Չմիելինացված և միելինացված նյարդաթելեր: Նյարդային մանրաթելեր Չմիելինացված մանրաթելերը գործում են

Միելինի մանրաթելերը հազվագյուտ բնածին անոմալիա են, որի դեպքում միելինի սպիտակ կապոցները տարածվում են օպտիկական սկավառակից տարբեր ուղղություններով, ինչպես ծաղկաթերթերը: Միելինային մանրաթելերը կարճատեսության հետ համատեղ առաջին անգամ նկարագրվել են Ֆ.

Բերգ (1914).

Պաթոգենեզ. «>!» և մանրաթելեր

տեղի է ունենում, եթե միելինացումը շարունակվում է շերտավոր շերտից այն կողմ: Այս փաստի ամենահավանական բացատրությունը ցանցաթաղանթի նյարդաթելային շերտում օլիգոդենդրոցիտների կամ գլիալ բջիջների հետերոտոպիան է: Գոյություն ունի մեկ այլ վարկած, որ միելինը տարածվում է ցանցաթաղանթի մեջ՝ լամինա կրիբրոզայի բնածին արատով: B. Straatsma et al. (І978) մորֆոլոգիական ուսումնասիրությունների ընթացքում ծալքավոր թիթեղում թերություն չի գտել, հետևաբար մենլինի մանրաթելերի պաթոգենեզի մասին երկրորդ վարկածն է.

Այո՛։ 13.33. Միելինի մանրաթելեր. Զարմացած.ի":i.

փրիշշիլլար շրջան. V. «անխախտ. Տեսողության սրություն 1.0.

ավելի քիչ հավանական է թվում: Գ.Ս. Բաարսման (1980 թ.) հաղորդում է 23-ամյա տղամարդու մոտ միելինային մանրաթելերի զարգացման մասին: Այս հիվանդի ֆոնդը լուսանկարվել էր 7 տարի առաջ՝ ակնաբույժի կողմից շաքարային դիաբետի համար հետազոտության ժամանակ, սակայն առաջին հետազոտության ժամանակ միելինային մանրաթելեր չեն հայտնաբերվել:

Կլինիկական դրսեւորումներ. Հիվանդությունը գրեթե միշտ միակողմանի է: Գրականության մեջ կան երկկողմանի վնասվածքների առանձին նկարագրություններ: Ակնաբուժության ժամանակ միելինային մանրաթելերը նման են սպիտակ «աղվեսի պոչերի»՝ օպտիկական սկավառակից անոթային արկադների երկայնքով օդափոխիչի տեսքով։

Բրինձ. 13.34. Օպտիկական սկավառակի բնածին պիգմենտացիան. Սկավառակը նորմալ չափի է և մոխրագույն-շագանակագույն գույնի։ Անոթային կապոցը կենտրոնացած է, անոթների ընթացքը և տրամաչափը փոխված չեն։ Գունանյութը տարածվում է taka®-ով դեպի ժամանակավոր կողմի ծայրամասային հատվածը

(նկ. 13.32; 13.33): Օպտիկական սկավառակի միսլինային մանրաթելերով հիվանդների 50%-ի մոտ հայտնաբերվում է առանցքային կարճատեսություն, որը կարող է հասնել -20,0 Դ-ի։

Տեսողական գործառույթներ. Այս անոմալիայով տեսողության սրությունը 0,01-1,0 է: Տեսողության սրության նվազումը սովորաբար նկատվում է մակուլայի ախտահարում ունեցող հիվանդների մոտ: Այս սինդրոմում ամբլիոպիայի զարգացման մեջ, ռեֆրակցիոն գործոնների հետ մեկտեղ, կարևոր դեր է խաղում միելինի պաշտպանիչ ազդեցությունը։ Տեսողական դաշտի թերությունները տատանվում են կույր կետի ընդլայնումից մինչև կենտրոնական սկոտոմա՝ կախված միելինի պոչերի տարածքից:

