Bronholitin - คำแนะนำสำหรับการใช้งาน Bronholitin: คำแนะนำสำหรับการใช้งานและสิ่งที่จำเป็นสำหรับ, ราคา, ความคิดเห็น, แคปซูล Bronholitin แบบอะนาล็อก

พี N016176/01

ชื่อทางการค้าของยา:

บรอนโฮลิติน®

ชื่อกลุ่ม:

กลูซีน + อีเฟดรีน

รูปแบบการให้ยา:

น้ำเชื่อม.

ส่วนประกอบของน้ำเชื่อมBronholitin®

น้ำเชื่อม 5 มล. ประกอบด้วย:

สารออกฤทธิ์: กลูซีนไฮโดรโบรไมด์ - 5.75 มก., อีเฟดรีนไฮโดรคลอไรด์ - 4.60 มก.;

สารเพิ่มปริมาณ: น้ำมันโหระพา (5.75 มก.), กรดซิตริกโมโนไฮเดรต (2.99 มก.), ซูโครส (2012.00 มก.), เมทิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต (6.90 มก.), โพรพิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต (1.15 มก.), โพลีซอร์เบต 80 (57.50 มก.), เอทานอล 96% (1.7 ปริมาตร% ) (69.0 มก.) น้ำบริสุทธิ์ (สูงถึง 5.0 มล.)

คำอธิบาย น้ำเชื่อมBroncholitin®

ของเหลวข้นตั้งแต่โปร่งใสไปจนถึงสีเหลือบเล็กน้อย จากสีเหลืองอ่อนเป็นสีเหลืองเขียวหรือสีน้ำตาลอ่อนโดยมีกลิ่นเฉพาะ

กลุ่มยารักษาโรค:

ยาแก้ไอรวม (ยาต้านไอที่ออกฤทธิ์กลาง + ยาเห็นใจ)

รหัส เอทีเอ็กซ์:

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัชพลศาสตร์

บรอนโฮลิติน®เป็นยาผสมที่มีฤทธิ์ต้านไอและขยายหลอดลมเด่นชัด

Glaucine ระงับอาการไอโดยไม่ทำให้หายใจลำบาก ท้องผูก หรือติดยา มันมีฤทธิ์ขยายหลอดลมที่อ่อนแอ อีเฟดรีนเป็นตัวเอก adrenergic ทางอ้อม (ระงับการทำงานของอะมิโนออกซิเดส) และยังมีผลกระตุ้นที่อ่อนแอต่อตัวรับ adrenergic โดยตรง ทำให้เกิดการหลั่ง norepinephrine และ adrenaline มีฤทธิ์ต้านอาการกระตุกของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดลมกระตุ้นศูนย์ทางเดินหายใจและเนื่องจากฤทธิ์หดตัวของหลอดเลือดจึงช่วยลดอาการบวมของเยื่อบุหลอดลม

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทานยา glucine และ ephedrine อย่างรวดเร็วแล้ว

ดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างสมบูรณ์ ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดของ glaucin จะเกิดขึ้นได้ภายใน 1.5 ชั่วโมงหลังการให้ยา

อีเฟดรีนกระจายในร่างกายโดยสะสมส่วนใหญ่ในตับ ปอด ไต ม้าม และสมอง กลูซีนและอีเฟดรีน (ส่วนเล็กๆ) จะถูกเผาผลาญในตับ

Glaucine ถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของสารเมตาบอไลต์และไม่เปลี่ยนแปลง

ครึ่งชีวิตของอีเฟดรีนจะอยู่ที่ประมาณ 3-6 ชั่วโมง กำจัดออกทางปัสสาวะส่วนใหญ่ไม่เปลี่ยนแปลง

บ่งชี้ในการใช้งาน น้ำเชื่อมBroncholitin®

ในการรักษาโรคของระบบทางเดินหายใจที่ซับซ้อนพร้อมกับอาการไอแห้ง: โรคอักเสบเฉียบพลันของระบบทางเดินหายใจส่วนบน, หลอดลมอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง, หลอดลมอักเสบ, โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง, โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง, โรคหอบหืด, โรคปอดบวม, ไอกรน

ข้อห้าม

แพ้ยา;

โรคหลอดเลือดหัวใจ (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ pectoris);

