Саркома. Причини, симптоми, признаци, диагностика и лечение на патологията

Добър ден! Казвам се Халисат Сюлейманова - билкар съм. На 28 години се излекувах от рак на матката с билки (прочетете повече за моя опит с възстановяването и защо станах билкар тук: Моята история). Преди да се лекувате с традиционни методи, описани в интернет, моля консултирайте се със специалист и Вашия лекар! Това ще ви спести време и пари, тъй като заболяванията са различни, билките и методите на лечение са различни, има и съпътстващи заболявания, противопоказания, усложнения и т.н. Все още няма какво да добавя, но ако имате нужда от помощ при избора на билки и методи за лечение, можете да ме намерите на моите контакти:

Телефон: 8 918 843 47 72

поща: [имейл защитен]

Консултирам безплатно.

Добър ден Моля, помогнете, ако можете. 16 години. остеосарком на сакрума (нелечим)
Трудности при ходене до тоалетна, загуба на тегло (това беше, когато направиха химиотерапия)
Минахме две химиотерапии, но ни отказаха третата.
Мина 1 месец откакто ме изписаха от вкъщи. Той лежи и не иска да стане (казаха, че един от дисковете в болницата се е свил), туморът е нараснал забележимо през последната седмица. Болката зачести.
Ще бъдем много благодарни, че ни изоставиха и оставиха на произвола на съдбата.В момента няма лечение. Ние нямаме онколози, но в региона те също се отрекоха от него, точно като Москва.

Даваме болкоуспокояващи : Dexalgin, Pentalgin-N, Tramadol (инжекциите помагат, но тахикордия 119 удара)
Нистатин (все още имаме млечница)

Билкови препарати: на таблетки
1. Антионкологични фитохитоди Съдържа хитоди и сух екстракт от многокомпонентна фитоколекция.,



Ние приемаме тези лекарства сутрин

През деня пием:
1. Фитохитодес при имунна недостатъчност Съдържа хитод и екстракт от бял равнец, жълт кантарион, листа от репей, живовляк и бреза, билки от плетив и петопръстник, корени от глухарче, бял оман и ливада, вратига, лайка и невен, коприва, сладка детелина, бял дроб. , мента, риган, низ .

Пием вечер:

1. Антионкологични фитохитоди Съдържа хитоди и сух екстракт от многокомпонентна фитоколекция.,
2. Фитохитоди за остри стомах.чревен.заб. Съдържа хитодес и екстракти от мента, живовляк, лайка, жълт кантарион и агримония, като всяка таблетка съдържа допълнително 50 мг. корен от глухарче на прах.
3.. Противовъзпалителни фитохитоди Съдържа хитоди и екстракт от бял равнец, жълт кантарион, листа от репей, живовляк и бреза, билка плетив, коприва, невен, полски хвощ, жълтурчета, ливаден здравец, мента, петопръстник, огнелист
И 0,5 чаши тинктура от билкова колекция № 10 (от какво се състои не е написано)

През нощта пием:

1. Фитохитодес при имунна недостатъчност Съдържа хитод и екстракт от бял равнец, жълт кантарион, листа от репей, живовляк и бреза, билки от плетив и петопръстник, корени от глухарче, бял оман и ливада, вратига, лайка и невен, коприва, сладка детелина, бял дроб. , мента, риган, низ .
2. Фитохитодесът е противоалергичен и бронходилататор.Съдържа хитодес и сух воден екстракт от 50 лечебни растения.
3. Противогъбични фитохитоди.Съдържа хитоди и сух екстракт от лечебни растения бял равнец, бреза, чернобилка, бързина, теменужка, краставица, цвете ромки лек, невен, вратига и ливадна детелина
И 0,5 чаши тинктура от билкова колекция № 5 (от какво се състои не е написано)

Използваме СОФОРА мехлем и лосиони от билкови тинктури върху възпалени места

Очакваме вашия отговор. Може би има някакви билки и билки за облекчаване на болката (има много силни болки). Трябва да поръчаме лекарства много бързо. Е, по принцип вие сами разбирате, че времето не чака.
На Ваше разположение. Наталия

Има десетки различни видове саркоми, всеки със свои собствени симптоми, диагноза и препоръчано лечение. Но при диагностициране Саркома», лечение, на първо място, е да се определи точният вид рак.

Видове саркоми

Саркомата е злокачествен процес, който може да възникне в съединителната тъкан на тялото, особено в костите, мускулите, хрущялите, сухожилията и кръвоносните съдове. Но всички тези заболявания се свеждат до два основни вида:

• Сарком на меките тъкани:

Сред тях най-често срещаните са лейомиосаркоми, фибробластни саркоми, липосаркоми, сарком на Капоши и др. Лечението, като правило, включва петседмичен курс на лъчева терапия с или без химиотерапия преди резекция.

