Применение Диазепама в неврологии и психиатрии: инструкция и отзывы. Диазепам

Запрещен при грудном вскармливании

Запрещен детям

Имеет ограничения для пожилых людей

Имеет ограничения при проблемах с печенью

Имеет ограничения при проблемах с почками

Диазепам – медикаментозный препарат, применяющийся в неврологии, психиатрии, кардиологии, хирургии, анестезиологии, дерматологии. Лекарство используется во многих странах мира под разными торговыми названиями.

Фармацевтическое средство может применяться как самостоятельно, так и в сочетании с другими медикаментами для усиления их влияния на организм человека. Важно учитывать, что это довольно сильнодействующее вещество, поэтому следует детально ознакомиться с инструкцией по применению Диазепама перед его приемом.

Общие сведения о медикаменте

Диазепам относится к группе бензодиазепинов. Обладает целым спектром фармакологических свойств, за счет чего и приобрел широкое распространение во многих отраслях медицины. Относится к списку № III Перечня наркотических средств и психотропных веществ.

Фармакологическая группа, МНН, сфера применения

Диазепам относится к фармакологической группе анксиолитиков. Является производным бензодиазепина, оказывает влияние на нервно-мышечную передачу и обладает противоэпилептическим эффектом. Применяется в неврологической, хирургической, психиатрической, дерматологической, кардиологической, анестезиологической практике.

МНН препарата – Diazepam.

Формы выпуска и цены на Диазепам

Препарат имеет две формы выпуска:

• таблетки для перорального приема;
• раствор для инъекций в ампулах по 5 мг/мл.

Ориентировочная цена Диазепама в аптеках России представлена в таблице.

Важно! В таблице также приведены цены на препараты, содержащие диазепам в качестве активного компонента. Более того, стоит учитывать, что стоимость на лекарства ориентировочная. Препараты с диазепамом очень трудно найти, причем не только в стационарных аптечных пунктах, но и в онлайн-аптеках.

Состав лекарства и фармакосвойства

Таблетированная форма Диазепама содержит 5 или 10 мг активного компонента диазепама, раствор – 10 мг в 1 ампуле.

Препарат Диазепам обладает широким спектром действий:

• снотворным;
• успокоительным;
• противоэпилептическим;
• центральным миорелаксирующим.

Именно за счет этих фармакологических свойств медпрепарат и нашел свое применение в неврологии, кардиологии, психиатрии и даже хирургии.

При пероральном приеме диазепам всасывается в ЖКТ довольно быстро (1-1,5 часа). При внутримышечном введении лекарства его абсорбция иногда занимает больше времени.

98% активного компонента связывает с белками плазмы. Вещество проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, а также через плаценту. Известно, что определенное количество диазепама проникает в грудное молоко. Большая часть вещества вместе с метаболитами выводится преимущественно с уриной.

Применение и противопоказания к Диазепаму

Диазепам назначается при большом количестве различных заболеваний. Ввиду его широкой распространенности, показания к его назначению необходимо рассматривать с учетом медицинского направления.

Психиатрия и неврология

Диазепам применяется в неврологической и психиатрической практике для лечения пациентов с:

Применяется лекарственное средство также при эпилепсии и алкогольном делирии (в составе комплексной терапии).

Педиатрия

Диазепам назначается детям с целью устранения невротических и неврозоподобных состояний, сопутствующими симптомами которых являются:

• головная боль;
• нарушения сна;
• тревога;
• панический страх;
• беспричинное чувство беспокойства.

Важно! Препарат назначается детям только при отсутствии эффекта от применения других лекарственных средств данной группы. При этом продолжительность применения Диазепама пациентам данной возрастной категории должна быть максимально короткой.

Хирургическая, анестезиологическая сфера

В качестве самостоятельного средства в хирургии и анестезиологии Диазепам не назначается, так как не является полноценным наркозным медикаментом. Однако хорошо подходит для премедикации, проводимой перед непродолжительными операциями.

Кардиологическая практика

Диазепам часто назначается в кардиологии для лечения таких заболеваний, как:

• стенокардия;
• сосудистая ишемия;
• артериальная гипертензия.

Также средство применяется в составе комплексного лечения инфаркта миокарда.

Дерматология

В дерматологии Диазепам назначается для лечения экземы, дерматитов, дерматозов, псориаза и прочих кожных болезней, сопровождающихся зудом и жжением. При этом препарат применяется не только внутренне, но и наружно, для примочек или компрессов (раствор).

Гинекология, акушерство

Назначение лекарства в сфере акушерства проводится только по жизненно важным показаниям. Так, медпрепарат прописывают пациенткам с эклампсией на последних сроках беременности, а также для облегчения родовой деятельности. Парентеральное введение Диазепама показано женщинам с риском преждевременной отслойки плаценты.

В гинекологии таблетки прописывают пациенткам на протяжении климактерического периода, а также женщинам, страдающим от психосоматических расстройств в период ПМС.

Противопоказания

Не рекомендуется назначать препарат в 1 и 2 триместрах беременности, за исключением ситуаций, когда это жизненно необходимо. Противопоказанием к приему таблеток или применению раствора служит также грудное вскармливание и младенческий возраст до месяца.

Инструкция по применению медпрепарата

Несмотря на прописанные в инструкции Диазепама рекомендованные дозировки, для каждого пациента индивидуально определяется необходимое суточное количество таблеток либо объем раствора. Однако общепринятые нормы относительно титрования дозы подходят большинству больных. В отдельных ситуациях дозу лекарства приходится увеличивать. Правила использования Диазепама имеют прямую зависимость от формы его выпуска.

Раствор для инъекций

Взрослым и детям подросткового возраста может быть назначена доза Диазепама, колеблющаяся в диапазоне от 2 до 20 мг. Вводится лекарство внутримышечно или внутривенно. Точная дозировка рассчитывается с учетом конкретного диагноза, тяжести течения патологии, веса и возраста больного.

Важно! Некоторые заболевания, например, столбняк, могут потребовать более высоких доз Диазепама. Лекарство вводится исключительно в условиях стационара, под круглосуточным наблюдением за состоянием пациента медперсонала.

Титрование дозы также зависит от цели использования инъекционного раствора:

Примечание. Пациентам пожилого возраста, страдающим от нарушений почечного функционирования, дозировка медпрепарата должна быть снижена.

В самом начале терапевтического процесса необходимо тщательно следить за состоянием больного. Контроль нужно осуществлять через равные временные интервалы, чтобы избежать возможной передозировки.

Таблетированная форма

Лечение таблетками Диазепама следует начинать с минимальной эффективной дозы. Затем, по мере необходимости, ее можно увеличивать до тех пор, пока не будет достигнут ожидаемый результат от терапии. Дозировка рассчитывается следующим образом:

Диазепам в форме микроклизм

Микроклизмы с Диазепамом для ректального применения являются быстрой помощью при эпилептических припадках у взрослых и детей. Найти препарат можно также под названием Диазепам Деситин. Отпускается лекарство в специальных тюбиках, которые оснащены длинным «носиком». Для проведения лечебной процедуры нужно надавить на саму тубу, чтобы лекарство попало в прямую кишку. Аккуратным, медленным движением «носик» тубы извлекается из заднего прохода.

Это важно! Если микроклизма с диазепамом ставится с целью предотвращения развития эпилептического припадка, то перед процедурой прианальную зону нужно тщательно очистить. А вот в экстренных ситуациях на проведение гигиенических манипуляций времени терять не следует.

Микроклизма с диазепамом ставится также при судорогах, возникших на фоне гипертермии. Тюбик с 5 мг диазепама вводится младенцам с полугода, а также детям с массой тела меньше 15 кг. Детям с весом больше 15 кг вводится 10 мг геля с диазепамом для микроклизмы.

Эффект проявляется уже спустя 4-5 минут после введения препарата. Ввиду этого данная лекарственная форма Диазепама подходит для экстренной помощи при разных видах судорог и мышечных спазмов (кроме столбняка!).

Суппозитории ректальные

Свечи с диазепамом, как и микроклизма, применяются в случае необходимости экстренного устранения судорожных припадков при эпилепсии, а также судорог другой этиологии. Каждый суппозиторий может содержать 5 или 10 мг действующего компонента.

Ректальное введение свечей может проводиться младенцам с 1 месяца. Суточная доза составляет 10 мг, разовая – от 200 до 500 мкг на 1 кг веса. Для детей старше 5 лет свечи ставят по 150-500 мкг на 1 кг. Максимально допустимая суточная дозировка равна 20 мг.

Возможные побочные реакции и передозировка Диазепамом

В качестве побочных реакций при использовании Диазепама могут возникнуть аллергические реакции. Проявляются они:

• зудом;
• кожными высыпаниями;
• покраснением эпидермиса и его отечностью;
• отеком Квинке или ангионевротическим отеком (редко).

Поскольку медпрепарат оказывает непосредственное влияние на сердечно-сосудистую систему, его прием может вызвать:

• снижение давления;
• брадикардию;
• учащение сердцебиения.

Со стороны ЦНС побочные реакции, связанные с использованием Диазепама, могут проявиться:

• сонливостью;
• вялостью;
• заторможенностью реакций;
• головными болями;
• головокружениями;
• двоением в глазах;
• расстройствами речи;
• дрожью в конечностях;
• нервозностью;
• повышенной возбудимостью;
• необоснованным страхом.

Нередко при пероральном приеме Диазепама происходит нарушение пищеварительной функции, сопровождающееся диареей, тошнотой, рвотой, икотой, сухостью во рту.

При передозировке Диазепамом происходит угнетение центральной нервной системы. Проявиться она может слабостью, сонливостью, нарушением сознания, гипотонусом мышц. Иногда происходит понижение артериального давления, атаксия, угнетение дыхательной функции. В тяжелых случаях наступает коматозное состояние.

Устранить симптомы передозировки можно – единственным антидотом при отравлении Диазепамом является препарат Флумазенил. Но вводится он только компетентным специалистом, и исключительно в условиях стационара. Однако слишком восприимчивым больным Флумазенил рекомендуется применять до приема Диазепама. В этом случае применение антидота допускается осуществлять в домашних условиях.

Описание

Прозрачный или слегка опалесцирующий зеленовато-желтого цвета раствор.

Состав на одну ампулу

А ктивное вещество: диазепам – 10,0 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт этиловый 96 %, спирт бензиловый, бензоат натрия, кислота бензойная, вода для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа

Анксиолитические средства. Производные бензодиазепина. Код АТС: N05BA01.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия диазепама обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибирующего действия ГАМК на передачу нервных импульсов (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС).

Показания к применению

Премедикация перед общей анестезией; в качестве компонента комбинированной общей анестезии; двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии; эклампсия; облегчение родовой деятельности; острые состояния страха или возбуждение; алкогольный делирий острое спастическое состояние мышц; судорожные состояния, в т. ч. эпилептический статус, столбняк; премедикация непосредственно перед хирургическими или диагностическими вмешательствами: в малой хирургии, вправление вывихов и репозиция костных отломков, выполнении биопсий, перевязка пациентов в комбустиологии, проведении эндоскопий, кардиоверсии, катетеризации сердца, в рентгенологических исследованиях.

Способ применения и дозы

Для достижения оптимального эффекта дозу подбирают индивидуально. Обычные суточные дозы, приведенные ниже, будут удовлетворять потребности большинства пациентов, однако в некоторых случаях может потребоваться увеличение дозы лекарственного средства.