ความดันโลหิตสูง;

ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง

ไทรอยด์เป็นพิษ;

ฟีโอโครโมไซโตมา;

โรคต้อหินมุมปิด;

Prostatic hyperplasia (เมื่อมีปัสสาวะตกค้าง);

นอนไม่หลับ;

เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี;

ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

ให้นมบุตร;

การแพ้ฟรุคโตสและกลุ่มอาการการดูดซึมกลูโคส/กาแลคโตสผิดปกติ หรือการขาดซูเครส/ไอโซมอลเทส (ยาแต่ละขนาด (5 มล.) มีซูโครสมากถึง 2 กรัม)

อย่างระมัดระวัง:

ให้กับผู้ป่วยที่มีแนวโน้มที่จะติดยา เนื่องจากปริมาณเอธานอลของยา ควรใช้ความระมัดระวังในการสั่งยาให้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคตับ โรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง โรคลมบ้าหมู โรคสมอง เด็ก และการตั้งครรภ์ (II-สามไตรมาส)

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ห้ามใช้ในสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ น้ำเชื่อมBroncholitin®

ข้างในหลังจากรับประทานอาหาร

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 10 ปี: 10 มล. 3-4 ครั้งต่อวัน

เด็กอายุ 3-10 ปี:5 มล. วันละ 3 ครั้ง

ระยะเวลาการรักษา: 5-7 วัน

ผลข้างเคียง

อาจเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากยาต่อไปนี้:

ระบบหัวใจและหลอดเลือด - จังหวะการเต้นของหัวใจและการรบกวนการนำไฟฟ้า, อิศวร, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น;

ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) - อาการสั่น, เวียนศีรษะ, กระสับกระส่าย, นอนไม่หลับ;

ระบบทางเดินอาหาร - เบื่ออาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องผูก;

ระบบทางเดินปัสสาวะ - ปัสสาวะลำบาก ในผู้ป่วยที่มีต่อมลูกหมากโตสามารถเก็บปัสสาวะได้

อวัยวะรับสัมผัส - ความบกพร่องทางสายตา;

อื่น ๆ - อิศวร, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น;

อาการแพ้ - ลมพิษ, หลอดลมหดเกร็ง

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ: คลื่นไส้, อาเจียน, เบื่ออาหาร, กระวนกระวายใจ, แขนขาสั่น, เวียนศีรษะ, ปัสสาวะลำบาก, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น

การรักษา: การล้างท้อง การใช้ถ่านกัมมันต์ และการรักษาตามอาการ

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

เมื่อใช้พร้อมกันกับไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ, ยาซิมพาโทมิเมติกส์บางชนิด, ยาระงับความรู้สึกด้วยการสูดดม (ฮาโลเธน), ควินิดีน, ยาซึมเศร้า tricyclic มีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ผลที่คล้ายกันสามารถสังเกตได้เมื่อใช้พร้อมกันกับออกซิโตซินหรือกับยาที่มีอัลคาลอยด์ ergot

สารยับยั้ง monoamine oxidase (MAO) ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของ vasoconstrictor ของอีเฟดรีน (ความเสี่ยงของวิกฤตความดันโลหิตสูงเมื่อใช้พร้อมกัน)

การรับประทานยาBronholitin®สามารถทำได้เพียง 2 สัปดาห์หลังจากหยุดใช้สารยับยั้ง MAO ลดผลกระทบความดันโลหิตตกของ sympatholytics เนื่องจากผลของ sympathomimetic ของ ephedrine

เมื่อใช้ร่วมกับ β-blockers ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก ผลของยาขยายหลอดลมจะลดลง

เมื่อรับประทานพร้อมกับยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดอาจลดลง

ยาที่กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) หรือเครื่องดื่มชูกำลังสมุนไพร (กาแฟ ชา โคคา-โคลา) อาจเพิ่มผลการกระตุ้นของ Broncholitin® ต่อระบบประสาทส่วนกลาง

คำแนะนำพิเศษ

เนื่องจากผลการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและอาจรบกวนการนอนหลับ จึงไม่แนะนำให้ใช้ Broncholitin® หลังจากผ่านไป 16 ชั่วโมง

หลังจากเริ่มการรักษา 5-7 วัน หากอาการของโรคยังคงมีอยู่หรืออาการแย่ลง ควรปรึกษาแพทย์

ยานี้มีเมทิลและโพรพิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอตเป็นสารเพิ่มปริมาณซึ่งแม้ว่าจะไม่ค่อยบ่อยนักก็สามารถทำให้เกิดลมพิษได้เช่นเดียวกับปฏิกิริยาภูมิไวเกินทันทีกับหลอดลมหดเกร็ง

เนื่องจากอาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะและความบกพร่องทางสายตาได้ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อปฏิบัติงานที่ต้องการความสนใจและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้นรวมถึง เมื่อขับรถและทำงานกับเครื่องจักร

แบบฟอร์มการเปิดตัว บรอนโฮลิติน®

น้ำเชื่อม.

ยา 125 กรัม ในขวดแก้วสีเข้ม ปิดผนึกด้วยฝาอลูมิเนียมหรือฝาโพลีเอทิลีนป้องกันการโจรกรรม หรือในขวดพลาสติกโพลีเอทิลีนเทเรฟทาเลตสีเข้ม (มีร่องที่ด้านล่างของขวด) ปิดผนึกด้วยฝาโพลีเอทิลีนป้องกันการโจรกรรม แต่ละขวดพร้อมด้วยช้อนตวง (5 มล.) หรือถ้วยตวง (20 มล.) และคำแนะนำในการใช้งานวางอยู่ในกล่องกระดาษแข็ง

สภาพการเก็บรักษา

ในบทความนี้คุณสามารถอ่านคำแนะนำในการใช้ยาได้ บรอนโฮลิติน. ความคิดเห็นของผู้เยี่ยมชมเว็บไซต์ - ผู้บริโภคยานี้รวมถึงความคิดเห็นของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการใช้ Broncholitin ในการปฏิบัติงานของพวกเขา เราขอให้คุณเพิ่มความคิดเห็นของคุณเกี่ยวกับยาอย่างจริงจัง: ไม่ว่ายาจะช่วยหรือไม่ช่วยกำจัดโรคก็ตาม มีภาวะแทรกซ้อนและผลข้างเคียงอะไรบ้างที่สังเกตได้ ผู้ผลิตอาจไม่ได้ระบุไว้ในคำอธิบายประกอบ ความคล้ายคลึงของ Broncholitin ต่อหน้าโครงสร้างอะนาล็อกที่มีอยู่ ใช้รักษาอาการไอแห้งในผู้ใหญ่ เด็ก ตลอดจนระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร องค์ประกอบของยา

บรอนโฮลิติน- ยารวมที่มีฤทธิ์ต้านไอและยาขยายหลอดลม

Glaucine hydrobromide ระงับอาการไอโดยไม่ทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจ ท้องผูก หรือติดยา

อีเฟดรีนขยายหลอดลม กระตุ้นการหายใจ และเนื่องจากผลของหลอดเลือดหดตัว จึงช่วยลดอาการบวมของเยื่อเมือกในหลอดลม

น้ำมันโหระพามีฤทธิ์ระงับประสาทเล็กน้อย มีฤทธิ์ต้านจุลชีพและต้านอาการกระสับกระส่าย

สารประกอบ

กลูซีน ไฮโดรโบรไมด์ + อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ + สารเพิ่มปริมาณ

เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากรับประทานยาแล้ว glaucine hydrobromide และ ephedrine hydrochloride จะถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและดี Glaucine hydrobromide ถูกเผาผลาญในตับและขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ ถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง

ข้อบ่งชี้

เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดที่ซับซ้อนสำหรับโรคทางเดินหายใจต่างๆ ที่มาพร้อมกับอาการไอแห้ง รวมไปถึง:

• โรคอักเสบเฉียบพลันของระบบทางเดินหายใจส่วนบน
• หลอดลมอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง
• หลอดลมอักเสบ;
• ปอดอุดกั้นเรื้อรัง;
• โรคหอบหืดหลอดลม;
• โรคปอดอักเสบ;
• โรคหลอดลมโป่งพอง;
• ไอกรน