• Саркома на костни структури:

Често срещани подтипове: хондросаркома, саркома на Юинг, хордома и др. Този тип включва главно до 3 месеца химиотерапия (неоадювантна или индукционна) преди операцията и със завършване на курса след хирургично изрязване. Като цяло процесът може да отнеме до една година, при условие че няма други усложнения или необходимост от допълнителни процедури.

Лечение на сарком на меките тъкани

Възможностите за терапевтично лечение зависят от вида, стадия и степента на саркома, както и от разглеждането на възможните странични ефекти. Обикновено планът за лечение на сарком на меките тъкани включва:

хирургия

Целта е да се отстрани туморът и здравата тъкан около него, затова е необходимо това да стане преди операцията. Малките тумори (до 5 см) не изискват допълнителни терапевтични процедури. Злокачествените образувания по-големи от 5 cm освен това изискват комбинация от лъче- и химиотерапия.

Лъчетерапия

Може да се направи преди или след операцията, за да се намали подуването. Необходимо е да се вземат предвид възможните странични ефекти като увреждане на здравите клетки, изгаряния и появата на други видове рак. Но може да предпази пациента от ампутация, ако туморът е в крайниците.

Брахитерапия

В амбулаторни условия позволява използването на радиоактивно облъчване за 15 минути веднъж или два пъти дневно. За пациенти, които се възстановяват след операция, този метод помага да се избегне изолацията в отделна стая.

Системна химиотерапия

Предполага се, че унищожава раковите клетки в цялото тяло. Режимът на химиотерапия се състои от специфичен цикъл за определен период от време. При лечение на сарком на меките тъкани самостоятелно или в комбинация, лекарства като:

• "Декарбазин";
• "Доцетаксел" ("Таксотер");
• "Доксорубицин" ("Адриамицин");
• "Гемцитабин" ("Gemzar");
• "Епирубицин".

Сарком на Капоши: лечение

Може да започне на повече от едно място в тялото едновременно. Заболяването изглежда като лилави лезии, покриващи лигавиците, лимфните възли и други органи.

Има четири вида стандартно лечение на саркома на Капоши:

Лъчетерапия

В зависимост от конкретния вид и местоположение на тумора се извършва външно или вътрешно облъчване.

Хирургически метод

Ефективен за лечение на малки повърхностни лезии и включва:

• локална ексцизия;
• фулгурация и кюретаж: след резекция се използват иглени електроди за унищожаване на раковите клетки около раната;
• - замразяване и разрушаване на необичайни тъкани;

Химиотерапевтично лечение на саркома

Предвижда системни, регионални или директно локални ефекти на противотуморните лекарства върху образуването на тумори. За повишаване на ефективността често се използва липозомният метод за приложение на доксорубицин (използвайки малки частици мазнини като носители на лекарството към тумора). Изборът на метод зависи от конкретния вид злокачествен процес.

Биологична терапия

Фокусира се върху повишаване и използване на защитните сили на собственото тяло на пациента в борбата срещу рака. За тази цел често се предписва съответната доза интерферон алфа.

Сарком на Юинг: лечение

Саркомът на Юинг е много агресивен рак на костите, който засяга предимно деца и млади хора под 30-годишна възраст.

Типичният план за лечение на саркома на Ewing включва системна терапия, която засяга цялото тяло. Методи като химиотерапия или трансплантация на стволови клетки в комбинация с локализирана терапия са ефективни:

Химиотерапия

Включва употребата на лекарства "Циклофосфамид", "Доксорубицин", "Етопозид", "Ифосфамид" и / или "Винкристин";

Трансплантация на стволови клетки

Процедура, при която анормална костно-мозъчна тъкан се заменя със специализирани, наречени „хемопоетични стволови клетки“;

Локализирана терапия

Фокусира се върху лечението на тумора с локална хирургия и/или радиация.

Традиционно лечение на саркома

Може да бъде придружено от допълнителни терапевтични мерки на традиционната медицина:

• Билкови и ботанически препарати, растителни екстракти и чайове;
• хранителни добавки: витамини, минерали и аминокиселини;
• хомеопатични лекарства, насочени към активиране на имунната система;
• физиотерапия и тренировъчна терапия, които засягат дълбоките мускули и стави;
• хидротерапия, която включва използването на водни процедури като топли и студени обвивки;
• акупунктура, която помага за облекчаване на стреса и болката.