Էլեկտրաֆիզիոլոգիական ուսումնասիրություններ. ERG-ի ամպլիտուդային պարամետրերը գտնվում են նորմալ սահմաններում, թեև ցուցիչների անհամաչափությունը սովորական է (ազդակիր աչքի ERG ամպլիտուդը սովորաբար ավելի ցածր է, քան առողջ աչքին): VEP-ը բռնկման վրա ձայնագրելիս P100 բաղադրիչի ամպլիտուդա-ժամանակի պարամետրերը, որպես կանոն, նորմալ են: Երբեմն նշվում է P100 բաղադրիչի ամպլիտուդի նվազում: Հետադարձելի օրինաչափությունների վրա VEP-ներ գրանցելիս գրեթե բոլոր հիվանդները ցույց են տվել P100 բաղադրիչի ամպլիտուդի նվազում և լատենտության աճ, հիմնականում՝ տարածական բարձր հաճախականության խթանիչներ օգտագործելիս:

Բուժում. Օպտիկական սկավառակի և ցանցաթաղանթի միսլինային մանրաթելերով հիվանդների բուժումը ներառում է ամետրոպիայի (ակնոցներ կամ կոնտակտային ոսպնյակներ) օպտիկական ուղղում և առողջ աչքի միաժամանակյա խցանում: Այս անոմալիայով երեխաների բուժումը պետք է սկսվի որքան հնարավոր է շուտ. օպտիմալ արդյունքների կարելի է հասնել, երբ թերապիան իրականացվում է 6 մսս-2 տարեկան երեխաների մոտ: Ցանկացած տարիքի երեխաների բուժման արդյունավետությունը և խցանման ազդեցությունը զույգ աչքի վրա վերահսկելու համար անհրաժեշտ է օգտագործել VEP գրանցումը: Վաղ օպտիկական շտկումը և աչքի համարժեք խցանումը հնարավորություն են տալիս հասնել բարձր սրության նույնիսկ մակուլայի հետ կապված միելինային մանրաթելերով երեխաների մոտ [Mosin I.M., 2001; Ամառային Ք.Գ. et al., 1991; Բրեդֆորդ Գ.Մ. et a!., 1992; Lee M.C., Gonzalez C, 1998]:

Մարդիկ և ողնաշարավոր կենդանիները ունեն մեկ կառուցվածքային պլան և ներկայացված են կենտրոնական մասով՝ ուղեղով և ողնուղեղով, ինչպես նաև ծայրամասային մասով՝ կենտրոնական օրգաններից տարածվող նյարդերով, որոնք նյարդային բջիջների՝ նեյրոնների գործընթացներ են:

Նեյրոգլիալ բջիջների առանձնահատկությունները

Ինչպես արդեն ասացինք, դենդրիտների և աքսոնների միելինային թաղանթը ձևավորվում է հատուկ կառուցվածքներով, որոնք բնութագրվում են նատրիումի և կալցիումի իոնների թափանցելիության ցածր աստիճանով և, հետևաբար, ունեն միայն հանգստի պոտենցիալ (նրանք չեն կարող նյարդային ազդակներ անցկացնել և կատարել էլեկտրական մեկուսիչ գործառույթներ):

Այս կառույցները կոչվում են: Դրանք ներառում են.

• օլիգոդենդրոցիտներ;
• մանրաթելային աստրոցիտներ;
• էպենդիմալ բջիջներ;
• պլազմային աստրոցիտներ.

Դրանք բոլորն էլ առաջանում են սաղմի արտաքին շերտից՝ էկտոդերմից և ունեն ընդհանուր անվանում՝ մակրոգլիա։ Սիմպաթիկ, պարասիմպաթիկ և սոմատիկ նյարդերի գլիան ներկայացված է Շվանի բջիջներով (նեյրոլեմմոցիտներ):

Օլիգոդենդրոցիտների կառուցվածքը և գործառույթները

Դրանք կենտրոնական նյարդային համակարգի մի մասն են և մակրոգլիալ բջիջներ են։ Քանի որ միելինը սպիտակուց-լիպիդային կառուցվածք է, այն օգնում է բարձրացնել գրգռման արագությունը: Բջիջներն իրենք են կազմում ուղեղի և ողնուղեղի նյարդերի վերջավորությունների էլեկտրական մեկուսիչ շերտը, որը ձևավորվում է արդեն պտղի զարգացման ընթացքում: Նրանց պրոցեսները նեյրոններին, ինչպես նաև դենդրիտներին և աքսոններին փաթաթում են իրենց արտաքին պլազմալեմայի ծալքերում։ Պարզվում է, որ միելինը հիմնական էլեկտրական մեկուսիչ նյութն է, որը սահմանազատում է խառը նյարդերի նյարդային պրոցեսները։

