HIV, AIDS 테스트. HIV PCR 검사를 받는 방법은 무엇입니까? HIV inf 및 PCR 테스트

설명

중합효소연쇄반응(PCR)은 1983년 미국 생화학자 캐리 B. 멀리스(Carey B. Mullis)에 의해 발명되었습니다. 1993년에 그는 이 발견으로 노벨상을 수상했습니다.

오늘날 분자생물학의 현대적인 방법으로서 PCR의 적용 분야는 매우 광범위합니다. PCR 진단은 의료 행위에서 특별한 위치를 차지합니다. 그 이유는 매우 간단합니다. 중합효소 연쇄반응이 불가능을 가능하게 만듭니다.

PCR 진단은 종종 건초 더미에서 바늘을 찾은 다음 이 바늘로 건초 더미를 만드는 방법으로 비유적으로 설명됩니다. "바늘"은 세포의 유전 물질(DNA 또는 RNA)의 작은 조각입니다.

따라서 이 방법의 발견은 최근 수십 년 동안 분자생물학 분야에서 가장 놀라운 사건 중 하나입니다. PCR 방법의 개발로 인해 의료 진단 전반이 질적으로 새로운 수준으로 향상되었습니다.

PCR 기초

이 방법의 기본은 시각적 감지에 충분한 양의 유전 물질을 얻기 위해 DNA의 특정 부분을 선택적으로 반복적으로 복사(증폭)하는 것입니다. 이 경우 연구 중인 생체 물질에 존재하는 경우 DNA의 특정 부분만 여러 번 복사(증폭)됩니다.

또한, 이 연구는 단순히 DNA 섹션의 복사본 수를 늘리는 것 외에도 유전 물질을 이용한 다른 조작도 가능하게 합니다. 따라서 이 방법은 감염성 및 유전성 질환 진단, 돌연변이 식별, 유전자형 분석, 친자 관계 확립, 개인 식별 등 과학 연구, 생물학 및 의료 행위에 널리 사용됩니다.

전염병 진단의 PCR

오늘날 감염에 대한 PCR 진단은 가장 정확하고 민감하며 효과적인 임상 실험실 방법 중 하나입니다. 또한, 검출된 병원체의 범위는 실질적으로 무제한입니다. 원하는 병원체의 PCR 분석을 위한 테스트 시스템이 개발될 것입니다.

민감도가 높기 때문에 PCR을 사용하면 최소한의 함량으로도 병원체를 식별할 수 있습니다(즉, 연구 중인 생체 물질에 DNA 분자가 몇 개만 존재함).

PCR은 다른 방법(면역학적, 배양적, 현미경적)으로 수행할 수 없는 전염병의 병원체를 검출합니다. 따라서 다수의 감염원에 대해 중합효소연쇄반응 방법은 "최적 표준"이 되었으며 오랜 시간에 걸쳐 임상적으로 테스트되었습니다. 현대의 전염병 실험실 진단에서 PCR은 병원체를 직접 검출하는 가장 민감하고 구체적인 방법입니다. 이를 통해 질병의 원인을 규명할 수 있을 뿐만 아니라 감염 과정을 모니터링하고 치료 효과를 평가할 수 있습니다.

PCR 방법을 사용한 STI 검사는 무조건 병원성 미생물에 의해 발생하는 감염 과정의 무증상 과정과 특히 관련이 있습니다(클라미디아, 정성 DNA 측정; 마이코플라스마, 정성 DNA 측정; 임질 물질, 정성 DNA 측정; 트리코모나스 제제, 정성 DNA 측정) . 예를 들어, 여성의 만성 임질의 경우 세균학적 방법을 사용하더라도 자궁경부나 요도의 만성 염증 과정의 기존 증상에도 불구하고 임균을 식별하는 것이 종종 불가능합니다.

현대 PCR 진단을 통해 감염원의 유전 물질을 식별할 수 있을 뿐만 아니라 DNA/RNA 농도를 확인할 수도 있습니다(정량적 연구 형식). 특히 기회감염 미생물이 확인된 경우(마이코플라스마, DNA 정량 분석, 유레아플라즈마 유형 분석, DNA 정량 분석) 병원체 수를 확인하는 것이 치료 결정에 중요합니다.

PCR 방법 개발의 주요 방향 중 하나는 CMD에서 개발된 "Multiprime" 형식으로, 이를 통해 하나의 시험관(및 하나의 반응)에서 여러 병원체를 검출할 수 있습니다.

• 익소디드 진드기에 의해 전염되는 감염 병원체

간염의 PCR 진단

현재 간 손상을 일으킬 수 있는 능력이 입증된 바이러스는 최소 5종 이상으로 알려져 있습니다. 이들은 A, B, C, D, E형 간염의 원인 물질입니다. 드물게 간염은 Epstein-Barr 및 단순 포진 바이러스에 의해 발생할 수 있습니다. TT 및 G형 간염 바이러스와 같은 물질이 간을 감염시킬 수 있다는 사실은 오늘날 모든 사람이 인식하지 못하고 있습니다. 이 모든 바이러스는 서로 다른 과에 속하고 생물학적 특성이 다르므로 간염의 원인에 따라 치료 방법도 크게 달라집니다.