Лечение на саркома: следните мерки

За разлика от повечето видове рак, за съжаление, този рак е диагноза за цял живот, което трябва да се има предвид при избора на метод за лечение на саркома. Тя трябва да бъде минимално травматична. или обикновено се появяват през първите две до пет години, така че пациентите трябва да бъдат психологически подготвени за възможно усложнение. След пет години рискът от рецидив намалява значително, но все още съществува.

След като лечението на саркома приключи, започва график за проследяване, който включва:

• периодични посещения при онколог;
• задълбочени телесни изследвания (сърдечни изследвания, лабораторни изследвания и др.) на всеки три месеца в продължение на 2-3 години;
• продължително проследяване на всеки 6 месеца до пет години.

Съвременните медицински постижения в онкологията могат значително да подобрят прогностичните данни в съотношението саркома/лечение.

Саркомите са съставени от незряла съединителна тъкан и имат няколко общи характеристики с раковите тумори: разрушаване на околната тъкан, пролиферация, поява на метастази и рецидиви след отстраняване. Различава се от рака по това, че се появява в съединителната тъкан, докато ракът се разпространява изключително от епителните клетки.

Саркома може да се появи навсякъде по човешкото тяло и на всяка възраст. Особено податливи на него са хората над 40 години. Мъжете боледуват по-често от жените.

Това се появява внезапно, на фона на общото здравословно състояние. Смята се, че факторите, които увеличават вероятността от заболяването, са канцерогените, прекомерният прием на сол, йонизиращата радиация и наследствената предразположеност, но няма научни данни в подкрепа на тази хипотеза.

Симптоми на саркома

Най-често това е кръгла формация с млечнобял или розов цвят. В началния етап може да се появи уплътняване на лимфния възел или подкожната област.

Саркомът се характеризира с бърз растеж, язви, поява на мрежа от променени кръвоносни съдове, докато туморът расте, и постепенна промяна на цвета до цианотичен.

В областта на саркома телесната температура може да бъде леко повишена.

Лечение на саркома

Ако е възможно, изрязването на тумора се извършва с пълно запазване на органа, но в случай на метастази в костта или нервната система е възможна дори ампутация на крайник.

Като допълнителни мерки за поддържане на здравето по време на лечението на саркома можете да използвате диета без сол, здравословен начин на живот и постоянна физическа активност. Позитивното отношение помага много; можете да използвате самохипноза и молитви, за да го получите.

Описание:

Саркомът на меките тъкани е голяма група от злокачествени неоплазми, произхождащи от примитивната ембрионална мезодерма (среден зародишен слой). Първичният мезенхим, който е част от мезодермата, по-късно поражда различни видове съединителна тъкан, които са част от сухожилията, връзките, мускулите и др. От тях е възможно да се образува сарком. Въпреки това, някои саркоми са с ектодермален и епителен произход, характерни за.

Симптоми:

Саркомите на меките тъкани се срещат във всяка част на тялото. При около половината туморът е локализиран на долните крайници. Най-често се засяга тазобедрената става. При 25% от пациентите саркомът се локализира на горните крайници. Останалите са по торса и понякога по главата.
Злокачественият тумор на меките тъкани изглежда като заоблен възел с белезникав или жълтеникаво-сив цвят с неравна или гладка повърхност. Консистенцията на неоплазмата зависи от хистологичната структура. Тя може да бъде плътна (фибросаркоми), мека (липосаркоми и) и дори желеобразна (миксоми). Саркомите на меките тъкани нямат истинска капсула, но по време на процеса на растеж неоплазмата компресира околните тъкани, последните стават по-плътни, образувайки така наречената фалшива капсула, която доста ясно очертава тумора.
Злокачественото новообразувание обикновено се появява в дебелината на дълбоките слоеве на мускулите. Тъй като туморът се увеличава по размер, той постепенно се разпространява към повърхността на тялото. Растежът се ускорява под въздействието на нараняване и физическа терапия.

Туморът обикновено е единичен, но някои видове саркоми се характеризират с множество лезии. Понякога се срещат на голямо разстояние един от друг (множествен липосарком, злокачествен при болестта на Реклинхаузен).