և դրանց առանձնահատկությունները

Ծայրամասային համակարգի նյարդերի միելինային թաղանթը ձևավորվում է նեյրոլեմմոցիտներով (Շվանի բջիջներ): Նրանց տարբերակիչ առանձնահատկությունն այն է, որ նրանք ի վիճակի են ձևավորել միայն մեկ աքսոնի պաշտպանիչ թաղանթ և չեն կարող ձևավորել գործընթացներ, ինչպես բնորոշ է օլիգոդենդրոցիտներին:

Շվանի բջիջների միջև 1-2 մմ հեռավորության վրա կան միելինից զուրկ տարածքներ, այսպես կոչված, Ranvier հանգույցներ։ Դրանց երկայնքով էլեկտրական իմպուլսները սպազմոդիկ կերպով իրականացվում են աքսոնի ներսում:

Լեմոցիտներն ունակ են վերականգնելու նյարդային մանրաթելերը, ինչպես նաև կատարում են գենետիկ շեղումների արդյունքում լեմոցիտների մեմբրանի բջիջները սկսում են անվերահսկելի միտոտիկ բաժանում և աճ, որի արդյունքում նյարդային համակարգի տարբեր մասերում զարգանում են ուռուցքներ՝ շվաննոմաներ (նեյրինոմաներ): )

Միկրոգլիայի դերը միելինի կառուցվածքի քայքայման գործում

Միկրոգլիաները մակրոֆագներ են, որոնք ընդունակ են ֆագոցիտոզին և ունակ են ճանաչել տարբեր պաթոգեն մասնիկներ՝ անտիգեններ: Թաղանթային ընկալիչների շնորհիվ այս գլիալ բջիջները արտադրում են ֆերմենտներ՝ պրոթեզերներ, ինչպես նաև ցիտոկիններ, օրինակ՝ ինտերլեյկին 1։ Այն բորբոքային գործընթացի և իմունիտետի միջնորդ է։

Միելինային թաղանթը, որի գործառույթներն են առանցքային գլան մեկուսացնելը և նյարդային ազդակների փոխանցումը բարելավելը, կարող է վնասվել ինտերլեյկինի կողմից: Սրա արդյունքում նյարդը «բացահայտվում» է, և գրգռման արագությունը կտրուկ նվազում է։

Ավելին, ցիտոկինները, ակտիվացնելով ընկալիչները, հրահրում են կալցիումի իոնների ավելորդ տեղափոխումը նեյրոնային մարմին։ Պրոտեազները և ֆոսֆոլիպազները սկսում են քայքայել նյարդային բջիջների օրգանելները և պրոցեսները, ինչը հանգեցնում է ապոպտոզի՝ այս կառուցվածքի մահվան:

Այն քայքայվում է՝ տրոհվելով մասնիկների, որոնք կլանում են մակրոֆագները։ Այս երեւույթը կոչվում է էքսիտոտոքսիկություն: Այն առաջացնում է նեյրոնների և դրանց վերջավորությունների դեգեներացիա՝ հանգեցնելով այնպիսի հիվանդությունների, ինչպիսիք են Ալցհեյմերի հիվանդությունը և Պարկինսոնի հիվանդությունը։

Ցելյուլոզ նյարդային մանրաթելեր

Եթե ​​նեյրոնների՝ դենդրիտների և աքսոնների պրոցեսները ծածկված են միելինային թաղանթով, ապա դրանք կոչվում են pulpy and innervate skeletal մկաններ՝ մտնելով ծայրամասային նյարդային համակարգի սոմատիկ հատված։ Չմիելինացված մանրաթելերը ձևավորում են ինքնավար նյարդային համակարգը և նյարդայնացնում ներքին օրգանները:

Պուլպային պրոցեսներն ունեն ավելի մեծ տրամագիծ, քան ոչ պուլֆատայինները և ձևավորվում են հետևյալ կերպ՝ աքսոնները թեքում են գլիալ բջիջների պլազմային թաղանթը և ձևավորում գծային մեսաքսոններ։ Նրանք այնուհետև երկարանում են, և Շվանի բջիջները բազմիցս փաթաթվում են աքսոնի շուրջը՝ ձևավորելով համակենտրոն շերտեր: Լեմմոցիտի ցիտոպլազմը և կորիզը շարժվում են դեպի արտաքին շերտի շրջան, որը կոչվում է նեյրիլեմա կամ Շվանի թաղանթ։

Լեմոցիտի ներքին շերտը բաղկացած է շերտավոր մեսոքսոնից և կոչվում է միելինային պատյան։ Նրա հաստությունը նյարդի տարբեր մասերում նույնը չէ։

Ինչպես վերականգնել միելինային թաղանթը

Հաշվի առնելով միկրոգլիայի դերը նյարդերի դեմիելիզացիայի գործընթացում՝ մենք պարզեցինք, որ մակրոֆագների և նյարդային հաղորդիչների (օրինակ՝ ինտերլեյկինների) ազդեցության տակ միելինը քայքայվում է, ինչն իր հերթին հանգեցնում է նեյրոնների սնուցման վատթարացման և նեյրոնների խախտման։ նյարդային ազդակների փոխանցում աքսոնների երկայնքով.

Այս պաթոլոգիան հրահրում է նեյրոդեգեներատիվ երևույթների առաջացում՝ ճանաչողական գործընթացների, հատկապես հիշողության և մտածողության վատթարացում, մարմնի շարժումների կոորդինացման և նուրբ շարժիչ հմտությունների խախտում:

Արդյունքում հնարավոր է հիվանդի լիակատար հաշմանդամություն, որն առաջանում է աուտոիմուն հիվանդությունների հետեւանքով։ Հետևաբար, ներկայումս հատկապես սուր է այն հարցը, թե ինչպես վերականգնել միելինը: Այս մեթոդները ներառում են, առաջին հերթին, հավասարակշռված սպիտակուցային-լիպիդային դիետա, առողջ ապրելակերպ, վատ սովորությունների բացակայություն: Հիվանդության ծանր դեպքերում դեղորայքային բուժումն օգտագործվում է հասուն գլիալ բջիջների՝ օլիգոդենդրոցիտների քանակը վերականգնելու համար։

Գրգռումը, առաջանալով գրգռվող բջջի թաղանթի մի մասում, ունի տարածվելու հատկություն։ Նեյրոնի երկար ընդլայնումը` աքսոնը (նյարդային մանրաթել), կատարում է մարմնի երկար հեռավորությունների վրա գրգռման հատուկ գործառույթ:

Գրգռման օրենքներնյարդային մանրաթելերի երկայնքով

• Անատոմիական և ֆիզիոլոգիական շարունակականության օրենքը.գրգռումը կարող է տարածվել նյարդային մանրաթելի երկայնքով միայն այն դեպքում, եթե այն մորֆոլոգիապես և ֆունկցիոնալ առումով անձեռնմխելի է:

• Գրգռման երկկողմանի անցկացման օրենքը– նյարդի մի հատվածում առաջացող գրգռումը տարածվում է երկու ուղղությամբ՝ նրա ծագման վայրից: Մարմնի մեջ գրգռումը միշտ տարածվում է աքսոնի երկայնքով բջջային մարմնից (օրթոդոմիկ):

• Մեկուսացված անցկացման օրենքը- նյարդի մաս կազմող մանրաթելի երկայնքով տարածվող գրգռումը չի փոխանցվում հարևան նյարդաթելերին:

Տեղական նախշերև տարածելով հուզմունք

Էլեկտրոնային պոտենցիալ (տեղական գրգռում)

տարածվում է նյարդային մանրաթելերի երկայնքով թուլացումով (հետ նվազում), այսինքն. տեղական արձագանքի ամպլիտուդը արագորեն նվազում է իր ծագման վայրից հեռավորության աճով.