위의 사항을 고려할 때, 매우 시급한 문제는 특정 병원체를 식별하여 바이러스성 간염의 적절한 병인학적 진단을 하는 것입니다. 이는 현대의 분자생물학적 방법을 사용하지 않고는 불가능합니다. 따라서 중합효소연쇄반응법을 이용한 간염 진단은 질병의 원인을 규명하고 향후 치료법을 결정하는 가장 중요한 단계 중 하나입니다.

HIV 감염 진단의 PCR

현재 HIV 감염의 실험실 진단을 위해 가장 접근하기 쉽고 동시에 민감한 접근 방식이 사용됩니다. 즉, 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 혈액 내 HIV에 대한 항체를 검출한 후 긍정적인 결과를 확인하는 것입니다. 면역블로팅(IB)을 이용한 분석. 이 접근법을 사용하여 HIV에 감염된 사람을 식별하는 효율성은 99% 이상에 도달할 수 있습니다.

그러나 HIV 감염의 혈청학적 진단에는 다음과 같은 몇 가지 제한 사항이 있습니다.

1. 소위 기간 동안의 비효율성 "혈청학적 창"(감염 후 첫 주에는 항체가 없거나 농도가 낮아서 항체가 검출되지 않습니다).
2. HIV에 대한 항체는 HIV에 감염된 산모에게서 태어난 모든 어린이에게서 오랫동안 발견되었습니다.
3. HIV 항원과 유사한 항원에 대한 항체가 혈액에 존재하기 때문에 위양성 ELISA 결과가 나타납니다.
4. ELISA 및 면역블롯팅의 위음성 및 의심스러운 결과(특히 질병 말기 환자의 경우).

따라서 HIV 감염 선별을 위한 PCR 검사가 점점 더 많이 사용되고 있습니다. "HIV 감염 검사를 위한 방법론적 권장 사항"(2007년 8월 6일 러시아 연방 보건 사회 개발부 승인)에 따르면 "최근 환자와 병원에서 HIV 감염 위험이 있음을 나타내는 역학적 기준이 있는 경우" 동시에 ELISA 및 IB에서는 위양성 또는 위음성 결과가 나올 것으로 추정됩니다. 예를 들어, HIV에 감염된 산모에게서 태어난 어린이나 "혈청 음성 창" 기간 동안의 환자를 검사할 때 HIV를 검출하는 PCR 방법이 사용됩니다. 유전자 물질...” 그리고 이미 HIV 감염 진단이 확립된 경우 PCR 분석은 예후, 동적 관찰 및 치료 모니터링에 사용됩니다.

• 인간면역결핍바이러스, 프로바이러스 DNA의 정성분석, PCR
• 인간면역결핍바이러스 RNA 정량분석, PCR
• 종합진단: C형 간염 바이러스 RNA/B형 간염 바이러스 DNA/HIV(인간 면역결핍 바이러스) RNA 1형, 2형의 정성 판별

분자 진단 센터(CMD)에서는 익명으로 HIV에 대한 PCR 테스트를 받을 수 있습니다.

PCR(Polymerase Chain Reaction)은 극소량의 DNA나 RNA가 포함된 검체에서도 DNA(또는 RNA)의 짧은 염기서열을 분석하여 병원성 병원체의 유무를 판별할 수 있는 분자유전학의 방법입니다. 예를 들어 인간 HIV, B형 간염 바이러스 또는 결핵균이 있는지 확인합니다. PCR은 분석을 위해 DNA 또는 RNA의 선택된 부분을 재생산/증식/복제(증폭)하는 데 사용됩니다.

PCR 방법은 초등학생도 할 수 있을 정도로 간단해요)

이전에는 DNA 증폭에 관심 세그먼트를 박테리아 발현 벡터로 클로닝하는 작업이 포함되었으며 몇 주가 걸렸습니다. 하지만 이제는 시험관에서 PCR이 이루어지기 때문에 몇 시간 밖에 안 걸려요. PCR은 고효율, 그래서 DNA로부터 엄청난 수의 복사본을 만들 수 있습니다.

DNA 서열과 뉴클레오티드 대응.

주는 사람의 손이 결코 실패하지 않기를 바랍니다

프로젝트 "AIDS.HIV.STD." 사람들에게 진실을 알리고 그들의 직업적 양심 앞에 명확성을 부여하기 위해 자원 봉사 HIV/AIDS 전문가들이 자비를 들여 만든 비영리 단체입니다. 프로젝트에 도움을 주시면 감사하겠습니다. 천 배의 보상을 받으시기 바랍니다. 기부 .

더욱이 PCR은 자연이 DNA를 복사하는 데 사용하는 것과 동일한 분자를 사용합니다.