Метастазите на злокачествени новообразувания на меките тъкани възникват предимно по хематогенен път (през кръвоносните съдове). Предпочитаната локализация на метастазите е белите дробове. По-рядко се засягат черния дроб и костите. Метастазите в лимфните възли се срещат в 8-10% от случаите.
Характеристика на неоплазмите на меките тъкани е наличието на група от тумори, междинни между доброкачествени и злокачествени. Тези тумори имат локално рецидивиращ инфилтриращ растеж, често рецидивират, но не метастазират или метастазират изключително рядко (десмоидни тумори на коремната стена, междумускулни или ембрионални липоми и фиброми, диференцирани фибросаркоми и др.)
Водещият признак е появата на безболезнен възел или подуване с кръгла или овална форма. Размерът на възела варира от 2-3 до 25-30 см. Естеството на повърхността зависи от вида на тумора. Границите на тумора при наличие на изразена фалшива капсула са ясни, но при дълбок тумор контурите на подуването са неясни и трудни за дефиниране. Кожата обикновено не е променена, но в сравнение със здравата страна над тумора има локално повишаване на температурата и с масивни, бързо нарастващи образувания, които достигат до повърхността, мрежа от разширени сафенозни вени, цианотично оцветяване и инфилтрация или улцерация на кожата се появява. Подвижността на палпируемата формация е ограничена. Това е един от най-характерните и важни симптоми за диагностика.
Понякога саркомите на меките тъкани водят до деформация на крайниците, причинявайки усещане за тежест и неудобство при движение, но функцията на крайника рядко се нарушава.

„Сигнали“, наличието на които трябва да предизвика съмнение за сарком на меките тъкани, са:
- наличие на постепенно нарастваща туморна формация;
- ограничаване на подвижността на съществуващия тумор;
- появата на тумор, излизащ от дълбоките слоеве на меките тъкани;
- появата на подуване след период от няколко седмици до 2-3 години или повече след нараняването.

Причини:

Фактори на околната среда. Връзката с травмата рядко се проследява, но саркомите могат да се развият на мястото на белези, останали след фрактури, операции или въвеждане на чужди тела.

От химичните канцерогени, полицикличните ароматни въглеводороди, азбестът и диоксинът изглежда са важни.

Ятрогенни фактори. Саркомите на костите и меките тъкани често се развиват 5 или повече години след друг злокачествен тумор. В този случай саркомите почти винаги възникват в полето на облъчване. С течение на времето рискът от саркоми се увеличава.

Вируси. Предразположението на инфектираните с ХИВ-1 индивиди да развият сарком на Капоши даде тласък на изследването на ролята на вирусите в патогенезата на този тумор. ДНК последователности, подобни на ДНК на херпесните вируси, са открити при пациенти не само с епидемична форма, но и с класическа форма на саркома на Капоши (по-специално при хомосексуалисти, които не са заразени с ХИВ).

Поради това се появи хипотеза, че причината за саркома на Капоши е нов представител на семейството на херпесвирусите - човешки херпесвирус тип 8.

Имунологични фактори. Вродените и придобити имунодефицити, включително тези, причинени от имуносупресивна терапия, често са придружени от развитие на саркоми.

Генетични фактори. Синдромът на Li-Fraumeni, причинен от генеративни мутации на туморния супресорен ген TP53, се проявява чрез повишена честота на саркоми на меките тъкани и други злокачествени тумори, включително рак на гърдата, остеогенен сарком, мозъчни тумори, левкемия и рак на надбъбречната жлеза.

Лечение:

За лечение се предписва следното:

Саркомите на меките тъкани подлежат на комплексно лечение, което се състои от широко изрязване на тумора, лъчева терапия и химиотерапия. Хирургията остава водещ елемент на радикалното лечение. Обемът на операцията зависи от степента и местоположението на тумора. Стандартната операция е широка ексцизия на тумора в цялата мускулно-фасциална обвивка в рамките на анатомичната зона. Туморите на междумускулното пространство се отстраняват заедно с областите на съседните мускули. Ако туморът расте в главните съдове, големите нервни стволове или в костта и ако множество безопасни операции са неуспешни, е показана ампутация на крайника. Към ампутацията трябва да се прибягва и като палиативна мярка при напреднали форми на тумора, усложнени от разпад и кървене или придружени от непоносима болка.

В допълнение към операцията се използва лъчева терапия. При малки тумори се използва следоперативно облъчване, което намалява риска от рецидив.
Предоперативното облъчване също е ефективно. Което се използва при тумори със значителни размери, но се използва с повишено внимание поради риска от усложнения от следоперативната рана.

През последните години химиотерапията при злокачествени новообразувания на меките тъкани се използва широко. Адювантната химиотерапия може да намали риска от рецидиви и метастази след хирургично лечение. Адриамицинът е най-ефективен. Когато се използва самостоятелно, причинява ремисия при 30% от пациентите.

Ако е на повърхността, за превръзки използвайте измит цинков шпат, към който е добавено розово масло.