թուլացման պատճառով տեղական արձագանքը տարածվում է կարճ հեռավորությունների վրա (ոչ ավելի, քան 2 սմ);

տեղական գրգռումը տարածվում է պասիվորեն, առանց բջջային էներգիայի ծախսելու.

տեղական գրգռման տարածման մեխանիզմը նման է հաղորդիչների մեջ էլեկտրական հոսանքի տարածմանը. գրգռման տարածման այս մեթոդը կոչվում է էլեկտրատոնիկ.

Գործողությունների ներուժ (գրգռվածության տարածում)

տարածվում է նյարդային մանրաթելերի երկայնքով առանց թուլացման, գործողության ներուժի ամպլիտուդը նույնն է իր ծագման վայրից ցանկացած հեռավորության վրա.

հեռավորությունը, որի վրա տարածվում է գործողության ներուժը, սահմանափակվում է միայն նյարդային մանրաթելի երկարությամբ.

Գործողության ներուժի տարածումը ակտիվ գործընթաց է, որի ընթացքում փոխվում է մանրաթելի իոնային ուղիների վիճակը, ATP էներգիան պահանջվում է տրանսմեմբրանային իոնային գրադիենտները վերականգնելու համար.

Գործողության ներուժի անցկացման մեխանիզմը ավելի բարդ է, քան տեղային գրգռման տարածման մեխանիզմը:

Միելինացված և չմիելինացված նյարդաթելեր

Միելինի մանրաթելեր. Որոշ նյարդային մանրաթելեր էմբրիոգենեզի ընթացքում ենթարկվում են միելինացման. լեմոցիտները (Շվանի բջիջները) նախ դիպչում են աքսոնին, այնուհետև պարուրում են այն (նկ. 1, A, B): Լեմոցիտային թաղանթը գլանակի նման պտտվում է աքսոնի շուրջը՝ ձևավորելով բազմաշերտ պարույր (միելինային պատյան) (նկ. 1, C, D): Միելինային թաղանթը շարունակական չէ. նյարդային մանրաթելի ամբողջ երկարությամբ, միմյանցից հավասար հեռավորության վրա, կան փոքր ընդմիջումներ (Ռանվիերի հանգույցներ): Ընդհատումների տարածքում աքսոնը զուրկ է միելինային պատյանից:

Չմիելինացված մանրաթելեր. Մյուս մանրաթելերի միելացումը ավարտվում է սաղմի զարգացման վաղ փուլերում։ Մեկ կամ մի քանի աքսոններ ներթափանցում են լեմոցիտ; այն ամբողջությամբ կամ մասամբ շրջապատում է նրանց, բայց չի կազմում բազմաշերտ միելինային պատյան (նկ. 1, E):

Չմիելինացված նյարդաթելերի երկայնքով գրգռման մեխանիզմը

Հանգստի ժամանակ նյարդային մանրաթելերի թաղանթի ամբողջ ներքին մակերեսը կրում է բացասական լիցք, իսկ մեմբրանի արտաքին կողմը՝ դրական լիցք: Էլեկտրական հոսանքը չի հոսում մեմբրանի ներքին և արտաքին կողմերի միջև, քանի որ լիպիդային թաղանթն ունի բարձր էլեկտրական դիմադրություն:

Գործողությունների ներուժի զարգացման ընթացքում մեմբրանի գրգռված հատվածում տեղի է ունենում լիցքի հակադարձում (նկ. 2, Ա): Հուզված և չգրգռված տարածքի սահմանին էլեկտրական հոսանք է սկսում հոսել (նկ. 2, Բ): Էլեկտրական հոսանքը գրգռում է թաղանթի մոտակա հատվածը և այն բերում գրգռման վիճակի (նկ. 2, C), մինչդեռ նախկինում գրգռված տարածքները վերադառնում են հանգստի վիճակի (նկ. 2, Դ): Այսպիսով, գրգռման ալիքը ծածկում է նյարդային մանրաթելերի մեմբրանի բոլոր նոր տարածքները:

Միելինացված նյարդաթելերի երկայնքով գրգռման մեխանիզմը

Ranvier-ի հանգույցներից մեկում AP-ի զարգացմամբ տեղի է ունենում թաղանթային լիցքի հակադարձում (նկ. 3, Ա): Մեմբրանի էլեկտրաբացասական և էլեկտրադրական հատվածների միջև առաջանում է էլեկտրական հոսանք, որը գրգռում է թաղանթի հարևան հատվածները (նկ. 3, Բ): Այնուամենայնիվ, միայն Ranvier-ի հաջորդ հանգույցի տարածքում գտնվող մեմբրանի հատվածը կարող է գրգռման վիճակի մեջ մտնել (նկ. 3, B): Այսպիսով, գրգռումը տարածվում է թաղանթով սպազմոդիկ ձևով (աղի) Ranvier-ի մի հանգույցից մյուսը:

Նյարդային մանրաթելերի դասակարգում

Նյարդային մանրաթելերը տարբերվում են տրամագծով և միելինացիայի աստիճանով: Որքան մեծ է նյարդային մանրաթելի տրամագիծը և նրա միելինացման աստիճանը, այնքան մեծ է գրգռման արագությունը։ Տարբեր հաղորդման արագությամբ մանրաթելերը կատարում են տարբեր ֆիզիոլոգիական ֆունկցիաներ։ Նյարդային մանրաթելերը բաժանված են 6 տեսակի, որոնց բնութագրերը տրված են աղյուսակում։ 4.1.

Աղյուսակ 4.1. Նյարդային մանրաթելերի տեսակները, դրանց հատկությունները և ֆունկցիոնալ նպատակը

Բոլոր խմբերի նյարդային մանրաթելերն ունեն ընդհանուր հատկություններ.

նյարդային մանրաթելերը գործնականում անխոնջ են.
Նյարդային մանրաթելերը շատ առաձգական են, այսինքն՝ կարող են վերարտադրել գործողության ներուժը շատ բարձր հաճախականությամբ:

II. Լույսի մանրադիտակ՝ երկայնական հատված

Վարժություն 1.Քննեք և ուրվագծեք թիվ 32, 33, 34 և 35 նախապատրաստական ​​աշխատանքները

Հարցեր վերահսկողության համար.

1.Անվանեք նյարդային հյուսվածքի զարգացման սաղմնային աղբյուրները:

2.Անվանեք նեյրոցիտները՝ ըստ նրանց մորֆոլոգիական դասակարգման:

3. տալ նեյրոցիտների ֆունկցիոնալ դասակարգում.

4.Անվանեք միջուկի կառուցվածքային առանձնահատկությունները, նեյրոնի ընդհանուր և հատուկ օրգանելները և գործընթացների կառուցվածքային առանձնահատկությունները:

5.Անվանեք նյարդաթելերի տեսակները:

6. Թվարկե՛ք միելինացված նյարդաթելերի բաղադրիչները:

7. Թվարկե՛ք չմիելինացված նյարդաթելերի բաղադրիչները:

8. Զարգացման ո՞ր փուլերն են անցնում միելինացված նյարդաթելերը:

9.Անվանեք նյարդային վերջավորությունների տեսակները:

10. Տրե՛ք ընկալիչների մորֆոլոգիական և ֆունկցիոնալ դասակարգումը:

11.Նշեք ընկալիչների գործառույթը:

12.Անվանեք միջնեյրոնային սինապսների տեսակները:

13.Թվարկե՛ք սինապսների կառուցվածքային բաղադրիչները:

14. Նշեք սինապսների գործառույթները և նյարդային ազդակների փոխանցման մեխանիզմը:

15.Անվանեք շարժիչի սալիկի կառուցվածքային բաղադրիչները:

16. Ի՞նչ ֆունկցիա են կատարում էֆեկտորային նյարդերի վերջավորությունները:

17. Թվարկե՛ք ռեֆլեքսային աղեղի նյարդային կազմը:

18.Տրե՛ք նեյրոգլիայի դասակարգումը.