• 두 개의 "프라이머"는 복제할 DNA 스트레치의 시작과 끝과 일치하도록 합성된 짧은 단일 가닥 DNA 서열입니다.
• DNA의 한 부분을 따라 이동하며 그 코드를 읽고 사본을 조립하는 중합효소라고 불리는 효소입니다.
• 이 중합효소가 만드는 데 필요한 DNA 블록 묶음입니다.

즉, PCR은 DNA 입자(때때로 RNA)를 특정 용액이나 침전이 가능한 특수한 표면에 증식시키는 기술이다.

PCR은 과학자들이 건초 더미에서 바늘을 찾은 다음 그 바늘로 건초 더미를 만드는 기술입니다.

방법으로서의 PCR의 임무는 증식(증폭)하고 가능한 한 많은 복사본을 만들어 이들이 누구(특정 사람, 동물 또는 병원성 유기체)에 속할지 식별할 수 있도록 하는 것입니다. DNA/RNA의 존재 흔적.

그러나 PCR 증폭은 진단 테스트의 일부일뿐입니다. 증폭 후 증폭된 세그먼트 다른 뉴클레오티드 세그먼트와 비교해야 함, 하지만 잘 알려진 출처에서(예: 특정 사람, 동물 또는 병원성 유기체) 이러한 고유한 세그먼트의 비교는 PCR로 생성된 뉴클레오티드 서열을 특수 젤의 인간, 병원체 또는 기타 소스에서 알려진 뉴클레오티드 서열 옆에 배치하여 수행되는 경우가 많습니다.

전류가 젤을 통과하면 서로 다른 뉴클레오티드 서열이 전하와 분자 크기에 따라 "사다리"와 유사한 밴드를 형성합니다. 이를 겔 전기영동이라고 합니다. 그들은 겔에서 동일한 수준으로 이동하여 뉴클레오티드 서열의 동일성을 보여줍니다. 이 방법은 가장 널리 사용되는 후기 단계 PCR 테스트 중 하나입니다.

PCR은 어떻게 작동하나요?

1983년에 Kari Mullis는 DNA 서열을 증폭하는 기본 단계를 개발했습니다. 그와 마이클 스미스는 1993년 PCR 개발로 노벨상을 수상했습니다.

PCR은 적절한 화학물질을 사용하여 특정 가열 온도에서 하나의 시험관에서 수행됩니다.

다음 시약 또는 화학 물질이 필요합니다.

• 뉴클레오티드 서열(혈액, 머리카락, 고름, 피부 등)이 포함된 샘플입니다.
• DNA 프라이머(DNA Primers): 뉴클레오티드의 상보적 가닥의 합성을 촉진하는 뉴클레오티드 서열에 부착된 짧은 단일 가닥 DNA입니다.
• DNA 폴리머라제(DNA Polymerase) : DNA가 프라이머와 결합할 때 DNA 단편을 아래로 이동하면서 DNA 빌딩 블록을 추가하여 상보적인 염기쌍을 형성함으로써 DNA의 상보적인 뉴클레오티드 사슬을 합성하는 효소(내열성 DNA 폴리머라제, Taq 폴리머라제의 도입, 유래) 내열성 박테리아로부터 PCR 능력을 대폭 향상시킵니다.
• 용액에는 뉴클레오티드(아데닌, 티미딘, 시토신, 구아닌, 각각 A, T, C, G로 약칭)라고 불리는 DNA 빌딩 블록이 다량 함유되어 있습니다. 이들 블록이 서로 연결되면 뉴클레오티드 서열, 즉 DNA의 단일 가닥을 형성합니다. 이러한 빌딩 블록이 약한 수소 결합으로 상보적인 빌딩 블록을 결합할 때(예를 들어 A는 T에만 결합하고 G는 C에만 결합함) 원래의 단일 가닥 DNA에 연결된 상보적인 DNA 뉴클레오티드 서열이 형성됩니다. 결합이 완료되면 특정 서열로 상보적인 이중 가닥 DNA가 형성됩니다.

Kari Mullis는 매우 흥미롭고 멋진 사람입니다. 그가 어떻게 PCR을 생각해냈는지에 대해 얼마나 흥미롭게 이야기하는지 보세요.

그는 점성술을 믿지만 HIV가 AIDS를 유발한다는 것은 믿지 않습니다.)

그런 다음 중합효소 연쇄 반응은 위의 시약이 들어 있는 튜브에 놓인 샘플의 DNA 조각으로 시작됩니다. 용액을 94°C로 가열합니다. 가열하면 상보적인 DNA 가닥을 형성하는 수소 결합이 끊어지므로 혼합물에는 단일 가닥만 존재하게 됩니다(이를 이중 가닥 DNA 변성이라고 함).