В неотложных случаях или при угрожающих жизни состояниях, а также при недостаточном эффекте от перорального приема возможно парентеральное введение диазепама в более высоких дозах.

Для взрослых и подростков при парентеральном введении лекарственного средства доза варьирует в пределах от 2 до 20 мг внутримышечно или внутривенно в зависимости от массы тела, показаний и тяжести симптомов заболевания. При некоторых заболеваниях (например, столбняк) могут потребоваться более высокие дозы лекарственного средства.

Внутривенное введение лекарственного средства должно быть медленным (около 0,5-1 мл в минуту), поскольку при слишком быстром введение может возникнуть апноэ; необходимо наличие готового к использованию реанимационного оборудования.

Существуют доказательства того, что диазепам может быть адсорбирован на ПВХ-содержащих инфузионных мешках и инфузионных системах, что может привести к снижению концентрации диазепама на 50% и более, особенно, если подготовленные мешки хранятся в течение 24 ч и более при теплых условиях окружающей среды, а также при использовании длинных наборов трубок и медленной скорости инфузии.

Для премедикации: взрослым в/м вводят 10-20 мг, детям - 0,1-0,2 мг/кг за 1 час до вводного наркоза. Вводный наркоз – в/в вводят 0,2-0,5 мг/кг.

Для достижения седативного эффекта перед проведением стрессогенных процедур взрослым в/в вводят 10-30 мг, детям – 0,1 - 0,2 мг/кг массы тела. Для достижения оптимального эффекта дозу для каждого пациента подбирают индивидуально: начальная доза – 5 мг (или 0,1 мг/кг массы тела), затем повторно через каждые 30 с 2,5 мг (или 0,05 мг/кг массы тела) до закрытия век.

При эклампсии в/в вводят 10 – 20 мг; при необходимости назначают дополнительное введение в/в струйно или капельно (высшая суточная доза – 100 мг).

Для облегчения родовой деятельности – 10 – 20 мг в/м (при наличии выраженного возбуждения - в/в) при раскрытии шейки матки на 2-5 см. 10-20 мг внутривенно при акушерских вмешательствах и при проведении эпизиотомии.

Столбняк: начальная внутривенная доза от 0,1 до 0,3 мг/кг массы тела, повторные введения повторять в 1-4 часовых промежутках времени. Можно вводить в капельном вливании в дозе от 3 до 4 мг/кг массы тела в сутки. Режим дозирования устанавливают в зависимости от интенсивности симптомов.

Эпилептический статус, судорожные состояния: внутривенно 0,15-0,25 мг/кг массы тела; в случае необходимости повторить через 10-15 минут. Если показано, то можно вводить медленно в форме капельной инфузии (максимальная суточная доза 3 мг/кг массы тела).

Острые состояния страха или возбуждение, алкогольный делирий: 0,1-0,2 мг/кг массы тела внутривенно; повторные введения с 8-часовыми интервалами до разрешения острых симптомов, после чего лечение продолжить пероральной формой.

У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени дозы должны быть уменьшены. В начале лечения у этих пациентов следует осуществлять контроль в регулярные промежутки времени, в связи с возможностью передозировки в результате кумуляции препарата, чтобы своевременно уменьшить дозу или частоту введения.

Побочное действие

Наиболее частые побочные эффекты: усталость, сонливость, мышечная слабость. Эти эффекты зависят от вводимой дозы и проявляются преимущественно в самом начале терапии. Обычно проходят при длительном применении.

Со стороны нервной системы: атаксия, дизартрия, невнятная речь, головная боль, тремор, головокружение, антероградная амнезия (риск возникновения возрастает с увеличением дозы).

Психические расстройства: спутанность сознания, эмоциональное обнищание, снижение внимания, депрессия, повышение или снижение либидо. Парадоксальные реакции, такие как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, заблуждения, гнев, ночные кошмары, галлюцинации, психозы, поведенческие отклонения и другие неблагоприятные поведенческие эффекты. В таких случаях применение препарата следует прекратить. Вероятность развития перечисленных эффектов выше у детей и пожилых пациентов.

Со стороны пи щеварительной системы: сухость во рту или гиперсаливация, изжога, боль в животе, тошнота, запор и другие желудочно-кишечные расстройства.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко желтуха.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость. У пациентов, принимающих бензодиазепины, падения и переломы регистрируются чаще. Риск возрастает при одновременном применении седативных средств, а также у пожилых пациентов.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, снижение АД (при парентеральном введении), сердечная недостаточность, остановка сердечной деятельности. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи.

Со стороны органов дыхания: угнетение дыхательного центра, нарушение функции внешнего дыхания.

Со с тороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь.

Местные реакции: в месте введения - флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; нарушение зрения (диплопия). При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко - острый психоз). При исследованиях выявляются: нерегулярный пульс, очень редко повышение уровня трансаминаз, повышение уровня щелочной фосфатазы.

В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т. ч. наркотические анальгетики и снотворные ЛС), депрессивные и тревожные состояния со склонностью к суициду, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); тяжелая ХОБЛ (опасность прогрессирования степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, беременность (особенно I триместр), период лактации, детский возраст до 30 дней включительно. Не рекомендуется для первичного лечения психотических расстройств.

С осторожностью: эпилепсия или эпилептические припадки в анамнезе (начало лечения диазепамом или его резкая отмена могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса), абсанс или синдром Леннокса-Гасто (при в/в введении способствует возникновению тонического эпилептического статуса), печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, органические заболевания головного мозга, гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Передозировка

Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, арефлексия, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глубокий сон, дизартрия, атаксия, нарушение зрения (нистагм), тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, апноэ, выраженная слабость, снижение АД, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома.

Лечение: форсированный диурез. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), ИВЛ. В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может спровоцировать развитие эпилептических припадков.

Меры предосторожности

У лиц преклонного возраста и пациентов с хронической недостаточностью дыхательной системы и хроническими болезнями печени следует соблюдать осторожность потому, что может возникнуть необходимость уменьшения дозы лекарства.

Диазепам не следует применять в монотерапии при лечении пациентов с депрессией или в состоянии страха, потому что может обнаружиться склонность к самоубийству.

Через несколько часов после применения препарата может наступить амнезия. С целью уменьшения риска амнезии, больным надо обеспечить условия для непрерывного сна от 7 до 8 часов.

Во время применения бензодиазепинов, особенно у детей и пациентов преклонного возраста, могут возникнуть парадоксальные реакции (двигательное беспокойство, возбуждение, раздражение, агрессивность, бред, ночные кошмары, галлюцинации, психозы). В случае появления этих симптомов следует прекратить применение препарата.

Продолжительное применение препарата (даже в терапевтических дозах) может привести к развитию физической и психической зависимости. Большой риск появления наркомании у пациентов при длительном лечении и (или) применяющих большие дозы, особенно у пациентов, имеющих склонность к злоупотреблению спиртными напитками или лекарственными средствами. После появления физической зависимости от бензодиазепинов перерыв лечения может привести к появлению симптомов отмены: головные боли, мышечные боли, сильный страх, напряжение, двигательное беспокойство, спутанность и раздражительность. В тяжелых случаях могут появиться: потеря ощущения реальности или потеря сознания, парестезии, светобоязнь, повышенная чувствительность на звук и осязание, галлюцинации или судорожные припадки.

В редких случаях, после быстрого внутривенного введения препарата может появиться апноэ или артериальная гипотония. Частоту появления таких осложнений можно уменьшить при точном соблюдении рекомендуемой скорости применения препарата, а также при укладывании пациента в положение лежа.

Особую осторожность следует соблюдать при применении диазепама в инъекциях, особенно внутривенных, у пациентов пожилого возраста в тяжелом состоянии и людей с сердечной или дыхательной недостаточностью ввиду возможности появления апноэ и (или) остановки сердца. Одновременное применение диазепама с барбитуратами, алкоголем или другими веществами с депрессивным действием на центральную нервную систему повышается риск нарушения кровообращения или апноэ.

Следует обеспечить доступ набора для реанимации, включая оборудование для искусственной вентиляции.

Препарат содержит в составе пропиленгликоль, который угнетает центральную нервную систему, особенно у новорожденных и детей, может приводить к ототоксичности, нарушению деятельности сердечно-сосудистой системы, судорогам, а также гиперосмолярности и молочно-кислому ацидозу, которые чаще развиваются у пациентов с почечной недостаточностью. Побочные эффекты пропиленглико ля чаще регистрируются у новорожденных и детей в возрасте до 4 лет, беременных женщин, пациентов с печеночной или почечной недостаточностью, пациентов, одновременно получающих дисульфирам или метронидазол.

Так как препарат содержит в составе бензиловый спирт, то его не следует применять у новорожденных и недоношенных детей. 1 ампула содержит 30 мг бензилового спирта, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.

Препарат содержит 100 мг этанола в 1 мл – следует это учитывать при назначении препарата кормящим или беременным женщинам, детям и людям с заболеваниями печени или эпилепсии.

Усталость, сонливость, мышечная слабость появляются в начале лечения и проходят в ходе дальнейшей терапии - наступление этих действий связано с примененной дозой.

Применение во время беременности и в период лактации. В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости - возможен синдром «отмены» у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Новорожденным не рекомендуется назначать ЛС, содержащие бензиловый спирт, - возможно развитие смертельного токсического синдрома, проявляющегося метаболическим ацидозом, угнетением ЦНС, затруднением дыхания, почечной недостаточностью, снижением АД и, возможно, эпилептическими припадками, а также внутричерепными кровоизлияниями. Использование (особенно в/м или в/в) в дозах выше 30 мг в течение 15 ч до родов или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания (до апноэ), снижение мышечного тонуса, снижение АД, гипотермию, слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка") и нарушение метаболизма в ответ на холодовой стресс.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными м еханизмами

В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает угнетающее действие на ЦНС этанола, седативных и антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), антидепрессантов, наркотических анальгетиков, препаратов для общей анестезии, миорелаксантов.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин, пероральные контрацептивы, эритромицин, дисульфирам, флуоксетин, изониазид, кетоконазол, метопролол, пропранолол, пропоксифен, вальпроевая кислота) удлиняют период полувыведения диазепама и усиливают действие. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости.

Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие дигиталисной интоксикации (в результате конкуренции за связь с белками плазмы).

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Омепразол удлиняет время выведения диазепама. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы - снижают активность. Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и уменьшить время, необходимое для «выключения» сознания с помощью индукционных доз.

Может повышать токсичность зидовудина. Рифампицин может усиливать выведение диазепама и понижать его концентрации в плазме.

Теофиллин (применяемый в низких дозах) может уменьшать или даже извращать седативное действие. Фармацевтически несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)22037 16,

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия связан с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС. Миорелаксирующее действие обусловлено также ингибированием спинальных рефлексов. Может вызывать антихолинергический эффект.

Фармакокинетика

Всасывание быстрое. C max в отмечается через 90 мин. Связывание с белками плазмы составляет 98%. Проникает через плацентарный барьер, в спинномозговую жидкость, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. Выводится почками - 70%.

Показания

Неврозы, пограничные состояния с явлениями напряжения, беспокойства, тревоги, страха; нарушения сна, двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии, абстинентный синдром при хроническом алкоголизме; спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга, а также миозиты, бурситы, артриты, сопровождающиеся напряжением скелетных мышц; эпилептический статус; премедикация перед наркозом; в качестве компонента комбинированного наркоза; облегчение родовой деятельности, преждевременные роды, преждевременная отслойка плаценты, столбняк.