แบบฟอร์มการเปิดตัว

รูปแบบอื่นๆ เช่น ยาเม็ด ไม่มีอยู่ในเวลาที่อธิบายยาไว้ในหนังสืออ้างอิง

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

ผู้ใหญ่กำหนด 10 มล. 3-4 ครั้งต่อวัน

เด็กอายุ 3 ถึง 10 ปี - 5 มล. วันละ 3 ครั้ง; เด็กอายุมากกว่า 10 ปี - 10 มล. วันละ 3 ครั้ง

ผลข้างเคียง

• อิศวร;
• นอกระบบ;
• ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
• ตัวสั่น;
• การกระตุ้น;
• นอนไม่หลับ;
• เวียนหัว;
• อาการง่วงนอน;
• ความบกพร่องทางสายตา;
• คลื่นไส้, อาเจียน;
• อาการเบื่ออาหาร;
• ท้องผูก;
• เพิ่มความใคร่;
• ประจำเดือน;
• ปัสสาวะลำบาก
• การเก็บปัสสาวะในผู้ป่วยที่มีต่อมลูกหมากโต
• ผื่น;
• เหงื่อออกเพิ่มขึ้น

ข้อห้าม

• ความดันโลหิตสูง;
• โรคหัวใจอินทรีย์ชนิดรุนแรง
• หัวใจล้มเหลว;
• ฟีโอโครโมไซโตมา;
• ไทรอยด์เป็นพิษ;
• นอนไม่หลับ;
• โรคต้อหินมุมปิด;
• ต่อมลูกหมากโตที่มีอาการทางคลินิก;
• ไตรมาสที่ 1 ของการตั้งครรภ์
• ระยะเวลาให้นมบุตร (ให้นมบุตร);
• เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี
• ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ห้ามใช้ยานี้ในช่วงไตรมาสที่ 1 ของการตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร (ให้นมบุตร)

ในช่วงตั้งครรภ์อื่นๆ ควรสั่งยาด้วยความระมัดระวัง

คำแนะนำพิเศษ

เมื่อใช้ยา Bronholitin จำเป็นต้องคำนึงว่า 1 ช้อนตวงหรือ 1 แก้ว (5 มล.) มีเอทานอล (แอลกอฮอล์) มากถึง 0.069 กรัม 96%

ยานี้มีจำหน่ายตามใบสั่งแพทย์เนื่องจากมีสารเสพติดและอนุพันธ์ของสารดังกล่าว (อีเฟดรีน) ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา ยานี้มีความปลอดภัยและไม่ทำให้ติด

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและการใช้เครื่องจักร

เนื่องจากอาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะและความบกพร่องทางสายตาได้ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อปฏิบัติงานที่ต้องการความสนใจและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้นรวมถึง เมื่อขับรถและทำงานกับเครื่องจักร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Bronholitin สามารถใช้ควบคู่กับยาปฏิชีวนะ ยาลดไข้ และวิตามินได้

อีเฟดรีนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของยาทำให้ผลของยาแก้ปวดฝิ่นและการสะกดจิตลดลง

เมื่อใช้อีเฟดรีนร่วมกับ cardiac glycosides, quinidine และ tricyclic antidepressants ความเสี่ยงในการเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะจะเพิ่มขึ้น

ด้วยการใช้อีเฟดรีนร่วมกับสารยับยั้ง reserpine และ MAO พร้อมกันทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

ด้วยการใช้อีเฟดรีนร่วมกับ beta-blockers ที่ไม่ผ่านการคัดเลือกพร้อมกัน ผลของยาขยายหลอดลมอาจลดลง

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่างกลูซีนกับยาอื่น ๆ

ความคล้ายคลึงของยา Bronholitin

อะนาลอกเชิงโครงสร้างของสารออกฤทธิ์:

• หลอดลมชิทูเซน วราเมด;
• หลอดลม;
• บรอนโชซิน.