혼합물을 54℃로 냉각시켰다. 이 온도에서 DNA 프라이머와 DNA 중합효소는 개별 단일 가닥 DNA에 결합합니다(이를 DNA 어닐링이라고 함). 혼합물에 빌딩 블록이 과잉(고농도)되어 있기 때문에 중합효소는 이를 사용하여 새로운 상보적인 DNA 가닥(DNA 확장이라고 함)을 생성하며 이 과정은 72°C에서 더 빠르게 발생합니다. 이 과정은 원래 분자의 각 단일 가닥에서 새로운 이중 가닥 DNA 분자를 생성합니다.

이 주기는 열순환기라는 기계에서 약 40회 반복되는데, 이 기계는 가열-냉각 주기를 자동으로 반복하며, 가열-냉각 주기가 완료될 때마다 각 DNA 서열의 양이 두 배로 늘어납니다. 원래 하나의 짧은 DNA 조각이었던 것은 40번의 배가 주기 후에 약 1,000억 개의 복사본으로 확장될 수 있습니다.

PCR 검사는 언제 필요합니까?

PCR 테스트는 의사가 환자를 진단하고 치료하는 데 도움이 되는 다양한 의학적 질문에 답할 수 있는 다양한 테스트의 기초입니다. 예를 들어 PCR 테스트는 다음과 같습니다. 병원성 유기체를 탐지하고 식별합니다.환자, 특히 배양이 어려운 환자(예: HIV 및 기타 바이러스 및 일부 곰팡이).

일부 의사는 진단에 도움이 되도록 PCR 검사를 처방합니다. 유전병, 다른 의사들은 PCR을 사용하여 다음과 같은 생물학적 관계를 감지합니다. 자녀의 부모 신원 확인. PCR 테스트는 식별 및 특성화에도 사용됩니다. 유전적 돌연변이그리고 특정 위치에서 재배열이 발견되었습니다. 암 질환.

그러나 PCR 테스트는 진화 생물학, 유전자 지문 채취, 법의학 연구 등을 포함한 과학 연구의 여러 측면에 수정되어 도입되었습니다.

RT-PCR이란 무엇입니까?

역전사효소 PCR(RT-PCR)은 RNA의 양을 검출하고 측정하도록 고안된 PCR 테스트입니다. 초기 PCR 테스트에서는 DNA가 증폭되었지만 많은 바이러스와 기타 생물학적 구성 요소(예: 미토콘드리아)는 RNA를 유전 물질로 사용합니다. RT-PCR은 먼저 RNA를 취하고 RNA 가닥을 DNA 가닥으로 바꾸는 점에서 일반 PCR과 다릅니다. 이는 DNA 중합효소 대신 역전사효소라는 효소를 사용하는 것을 제외하고는 위에서 설명한 PCR 방법과 본질적으로 동일한 방법으로 수행됩니다.

역전사효소는 RNA의 한 가닥이 상보적인 DNA 가닥으로 전환되도록 합니다. 이 반응이 발생하면 일상적인 PCR 방법을 사용하여 DNA를 증폭할 수 있습니다. RT-PCR은 많은 RNA 바이러스를 탐지하고 연구하는 데 사용됩니다. RT-PCR을 실시간 PCR이라는 또 다른 PCR 변형과 혼동해서는 안 됩니다.

실시간 PCR은 일반적인 40주기의 절차 내에서 증폭된 DNA를 분석할 수 있는 PCR의 변형입니다. 절차는 기존 사이클링 PCR과 유사하지만 실시간 PCR은 일부 빌딩 블록이나 작은 뉴클레오티드 가닥에 부착된 형광 염료를 사용합니다. 사용된 방법에 따라 증폭된 DNA 가닥이 형성될 때 형광이 발생합니다. 형광량은 40주기에 걸쳐 측정할 수 있으며 연구자는 증폭 주기 동안 특정 제품과 그 양을 측정할 수 있습니다.

이를 통해 연구원이나 기술자는 PCR 산물을 분석하는 데 필요한 겔 전기영동이나 기타 2차 절차를 건너뛰고 더 빠른 결과를 얻을 수 있습니다. 실시간 PCR 및 RT-PCR은 원래 PCR 테스트의 변형 또는 수정입니다. 그러나 특정 문제를 해결하는 데 사용되는 더 많은 옵션(최소 25개)이 있습니다. 그들은 모두 어셈블리 PCR, 핫 스타트 PCR, 멀티플렉스 PCR, 고체 PCR 등과 같은 다른 이름을 가지고 있습니다.

HIV에 대한 PCR 검사란 무엇입니까?

PCR(폴리머라제 연쇄 반응) - 바이러스의 유전 물질을 증식시키는 방법, 바이러스의 유전 물질을 결정하는 검사- HIV RNA 또는 DNA.

바이러스가 최소량으로 포함되어 있으면 반응의 결과로 이 양은 여러 번 증가합니다. 따라서 PCR은 진단 가치가 높습니다.