Противопоказания

Тяжелая миастения, выраженная хроническая гиперкапния. Указания в анамнезе на алкогольную или лекарственную зависимость (кроме острой абстиненции). Повышенная чувствительность к диазепаму и другим бензодиазепинам.

Дозировка

Принимают внутрь, вводят в/м, в/в, ректально. Суточная доза варьирует от 500 мкг до 60 мг. Разовая доза, частота и длительность применения устанавливаются индивидуально.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, мышечная слабость; редко - спутанность сознания, депрессия, нарушения зрения, диплопия, дизартрия, головная боль, тремор, атаксия; в единичных случаях - парадоксальные реакции: возбуждение, чувство тревоги, нарушения сна, галлюцинации. После в/в введения иногда наблюдается икота. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости, нарушения памяти.

Со стороны пищеварительной системы: редко - запор, тошнота, сухость во рту, слюнотечение; в единичных случаях - повышение активности трансаминаз и ЩФ в плазме крови, желтуха.

Со стороны эндокринной системы: редко - повышение или снижение либидо.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - недержание мочи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при парентеральном применении возможно некоторое понижение АД.

Со стороны дыхательной системы: при парентеральном применении в единичных случаях - нарушения дыхания.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. с нейролептиками, седативными, снотворными средствами, опиоидными , средствами для наркоза), усиливается угнетающее влияние на ЦНС, на дыхательный центр, выраженная артериальная гипотензия.

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами (в т.ч. с амитриптилином) возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС, повышение концентрации антидепрессантов и усиление холинергического действия.

У пациентов, длительно получавших центрального действия, бета-адреноблокаторы, антикоагулянты, сердечные гликозиды, степень и механизмы лекарственного взаимодействия непредсказуемы.

При одновременном применении с миорелаксантами действие миорелаксантов усиливается, увеличивается риск возникновения апноэ.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами возможно усиление эффектов диазепама. Повышается риск развития прорывного кровотечения.

При одновременном применении с возможно повышение концентрации бупивакаина в плазме крови; с диклофенаком - возможно усиление головокружения; с изониазидом - уменьшение выведения диазепама из организма.

Препараты, вызывающие индукцию ферментов печени, в т.ч. противоэпилептические средства ( , фенитоин), могут ускорять выведение диазепама.

При одновременном применении с кофеином уменьшается седативное и, возможно, анксиолитическое действие диазепама.

При одновременном применении с возможны выраженная артериальная гипотензия, угнетение дыхания, потеря сознания; с леводопой - возможно подавление противопаркинсонического действия; с лития карбонатом - описан случай развития коматозного состояния; с метопрололом - возможны снижение остроты зрения, ухудшение психомоторных реакций.

При одновременном применении с парацетамолом возможно уменьшение выведения диазепама и его метаболита (дезметилдиазепама); с рисперидоном - описаны случаи развития ЗНС.

При одновременном применении с рифампицином повышается выведение диазепама вследствие значительного усиления его метаболизма под влиянием рифампицина.

Теофиллин в низких дозах, извращает седативное действие диазепама.

При одновременном применении в редких случаях диазепам подавляет метаболизм и усиливает действие фенитоина. Фенобарбитал и фенитоин могут ускорять метаболизм диазепама.

При одновременном применении флувоксамин повышает концентрацию в плазме крови и побочные эффекты диазепама.

При одновременном применении с циметидином, омепразолом, дисульфирамом возможно увеличение интенсивности и длительности действия диазепама.

При одновременном приеме этанола, этанолсодержащих препаратов усиливается угнетающее влияние на ЦНС (главным образом на дыхательный центр), а также может возникнуть синдром патологического опьянения.

Особые указания

С особой осторожностью применяют у пациентов с сердечной и дыхательной недостаточностью, органическими изменениями головного мозга (в таких случаях рекомендуется избегать парентерального введения диазепама), при закрытоугольной глаукоме и предрасположенности к ней, при миастении.

Требуется особая осторожность при применении диазепама, особенно в начале лечения, у пациентов, длительно получавших антигипертензивные препараты центрального действия, бета-адреноблокаторы, антикоагулянты, сердечные гликозиды.

При отмене терапии дозу следует уменьшать постепенно. При внезапной отмене диазепама после длительного применения возможны беспокойство, возбуждение, тремор, судороги.

Диазепам следует отменить при развитии парадоксальных реакций (острое возбуждение, тревожность, нарушения сна и галлюцинации).

После в/м инъекции диазепама возможно увеличение активности КФК в плазме крови (что следует учитывать при дифференциальной диагностике инфаркта миокарда).

Избегать в/а введения.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Диазепам может вызывать замедление скорости психомоторных реакций, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности.

Беременность и лактация

Не следует применять диазепам в I триместре беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Следует иметь в виду, что при применении диазепама при беременности возможно существенное изменение ЧСС плода.

При регулярном приеме в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Следует избегать применения диазепама у новорожденных, так как у них еще не полностью сформировалась ферментная система, участвующая в метаболизме диазепама.

Спасибо

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Что за препарат – диазепам?

Фармакологическая группа (диазепам – это транквилизатор или наркотик? )

Транквилизаторами называются препараты, которые назначаются с целью устранения тревоги, чувства страха и повышенного возбуждения. Они слабо влияют на состояние сердечно-сосудистой и дыхательной системы, а также не вызывают серьезных побочных реакций со стороны центральной нервной системы (при правильном применении ).

В то же время, наркотики – это группа препаратов, которые также угнетаю активность центральной нервной системы, однако обладают и другими положительными и отрицательными эффектами.

Сравнительная характеристика транквилизаторов и наркотиков

Механизм действия диазепама (фармакодинамика )

Диазепам обладает:

• Успокоительным эффектом. Обусловлен угнетением так называемой лимбической системы ЦНС. Помимо прочих функций, данная система регулирует эмоциональные проявления человека, цикл сна и бодрствования, формирование мотивации. Также она влияет на процессы обучения и запоминания информации. Ее угнетение приводит к эмоциональной лабильности (человек становится спокойным, безынициативным, слабее реагирует на любые внешние раздражители ) и сонливости (облегчается процесс засыпания, а сон становится более глубоким и продолжительным ). Также при приеме больших доз диазепама может нарушаться способность концентрировать внимание и запоминать новую информацию.
• Анксиолитическим (противотревожным ) эффектом. Данный эффект также связан с влиянием препарата на лимбическую систему. Проявляется в уменьшении чувства страха, тревоги и психоэмоционального напряжения, которые могут быть связаны с какими-либо травмирующими ситуациями или возникать на фоне других заболеваний.
• Снотворным эффектом. Обеспечивается благодаря тормозному влиянию диазепама на процессы, происходящие в ЦНС. Препарат замедляет передачу нервных импульсов между нейронами (нервными клетками ), в результате чего активность головного мозга снижается. Это способствует более быстрому засыпанию и более глубокому сну.
• Противосудорожным эффектом. Воздействуя на определенные участки ЦНС, диазепам угнетает нейроны, ответственные за поддержание мышечного тонуса. Это приводит к снижению мышечной силы, а при наличии судорожных припадков способствует их прекращению (остановке ). В дальнейшем применение поддерживающих доз препарата позволяет предотвратить повторное развитие судорог .

Отзыв специалиста по препарату диазепам

Фармакокинетика диазепама

Через сколько действует диазепам?

• Энтерально (через рот в виде таблеток ). В данном случае эффекты препарата развиваются медленно (через 20 – 40 минут ), достигая своего максимума через 90 – 100 минут. Обусловлено это временем, которое необходимо, для того чтобы препарат растворился, всосался через стенку кишечника и поступил кровь, а затем достиг клеток ЦНС, на которые окажет свое действие. В то же время, стоит отметить, что развивающийся эффект выражен слабее, чем при других путях введения препарата. Обусловлено это тем, что после всасывания через слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта диазепам проходит через печень , где определенная его часть обезвреживается. В результате этого лишь незначительная доля активного вещества поступает в ткани головного мозга.
• Ректально (через прямую кишку ). В данном случае диазепам растворяется в прямой кишке и всасывается в системный кровоток через ее слизистую оболочку. При этом препарат не проходит через печень (что обусловлено анатомическими особенностями кровоснабжения прямой кишки ), а сразу поступает в системный кровоток. Следовательно, в центральную нервную систему попадает больше активного вещества, чем при энтеральном введении, из-за чего и эффекты препарата будут более выраженными. Однако скорость развития эффекта также не высока (20 – 30 минут с момента введения ).
• Внутримышечно. В данном случае препарат вводится в толщу мышечной ткани, откуда постепенно вымывается кровью и доставляется к центральной нервной системе. Максимальный эффект развивается несколько быстрее, чем при энтеральном применении (через 30 – 60 минут ) и является более выраженным, однако сохраняется не так долго.
• Внутривенно. В данном случае препарат вводится сразу в кровеносное русло пациента, откуда с током крови доставляется к клеткам ЦНС за несколько секунд. Эффект при этом развивается очень быстро (в течение нескольких секунд ) и является наиболее выраженным (по сравнению с другими путями введения ).

Метаболизм и метаболиты диазепама

Метаболизм диазепама происходит в клетках печени. Один из его метаболитов (нордиазепам ) также обладает угнетающим эффектом на уровне центральной нервной системы (ЦНС ). Так как нордиазепам выводится из организма очень медленно (в течение более 4 суток ), повторное применение диазепама может обуславливать усиление его клинических эффектов и приводить к развитию симптомов интоксикации .

Период выведения диазепама из организма

Период полувыведения (время, в течение которого концентрация активного вещества в плазме крови снижается вдвое ) для диазепама составляет около 48 часов. В то же время, для упомянутого выше метаболита (нордиазепама ) период полувыведения составляет около 96 часов, что может обуславливать сохранение вызванных препаратом эффектов в течение нескольких дней после окончания его применения.

Аналоги диазепама (феназепам, лоразепам, клоназепам, элениум, нитразепам, оксазепам, финлепсин )

К аналогам диазепама относятся:

• Феназепам – данный препарат обладает такими же эффектами, как диазепам, однако его способность расслаблять мышцы и бороться с судорогами выражена слабее.
• Лоразепам – обладает умеренным противотревожным и противосудорожным действием, однако оказывает слабое снотворное и успокоительное действие.
• Клоназепам – обладает выраженным противосудорожным действием, однако менее выраженным противотревожным и снотворным действием.
• Элениум – обладает выраженным противосудорожным и умеренным противотревожным действием, в то время как снотворный эффект выражен слабо.
• Нитразепам – обладает выраженным снотворным, успокоительным и противосудорожным действием.
• Оксазепам – обладает умеренным противотревожным действием, продолжительность которого меньше, чем у диазепама.
• Финлепсин – не относится к группе транквилизаторов, однако обладает выраженным противосудорожным и противотревожным действием.

Диазепам и капли валокордин – это одно и то же?

Механизм действия и эффекты диазепама были описаны выше. В то же время, в состав валокордина входят другие активные компоненты, влияющие на различные системы и органы.

В состав капель валокордина входят:

• Экстракт бромизовалериановой кислоты – оказывает успокоительное и спазмолитическое действие (устраняет спазм гладких мышц внутренних органов, что позволяет устранить болевой синдром при некоторых заболеваниях ).
• Фенобарбитал – синтетический препарат, обладающий выраженным противосудорожным и умеренным снотворным и успокоительным действием.
• Масло перечной мяты – снижает артериальное давление и оказывает спазмолитическое действие.