19.Թվարկե՛ք նեյրոգլիայի գործառույթները:

20.Անվանեք աստղացիտների տեսակները, կառուցվածքը և գործառույթները:

21. Նշեք օլիգոդենդրոցիտների կառուցվածքը և գործառույթները:

22. Նշեք էպենդիմոցիտների կառուցվածքը և գործառույթները:

23. Նկարագրե՛ք միկրոգլիոցիտների կառուցվածքը և գործառույթները:

ԱՆԿԱԽ, գործնական պարապմունքի ժամանակ ուսումնասիրեք թիվ 93 պատրաստուկը ողնուղեղի նեյրոֆիբրիլները՝ ներծծված արծաթի նիտրատով ըստ Կաջալի։

Մեկուսացված միելինացված նյարդաթելեր: Պառակտել նյարդը.Բուժում օսմիումի տետրօքսիդով.

Ցածր խոշորացման դեպքում գտեք առանձին նյարդային մանրաթելեր, որոնք ունեն շագանակագույն գույն: Բարձր խոշորացման տակուսումնասիրել միելինացված նյարդային մանրաթելի կառուցվածքը՝ գտնելով առանցքային գլան, միելինային թաղանթ, Ranvier-ի հանգույցները (նյարդաթելային հանգույցներ):

Դրանք բաղկացած են թաղանթով պատված նյարդային բջջի գործընթացից, որը ձևավորվում է օլիգոդենդրոցիտներով։ Նյարդային մանրաթելի ներսում նյարդային բջջի (աքսոն կամ դենդրիտ) գործընթացը կոչվում է առանցքային գլան:

Տեսակներ:

Չմիելինացված (չմիելինացված) նյարդային մանրաթել,

Միելինացված (մսային) նյարդային մանրաթել:

Չմիելինացված նյարդաթելեր

Դրանք հիմնականում հայտնաբերված են ինքնավար նյարդային համակարգում: Չմիելինացված նյարդաթելերի թաղանթների նեյրոլեմմոցիտները, ամուր դասավորված, կազմում են լարեր, որոնցում միմյանցից որոշակի հեռավորության վրա տեսանելի են օվալային միջուկները։ Ներքին օրգանների նյարդաթելերում, որպես կանոն, նման լարում կա ոչ թե մեկ, այլ մի քանի (10-20) առանցքային բալոններ, որոնք պատկանում են տարբեր նեյրոններին։ Նրանք կարող են թողնել մեկ մանրաթել և տեղափոխվել հարակից: Մի քանի առանցքային բալոններ պարունակող այդպիսի մանրաթելերը կոչվում են մալուխի տիպի մանրաթելեր. Չմիելինացված նյարդաթելերի էլեկտրոնային մանրադիտակը ցույց է տալիս, որ երբ առանցքային բալոնները ընկղմվում են ոչ իռոլեմմոցիտների լարի մեջ, վերջիններիս պատյանները թեքվում են, սերտորեն պարուրում են առանցքային բալոնները և, փակվելով դրանց վերևում, ձևավորում են խոր ծալքեր ներքևում։

որտեղ գտնվում են առանձին առանցքային բալոնները: Նեյրոլեմոցիտների թաղանթի այն հատվածները, որոնք մոտ են ծալովի հատվածում, կազմում են կրկնակի թաղանթ. մեսաքսոն, որի վրա ասես կախված է առանցքային մխոցը։ Նեյրոլեմմոցիտների թաղանթները շատ բարակ են, ուստի ոչ մեսաքսոնը, ոչ էլ այդ բջիջների սահմանները չեն երևում լուսային մանրադիտակի տակ, և այս պայմաններում չմիելինացված մանրաթելերի թաղանթը բացահայտվում է որպես ցիտոպլազմայի միատարր շղթա՝ «հագցնելով» առանցքային բալոնները։ . Նյարդային իմպուլսը առանց միելինացված նյարդաթելի երկայնքով իրականացվում է որպես առանցքային մխոցի ցիտոլեմայի ապաբևեռացման ալիք՝ 1-2 մ/վ արագությամբ։

Միելինացված նյարդաթելեր

Դրանք հանդիպում են ինչպես կենտրոնական, այնպես էլ ծայրամասային նյարդային համակարգերում։ Նրանք շատ ավելի հաստ են, քան չմիելինացված նյարդաթելերը: Դրանք նաև բաղկացած են առանցքային գլանից՝ «պատված» նեյրոլեմմոցիտների պատյանով (Շվանի բջիջներ), սակայն այս տեսակի մանրաթելերի առանցքային գլանների տրամագիծը շատ ավելի հաստ է, իսկ պատյանը՝ ավելի բարդ։ Ձևավորված միելինային մանրաթելում ընդունված է տարբերակել պատյանների երկու շերտ.