일반적으로 이 테스트는 다음을 결정하는 데 사용됩니다. 기증된 혈액의 HIV또는 HIV 조기 발견을 위해 HIV에 대한 특정 항체가 생산되기 전에 신체에서. 특정 항체는 기존 HIV 검사(ELISA)로 검출되지만 감염 후 1~3개월, 드물게는 12개월 후에 검출됩니다. ㅏ PCR을 사용하면 14일 후에 상당히 정확한 답변을 얻을 수 있습니다. 98%의 신뢰도로 5일 후에도 신뢰도는 80%가 됩니다. HIV PCR은 ELISA에 비해 비용이 많이 들고 노동집약적인 검사이므로 모든 사람이 사용하는 것은 아닙니다., 그러나 특별한 적응증(HIV 감염자와 의료사고를 당한 기증자) 또는 유료인 경우에만 해당됩니다.

HIV에 대한 정성적 PCR 테스트— HIV-1/HIV-2 바이러스가 존재하는지 여부를 확인하지만 바이러스의 복사본 수를 확인하지는 않습니다(정량적 PCR을 사용하여 개수 확인). HIV 감염 진단을 받은 사람들에게는 고품질 PCR이 수행되지 않습니다. 그의 HIV에 감염되었는지 여부를 아직 모르는 사람들에게만 그렇게 합니다.

이는 HIV에 감염된 림프구 세포의 게놈에서 상보적인 DNA 영역을 결정하는 방법입니다. 저것들. 결정되는 것은 바이러스 자체가 아니라 바이러스가 세포에 통합되는 물질입니다. 그 DNA는 이미 세포의 핵에 저장되어 있으며, 그곳에서 판독되고 증식됩니다(자체 복제).

HIV 정량적 PCR 검사

HIV RNA에 대한 정량적 PCR 분석— 혈액 내 RNA 바이러스의 복사본 수를 결정합니다(DNA PCR은 예를 들어 어린이의 세포 내 바이러스를 확인하는 데 사용됩니다). HIV 감염자에게만 실시, 치료를 모니터링하고 질병 과정의 중증도 및 치료 효과를 결정합니다.

감염 후 얼마 후에 PCR 방법을 사용하여 HIV를 검출할 수 있나요?

HIV 양성 파트너와 접촉한 후 며칠 후에 HIV PCR 검사를 받을 수 있나요?

HIV는 감염 후 4~14일 후에 PCR을 통해 검출할 수 있습니다. 위험한 접촉 후 14일이 지나면 HIV에 대한 PCR 음성 결과를 신뢰할 수 있지만, 현행 규정에 따르면 여전히 의 도움을 받은 검사가 필요합니다.

DNA PCR은 HIV RNA PCR과 어떻게 다른가요?

RNA일반적으로 진단된 개인의 바이러스 양을 평가하기 위한 정량적 테스트(예: 치료 효과 평가)에 사용됩니다.

DNA- 예를 들어, HIV에 대한 모체 항체가 ELISA 방법의 사용을 방해하는 어린이 진단을 위한 단핵 세포에서.

두 테스트 모두 정량적일 수도 있고 정성적일 수도 있습니다.

두 가지 모두 진단을 위한 특수한 경우에 사용될 수 있지만 시스템의 기술 매개변수에 의해 부과된 특정 제한 사항을 고려합니다. 의사가 처방한 대로.

HIV PCR이 위양성일 수 있나요? 이유는 무엇입니까?

제대로 되었다면: 간호사는 튜브를 혼동하지 않았고, 채혈 전에 여권을 살펴보고, 튜브에 올바르게 라벨을 붙이고, 지시사항을 정확하게 적는 등 실험실 전문가(보통 실험실 조교)가 지시에 따라 모든 것을 했습니다. 실험실 규정의 모든 요구 사항을 충족했습니다(예: 생체 물질이 교차 오염(오염) 없이 올바르게 "발굴"되었습니다). 고품질 테스트 시스템이 사용되었습니다. 그러면 PCR은 2에서만 위양성일 수 있습니다. 사례의 %(이는 사용된 테스트 시스템의 민감도 때문입니다).

하지만 의료진의 실수가 있었다면기관 , 그러면 PCR은 2% 이상의 경우에서 위양성일 수 있습니다.

HIV에 대한 PCR 테스트는 어떻게 수행됩니까?

PCR 방법을 사용하여 HIV를 테스트하려면, 바람직하게는(반드시 그런 것은 아님) 아침 공복에 정맥에서 혈액을 기증합니다.

HIV PCR 검사는 어디서 받을 수 있나요?

이렇게 하려면 " HIV PCR 검사를 받아보세요"요청에 지역을 추가하면 해당 지역에서 PCR 연구에 참여하는 조직을 볼 수 있습니다.

예를 들어,

PCR HIV 테스트 비용은 얼마입니까?

가까운 1.5-3,000 루블.지역에 따라.

HIV PCR 검사 결과의 신뢰성은 어떻습니까?