Торговые названия (синонимы ) диазепама (реланиум, релиум, седуксен, валиум )

Диазепам может выпускаться под названием:

• релиум;
• седуксен;
• валиум;
• диазепекс;
• апаурин;
• апо-диазепам;
• диазепабене;
• диапам;
• дикам;
• сибазон;
• фаустан.

Состав и формы выпуска диазепама

Диазепам выпускается в виде:

• таблеток;

• раствора в ампулах;
• ректальных свечей;
• микроклизм.

Таблетки диазепам по 5 мг и 10 мг

Таблетка диазепама имеет круглую форму и белый цвет. На одной стороне таблетки имеется риска. В то же время, стоит отметить, что в зависимости от фирмы-производителя и торгового названия внешний вид медикамента может изменяться (таблетки могут быть голубоватого, розоватого или другого оттенка ).

Обычно таблетки выпускаются в специальных блистерах (пластинках ) по 10 штук в каждом. В упаковке может содержаться от 1 до 3 – 4 блистеров (что также зависит от фирмы-производителя ).

Ампулы диазепам с раствором по 2 мл для внутривенных или внутримышечных инъекций (уколов )

Ампула выполнена из темного стекла (коричневого цвета ), которое защищает препарат от прямого воздействия солнечных лучей и других факторов внешней среды, которые могли бы разрушить препарат. Ампулы продаются в специальных картонных упаковках (по 5 или 10 штук в каждой ). На упаковке, а также на каждой ампуле в отдельности должно быть написано название препарата, доза активного вещества, дата изготовления и срок годности. Если хотя бы одного из перечисленных параметров на ампуле нет, вводить данный раствор пациенту запрещается.

Ректальные свечи диазепам

Клизмы (микроклизмы ) диазепам

Инструкция по применению лекарства диазепам (показания, дозировка и способы применения )

Показаниями к назначению диазепама могут быть:

• судороги;

• эпилептический статус;
• расстройства сна;
• тревожные расстройства;
• дисфории (расстройства настроения );
• психоэмоциональное возбуждение;
• абстинентный алкогольный синдром;
• премедикация перед наркозом (анестезией ) ;
• заболевания, сопровождающиеся повышением мышечного тонуса.

Судороги

Причин развития судорог может быть множество (травма головного мозга, заболевания центральной нервной системы, прием некоторых медикаментов и токсинов, повышение температуры тела у детей и так далее ). В то же время, в большинстве случаев их возникновение связано с повышенной активностью клеток головного мозга, ответственных за мышечные сокращения. Угнетая активность головного мозга и расслабляя скелетные мышцы, диазепам снижает выраженность и предотвращает повторное развитие судорог.

Диазепам можно назначать:

• При уже развившихся судорогах. Препарат вводится внутривенно или внутримышечно по 5 – 10 мг. При невозможности внутримышечного или внутривенного введения медикамент может быть введен ректально (в виде свечей или микроклизм ) в дозе 5 – 10 мг. При этом противосудорожный эффект будет развиваться медленнее. Внутрь (в виде таблеток ) препарат при судорогах не назначается, так как из-за спазма жевательных мышц человек не сможет открыть рот, проглотить таблетку или запить ее водой.
• Для профилактики судорог. Препарат назначается внутрь (в виде таблеток ) по 5 – 10 мг 1 – 3 раза в сутки.

Эпилепсия и эпилептический статус

Судороги при эпилепсии обычно длятся несколько секунд, однако при развитии эпилептического статуса сразу за одним судорожным приступом начинается другой, вследствие чего общая продолжительность судорог может составлять десятки минут, что представляет опасность для жизни пациента.

Диазепам при повторяющихся эпилептических припадках и эпилептическом статусе

Расстройства сна (в качестве снотворного )

Начальная доза диазепама в качестве снотворного (для взрослых ) – 1 таблетка (5 мг ) на ночь (за 2 часа до предполагаемого отхода ко сну ). При недостаточно выраженном эффекте разовую дозу препарата можно увеличить до 10 мг.

Другие показания к назначению

Показания к назначению диазепама

Эффективен ли диазепам при онкологии?

Злокачественные опухоли характеризуются агрессивным (быстрым ) ростом, что часто сопровождается метастазированием (распространением опухолевых клеток в другие ткани и органы с последующим разрушением данных тканей ) и выраженным болевым синдромом. На последних стадиях заболевания пациенты могут жаловаться на сильные боли, которые не могут быть устранены никакими препаратами, кроме наркотических обезболивающих средств. Для усиления действия данных препаратов (и, следовательно, для снижения общей дозы наркотиков ) может быть использован транквилизатор диазепам. В то же время, такая комбинация препаратов может быть крайне опасной, так как даже незначительное превышение терапевтической дозы может спровоцировать чрезмерно глубокий сон пациента, остановку дыхания и смерть. Вот почему сочетать диазепам и наркотические обезболивающие препараты можно только в условиях стационара (больницы ), где пациент будет находиться под постоянным наблюдением медицинского персонала. В домашних условиях совмещать диазепам и наркотики категорически запрещено.

Доза диазепама для детей и пожилых людей

Доза диазепама для детей старше 1 месяца рассчитывается исходя из их массы (в миллиграммах на килограмм массы тела ), а также патологии, для которой препарат назначается. Дело в том, что вес детей значительно варьирует и часто не соответствует их возрасту. Так, например, пятилетний ребенок может весить значительно больше, чем семилетний или даже восьмилетний. Следовательно, расчет дозы в зависимости от массы тела ребенка является более точным и безопасным методом.

При назначении диазепама пожилым пациентам его доза должна составлять половину от той, которая назначается взрослому человеку при такой же патологии. Обусловлено это тем, что обезвреживающие системы организма (в частности печень, система крови, почки и так далее ) у пожилого пациента работают не так эффективно, как у молодого. Следовательно, при назначении одной и той же дозы к центральной нервной системе пожилого человека дойдет больше активного вещества, что может привести к развитию нежелательных побочных реакций. Уменьшение первоначальной дозы позволяет снизить риск развития осложнений, а при отсутствии желаемого леченого эффекта дозу всегда можно будет увеличить.

Противопоказания к применению диазепама

Диазепам противопоказан:

• При аллергии на компоненты препарата. Если у человека имеется аллергия на какое-либо вещество, введение данного вещества в организм будет сопровождаться чрезмерно быстрой и выраженной активацией иммунных реакций. Это будет проявляться учащением сердцебиения , выраженным потоотделением , кожной сыпью , а в тяжелых случаях нарушением дыхания, резким падением артериального давления или даже смертью. Вот почему пациентам, у которых ранее наблюдались аллергические реакции после введения диазепама, назначать данный препарат категорически запрещено. Важно учитывать, что аллергия может быть не только на активное вещество (то есть на сам диазепам ), но и на вспомогательные вещества, применяемые при изготовлении различных форм медикамента.

• При тяжелой миастении. Миастения – это заболевание, характеризующееся снижением мышечного тонуса и мышечной силы различной степени выраженности. При тяжелой миастении мышечный тонус может быть снижен настолько, что человек будет с трудом самостоятельно передвигаться (или не сможет делать это вообще ). Если такому пациенту назначить диазепам (который еще больше снизит мышечный тонус ), это может привести к нарушению дыхания (из-за нарушения работы дыхательных мышц ) и к смерти больного.
• При нарушении сознания. Диазепам обладает способностью угнетать активность центральной нервной системы и сознание пациента. Если сознание больного по тем или иным причинам уже нарушено, назначение даже небольших доз медикамента может спровоцировать остановку дыхания и смерть. Более того, при чрезмерном угнетении сознания могут нарушаться многие рефлексы пациента, в том числе кашлевой рефлекс. Если при этом у больного начнется рвота , рвотные массы из желудка попадут в дыхательные пути и затем в легкие , обуславливая их поражение. Это также может привести к смертельному исходу.
• При передозировке наркотиками. Наркотики оказывают угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС ), в частности угнетая активность тех зон мозга, которые ответственны за дыхание. Если пациенту с наркотической интоксикацией назначить диазепам, у него может произойти остановка дыхания, вследствие чего он умрет (если ему не будет оказана экстренная медицинская помощь ).
• При интоксикации другими медикаментами, угнетающими нервную систему. Помимо наркотиков, ЦНС угнетают многие другие препараты (снотворные, успокоительные, антипсихотические и так далее ). Одновременное их использование с диазепамом может привести к выраженным нарушениям сознания, остановке дыхания, коме .
• При тяжелой печеночной недостаточности. Как было сказано ранее, обезвреживание диазепама происходит преимущественно в печени. Если функциональное состояние данного органа нарушено, длительность обезвреживания диазепама может увеличиться. Если при этом буду производиться повторные введения препарата, его концентрация в крови может стать слишком высокой, что приведет к чрезмерному угнетению ЦНС и к развитию других побочных реакций.
• При тяжелой почечной недостаточности. Более 70% диазепама и его метаболитов (побочных продуктов обмена ) выводится из организма через почки. Если выделительная функция данного органа будет нарушена, это также может спровоцировать накапливание чрезмерно высокой концентрации препарата и его активных метаболитов (нордиазепама ) в крови.
• При дыхательной недостаточности. Дыхательная недостаточность – это патологическое состояние, при котором отмечается недостаточное поступление кислорода в организм или недостаточное выведение углекислого газа (побочного продукта, образующегося в результате жизнедеятельности клеток ) из организма. При дыхательной недостаточности отмечается утомление дыхательных мышц, что еще больше нарушает обмен газов в легких. Если такому пациенту назначить диазепам, его миорелаксирующее (снижающее мышечный тонус ) действие может спровоцировать критические нарушения вентиляции легких, что может привести к смерти больного.
• При шоковых состояниях. Шок – это патологическое состояние, проявлениями которого могут быть выраженное снижение артериального давления и угнетение сознания. Введение диазепама такому пациенту может спровоцировать дальнейшее падение артериального давления, что может привести к нарушению кровоснабжения головного мозга, потере сознания и смерти.
• При абсансах. Абсанс – это разновидность эпилептического припадка, при котором сознание человека отключается на несколько секунд или десятков секунд. Больной при этом «замирает», становится абсолютно неподвижным, а при прекращении абсанса не помнит, что с ним произошло (просто возвращается к выполняемой раньше работе ). Диазепам может спровоцировать развитие абсанса или его переход в обычные судороги (если препарат будет введен непосредственно во время приступа ), вследствие чего применять его в подобных случаях не рекомендуется.
• При синдроме Леннокса-Гасто. Данный синдром также является одной из разновидностей эпилептических припадков. Характеризуется резким исчезновением мышечного тонуса на несколько секунд, в результате чего человек может падать, нанося себе при этом повреждения. Если во время такого приступа назначить диазепам, это может спровоцировать развитие эпилептического статуса.
• При органических поражениях головного мозга. В данном случае имеются в виду травмы, инфекционные заболевания ЦНС, опухоли, операции на головном мозге и другие состояния, сопровождающиеся нарушением целостности мозговой ткани. Дело в том, что при описанных патологиях нарушается целостность так называемого гематоэнцефалического барьера (структуры, которая отделяет кровь от ткани головного мозга, препятствуя проникновению различных веществ и медикаментов в нервную систему ). При повреждении данного барьера в ЦНС может попасть слишком большое количество диазепама (особенно при внутривенном введении препарата ), что может стать причиной развития тяжелых побочных реакций.