หากไม่มียาที่คล้ายคลึงกันสำหรับสารออกฤทธิ์คุณสามารถติดตามลิงก์ด้านล่างไปยังโรคที่ยาที่เกี่ยวข้องช่วยได้และดูผลการรักษาที่คล้ายคลึงกัน

ร.05.ดี.บี ยาแก้ไออื่น ๆ

ร.05.บ.20 ยาผสม

Broncholitin เป็นน้ำเชื่อมผสมกับฤทธิ์ต้านไอ, ยาฆ่าเชื้อหลอดลมและยาขยายหลอดลม

ส่วนผสมออกฤทธิ์ – กลูซีน + อีเฟดรีน ส่วนประกอบเสริม: กรดซิตริกไม่มีน้ำ, น้ำมันโหระพา, เอทานอล 96% (1.7%), ซูโครส, เมทิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต (นิปาจิน), โพรพิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต (นิปาโซล), โพลีซอร์เบต 80, น้ำบริสุทธิ์

ผลกระทบที่ซับซ้อนของยาเกิดจากคุณสมบัติของส่วนประกอบหลัก: glaucine hydrobromide และ ephedrine hydrochloride

Glaucine ยับยั้งอาการไอโดยไม่มีผลกดประสาทต่อระบบทางเดินหายใจ มีฤทธิ์ระงับปวดเล็กน้อย, หลอดลมหดเกร็งและฤทธิ์ต้านการอักเสบ

อีเฟดรีนเป็นปฏิกิริยาซิมพาโทมิเมติกแบบผสมที่กระตุ้นตัวรับα-และβ-adrenergic และทำให้เกิดการปลดปล่อย norepinephrine ออกจากคลัง ยับยั้งกิจกรรม MAO ปานกลาง ช่วยลดอาการบวมของเยื่อบุหลอดลม ทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือดแดง และเพิ่มความดันโลหิต ปรับปรุงการนำ atrioventricular และช่วยเพิ่มการทำงานของหัวใจ กระตุ้นกระบวนการกระตุ้นในระบบประสาทส่วนกลางกระตุ้นศูนย์ทางเดินหายใจ

น้ำเชื่อม Bronholitin สามารถลดอาการเกร็งของฮีสตามีนในหลอดลมได้ และด้วยฤทธิ์ขยายหลอดลมของอีเฟดรีน การอุดตันของหลอดลมจึงลดลง และการแยกเสมหะทำได้ง่ายขึ้น

น้ำมันโหระพาที่มีอยู่ในน้ำเชื่อม มีฤทธิ์ระงับความรู้สึก ต้านการอักเสบ ยาระงับประสาท และยังมีฤทธิ์ฆ่าเชื้ออ่อนๆ อีกด้วย

บ่งชี้ในการใช้งาน

บรอนโฮลิตินช่วยเรื่องอะไรบ้าง? ตามคำแนะนำน้ำเชื่อมถูกกำหนดให้เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดที่ซับซ้อนสำหรับโรคทางเดินหายใจต่างๆที่มาพร้อมกับอาการไอแห้งรวมไปถึง:

• โรคอักเสบเฉียบพลันของระบบทางเดินหายใจส่วนบน
• หลอดลมอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง
• หลอดลมอักเสบ;
• ปอดอุดกั้นเรื้อรัง;
• โรคหอบหืดหลอดลม;
• โรคปอดอักเสบ;
• โรคหลอดลมโป่งพอง;
• ไอกรน

คำแนะนำในการใช้ Bronholitin ปริมาณน้ำเชื่อม

น้ำเชื่อมนำมารับประทานหลังมื้ออาหาร ปริมาณมาตรฐานตามคำแนะนำในการใช้น้ำเชื่อม Broncholitin ขึ้นอยู่กับอายุ:

• เด็กอายุตั้งแต่ 3 ถึง 10 ปี - น้ำเชื่อม 5 มล. \ 3 ครั้งต่อวัน
• เด็กอายุมากกว่า 10 ปี – 10 มล. \ 3 ครั้งต่อวัน;
• ผู้ใหญ่ – 10 มล. \ 3-4 ครั้งต่อวัน

ระยะเวลาการรักษา: 5-7 วัน หากยาไม่ได้ผลจำเป็นต้องมีการแก้ไขการวินิจฉัยและการเปลี่ยนแปลงวิธีการรักษา

คำแนะนำพิเศษ

เมื่อใช้ Bronholitin ควรคำนึงว่าน้ำเชื่อม 5 มล. (1 ช้อนตวงหรือ 1 แก้ว) มีเอทานอลมากถึง 0.069 กรัม 96% (1.7 vol.%)

น้ำเชื่อมสามารถใช้ร่วมกับยาต้านแบคทีเรีย วิตามินและแร่ธาตุเชิงซ้อน และยาลดไข้

ผลข้างเคียง

คำแนะนำเตือนเกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาผลข้างเคียงต่อไปนี้เมื่อกำหนด Bronholitin:

• การรบกวนการนำจังหวะการเต้นของหัวใจ
• ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
• ความปั่นป่วน, ตัวสั่น, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ;
• คลื่นไส้, เบื่ออาหาร, ท้องผูก, อาเจียน;
• ปัสสาวะลำบาก
• ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, คัน, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น;
• ความบกพร่องทางสายตา;
• อาการแพ้;
• หลอดลมหดเกร็ง;
• อิศวร;
• แองจิโออีดีมา

ข้อห้าม

มีข้อห้ามในการกำหนด Bronholitin ในกรณีต่อไปนี้:

• ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของยา
• ความดันโลหิตสูง;
• โรคหัวใจอินทรีย์ชนิดรุนแรง
• ภาวะหัวใจขาดเลือด;
• ต้อหิน;
• เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี
• ฟีโอโครโมไซโตมา;
• ต่อมลูกหมากโตมากเกินไปพร้อมกับการเก็บปัสสาวะ
• ไทรอยด์เป็นพิษ;
• นอนไม่หลับ;
• การตั้งครรภ์ (ไตรมาสแรก) และระยะเวลาให้นมบุตร

ใช้ยาเกินขนาด

อาการของการใช้ยาเกินขนาด ได้แก่ อาเจียน คลื่นไส้ กระสับกระส่าย เบื่ออาหาร ปัสสาวะลำบาก แขนขาสั่น การไหลเวียนไม่ดี เหงื่อออก และเวียนศีรษะ

ความคล้ายคลึงของน้ำเชื่อม Bronholitin ราคาในร้านขายยา

หากจำเป็นคุณสามารถเปลี่ยน Bronholitin ด้วยอะนาล็อกของสารออกฤทธิ์ได้ซึ่งเป็นยาต่อไปนี้:

1. บรอนโชตอน (จาก RUB 31.00)
2. Bronchitusen Vramed (จาก 70.00 รูเบิล)
3. โบรนโคเซฟต์,
4. บรอนโชซิน.

คล้ายกันในการดำเนินการ:

• โคดิพรอนต์,
• เทเดอิน
• ทัสซิน พลัส,
• เทอร์โคดิน
• อเล็กซ์ พลัส,
• ไกลโคดิน.

เมื่อเลือกอะนาล็อกสิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าคำแนะนำในการใช้น้ำเชื่อม Broncholitin ราคาและบทวิจารณ์ไม่สามารถใช้กับยาที่มีผลคล้ายกัน สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษาแพทย์และไม่เปลี่ยนยาด้วยตัวเอง

ราคาในร้านขายยารัสเซีย: น้ำเชื่อม Broncholitin 125g - จาก 76 ถึง 129 รูเบิลตามร้านขายยา 613 แห่ง

เก็บให้พ้นมือเด็ก ที่อุณหภูมิสูงถึง 25 °C ไม่ควรแช่แข็งยา อายุการเก็บรักษา – 4 ปี. หลังจากเปิดขวดแล้วสามารถใช้ยาได้ 30 วัน

เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยาเป็นไปตามใบสั่งยา

ในน้ำเชื่อม 5 มล.: สารออกฤทธิ์ กลูซีน ไฮโดรโบรไมด์ (กลูซีน ไฮโดรโบรไมด์) 5.75 มก. และ อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ (อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์) 4.6 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: น้ำมันโหระพา, กรดซิตริกโมโนไฮเดรต, เมทิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต, โพรพิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอต, โพลีซอร์เบต 80, ซูโครส, เอทิลแอลกอฮอล์ 96%, น้ำบริสุทธิ์

คำอธิบาย

ของเหลวน้ำเชื่อมสีเหลืองน้ำตาล มีกลิ่นเฉพาะของน้ำมันโหระพา

กลุ่มยารักษาโรค

ยาบรรเทาอาการหวัดและไอ ยาแก้ไออื่น ๆ ยาผสม

รหัส ATX R05DB20

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม: หลังจากรับประทานยา glaucine hydrobromide และ ephedrine hydrochloride จะถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์

การกระจายตัว: ความเข้มข้นสูงสุดของกลูซีน ไฮโดรโบรไมด์ในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 1.5 ชั่วโมงหลังการให้ยา

อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์มีการกระจายในร่างกายโดยมีการสะสมส่วนใหญ่ในตับ, ปอด, ไต, ม้าม และสมอง

การเผาผลาญ: Glaucine hydrobromide และ ephedrine hydrochloride (ส่วนเล็ก ๆ ) ถูกเผาผลาญในตับ

การขับถ่าย: glaucine hydrobromide ถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของสารและไม่เปลี่ยนแปลง

ครึ่งชีวิตของอีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ อยู่ที่ประมาณ 3-6 ชั่วโมง มันถูกขับออกทางปัสสาวะส่วนใหญ่ไม่เปลี่ยนแปลง

เภสัชพลศาสตร์

Broncholitin®เป็นยารวมกันที่มีฤทธิ์ต้านไอ, ยาขยายหลอดลมและยาฆ่าเชื้อหลอดลม

สารอัลคาลอยด์กลูซินยับยั้งอาการไอโดยไม่ส่งผลต่อการหายใจ มันมีฤทธิ์ bronchospasmolytic และ adrenolytic เล็กน้อยและไม่ทำให้เกิดการติดหรือการพึ่งพาอาศัยกัน

อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์เป็น adrenomimetic ของการกระทำโดยตรง (กระตุ้นตัวรับอัลฟาและเบต้า) และทางอ้อม (ระงับกิจกรรมของอะมิโนออกซิเดส) ทำให้เกิดการปล่อย norepinephrine และ adrenaline ออกจากคลังของพวกเขา อีเฟดรีนมีฤทธิ์ต้านอาการกระสับกระส่ายต่อกล้ามเนื้อเรียบของหลอดลม มันผ่อนคลายกล้ามเนื้อหลอดลมเป็นเวลานานซึ่งเกิดจากการกระตุ้นที่เด่นชัดต่อตัวรับ beta2-adrenergic ภายใต้อิทธิพลของอีเฟดรีนอาการบวมของเยื่อบุหลอดลมจะลดลงและลูเมนจะขยายออก การศึกษาทางเภสัชวิทยาของน้ำเชื่อมBronholitin® แสดงให้เห็นว่าสามารถลดอาการเกร็งของฮิสตามีนในหลอดลมได้

บ่งชี้ในการใช้งาน

ใช้ในการรักษาโรคอักเสบของระบบทางเดินหายใจที่ซับซ้อน

คำแนะนำในการใช้และปริมาณ

น้ำเชื่อมนำมารับประทานหลังมื้ออาหาร

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 10 ปี: 10 มล. วันละ 3-4 ครั้ง

เด็กอายุ 3 ถึง 10 ปี: 5 มล. วันละ 3 ครั้ง

ระยะเวลาการรักษา: 5-7 วัน

ผลข้างเคียง

เมื่อรักษาด้วย Bronholitin® อาจเกิดผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

จากระบบหัวใจและหลอดเลือด - จังหวะการเต้นของหัวใจและการรบกวนการนำ, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด (ไม่ทราบความถี่)

จากระบบประสาท – อาการสั่น, เวียนศีรษะ, กระสับกระส่าย, นอนไม่หลับ

จากระบบทางเดินอาหาร – เบื่ออาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องผูก

จากไตและทางเดินปัสสาวะ - ปัสสาวะลำบาก, การเก็บปัสสาวะในผู้ป่วยที่มีภาวะต่อมลูกหมากโตมากเกินไป

จากผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง - ผื่น, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, เกิดอาการแพ้

จากอวัยวะที่มองเห็น – ความบกพร่องทางการมองเห็น (mydriasis)

อื่น ๆ - อิศวร

ข้อห้าม

ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณของยา

หัวใจขาดเลือด

ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง

โรคหัวใจอินทรีย์ชนิดรุนแรงที่มีอาการ decompensation

ไทรอยด์เป็นพิษ

ฟีโอโครโมไซโตมา

ต้อหิน

ต่อมลูกหมากโตมากเกินไปพร้อมกับการเก็บปัสสาวะ

นอนไม่หลับ

เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี

ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

การแพ้ฟรุคโตสแต่กำเนิด, กลุ่มอาการการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตสผิดปกติ หรือการขาดซูเครส-ไอโซมอลเตส