을 통해 14 일감염 후 HIV PCR의 신뢰도는 100%이며, 4~5일 후에는 신뢰도가 80%입니다.

HIV에 대한 PCR 테스트를 수행하는 데 얼마나 걸리나요?

기술적으로 4~6시간, 그러나 실제로는 연구실의 조직에 따라 다르며, 보통 2~3일 내에 결과가 나옵니다.

신생아의 HIV에 대한 PCR

HIV+ 산모에게서 태어난 1.5세 미만의 어린이는 HIV에 대한 항체를 보유하고 있으므로 ELISA를 사용하여 해당 어린이가 HIV에 감염되었는지 여부를 판단하는 것은 불가능합니다. 이 상황에서는 PCR이 사용됩니다.

• 1개월 된 아이에게 PCR을 통해 바이러스가 검출되면 아이가 감염됐다는 뜻이다.
• 아이가 1~2개월과 4~6개월에 PCR 음성 반응을 보이는 경우, 엄마가 아이에게 모유를 먹이지 않았다면 아이는 건강한 것입니다.

PCR과 ELISA의 차이점은 무엇입니까?

PCR은 바이러스 자체를 결정하고, ELISA는 바이러스에 대한 신체의 반응(항체 형태)을 결정합니다.

PCR은 ELISA보다 빠르게 바이러스의 존재를 감지합니다.

인간면역결핍바이러스에 의해 발생하는 질병을 치료하는 방법은 아직 발견되지 않았습니다. 그러나 진단은 큰 성공을 거두었습니다. PCR 방법을 사용하여 수행되는 HIV 테스트는 신체에서 바이러스를 검출하는 옵션 중 하나입니다.

중합효소연쇄반응(PCR)은 HIV 진단을 위한 현대적인 방법 중 하나입니다. 이는 핵산이 스스로 재생산하는 능력에 기초합니다. 모든 살아있는 유기체의 세포에는 단백질과 핵산이 포함됩니다.

• RNA - 리보핵산,
• DNA - 디옥시리보핵산.

이 거대분자는 유전암호를 저장합니다. 혈액 내 바이러스 세포의 농도가 낮으면 샘플에는 전체 DNA 사슬이 포함되지 않고 개별 "구성 요소"인 뉴클레오티드가 포함됩니다. 중합효소 연쇄 반응은 바이러스 세포의 이러한 "조각"까지도 감지합니다. 이를 통해 첫 번째 임상 증상이 아직 나타나지 않은 감염 가능성이 있는 경우 조기에 결과를 얻을 수 있습니다.

분석을 위해 정맥혈을 사용하면 가장 정확한 결과를 얻을 수 있습니다. 시험을 치르기 며칠 전입니다. 2주 전에 면역 자극제 복용을 중단하십시오.

생체재료 샘플은 의료 실험실 반응기에서 소화됩니다. 그런 다음 분획을 효소로 처리합니다. 시약은 바이러스 분자의 DNA와 결합하여 이를 복제합니다. 한 셀에서 2, 2 - 4, 그 다음에는 8을 얻습니다. 숫자는 기하급수적으로 늘어납니다. 연쇄 반응을 통해 바이러스 성분의 양을 빠르게 증가시키고 실험실 기술자가 볼 수 있도록 할 수 있습니다.

표준은 다음과 같은 음성 테스트 결과입니다. "바이러스 DNA가 감지되지 않았습니다." 기준(통계 평균) 값입니다.

HIV PCR 기술의 장점과 단점

PCR을 사용하여 HIV를 진단하는 것은 부인할 수 없는 장점이 있지만 상당한 단점도 있습니다. 첫 번째에는 다음이 포함됩니다.

• 높은 명중률. 위음성 결과가 나올 확률은 극히 낮습니다.
• 다재. 혈액은 연구에 적합할 뿐만 아니라 기타 생물학적 체액(질 분비물, 정액)에도 적합합니다. 타액과 소변도 사용되지만 결과의 정확도는 낮아집니다. 이러한 환경에서는 바이러스 세포의 농도가 미미합니다.
• 광범위한 분석. 하나의 생체재료 샘플로 여러 질병을 테스트할 수 있습니다.
• 실행 속도. 중합효소연쇄반응은 긴급 진단 방법이다. 답은 바로 다음날 알 수 있습니다.
• 신뢰도는 80%입니다. PCR 방법을 사용하면 농도가 낮더라도 바이러스 입자를 검출할 수 있습니다. 이를 통해 초기 단계에서 질병을 진단하고 적시에 치료를 시작할 수 있습니다.
• HIV 감염의 조기 진단. PCR을 통해 혈액에서 HIV가 검출되는 시기는 감염 의심일로부터 10~14일이다. 이는 면역결핍 바이러스를 진단하는 표준 간격입니다. 이 단계에서는 아직 감지되지 않았습니다. ELISA 방법은 작동하지 않습니다.
• 연령 제한은 없습니다. 이 테스트는 출생 순간부터 아이에게 실시할 수 있습니다.