Совместим ли диазепам и алкоголь?

При приеме алкоголя одновременно с диазепамом доза спиртного, необходимая для развития перечисленных выше побочных реакций, значительно снижается. Следовательно, человек быстрее пьянеет, быстрее теряет сознание, а в тяжелых случаях быстрее впадает в кому, что является угрожающим жизни состоянием. Вот почему совмещать алкоголь с диазепамом (особенно при введении больших доз препарата ) не рекомендуется. Также не следует назначать данный медикамент пациентам, у которых имеются признаки алкогольного отравления (за исключением абстинентного алкогольного синдрома, описанного ранее ).

Можно ли принимать диазепам при беременности и грудном вскармливании?

Применять препарат во 2 и 3 триместрах беременности (когда ЦНС плода уже сформирована ) допускается, однако лишь короткими курсами и при крайней необходимости, так как чрезмерное поступление активного вещества в кровоток плода может спровоцировать развитие побочных реакций (в частности угнетение сердцебиения плода, слабость дыхания после рождения ).

Применять препарат во время кормления ребенка грудью также не рекомендуется. Дело в том, что диазепам проникает в грудное молоко матери и вместе с ним может попадать в организм ребенка. Это может привести к сенсибилизации детского организма (то есть в дальнейшем у него может развиться аллергия на диазепам ), а также может спровоцировать развитие побочных реакций (в частности сонливость, вялость, заторможенность, мышечную слабость и так далее ). Вот почему после длительного использования диазепама (более 10 – 14 дней подряд ) или после применения препарата в больших дозах следует подождать минимум 4 – 5 дней (пока из организма не выведется диазепам и его активные метаболиты ), а лишь потом возобновлять кормление ребенка грудным молоком.

Побочные эффекты диазепама

Побочными эффектами диазепама могу быть:

• Аллергические реакции. Может появляться кожная сыпь, кожный зуд , учащение сердцебиения. Исключительно редко наблюдается падение артериального давления, нарушение сознания.
• Эффекты, связанные с влиянием на ЦНС. Сонливость, вялость, заторможенность. Изредка может наблюдаться медлительность мышления, нарушение сознания, головокружение . Крайне редко пациенты могут жаловаться на двоение в глазах, сильные головные боли , нарушения речи и мышечное дрожание (механизм развития данных явлений окончательно не изучен ). При длительном применении (в течение нескольких месяцев подряд ) может отмечаться нарушение памяти и способности к обучению (особенно у детей ).

• Парадоксальное возбуждение ЦНС. На некоторых пациентов диазепам действует не так, как на всех, а абсолютно противоположно. При этом у пациента может отмечаться психомоторное возбуждение, повышенная нервозность , бессонница, необоснованное чувство тревоги и страха, повышение мышечного тонуса и мышечное дрожание (тремор ). Чаще всего данное явление наблюдается при назначении препарата людям, страдающим хроническим алкоголизмом .
• Икота. Может наблюдаться при быстром внутривенном введении препарата, однако механизм развития данного осложнения не установлен.
недержание мочи связано с недоразвитием нервной системы в детском возрасте. По мере взросления частота данного осложнения значительно снижается.
• Снижение артериального давления. У психически стабильного (спокойного ) пациента после назначения препарата давление снижается лишь незначительно, что может быть связано с угнетением сосудодвигательного центра в головном мозге (который в норме ответственен за поддержание сосудистого тонуса и артериального давления ). В то же время, у психически возбужденных, тревожных или испуганных пациентов может наблюдаться изначально повышенное артериальное давление. Назначение диазепама в данном случае снимает чувство тревоги и оказывает успокаивающее действие, в результате чего может отмечаться выраженное снижение давления (то есть, возвращение его к нормальным показателям ).
• Нарушение дыхания. Данное осложнение развивается при быстром внутривенном введении препарата, вследствие чего такой путь введения должен применяться исключительно в условиях стационара (больницы ). Объясняется это тем, что в ЦНС быстро поступает относительно большое количество активного вещества, что приводит к быстрому и выраженному угнетению головного мозга и его функций. В то же время, у пациентов с другими сопутствующими патологиями (например, при наркотической или алкогольной интоксикации, при изначальном нарушении сознания или при заболеваниях легких ) нарушения дыхания могут наблюдаться и при внутримышечном введении диазепама.
• Болезненность при введении. Может наблюдаться при внутривенном введении препарата. При этом пациент может жаловаться на чувство жжения в области вены или во всей руке. Данное неприятное ощущение проходит самостоятельно в течение нескольких секунд, реже – в течение 1 – 2 минут.

Вызывает ли диазепам привыкание и зависимость и как должна происходить отмена препарата?

Синдром отмены при привыкании к диазепаму может проявляться:

• тревожностью;
• необоснованным чувством страха;
• нервным возбуждением;
• раздражительностью;
• агрессивностью;
• бессонницей;
• частыми ночными пробуждениями;
• тремором (мышечной дрожью ) и так далее.

Чтобы избежать развития данного синдрома после длительного (в течение 2 – 4 и более недель подряд ) применения диазепама, отменять его следует медленно, постепенно снижая суточную дозу на 2,5 – 5 мг каждые 2 – 3 дня. В то же время, стоит отметить, что при кратковременном (в течение 1 – 7 дней ) назначении препарата в малых и умеренных дозах отменять его можно сразу, не боясь развития синдрома отмены, так как за такой короткий промежуток времени организм еще не успевает «привыкнуть» к медикаменту.

Кумуляция (накапливание ) диазепама в организме

Антидот при передозировке и отравлении диазепамом

Дело в том, что все эффекты диазепама развиваются посредством связывания активного вещества с так называемыми рецепторами – структурами нервных клеток, которые чувствительны к нему. Связываясь с рецептором, диазепам изменяет свойства нервной клетки, тем самым, угнетая ее активность и активность ЦНС в целом.

Механизм действия флумазенила заключается в том, что он обладает большим сродством к данным рецепторам, однако не вызывает абсолютно никаких эффектов на уровне ЦНС. Если флумазенил назначить до введения диазепама в организм, он заблокирует все рецепторы, вследствие чего никакого успокоительного, снотворного, противотревожного или противосудорожного эффекта наблюдаться не будет. Если же ввести флумазенил после введения диазепама, он разорвет связь диазепама с рецепторами и сам займет его место, в результате чего все имевшиеся ранее эффекты также пропадут.

Взаимодействие и совместимость диазепама с другими лекарствами (с трамадолом, миорелаксантами, нейролептиками, антидепрессантами, циклобарбиталом )

Диазепам может усилить действие:

• Трамадола – наркотического болеутоляющего средства.
• Миорелаксантов – препаратов, снижающих мышечный тонус и мышечную силу.
• Нейролептиков психозов и других психических расстройств .
• Антидепрессантов – препаратов, применяемых для лечения депрессии (заболевания, при котором у пациента отмечается выраженное и длительное снижение настроения ).
• Снотворных препаратов – циклобарбитала и других.

Химико-токсикологическое исследование мочи на диазепам

Цена (стоимость ) диазепама в аптеках различных городов России

Цена диазепама в различных городах России

Нужно ли выписывать рецепт, чтобы купить диазепам (можно ли купить препарат без рецепта )?

Чтобы получить данный рецепт, нужно обследоваться у специалиста, который определит, необходим ли данному больному этот препарат. Если диазепам пациенту действительно необходим, врач выпишет рецепт, в котором укажет форму впуска препарата (таблетки, ампулы, микроклизмы или свечи ), его дозировку и количество, которое можно продать данному пациенту. Этот рецепт пациент должен предъявить в аптеке, после чего ему выдадут необходимый медикамент. Рецепт при этом останется в аптеке, так как он подлежит строгому учету.

Срок годности рецепта на диазепам составляет 30 дней (дату выписывания рецепта врач также должен указать в нем ). Если в течение этого периода пациент не приобретет препарат, рецепт становится недействительным.

Условия хранения диазепама

При длительном хранении медикамента следует позаботиться о том, чтобы дети не получили к нему доступ, так как в случае приема слишком большой дозы у них могут развиться симптомы передозировки и отравления.

Фармакологическая группа: бензодиазепины
Систематическое (ИЮПАК) наименование: 7-хлор- 1 ,3-дигидро-1-метил- 5-фенил-2Н-1 ,4-бензодиазепин-2-он
Торговые наименования Diastat, Валиум
Юридический статус: отпускается только по рецепту
Потенциал привыкания: умеренный
Применение: пероральное, внутримышечное, внутривенное, суппозитории
Биодоступность (93-100 %)
Метаболизм: печень - CYP2B6 (второстепенный маршрут), до дезметилдиазепама - CYP2C19 (основной маршрут) до неактивных метаболитов - CYP3A4 (основной маршрут), до дезметилдиазепама.
Период полураспада: 20-100 часов (36-200 часов для основного активного метаболита дезметилдиазепама).
Выделение: почки
Формула: C 16 H 13 ClN 2 O
Мол. масса: 284,7 г / моль

Диазепам, впервые выпущенный на рынок под названием Валиум от Hoffmann-La Roche, является бензодиазепиновым препаратом. Диазепам широко используется для лечения тревоги, приступов паники, бессонницы, судорог (включая эпилептический статус), мышечных спазмов (например, столбняка), синдрома беспокойных ног, синдрома отмены алкоголя, бензодиазепинов, опиатов и болезни Меньера. Препарат также может использоваться перед определенными медицинскими процедурами (например, эндоскопией), чтобы уменьшить напряжение и тревогу, и в некоторых хирургических процедурах, чтобы индуцировать амнезию (он может применяться для ускорения начала внутривенной анестезии при одновременном снижении необходимой дозы или в виде единственного препарата, если внутривенная анестезия не доступна или противопоказана). Диазепам обладает анксиолитическим, противосудорожным, снотворным, седативным действием, является скелетным мышечным релаксантом и проявляет амнестические свойства. Фармакологическое действие диазепама усиливает эффект медиатора ГАМК путем связывания с бензодиазепиновым участком на рецепторе ГАМКА (через входящий в молекулу атом хлора), что приводит к депрессии центральной нервной системы. Побочные эффекты диазепама включают антероградную амнезию (особенно в высоких дозах) и седативный эффект, а также волнение, гнев или ухудшение судорог у больных эпилепсией. Бензодиазепины также могут провоцировать или усугублять депрессию, особенно после продолжительного использования. Долгосрочные эффекты бензодиазепинов, таких как диазепам, включают развитие толерантности, бензодиазепиновой зависимости и синдрома отмены бензодиазепинов при снижении дозы. После прекращения приема бензодиазепинов, когнитивные нарушения могут сохраняться в течение не менее шести месяцев. Диазепам также имеет потенциал для развития физической зависимости и может вызывать серьезную физическую зависимость при длительном применении. По сравнению с другими бензодиазепинами, физические симптомы отмены диазепама после длительного использования, как правило, гораздо более мягкие, из-за его долгого периода полувыведения. Диазепам является препаратом выбора для лечения бензодиазепиновой зависимости. Низкий потенциал развития зависимости, продолжительность действия и наличие таблеток с низкими дозировками делает препарат идеальным для постепенного снижения дозы и избегания симптомов отмены. Преимуществами диазепама являются быстрое начало действия и высокая эффективность, что очень важно для контроля острых судорог, приступов тревоги и приступов паники; бензодиазепины также имеют относительно низкую токсичность при передозировке. Диазепам является одним из основных медицинских препаратов из перечня необходимых медикаментов Всемирной Организации Здравоохранения. Диазепам, впервые синтезированный Лео Стернбахом, используется для лечения широкого спектра заболеваний, и с момента его запуска в 1963 году является одним из наиболее часто назначаемых препаратов в мире.