1) ներքին, ավելի հաստ, միելինային շերտ,

2) արտաքին, բարակ, բաղկացած ցիտոպլազմից, նեյրոլեմմոցիտների միջուկներից և. նեյրոլեմաներ.

Միելինային շերտը պարունակում է զգալի քանակությամբ լիպիդներ, ուստի օսմաթթվով մշակելիս այն դառնում է մուգ շագանակագույն։ Միելինային շերտում պարբերաբար հայտնաբերվում են նեղ լուսային գծեր՝ միելինային խազեր, կամ Շմիդտ-Լանտերմանի խազեր։ Որոշակի ընդմիջումներով տեսանելի են միելինային շերտից զուրկ մանրաթելի հատվածներ՝ հանգույցային հանգույցներ կամ Ranvier-ի հանգույցներ, այսինքն. սահմանները հարևան լեմմոցիտների միջև:

Հարակից հանգույցների միջև մանրաթելի երկարությունը կոչվում է միջնոդալ հատված:

Զարգացման ընթացքում աքսոնը մխրճվում է նեյրոլեմոցիտի մակերեսի ակոսի մեջ։ Ակոսի եզրերը փակ են։ Այս դեպքում ձևավորվում է նեյրոլեմոցիտի պլազմային թաղանթի կրկնակի ծալք՝ մեսաքսոն։ Մեսաքսոնը երկարանում է, համակենտրոն շերտավորվում առանցքային մխոցի վրա և դրա շուրջ կազմում է խիտ շերտավոր գոտի՝ միելինային շերտ։ Միջուկներով ցիտոպլազմը տեղափոխվում է ծայրամաս՝ ձևավորվում է արտաքին թաղանթ կամ թեթև Շվանի թաղանթ (երբ ներկվում է օսմաթթվով)։

Առանցքային մխոցը բաղկացած է նեյրոպլազմայից, երկայնական զուգահեռ նեյրոաթելերից և միտոքոնդրիաներից։ Մակերեւույթը ծածկված է թաղանթով՝ աքսոլեմայով, որն ապահովում է նյարդային ազդակների փոխանցումը։ Իմպուլսի փոխանցման արագությունը միելինացված մանրաթելերի միջոցով ավելի մեծ է, քան ոչ միելինացված մանրաթելերինը: Նյարդային իմպուլսը միելինացված նյարդային մանրաթելում անցկացվում է որպես առանցքային մխոցի ցիտոլեմայի ապաբևեռացման ալիք, որը «ցատկելով» (աղում է) ընդհատումից մինչև հաջորդ ընդհատում մինչև 120 մ/վ արագությամբ:

Միայն նեյրոցիտային պրոցեսի վնասման դեպքում վերածնումհնարավոր է և հաջողությամբ ընթանում է դրա համար որոշակի պայմանների առկայության դեպքում: Այս դեպքում, վնասվածքի վայրից հեռավոր, նյարդային մանրաթելի առանցքային մխոցը ենթարկվում է ոչնչացման և ներծծվում, սակայն լեմոցիտները մնում են կենսունակ: Վնասվածքի վայրից վերևում գտնվող առանցքային մխոցի ազատ ծայրը խտանում է. ձևավորվում է «աճի կոլբ» և սկսում է աճել 1 մմ/օր արագությամբ վնասված նյարդային մանրաթելի գոյատևած լեմոցիտների երկայնքով, այսինքն. այս լեմմոցիտները «հաղորդիչի» դեր են խաղում աճող առանցքային գլանների համար: Բարենպաստ պայմաններում աճող առանցքային մխոցը հասնում է նախկին ընկալիչի կամ էֆեկտորի վերջի ապարատին և ձևավորում է նոր վերջնական ապարատ: