladie de Ménétrier

    membrane muqueuse,


    rappelant

    circonvolutions

    Détection des états précancéreux et examen médical régulier.


    Régime. Réduire la consommation d'aliments gras, salés, fumés et frits, épicés et

    aliments épicés, n'abusez pas de l'alcool, évitez les conservateurs et

    colorants.

    Soyez plus attentif aux légumes que vous mangez, car ils pourraient potentiellement

    Observer la modération dans l'usage des médicaments (notamment les analgésiques, les antibiotiques,


    corticoïdes).

    Réduire l'impact négatif de l'environnement, des produits chimiques nocifs

    Connexions.

    Mangez davantage d'aliments frais, riches en vitamines et

    les microéléments, ainsi que les produits laitiers.

    Maintenir une alimentation normale, en évitant les pauses trop longues

    entre les repas, trop manger.

    Prévention primaire du cancer gastrique chez

    répète généralement la même chose pour les autres

    tumeurs malignes.

    Le secondaire présente un certain nombre de fonctionnalités. Elle

    repose sur une identification rapide et

    traitement adéquat des précancéreux

    maladies et cancers de l’estomac précoces.

    La tâche principale en la matière est


    identification active des patients atteints de ce

    pathologie. Introduction du dépistage

    programmes.

    Résultats les plus favorables

    traitement chirurgical du cancer de l'estomac

    peut être obtenu pendant le traitement

    formes précoces de cancer.

    Lorsque seule la muqueuse est touchée


    taux de survie de la coquille à 5 ans

    atteint 96-100%,

    avec des dommages à la membrane muqueuse et

    couche sous-muqueuse – 75%.

    Description de la présentation par diapositives individuelles :

    1 diapositive

    Description de la diapositive :

    2 diapositives

    Description de la diapositive :

    TUMEURS DE LOCALISATION VISUELLE. En Fédération de Russie, comme dans la plupart des pays développés du monde, on observe une tendance à l'augmentation de l'incidence des maladies malignes et de leur mortalité. Dans la structure de mortalité de la population de notre pays, les maladies malignes occupent la 3ème place après les maladies du système cardiovasculaire et les accidents. Le nombre absolu de personnes enregistrées avec un premier diagnostic de cancer a augmenté de 20 % au cours des 10 dernières années. Chaque année, plus de 550 000 patients sont identifiés dans la Fédération de Russie, ce qui correspond à l'enregistrement d'un patient toutes les 1,3 minutes. Pour 82 habitants de la Fédération de Russie, il y a 1 patient atteint de cancer ; le taux d'incidence chez les hommes est 1,6 de plus que chez les femmes. Dans la structure de la morbidité globale, le cancer du poumon occupe la 1ère place - 12,6%, le cancer de la peau est la 2ème place - 11,6%, le cancer du sein est la 3ème place - 10,2%, le cancer de l'estomac est la 4ème place - 6,7% %. Chez la femme, 5 tumeurs détectées sont des tumeurs du sein. Les tumeurs de l'estomac, de la peau, du col de l'utérus, des ovaires et du côlon représentent une proportion élevée.

    3 diapositives

    Description de la diapositive :

    ONCOLOGIE ET ​​PROBLEMES DEMOGRAPHIQUES DE LA REGION DE L'AMUR. Le Centre régional d'oncologie de l'Amour a enregistré plus de 17 000 patients avec un diagnostic établi de tumeur maligne. Le nombre de patients atteints de cancer représentait 1,4 % de la population totale de la région. Il a été noté qu'au cours des 5 dernières années, l'incidence des maladies malignes n'a cessé d'augmenter et l'âge moyen des patients est de 40 à 69 ans. L'indicateur global de négligence, reflétant l'état du diagnostic des tumeurs malignes, était de 25,6 %. Ainsi, chez un patient sur quatre, la tumeur est diagnostiquée en présence de métastases à distance. En général, 32,8 % des patients atteints de tumeurs malignes décèdent moins d'un an après le diagnostic.

    4 diapositives

    Description de la diapositive :

    INCIDENCE PAR UNITÉS NOSOLOGIQUES DANS LA RÉGION DE L'AMUR : Hommes Femmes Enfants 1. Cancer du poumon Cancer du sein Hémoblastoses 2. Cancer de la peau Cancer de la peau Appareil locomoteur 3. Cancer de l'estomac Cancer de l'utérus Tumeurs congénitales 4. Tumeurs masculines Cancer du col de l'utérus Tumeurs du tractus gastro-intestinal de la région génitale

    5 diapositives

    Description de la diapositive :

    Causes du cancer. STRESS ÉCOLOGIE HÉRÉDITÉS VIOLATION DES TROUBLES DU RÉGIME DE TRAVAIL ET DE REPOS DIUTRITION CONDITIONS DE TRAVAIL NUISIBLES

    6 diapositives

    Description de la diapositive :

    Tumeurs de localisation visuelle Peau Ganglions lymphatiques périphériques Cavité buccale (lèvre, langue, muqueuse buccale, palais mou et dur, amygdale) Glande thyroïde Glande mammaire Organes génitaux externes Col de l'utérus Rectum

    7 diapositives

    Description de la diapositive :

    Caractéristiques des cellules tumorales malignes. Autonomie - manque de contrôle de la croissance - désobéissance aux influences régulatrices qui limitent ou arrêtent la reproduction des cellules normales. L'anaplasie ou différenciation des cellules tumorales est la perte de leur capacité à former une structure spécifique et à produire des substances spécifiques. L'atypie des cellules tumorales est étroitement associée à l'anaplasie. La croissance infiltrée ou invasive est la capacité des cellules tumorales à se développer et à détruire les tissus sains environnants. Les tumeurs à croissance infiltrante qui se propagent dans tout l'organe, s'ulcèrent souvent, n'ont pas de limites visibles, sont également appelées endophytes et se développent principalement profondément dans l'organe. Les tumeurs qui se développent dans la lumière de l'organe, dépassent considérablement au-dessus de la surface de la muqueuse et ont des limites, sont appelées exaphytes. Un type mixte de tumeur est plus fréquent. À mesure que la tumeur se développe, la croissance endophytique commence à prédominer. Plus la composante infiltrante est prononcée, plus la tumeur est maligne. Les métastases sont le principal moyen de propagation d'une tumeur maligne. À la suite du transfert de cellules tumorales ou de groupes de cellules le long des voies lymphatique (voie lymphogène) et sanguine (voie hématogène), de nouveaux foyers de croissance tumorale se forment. Dans certains cas, les métastases commencent si tôt, avec une petite tumeur primaire, qu'elles dépassent sa croissance. Et tous les symptômes de la maladie sont provoqués par des métastases. Le plus souvent, il existe un chemin de métastase mixte lymphohématogène. On distingue les types de métastases suivants : 1. Intra-organes : il s'agit de cellules tumorales détachées qui se sont incrustées dans les tissus du même organe. 2. Régional - ils sont situés dans les ganglions lymphatiques proches de l'organe dans lequel la tumeur s'est développée. 3. À distance - diffusion ou généralisation du processus.

    8 diapositives

    Description de la diapositive :

    PRÉVENTION DU CANCER DU SEIN. Le cancer du sein est la forme de tumeur maligne la plus courante chez la femme. Chaque année, plus d’un million de cas de cancer du sein sont enregistrés dans le monde et le nombre de cas augmente d’année en année. Aujourd’hui, le nombre de femmes chez qui un cancer du sein nouvellement diagnostiqué est 1,5 fois plus élevé qu’il y a 15 ans. Le risque de maladie est déterminé par de nombreux facteurs. Le cancer du sein progresse beaucoup plus rapidement chez les jeunes femmes que chez les femmes plus âgées. Comment reconnaître la maladie. Symptômes typiques du cancer du sein : rétraction du mamelon et écoulement sanglant. La peau du sein acquiert un aspect « peau d’orange ». Hypertrophie des ganglions lymphatiques régionaux voisins. Il est nécessaire de procéder régulièrement à un auto-examen et à un examen médical. Il est préférable de consulter un mammologue, mais un oncologue ou un chirurgien peut également procéder à un examen. Aux premiers stades, la principale méthode de détection du cancer du sein est un examen aux rayons X - la mammographie. De plus, le médecin peut vous orienter vers une échographie et une ponction (biopsie). En plus des méthodes d'examen traditionnelles, l'imagerie par résonance magnétique et informatique et la mammoscintigraphie sont utilisées pour le diagnostic.

    Diapositive 9

    Description de la diapositive :

    Les principaux facteurs de risque de développer un cancer du sein : Antécédents familiaux - cancer du sein chez les proches parents maternels Diverses maladies bénignes du sein, dont la mastopathie Âge (l'incidence de la détection du cancer du sein augmente chez les femmes de plus de 40 à 45 ans) Troubles hormonaux, solitude féminine, absence d'accouchement, premier accouchement tardif et lactation inadéquate Stress, situation environnementale difficile, etc.

    10 diapositives

    Description de la diapositive :

    Facteurs qui réduisent le risque de développer un cancer du sein : Apparition tardive des règles Fin précoce des règles Allaitement Mammographies régulières et examens réguliers des seins Mode de vie sain Auto-examen régulier des seins Maintenir un poids corporel normal Éviter ou boire rarement de l'alcool Alimentation saine

    11 diapositive

    Description de la diapositive :

    Auto-examen des seins. Il s'agit d'un examen et d'une palpation des glandes mammaires par la femme elle-même, qui permet de détecter une tumeur à un stade précoce. Effectuez un auto-examen au moins une fois par mois. Lorsque vous sentez le sceau, ne vous inquiétez pas, car... il peut aussi avoir un caractère naturel. Par exemple, une semaine avant les règles, des grumeaux de la taille d'une graine d'orange peuvent apparaître, qui disparaissent avec le début des règles. De plus, des bosses peuvent être causées par une augmentation des niveaux d’œstrogènes. De telles masses dégénèrent rarement en cancer, mais seuls des examens médicaux peuvent diagnostiquer la nature des masses.

    12 diapositives

    Description de la diapositive :

    Comment procéder à un auto-examen. Inspection. Placez-vous devant un miroir, les bras baissés, puis levez les bras vers le haut. Lors de l'examen, recherchez les signes suivants : - Rétraction ou renflement d'une zone de peau - Rétraction du mamelon ou raccourcissement du rayon de l'aréole - Modifications de la forme et de la taille normales de l'une des glandes mammaires - Écoulement jaunâtre ou sanglant du mamelon ou autres modifications du mamelon.

    Diapositive 13

    Description de la diapositive :

    Sentiment. En position allongée sur le dos, soulevez votre poitrine du côté examiné en plaçant un petit coussin sous votre omoplate. Touchez doucement la glande mammaire avec la main du côté opposé du corps, tout en saisissant simultanément de petites zones du sein. Touchez chaque sein en position allongée dans les positions suivantes : Main vers le haut et derrière la tête Main sur le côté Main le long du corps Essayez de déterminer s'il y a des changements dans la structure du tissu mammaire ou d'autres changements

    Diapositive 14

    Description de la diapositive :

    Technique de ressenti. À l’aide des doigts de la main opposée, palpez la moitié externe du sein à partir du mamelon, en se déplaçant vers l’extérieur et vers le haut vers le côté de la poitrine. Sentez toutes les zones de la moitié interne du sein, en commençant par le mamelon et en vous dirigeant vers le sternum. 2. Touchez les zones axillaires et supraclaviculaires. 3. Utilisez vos doigts pour presser l'aréole et le mamelon. Vérifiez l'écoulement du mamelon.

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    Description de la diapositive :

    SYMPTÔMES DU CANCER DU SEIN Rétraction de la peau sur la tumeur. Déterminé après inspection. La cause du symptôme est la traction du tissu sous-cutané vers la tumeur. Le symptôme de la « peau de citron » est une modification de la peau dans laquelle les pores deviennent plus visibles et un gonflement de la peau est noté. Déformation mammaire.

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    Description de la diapositive :

    SYMPTÔMES DU CANCER DU SEIN Tumeur. Le plus souvent, cela est déterminé par la femme elle-même. Dans la plupart des cas, la taille de la tumeur détectée est supérieure à 2 cm. La tumeur a un contour vague, souvent la tumeur est grumeleuse et de forme irrégulière. Un symptôme de site est une violation du contour de la glande mammaire lors de la palpation de la zone où se trouve la tumeur. Au lieu d'une surface ronde, une plate-forme est formée. La cause du symptôme est la traction du tissu sous-cutané vers la tumeur.

    Diapositive 17

    Description de la diapositive :

    SYMPTÔMES DU CANCER DU SEIN Un ulcère sur la peau du sein. Indique qu'une tumeur a envahi la peau. C'est le symptôme d'une tumeur avancée. Rétraction du mamelon

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    Description de la diapositive :

    SYMPTÔMES DU CANCER DU SEIN Rougeur de la peau du sein. Avec une tumeur maligne de la glande mammaire, cela indique des dommages à la majeure partie de la glande mammaire. Indique une tumeur avancée. Irritation de la peau du mamelon, desquamation. Se produit dans le cancer de Paget.

    Diapositive 19

    Description de la diapositive :

    SYMPTÔMES DU CANCER DU SEIN Gonflement du sein. Cela peut survenir à la suite de lésions du tissu mammaire et d'une violation de l'écoulement du liquide en relation avec celle-ci et en relation avec des lésions des ganglions lymphatiques axillaires. Indique une tumeur avancée. Ganglions lymphatiques axillaires hypertrophiés. En règle générale, cela indique des dommages aux ganglions lymphatiques.

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    SYNDROME D'ACTIVATION OU DEVELOPPEMENT MALIGNE D'UN NEVUS PIGMENTAIRE. Modifications de la taille, de la forme, de l'épaisseur du naevus pigmenté, augmentation et/ou diminution du degré de pigmentation, irrégularité ; L'apparition d'une corolle d'hyperémie, de croissances radiantes, de contours ou de bords inégaux, de satellites pigmentaires proches ou à quelque distance de la formation maternelle ; Ulcération de surface, saignement au contact, croûtes, brûlures ou démangeaisons.

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    Diapositive 23

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    Diapositive 27

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    Le plus souvent, le carcinome basocellulaire est localisé dans les zones cutanées suivantes : Paupière supérieure ou inférieure ; Nez; Sillons nasogéniens ; Joues; Auricule ; Cou; Le cuir chevelu.

    Diapositive 29

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    Causes du cancer des lèvres : exposition au soleil, exposition fréquente à des températures élevées, blessures mécaniques fréquentes, tabagisme (en particulier la pipe), tabac à chiquer, cancérigènes chimiques : composés d'arsenic, mercure, bismuth, anthracite, résines liquides, distillats de pétrole, alcool, virus infections, processus inflammatoires chroniques

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