Медицинское использование

Диазепам используется в основном для лечения тревоги, бессонницы и симптомов острой алкогольной абстиненции. Он также используется в качестве премедикации для индукции седации, анксиолиза или амнезии перед определенными медицинскими процедурами (например, эндоскопией). Внутривенно применяемый диазепам или лоразепам являются первыми препаратами для лечения эпилептического статуса. Однако, лоразепам имеет преимущества перед диазепамом, в том числе более высокую эффективность в снижении судорог и более длительный противосудорожный эффект. Диазепам редко используется для долговременого лечения эпилепсии, потому что толерантность к его противосудорожным эффектам обычно развивается в течение 6-12 месяцев лечения. Диазепам используется для экстренного лечения эклампсии, если внутривенный прием сульфата магния и меры контроля артериального давления не увенчались успехом. Бензодиазепины не обладают никакими болеутоляющими свойствами сами по себе. Тем не менее, бензодиазепины, такие как диазепам, могут применяться в качестве мышечных релаксантов, чтобы облегчить боль, вызванную мышечными спазмами и различными видами дистонии, в том числе блефароспазмом. К бензодиазепинам, таким как диазепам, часто развивается толерантность. или тизанидин иногда используются в качестве альтернативы диазепаму. Противосудорожные эффекты диазепама могут использоваться для лечения приступов при передозировке препаратами или химической токсичности в результате воздействия зарина, VX, зомана (или других органофосфатных ядов), линдана, хлорохина, физостигмина или пиретроидов. Диазепам иногда используется для профилактики фебрильных судорог, вызванных высокой температурой у детей и новорожденных в возрасте до пяти лет. Не рекомендуется длительное применение диазепама для контроля эпилепсии; однако, подгруппа лиц с устойчивой к лечению эпилепсией продемонстрировала преимущества долгосрочного приема бензодиазепинов. Для таких лиц рекомендуется клоразепат в связи с его медленным развитием толерантности к его противосудорожным эффектам. Диазепам имеет широкий спектр применения (также не по прямому назначению), в том числе:

Лечение тревоги, панических атак и возбуждения

Лечение нейровегетативных симптомов, связанных с головокружением

Лечение симптомов отмены алкоголя, опиатов и бензодиазепинов

Краткосрочное лечение бессонницы

Лечение столбняка, наряду с другими мерами интенсивного лечения

Дополнительное лечение спастического мышечного пареза (параплегия / тетраплегия), вызванного заболеваниями мозга или спинного мозга, такими как инсульт, рассеянный склероз или повреждения спинного мозга (длительное лечение в сочетании с другими реабилитационными мерами лечения)

Паллиативное лечение синдрома мышечной скованности

Перед- или послеоперационная седация, анксиолиз и / или амнезия (например, перед эндоскопическоми или хирургическими процедурами)

Лечение осложнений при злоупотреблении и передозировке галлюциногенами и стимуляторами, такими как ЛСД, кокаин или метамфетамин.

Профилактическое лечение кислородной токсичности во время гипербарической кислородной терапии.

Дозы должны определяться на индивидуальной основе, в зависимости от состояния больного, тяжести симптомов, массы тела пациента, а также любых сопутствующих заболеваний.

Наличие

Диазепам продается под более чем 500 торговыми наименованиями по всему миру. Он поставляется в пероральной, инъекционной, ингаляционной и ректальной формах. Вооруженные силы Соединенных Штатов используют специализированную формулу CANA, в которой содержится диазепам. Один набор CANA, как правило, выдается военнослужащим, вместе с тремя комплектами Mark I NAAK при работе в условиях с риском использования химического оружия нервно-паралитического действия. Оба комплекта используются при помощи автоинъекций. Они предназначены для самостоятельного использования до доставки больного в отделение медицинской помощи.

Противопоказания

Использование диазепама следует по возможности избегать людям со следующими заболеваниями:

• Тяжелая гиповентиляции

  Острая закрытоугольная глаукома

  Тяжелая печеночная недостаточность (гепатит и цирроз печени снижают элиминацию препарата в два раза)

  Тяжелая почечная недостаточность (например, пациенты на диализе)

  Расстройства печени

  Тяжелое апноэ во сне

  Тяжелая депрессия, сопровождаемая суицидальными наклонностями

• Беременность или кормление грудью

  Пожилые или ослабленные больные требуют особого внимания

  Кома или шок

  Резкое прекращение терапии

  Острая интоксикация алкоголем, наркотиками или другими психоактивными веществами (за исключением некоторых галлюциногенов и / или стимуляторов, когда препарат иногда используется для лечения передозировки)

  История алкогольной или наркотической зависимости

  Миастения, аутоиммунное заболевание, вызывающее заметную утомляемость

  Повышенная чувствительность или аллергия на какой-либо препарат из класса бензодиазепинов

Особая осторожность необходима в следующих случаях:

Злоупотребление бензодиазепинами. Также с осторожностью – у пациентов с алкогольной или наркотической зависимостью и лиц с сопутствующими психическими расстройствами.

Детям в возрасте менее 18 лет препарат обычно не рекомендуется, за исключением лечения эпилепсии, и пред- или послеоперационного лечения. Для этой группы пациентов должна быть использована наименьшая возможная эффективная доза.

У детей до 6-месячного возраста безопасность и эффективность препарата не были установлены; диазепам не рекомендуется принимать пациентам из этой возрастной группы.

Пожилые и очень больные пациенты могут испытать апноэ и / или остановку сердца. Одновременное применение других депрессантов центральной нервной системы увеличивает этот риск. Для этой группы пациентов следует использовать наименьшую возможную эффективную дозу. Пожилые пациенты усваивают бензодиазепины гораздо медленнее, чем молодые взрослые, и также более чувствительны к воздействию бензодиазепинов даже при сопоставимых уровнях в плазме крови. Для таких пациентов дозы диазепама необходимо сокращать в два раза и ограничивать лечение сроком до максимум двух недель. Пожилым людям не рекомендуется принимать бензодиазепины длительного действия, такие как диазепам. Диазепам также может быть опасен для гериатрических больных вследствие значительного увеличения риска падений.

Внутривенные или внутримышечные инъекции препарата у гипотензивных пациентов или пациентов в шоке, следует вводить осторожно, осуществляя контроль основных показателей состояния организма.

Бензодиазепины, такие как диазепам, являются липофильными соединениями и быстро проникают в мембраны, быстро переходя в плаценту со значительным поглощением препарата. Использование бензодиазепинов, включая диазепам, в конце беременности, особенно в высоких дозах, может привести к врожденной амиотонии у младенцев. При приеме на поздних сроках беременности, в третьем триместре, Диазепам вызывает определенный риск развития синдрома тяжелой отмены бензодиазепинов у новорожденных с симптомами, включающими, в том числе, гипотонию и нежелание сосать, апноэ, цианоз и нарушения метаболических ответов, вплоть до холодового стресса. Также могут наблюдаться врожденная амиотония у младенцев и седация у новорожденных. Симптомы врожденной амиотонии и синдром отмены бензодиазепинов у новорожденных, как сообщается, сохраняются от нескольких часов до нескольких месяцев после рождения.

Побочные эффекты

Побочные эффекты бензодиазепинов, таких как диазепам, включают антероградную амнезию и спутанность сознания (особенно заметные при приеме более высоких доз) и седативный эффект. Пожилые люди более склонны к неблагоприятным эффектам диазепама, таким как спутанность сознания, амнезия, атаксия и похмелье, а также падения. Долгосрочное использование бензодиазепинов, таких как диазепам, связано с развитием толерантности, зависимости и синдрома отмены бензодиазепинов. Как и другие бензодиазепины, диазепам может нарушать кратковременную память и снижать познавательные способности. Хотя бензодиазепиновые лекарственные средства, такие как диазепам, могут вызывать антероградную амнезию, они не вызывают ретроградной амнезии; информация, полученная перед использованием бензодиазепинов, не стирается из памяти. Толерантность к когнитивным нарушениям, вызванным бензодиазепинами, не развивается при долгосрочном использовании препаратов. Пожилые люди более чувствительны к таким эффектам. Кроме того, когнитивные нарушения после прекращения приема бензодиазепинов могут сохраняться в течение не менее шести месяцев; неясно, снижаются ли эти нарушения при приеме дольше, чем шесть месяцев, или же они являются постоянными. Бензодиазепины также могут вызывать или усугублять депрессию. Инфузии или повторные внутривенные инъекции диазепама при лечении судорог могут привести к развитию токсичности, в том числе к угнетению дыхания, седативному эффекту и гипотонии. К инфузиям диазепама может также развиваться толерантность, если препарат принимается дольше 24 часов. Побочные эффекты, такие как седация, бензодиазепиновая зависимость и злоупотребления, потенциально ограничивают использование бензодиазепинов.

Диазепам имеет ряд побочных эффектов, характерных для большинства бензодиазепинов, в том числе:

Подавление быстрого сна

Нарушение двигательной функции

Нарушение координации

Нарушение баланса

Головокружение и тошнота

Депрессия

Рефлекторная тахикардия

Реже могут наблюдаться парадоксальные побочные эффекты, такие как нервозность, раздражительность, возбуждение, ухудшение судорог, бессонница, мышечные судороги, изменения либидо, и в некоторых случаях – ярость и агрессия. Эти побочные реакции чаще встречаются у детей, пожилых людей и лиц с историей злоупотребления наркотиками или алкоголем и или агрессивных пациентов. У некоторых людей Диазепам может увеличивать склонность к самоповреждениям и, в крайнем случае, может спровоцировать суицидальные наклонности или акты. Очень редко может развиваться дистония. Диазепам может ухудшать способность к вождению автотранспорта или управлять механизмами. Это ухудшение усугубляется при потреблении алкоголя, потому что оба вещества выступают в качестве депрессантов центральной нервной системы. Во время лечения, как правило, толерантность развивается к седативному эффекту, но не к анксиолитическому и миорелаксирующему эффектам препарата. Пациенты с тяжелыми приступами апноэ во время сна могут испытывать угнетение дыхания (гиповентиляцию), приводящую к остановке дыхания и смерти. Диазепам в дозах 5 мг или более вызывает значительное ухудшение производительности в сочетании с увеличением сонливости.

Толерантность и зависимость

Диазепам, как и с другие бензодиазепины, может вызывать толерантность, физическую зависимость, привыкание и синдром отмены бензодиазепинов. Прекращение приема диазепама или других бензодиазепинов часто приводит к развитию симптомов отмены, аналогичных наблюдаемым при барбитуратной или алкогольной абстиненции. Чем выше доза и чем дольше принимается препарат, тем больше риск испытать неприятные симптомы отмены. Абстинентный синдром может развиваться при стандартных дозировках, а также после кратковременного использования препарата, и может проявляться в бессоннице и тревоге и в более серьезных симптомах, в том числе в судорогах и психозах. Симптомы абстинентного синдрома могут напоминать уже существующие заболевания. Диазепам может быть связан с менее интенсивными симптомами абстиненции из-за его долгого периода полувыведения. Прием бензодиазепинов следует прекратить как можно быстрее, медленно и постепенно снижая дозу. К терапевтическим эффектам бензодиазепинов, например, к противосудорожным эффектам, развивается толерантность. Поэтому бензодиазепины обычно не рекомендуется применять для долгосрочного лечения эпилепсии. При увеличении дозы можно преодолеть толерантность, однако толерантность затем может развиться к более высоким дозам препарата, вызывая более серьезные побочные эффекты. Механизм толерантности к бензодиазепинам включает разобщение рецепторных участков, изменения в экспрессии генов, уменьшение рецепторных участков и десенсибилизацию рецепторных участков до эффекта ГАМК. Примерно у одной трети людей, принимающих бензодиазепины дольше четырех недель, развивается зависимость и синдром отмены при прекращении лечения. Различия в скорости прекращения приема препарата (50-100 %) варьируются в зависимости от пациента. Например, случайная выборка долгосрочных пользователей бензодиазепинов обычно показывает, что около 50 % пациентов испытывают мало или вообще не испытывают симптомов абстиненции, при этом другая половина пациентов испытывают симптомы заметной абстиненции. Некоторые отдельные группы пациентов показывают более высокий уровень заметных симптомов отмены, вплоть до 100%. Вновь проявляющееся беспокойство, более серьезное, чем простая тревожность, также является общим симптомом вывода при прекращении приема диазепама или других бензодиазепинов. По этой причине Диазепам рекомендуется только для краткосрочной терапии в наиболее низкой возможной дозе, вследствие рисков серьезных проблем вывода при приеме низких доз даже после постепенного снижения дозировки. Существует значительный риск развития фармакологической зависимости от диазепама. Пациенты могут испытывать симптомы синдрома отмены бензодиазепинов, если препарат принимается в течение шести недель или дольше. Часто развивается толерантность к противосудорожным эффектам.

Зависимость

Неправильное или чрезмерное использование диазепама может привести к развитию психологической зависимости. В группу особо высокого риска входят:

Люди с историей алкоголизма или злоупотребления наркотиками или зависимостями. Диазепам увеличивает тягу к алкоголю у потребителей, имеющих проблемы с алкоголем. Диазепам также может увеличивать объем потребляемого алкоголя.

Люди с тяжелыми расстройствами личности, такими как пограничное расстройство личности.

Пациенты из вышеупомянутых групп должны очень тесно контролироваться во время терапии относительно любых признаков злоупотребления и развития зависимости. При наличии каких-либо подобных признаков лечение должно быть немедленно прекращено, однако при наличии физической зависимости терапию следует прекращать постепенно, чтобы избежать тяжелых симптомов отмены. Для таких пациентов не рекомендуется долгосрочная терапия. Пациентам с подозрением на физиологическую зависимость от бензодиазепиновых препаратов следует очень постепенно сужать дозы препарата. В редких случаях, такая отмена может быть опасна для жизни, особенно при приеме больших доз в течение длительных периодов времени.

Передозировка

У людей, использующих диазепам в больших количествах, обычно наблюдается развитие одного или более из следующих симптомов в течение примерно четырех часов сразу после подозреваемой передозировки:

Сонливость

Спутанность сознания

Гипотония

Снижение двигательных функций

Снижение рефлексов

Нарушение координации

Нарушение баланса

Головокружение

Хотя передозировка диазепама редко оканчивается смертельным исходом, пациент будет нуждаться в неотложной медицинской помощи. Противоядием при передозировке диазепама (или любого другого бензодиазепина) является (Anexate). Этот препарат используется только в случаях тяжелой респираторной депрессии или сердечно-сосудистых осложнений. Поскольку – это препарат короткого действия, а эффекты диазепама могут длиться в течение нескольких дней, может потребоваться прием несколько доз флумазенила. Также может потребоваться искусственное дыхание и стабилизация функций сердечно-сосудистой системы. Для обеззараживания желудка после передозировки диазепама может применяться активированный уголь. Рвота противопоказана. Диализ минимально эффективный. Гипотонии можно избежать при приеме левартеренола или метараминола. Полулетальная доза при пероральном приеме диазепама составляет 720 мг / кг для мышей и 1240 мг / кг для крыс. Д. Дж. Гринблатт и его коллеги в 1978 году сообщили о двух пациентах, принимавших 500 и 2000 мг диазепама. Пациенты вошли в умеренно глубокую кому, и были выписаны в течение 48 часов после поступления, без каких-либо серьезных осложнений, несмотря на наличие высоких концентраций диазепама и его метаболитов эсметилдиазепама, оксазепама и темазепама; в соответствии с образцами, взятыми в больнице. Передозировка диазепама с алкоголем, опиатами и / или другими депрессантами может быть смертельной.

Взаимодействия

При приеме диазепама одновременно с другими препаратами, следует уделять особое внимание возможным фармакологическим взаимодействиям. Особенно осторожно следует отнестись к препаратам, которые потенцируют эффекты диазепама, таким как барбитураты, фенотиазины, наркотики и антидепрессанты. Диазепам не увеличивает и не уменьшает количества печеночных ферментов и не изменяет метаболизм других соединений. Нет никаких доказательств того, что диазепам изменяет метаболизм при постоянном приеме. Препараты, оказывающие влияние на печеночные пути цитохрома Р450, могут влиять на скорость метаболизма диазепама. Эти взаимодействия наиболее существенны при длительном приеме диазепама, и их клиническое значение является переменным. Диазепам увеличивает центральные депрессивные эффекты алкоголя, других снотворных/седативных средств (например, барбитуратов), наркотиков, других миорелаксантов, некоторых антидепрессантов, седативных антигистаминных препаратов, опиатов и антипсихотических средств, а также противосудорожных, таких как фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин. Диазепам может увеличивать эйфористические эффекты опиоидов, приводя к повышенному риску психологической зависимости. Циметидин, омепразол, окскарбазепин, тиклопидин, топирамат, кетоконазол, итраконазол, дисульфирам, |эритромицин]], пробенецид, пропранолол, имипрамин, ципрофлоксацин, флуоксетин и продлевают действие диазепама путем ингибирования его ликвидации. Спирт (этанол) в сочетании с диазепамом может вызвать синергическое усиление гипотензивных свойств бензодиазепинов и алкоголя. Пероральные контрацептивы значительно уменьшают ликвидацию дезметилдиазепама, важного метаболита диазепама. Рифампицин, фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал увеличивают метаболизм диазепама, таким образом снижая уровень препарата и его эффекты. и также увеличивают метаболизм диазепама. Диазепам увеличивает сывороточные уровни фенобарбитала. Нефазодон может привести к увеличению бензодиазепинов в крови. может усилить всасывание и, следовательно, седативную активность диазепама. Малые дозы теофиллина могут ингибировать действие диазепама. Диазепам может блокировать действие (используемой в лечении болезни Паркинсона). Диазепам может изменять сывороточные концентрации дигоксина. Другие препараты, которые могут взаимодействовать с диазепамом – это нейролептики (например аминазин), ингибиторы МАО и ранитидин. Поскольку вещество действует на ГАМК-рецептор, одновременное применение травы валерианы может вызывать побочные эффекты. Продукты, которые подкисляют мочу, могут привести к более быстрому поглощению и ликвидации диазепама, снижая уровни и активность препарата. Продукты, которые подщелачивают мочу, могут приводить к замедлению поглощения и ликвидации диазепама, повышая уровни и активность препарата. Существуют разные мнения о том, влияет ли еда на поглощение и активность диазепама при пероральном приеме.

Фармакология

Диазепам является «классическим» бензодиазепином длительного действия. Другие классические бензодиазепины включают хлордиазепоксид, клоназепам, лоразепам, оксазепам, нитразепам, темазепам, флуразепам, и клоразепат. Диазепам проявляет противосудорожные свойства. Диазепам не влияет на уровень ГАМК и не влияет на активность глутамат декарбоксилазы, но оказывает небольшое влияние на гамма-активность трансаминаз аминомасляной кислоты. Препарат отличается от других противосудорожных препаратов. Бензодиазепины действуют через микромолярные бензодиазепиновые участки связывания в качестве блокаторов каналов Са2+ и существенно ингибируют поглощение , чувствительного к деполяризации в нервных клетках крыс. Диазепам ингибирует высвобождение ацетилхолина в синаптосомах гиппокампа у мышей. Это было обнаружено при измерении натрий-зависимого поглощения холина с высокой афинностью в мышиных клетках головного мозга in vitro после предварительной обработки мышей диазепамом in vivo. Это может служить объяснением противосудорожных свойств диазепама. Диазепам с высоким сродством связывается с глиальными клетками в культурах клеток животных. Диазепам при высоких дозах уменьшает оборот гистамина в мозгу мыши через действие диазепама на рецепторный комплекс бензодиазепин-ГАМК. Диазепам также уменьшает выделение пролактина у крыс.

Механизм действия

Бензодиазепины являются положительными аллостерическими модуляторами рецепторов ГАМК типа А (ГАМКА). Рецепторы ГАМКА являются хлорид-селективными ионными каналами, которые активируются ГАМК, основным тормозным нейромедиатором в головном мозге. Присоединение бензодиазепинов к этому рецепторному комплексу способствует связыванию ГАМК, что, в свою очередь, увеличивает общую проводимость ионов хлора через мембрану нейронов клеток. Этот увеличенный приток хлорид-иона гиперполяризует мембранный потенциал нейрона. В результате увеличивается разница между потенциалом покоя и пороговым потенциалом. ГАМК-А рецептор является гетеромером, состоящим из пяти подъединиц, наиболее распространенными из которых являются два as, два βs, и один γ (α2β2γ). Для каждой субъединицы существует масса подтипов (α1-6, β1-3 и γ1-3). Исследования показали, что рецепторы ГАМКА, содержащие α1-субъединицу, опосредуют седативное действие, антероградную амнезию, и отчасти противосудорожные эффекты диазепама. ГАМКА рецепторы, содержащие α2, опосредуют анксиолитическое действие и в значительной степени – миорелаксирующие эффекты. ГАМКА-рецепторы, содержащие α3 и α5, также способствуют миорелаксирующим действиям бензодиазепинов, а рецепторы ГАМКА, содержащие α5 субъединицы, модулируют эффекты бензодиазепинов, связанные с временной и пространственной памятью. Диазепам действует на участки лимбической системы, таламус и гипоталамус, проявляя анксиолитическое действие. Бензодиазепиновые препараты, включая диазепам, увеличивают тормозные процессы в коре головного мозга. Противосудорожные свойства диазепама и других бензодиазепинов могут быть частично или полностью опосредованы привязкой к потенциал-зависимым натриевым каналам, а не к бензодиазепиновым рецепторам. Устойчивый повторяющийся выброс ограничивается эффектом бензодиазепинов, выражающимся в «замедлении восстановления натриевых каналов от инактивации». Диазепам действует в качестве мышечного релаксанта путем ингибирования полисинаптических путей в спинном мозге.