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เมื่อใช้พร้อมกันกับไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ, ยาซิมพาโทมิเมติคบางชนิด, ยาชาที่มีฮาโลเจน (ฮาโลเทน), ควินิดีน, ยาซึมเศร้า tricyclic มีความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ผลที่คล้ายกันสามารถสังเกตได้เมื่อใช้พร้อมกันกับ ergoalkaloids หรือ oxytocin

สารยับยั้ง MAO ช่วยเพิ่มฤทธิ์กดทับของอีเฟดรีน (ความเสี่ยงของวิกฤตความดันโลหิตสูงหากใช้พร้อมกัน) หากจำเป็นต้องรักษาด้วย Broncholitin ควรสังเกตช่วงเวลาสองสัปดาห์หลังจากหยุดการใช้สารยับยั้ง monoamine oxidase

เมื่อใช้พร้อมกันกับ β-blockers ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก ผลของยาขยายหลอดลมจะลดลง

Sympathomimetics เป็นปฏิปักษ์ต่อผลลดความดันโลหิตของ beta blockers

ด้วยการรักษาพร้อมกันกับ Broncholitin และยาต้านเบาหวานในช่องปากฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดอาจลดลง

ยากระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ หรือเครื่องดื่มชูกำลังสมุนไพร (กาแฟ ชา โคคา-โคลา) อาจเพิ่มผลการกระตุ้นของบรอนโคลิตินต่อระบบประสาทส่วนกลาง เมื่อใช้พร้อมกัน

คำแนะนำพิเศษ

เนื่องจากผลการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและอาจรบกวนการนอนหลับ จึงไม่แนะนำให้ใช้ยา Broncholitin® หลังเวลา 16.00 น.

ผู้ป่วยที่มีแนวโน้มที่จะติดยาควรใช้ยาด้วยความระมัดระวัง

หลังจากเริ่มการรักษา 5-7 วัน หากยังคงมีอาการต่อไปหรืออาการแย่ลง ควรพิจารณาการรักษาอีกครั้ง

เมื่อรักษาด้วย sympathomimetics รวมถึง Broncholitin จะสามารถสังเกตผลกระทบของระบบหัวใจและหลอดเลือดได้ ข้อมูลจากการศึกษาหลังการวางตลาดและวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เป็นหลักฐานที่ทราบถึงกรณีที่พบไม่บ่อยของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดที่เกี่ยวข้องกับการใช้ beta-agonists (อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์) ผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจ (โรคหลอดเลือดหัวใจ หัวใจเต้นผิดจังหวะ หรือหัวใจล้มเหลว) ที่ใช้ยานี้ควรไปพบแพทย์หากมีอาการเจ็บหน้าอกหรือมีอาการอื่น ๆ ของโรคหัวใจที่แย่ลง ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษในการประเมินอาการต่างๆ เช่น หายใจลำบากและเจ็บหน้าอก เนื่องจากอาจเกิดจากระบบทางเดินหายใจหรือหัวใจ

Bronholitin® มีเอทานอลสูงถึง 1.7% โดยปริมาตร น้ำเชื่อมขนาด 5 มล. มีแอลกอฮอล์สูงถึง 69 มก. เป็นอันตรายต่อผู้ที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรัง ควรพิจารณาปริมาณแอลกอฮอล์เมื่อใช้ในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร เด็ก และกลุ่มเสี่ยงสูง เช่น ผู้ป่วยโรคตับหรือโรคลมบ้าหมู

ยานี้มีซูโครส 43.75 กรัม เมื่อใช้ตามคำแนะนำในการใช้ยา ซูโครสมากถึง 2 กรัมจะถูกส่งไปยังร่างกายในแต่ละขนาด 5 มล. ไม่เหมาะสำหรับบุคคลที่มีความบกพร่องในการดูดซึมน้ำตาล (การแพ้ฟรุคโตสแต่กำเนิด, กลุ่มอาการการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตสผิดปกติ หรือการขาดซูเครส-ไอโซมอลเตส)

น้ำเชื่อมประกอบด้วยเมทิลและโพรพิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอตเป็นสารเพิ่มปริมาณ ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้ (อาจเกิดความล่าช้า)

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่ใช้ในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์และระหว่างให้นมบุตร