HIV 진단에 있어서 PCR 방법의 단점:

• 3세대 효소면역분석법에 비해 가격이 높다.
• 정교한 의료 장비가 필요합니다.
• 반응의 민감도가 높기 때문에 오류는 20%입니다. 자가면역질환, 악성종양, 만성감염의 경우 PCR 검사로 위양성 결과가 나올 수 있습니다.

PCR이 필요한 사람은 누구입니까?

• 예비진단을 위해서는 조기대응이 필요합니다. PCR은 ELISA 결과를 확인하거나 반박하는 데 도움이 됩니다.
• 면역블롯팅(Immunoblotting) 결과 긍정적인 결과를 얻었습니다. PCR 분석을 먼저 수행하는 경우 면역블롯팅을 통한 결과 확인이 필수입니다. 연구는 서로를 보완합니다. 의사는 한 번에 두 가지 방법을 사용하여 오류 가능성을 제거합니다.
• 양성이 확인되면 PCR은 치료 효과를 모니터링하는 데 도움이 됩니다.
• 기증자 혈액의 존재 여부를 테스트하는 데 사용됩니다.
• PCR은 1세 미만의 어린이에게도 시행할 수 있습니다. 이 방법은 산모가 바이러스 보균자인 신생아의 HIV 상태를 알아내는 데 사용됩니다. 생애 첫날에 실시되는 검사를 통해 자궁 내 감염이 발생했는지 여부를 확인할 수 있습니다. 아기가 산도를 통과하는 동안 감염이 발생할 수 있습니다. 출산 중 아기에게 물려받은 증상은 2~3주 후에 확인할 수 있습니다.

PCR 검사는 시간이 얼마나 걸리고, 어디서 받을 수 있나요?

HIV에 대한 PCR 테스트를 수행하고 결과를 해독하는 데 많은 시간이 필요하지 않습니다. 혈액 채취에는 5~7분이 소요됩니다. 표준 사례에서 실험실 기술자는 인증서를 준비하는 데 24시간만 필요합니다. 진단에는 최대 8시간이 소요되며, 나머지 시간은 등록에 필요합니다. 환자는 다음 영업일에 보고서를 받습니다. 2시간 안에 수행하라.

이러한 방식의 HIV 테스트는 의무 의료 보험 정책에 따라 수행되지 않습니다. 공공 진료소에서는 이 서비스를 무료로 받을 수 없습니다. 그러나 거의 모든 상업 실험실에는 일반적으로 필요한 장비와 시약이 있습니다. PCR 검사는 종종 일반적인 HIV 검사에 포함됩니다. 복잡한 진단의 가격은 600 ~ 1000 루블입니다.

익명으로 절차를 완료할 수 있습니다. 리셉션에서 환자에게 결과를 확인할 수 있는 개별 번호가 제공됩니다. 현대 의료 센터는 웹사이트의 모든 데이터를 고객의 개인 계정에 표시합니다.

이러한 진단 방법의 주요 차이점은 HIV(AIDS) 바이러스에 대한 테스트가 더 정확하고 더 빠르며 완전한 진단 및 치료에 필요하다는 것입니다.

항체검사는 정확도가 높지는 않지만 가격이 저렴하고 생산기간이 짧다는 장점이 있다.

• 20년 이상의 경험을 갖춘 숙련된 성병 전문의
• HIV, 매독, B형 간염, C형 간염에 대한 긴급 검사 - 500루블한 번의 감염에 대해서는 테스트가 준비됩니다. 20 분
• 치료는 익명으로 진행됩니다. 여권이 필요하지 않습니다.
• 모스크바 중심부에 위치한 클리닉, Novokuznetskaya 또는 Tretyakovskaya 지하철역에서 5분 거리, 주차 가능

Polyclinic +1 클리닉에서는 HIV (AIDS) 항체 검사를 20 분 안에 수행 할 수 있으며 혈액은 정맥에서 기증됩니다. 이러한 분석 비용은 500루블입니다. 이 테스트와 기타 테스트를 완전히 익명으로 수행할 수 있습니다.

HIV(AIDS) 바이러스 검사는 5~7일 후에 양성이 됩니다.

HIV 바이러스(AIDS) 검사는 감염 후 5~7일부터 양성이 되며, 점차 검출률이 높아져 30~40일이 지나면 100%에 도달합니다.

감염 가능성의 초기 단계에서는 HIV 감염에 대한 예방 조치를 취할 수 있습니다. 이 예방은 출산을 하는 HIV에 감염된 임산부를 대상으로 잘 테스트되었습니다. 이러한 예방조치의 결과, 4명 중 3명의 어린이가 건강하게 태어났습니다.

HIV(AIDS) 바이러스 테스트는 두 가지 버전으로 수행됩니다.

• HIV(AIDS) 검출(결과 양성-음성)
• 농도 검사로 HIV(AIDS)를 검출합니다(검사 결과가 양성인 경우 혈액 1ml에 포함된 바이러스의 양이 결정됩니다). 이 검사는 진단을 위한 최적의 표준입니다.

HIV(AIDS) 바이러스 검사에 소요되는 기간은 3~10일입니다.

HIV(AIDS)에 대한 항체(ELISA) 검사는 신체 상태에 따라 다르며 2~3주 후에 양성 결과 형태로 나타나기 시작합니다. 이러한 분석을 감지할 수 있는 최대 확률은 감염 후 최대 6개월까지 가능합니다. . HIV(AIDS)에 대한 항체를 검색할 때 반응은 처음에 일반 실험실에서 수행되며, 양성 검사의 경우 혈액은 전문 HIV 실험실로 보내집니다. 이 경우 환자에게 혈액이 10~15일 동안 보관된다는 사실을 알려줍니다. 전문 HIV 검사실에서만 인간 면역결핍 바이러스에 대한 항체 양성 검사에 대한 결론을 내릴 수 있습니다.

Polyclinic +1 클리닉에서는 정맥에서 혈액을 채취하는 HIV 항체 검사를 20분 안에 수행할 수 있습니다.

그러한 분석의 비용 500루블. 이 테스트와 다른 테스트를 모두 통과할 수 있습니다. 익명으로.

저희 병원에서 여러분을 기다리고 있습니다.

HIV 감염은 무증상 기간이 길고 인체 면역 체계가 손상되는 것이 특징이며 진단이 늦어 위험할 수 있는 심각한 바이러스성 질병입니다. 종종 "HIV"와 "AIDS"라는 용어가 동의어로 사용되지만 실제로 AIDS는 HIV 감염의 말기(마지막) 단계이며 지속 기간은 1~2년입니다. 연구에 따르면, 감염 순간부터 치료 없이 질병이 말기 단계에 들어갈 때까지 평균 9~11년이 소요됩니다. HIV에 대한 ELISA 또는 PCR 분석을 사용하여 질병을 조기 진단하면 신체에 인간 면역 결핍 바이러스가 존재함에도 불구하고 적시에 항 레트로 바이러스 치료를 시작하고 질병 진행을 중단하며 수년 동안 완전한 삶을 살 수 있습니다.

HIV 전염 경로:

• 보호되지 않은 성관계;
• 혈액 및 혈액제제 수혈;
• 의료 개입 중 비멸균 기구 사용;
• 멸균되지 않은 기구로 인한 의료진의 부상;
• 주산기 감염(perinatal infection): 임신과 출산 중에 바이러스가 전염되는 것.

에이즈(HIV) 검사는 다음과 같이 처방됩니다.

• 우연한 성적 접촉 중;
• 임신을 계획할 때와 임신 중에;
• 입원 준비 중;
• 갑작스러운 체중 감소;
• 원인을 알 수 없는 체온의 장기간 상승.

HIV에 대한 신속한 혈액 검사

• "혈청 음성 기간" 동안 바이러스를 탐지합니다.
• 면역블롯 결과가 의심스러운 경우;
• HIV-1 또는 HIV-2 바이러스의 유전자형을 결정합니다.
• 신체의 바이러스 부하를 조절합니다.
• 산모가 HIV에 감염된 경우 신생아의 HIV 상태를 확인합니다.
• 수혈 후.

익명 HIV 테스트

다음에 주의를 기울이십시오:에이즈(HIV)에 대한 익명 검사 결과는 전문적인 검사, 입원 또는 진료소의 주치의에게 제공하는 데 사용될 수 없습니다.

결과에 관계없이 HIV 테스트 결과는 환자가 직접 실험실 부서에 연락하는 경우에만 발행됩니다. 미성년자(14세 미만)를 심사하는 경우 - 명령서에 명시된 법정대리인에게

결과는 환자 본인 또는 주문서에 명시된 환자 대리인의 계약서, 견적서 및 신원 확인 문서를 제출하면 발행됩니다.

입원 준비 또는 의료 시설 제공을 위한 목적으로 HIV 테스트가 처방된 경우, 신청 등록은 환자가 다음 데이터를 의무적으로 제공하는 조건에 따라 수행됩니다.

1) 모스크바 및 모스크바 지역 거주자

• 성명
• 태어난 일, 월, 연도
• 등록 정보
• 여권
• 보험 증권(보험 증권의 시리즈 및 번호, 보험 회사 이름).

• 성명
• 태어난 일, 월, 연도
• 등록 정보
• 보험증권(보험증권의 시리즈 및 번호, 보험회사명)
• 여권 사본(스캔)

HIV 검사에 시간이 얼마나 걸리나요?

ELISA 검사 결과는 감염 의심일로부터 영업일 기준 1일 이내, 최대 1.5~3개월 이내에 알 수 있으며, PCR 진단 결과는 감염 의심일로부터 10일 이내에 알 수 있다. Real-Time PCR 테스트의 처리 시간은 영업일 기준 3일입니다.