Фармакокинетика

Диазепам можно принимать перорально, внутривенно, внутримышечно или в виде суппозиториев. При пероральном введении препарат быстро всасывается и имеет быстрое начало действия. При внутривенном введении нНачало действия составляет 1-5 минут, а при внутримышечном применении - 15-30 минут. Продолжительность пиковых фармакологических эффектов диазепама составляет от 15 минут до одного часа при обоих путях введения. Биодоступность после приема внутрь составляет 100%, и 90% после ректального введения. Пиковые уровни в плазме наблюдаются через 30-90 минут после перорального приема и от 30 до 60 минут после внутримышечного введения; после ректального введения пиковые уровни в плазме наблюдаются через 10-45 минут. Диазепам имеет высокое связывание с белками, и от 96 до 99% поглощенного препарата связывается с белком. Период полураспределения диазепама составляет от двух до 13 минут. При внутримышечном введении диазепама, его поглощение медленное, хаотичное и неполное. Диазепам является жирорастворимым веществом, и широко распространяется по всему организму после введения. Он легко пересекает гематоэнцефалический барьер и плаценту, и выделяется в грудное молоко. После поглощения диазепам перераспределяется в мышечной и жировой ткани. При непрерывном ежедневном приеме диазепама быстро создается высокая концентрация препарата в организме (главным образом в жировой ткани), значительно превышающая фактическую дозу. Диазепам накапливается преимущественно в некоторых органах, включая сердце. Поглощение препарата и риск его накопления значительно увеличивается у новорожденных. Прекращение приема диазепама во время беременности и кормлении грудью клинически оправдано. Диазепам подвергается окислительному метаболизму путем деметилирования (CYP 2C9, 2C19, 2B6, 3A4 и 3A5), гидроксилирования (CYP 3A4 и 2С19) и глюкуронидации в печени в качестве части ферментной системы цитохрома P450. Он имеет несколько фармакологически активных метаболитов. Основной активный метаболит диазепама - это дезметилдиазепам (также известный как нордазепам или нордиазепам). Другие активные метаболиты препарата включают незначительные активные метаболиты Темазепам и Оксазепам. Эти метаболиты конъюгируются с глюкуронидом, и выводятся из организма преимущественно с мочой. Из-за этих активных метаболитов, значения сывороточных уровней одного только диазепама не являются полезными в предсказании эффектов препарата. Диазепам имеет двухфазный период полураспада от одного до трех дней, а его активный метаболит дезметилдиазепам – от двух до семи дней. Большая часть препарата метаболизируется; очень малое количество диазепама выводится из организма в неизменном виде. Период полувыведения диазепама, а также активного метаболита дезметилдиазепама значительно увеличивается у пожилых людей, что может привести к пролонгации действия препарата, а также к накоплению препарата при повторном введении.

Обнаружение в биологических жидкостях

Возможно количественно измерить уровень Диазепама в крови или плазме, чтобы подтвердить диагноз отравления у госпитализированных пациентов, засвидетельствовать вождение в нетрезвом виде или для оказания помощи в судмедэкспертизе в случае смерти. Концентрации диазепама в крови или плазме, как правило, лежат в диапазоне 0,1-1,0 мг / л у лиц, получавших препарат терапевтически, 1-5 мг / л у задержанных водителей, и 2-20 мг / л у жертв острой передозировки.

Физические свойства

Диазепам представляет собой твердые белые или желтые кристаллы с температурой плавления от 131,5 до 134,5°С. Вещество не имеет запаха, и имеет слегка горький вкус. Британская Фармакопея описывает диазепам как вещество, очень слабо растворяемое в воде, растворимое в спирте и свободно растворимое в хлороформе. Фармакопея США описывает диазепам как вещество, растворимое в этиловом спирте, хлороформе, эфире и практически нерастворимое в воде. Диазепам имеет нейтральный рН (т.е. рН = 7). Срок годности пероральных таблеток Диазепама составляет пять лет, а внутривенных и внутримышечных растворов – три года. Диазепам следует хранить при комнатной температуре (15-30 ° C). Раствор для парентерального введения следует хранить в защищенном от света месте при комнатной температуре. Пероральные таблетки следует хранить в воздухонепроницаемых контейнерах и защищенном от света месте. Диазепам может проникать в пластмассы, поэтому жидкие препараты не следует хранить в пластиковых бутылках или шприцах и т.д.

Химия

С химической точки зрения, диазепам, 7-хлор-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2H-1,4-бензодиазепин-2-он, является самым простым из всех исследованных производных 1,4-бензодиазепин-2-онов. Известны различные способы синтеза диазепама из 2-амино-5-хлорбензофенона. Первые два способа состоят из прямой циклоконденсации 2-амино-5- хлорбензофенона или 2-метиламино-5-хлорбензофенона с этиловым эфиром гидрохлорида . Амидный атом азота в полученном 7-хлор-1,3-дигидро-5-фенил- 2Н-1,4-бензодиазепин-2-оне метилируют при помощи диметилсульфата, приводя к образованию диазепама. Второй способ отличается от первого тем, что метилирование азота осуществляется до реакции циклоконденсации. Чтобы осуществить это, исходный 2-амино-5-хлорбензофенон сначала тозилируется при помощи p-толуолсульфонилхлорида и полученный тозилат преобразуется в N-натриевую соль, которую затем алкилируют при помощи диметилсульфата. Полученный 2-N-тозил-N-метил-5-хлорбензофенон подвергают гидролизу в кислой среде, создавая 2-метиламино-5-хлорбензофенон, который подвергается циклоконденсации в ходе реакции с этиловым эфиром гидрохлорида , образуя желаемый диазепам.

История

Диазепам является вторым бензодиазепином, изобретенным доктором Лео Стернбахом из Hoffmann-La Roche в Натли, Нью-Джерси, после хлордиазепоксида (Librium), который был одобрен для использования в 1960 году. Выпущенный в 1963 году в качестве улучшенной версии Либриума, Диазепам стал невероятно популярным, и немало поспособствовал успеху гиганта фармацевтической промышленности компании Roche. Вещество является в 2,5 раза более мощным, чем его предшественник, которого он быстро превзошел по объемам продаж. После этого начального успеха, другие фармацевтические компании начали вводить другие производные бензодиазепинов. Бензодиазепины приобрели популярность среди медицинских работников в качестве улучшенной версии барбитуратов, имеющей сравнительно узкий терапевтический индекс и обладающих гораздо более седативным действием в терапевтических дозах. Бензодиазепины также являются гораздо менее опасными препаратами; от передозировки диазепама редко происходит смерть, кроме случаев, когда он потребляется с большим количеством других депрессантов (например, алкоголем или другими седативными средствами). Бензодиазепиновые препараты, такие как диазепам, первоначально пользовались широкой общественной поддержкой, но со временем взгляды изменились благодаря растущей критике и призывам к ограничению их использования. Диазепам был самым продаваемым фармацевтическим продуктом в Соединенных Штатах с 1969 по 1982 годы, с пиковыми продажами в 2,3 млрд таблеток в 1978 году. Диазепам, наряду с оксазепамом, нитразепамом и темазепамом, имеет 82% рынка бензодиазепинов в Австралии. Психиатры выписывают диазепам для краткосрочного облегчения тревоги, а неврологи назначают препарат для паллиативного лечения некоторых видов эпилепсии и спастической активности, например, формы пареза. Препарат также является первой линией лечения редкого расстройства жесткости мышц.

Общество и культура

Рекреационное использование

Диазепам имеет потенциал развития зависимости и может привести к серьезным проблемам, связанным со злоупотреблением препарата. Было рекомендовано принять срочные меры по улучшению процедур выписывания бензодиазепинов, таких как диазепам. Разовая доза диазепама модулирует систему допамина подобно морфину и алкоголю, влияя на дофаминергические пути. 50-64% крыс осуществляли самостоятельный прием диазепама. В исследованиях на животных было показано, что бензодиазепины, в том числе диазепам, стимулируют поведение, связанное с поиском вознаграждения за счет увеличения импульсивности, что свидетельствует о повышенном риске развития привыкания при использовании диазепама или других бензодиазепинов. Кроме того, диазепам может имитировать поведенческие эффекты барбитуратов в исследовании приматов. Диазепам также иногда подмешивают в героин. Злоупотребление Диазепама может развиваться при рекреационном использовании, когда препарат принимается для достижения «кайфа» или при долгосрочном приеме препарата без медицинской консультации. Иногда препарат используется любителями стимуляторов, чтобы «успокоиться» и уснуть и для контроля тяги к алкоголю. Крупномасштабное общенациональное исследование, проведенное SAMHSA с использованием данных с 2011 года, установило, что бензодиазепины были связаны с 28,7% случаев немедицинского использования лекарственных препаратов. В связи с этим, бензодиазепины уступают только опиатам, которые были обнаружены в 39,2% случаев. Бензодиазепины также связаны с 29,3% суицидальных попыток, связанных с использованием препаратов, и представляют собой самый большой класс препаратов, связанных попытками самоубийства. Алпразолам – это бензодиазепиновый препарат, демонстрирующий наиболее высокий потенциал злоупотребления. Клоназепам идет на втором месте, Лоразепам на третьем; а Диазепам – на четвертом месте. Мужчины и женщины в равной степени подвержены риску развития зависимости. Бензодиазепины, в том числе диазепам, нитразепам и флунитразепам, чаще всего приобретаются по поддельным рецептам в Швеции. В общей сложности 52% рецептов на бензодиазепины являютя поддельными. Диазепам был обнаружен в 26% случаев, когда люди подозревались в вождении под воздействием наркотиков в Швеции. Его активный метаболит, нордазепам, был обнаружен в 28% случаев. Другие бензодиазепины, а также золпидем и зопиклон, также встречаются в больших количествах случаев. У многих водителей уровни вещества в крови значительно превышают диапазон терапевтических доз, что свидетельствует о высокой степени вероятности злоупотребления бензодиазепинов, золпидема и зопиклона. В Северной Ирландии в случаях, когда препараты были обнаружены в пробах, взятых от нетрезвых водителей, которые не были под воздействием алкоголя, бензодиазепины были обнаружены в 87% случаев. Диазепам является наиболее часто обнаруживаемым в таких случаях бензодиазепином.

Правовой статус

Диазепам регулируется в большинстве стран мира в качестве рецептурного препарата: Международный статус: Диазепам входит в Список IV контролируемых препаратов, в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах Великобритания: классифицируется как контролируемое вещество, входит в Список IV, часть I (CD Benz POM) Положения 2001 года о злоупотреблении препаратами, что позволяет владеть препаратом при наличии действующего рецепта. Закона 1971 года делает незаконным обладание препаратом без рецепта, и для этих целей он классифицируется как класс препаратов C. Германия: Классифицируется как лекарство по рецепту, или в высоких дозировках, как препарат с ограниченным использованием

Судебные казни

Штат Калифорния предлагает диазепам осужденным заключенным в качестве успокаивающего средства перед казнью.

Ветеринарное использование

Диазепам используется в качестве краткосрочного седативного и анксиолитического средства для кошек и собак, иногда используется в качестве стимулятора аппетита. Кроме того, препарат может применяться для остановки приступов у собак и кошек.

Доступность

Диазепам применяется для лечения неврозов, пограничных состояний с явлениями напряжения, беспокойства, тревоги, страха; при нарушениях сна, двигательном возбуждении различной этиологии в неврологии и психиатрии, абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме; спастических состояниях, связанных с поражением головного или спинного мозга, а также миозитах, бурситах, артритах, сопровождающихся напряжением скелетных мышц; при эпилептическом статусе; для премедикации перед наркозом; в качестве компонента комбинированного наркоза; для облегчение родовой деятельности, при преждевременных родах, преждевременной отслойке плаценты и столбняке.