Mycoplasma hominis: 규범과 병리학. 마이코플라스마: 유형, 원인, 증상 및 치료 마이코플라스마병

마이코플라스마증마이코플라스마에 의해 발생하는 전염병으로 호흡기계, 비뇨생식기관 및 중추신경계에 주로 손상을 주는 임상 증상의 다형성을 특징으로 합니다.

병인학.마이코플라스마는 독립적으로 성장하고 번식할 수 있는 가장 작은 독립 생활 원핵생물로, 바이러스, 리케차, 박테리아 및 원생동물 사이의 중간 위치를 차지합니다. 그들은 Ureaplasma와 Mycoplasma의 2개 속을 포함하는 Mycoplasmatacae 과에 속합니다. 마이코플라스마는 0.1~10 미크론 크기의 작은 다형성 그람 음성 미생물로, RNA와 DNA를 함유하고 운동성이 있습니다.

16종의 마이코플라스마가 인간에게 병원성을 가집니다. M.pneumoniae는 호흡기 마이코플라스마증, U.urealyticum, M.hominis 및 M.genitalium - 비뇨생식기 질환, M.incognitis - 일반화된 마이코플라스마증, M.orale 및 M.salivamm - 치주염, 치수염, 구내염, 골수염, M.arthritidis 및 M.fermentas - 관절염.

마이코플라스마는 외부 환경에서 불안정하며 저온 및 고온, pH 변화, 초음파 노출, 자외선, 표준 소독제 및 세제의 영향으로 죽습니다. 마크로라이드, 테트라사이클린, 플루오로퀴놀론에 민감하고 페니실린 및 기타 약물(3-락탐, 세팔로스포린, 카바페넴, 설폰아미드)에 내성입니다.

역학.마이코플라스마는 급성 호흡기 감염의 병인 구조에서 4~6위를 차지합니다. 이들은 급성 호흡기 감염의 5-30%와 폐렴의 6-25%(전염병 증가 기간 동안 - 30-60%)의 원인 인자입니다.

원인은 mycopdasmosis의 명시적 및 무증상 형태의 환자입니다. 회복기 환자에 의한 마이코플라스마 분리는 몇 주 동안 계속됩니다.

전파 방식은 공중, 성적, 수직적이다. 마이코플라스마는 환경 내 저항성이 낮다는 점을 고려하여, 공기 전파 경로는 긴밀한 접촉 조건에서만 발생하므로 가족, 폐쇄 및 반밀폐 집단(유치원 및 학교 기관, 기숙사, 병영 등)에서 질병의 발생이 등록됩니다. .).

호흡기 마이코플라스마증은 가을-겨울-봄 계절성이 특징입니다. 전염병의 증가는 4~8년에 한 번씩 발생합니다. 학생(11~15세)과 청소년은 더 자주 아프게 됩니다. 감염 후 면역은 5~10년 정도 지속되므로 질병이 재발할 가능성이 있다.

병인.마이코플라스마증의 발병에는 여러 단계가 있습니다.

1. 입장 게이트에서 소개 및 재생. M.pneumoniae의 진입 게이트는 기도의 점막이고, U.urealiticum, M.hominis 및 M.genitalium의 경우 비뇨생식기의 점막이고, M.orale 및 M.salivarum의 경우 호흡기 점막입니다. 구강. 입구 게이트에서는 병원균이 세포 표면과 세포 내부에 증식합니다.

2. 보급. 축적의 결과로 마이코플라스마와 그 독소가 혈액으로 들어갑니다. 병원균의 전파는 감염된 호중구와 대식세포 내에서도 발생합니다. 중추신경계, 심장, 간, 신장, 관절 등 다양한 기관에 직접적인 손상이 있습니다. 또한 마이코플라스마가 방출하는 독소는 악영향을 미칩니다. 헤모리신은 섬모 상피 세포를 손상시키고, 적혈구의 용혈, 미세 순환 장애, 혈관염 및 혈전증의 발생을 유발합니다. 신경독소는 중추신경계와 심혈관계에 독성 영향을 미치며 혈액뇌장벽의 투과성을 증가시킵니다. 마이코플라스마에 의해 방출되는 과산화수소와 암모니아는 독성이 있습니다.

3. 장액성 염증이 발생합니다. 마이코플라스마가 표적 세포에 부착되면 조직 구조, 세포간 접촉, 세포 대사 및 세포막 구조가 파괴됩니다. 결과적으로 이영양증, 화생, 상피 세포의 사망 및 박리, 미세 순환 장애, 삼출 증가, 괴사가 발생하고 유아에서는 유리막이 발생합니다. 감염 과정의 초기 단계에서 세포 손상의 발생에서 마이코플라스마의 직접적인 세포 파괴 효과가 주도적인 역할을 합니다. 이어서, 면역 복합체의 침착 및 면역 반응에 관여하는 세포의 조직 침윤과 관련된 염증의 면역 성분이 추가됩니다. 림프구, 형질세포, 조직구, 대식세포, 단핵구 및 단일 호중구로 영향을 받은 조직의 기관지주위, 혈관주위 및 간질성 침윤이 형성됩니다. 또한, 마이코플라스마와 세포막의 긴밀한 접촉이 중요하며, 이 때 보호 반응은 필연적으로 세포 손상을 초래합니다. 질병의 5~6주차에는 염증의 자가면역 메커니즘이 전면에 나타나며, 이는 만성 형태의 마이코플라스마증에서 특히 중요한 역할을 합니다.

4. 면역 반응의 발달, IDS 유도 및 자가면역 반응. 항마이코플라스마 보호에는 선천적 저항성(점액섬모 제거, 호중구, 대식세포, 보체, 인터페론), 세포성(CE)8-림프구) 및 체액성 유형(IgM, IgA, IgG 클래스의 항체)의 면역 반응 요인이 포함됩니다. 마이코플라스마는 거대 유기체의 보호 반응에 효과적으로 저항합니다. 그들은 섬모 상피의 섬모 움직임을 마비시킵니다. 세포 및 항원 모방과의 긴밀한 연결로 인해 대식세포가 마이코플라스마를 인식하는 데 장애가 발생합니다. 병원체는 호중구와 대식세포를 감염시켜 불완전 식균작용을 유도합니다. 또한 이는 세포형 및 체액형의 면역 반응에 관여하는 세포의 협력을 방해합니다. 2차 IDS의 발생은 클라미디아, 박테리아, 바이러스, 진균 및 원생동물이 포함된 혼합 감염의 형성에 기여합니다. 최근에는 HIV, 발암성 바이러스 등의 복제에 대한 마이코플라스마의 직접적인 활성화 효과가 입증되었으며, 마이코플라스마가 T 및 B 림프구의 다클론 활성화를 유발한다는 사실이 입증되었습니다. 폐, 뇌, 간, 췌장샘, 평활근, 림프구 및 적혈구 조직의 항원은자가 면역 반응을 유발합니다.

5. 결과. 면역체계 상태를 고려한 일차 감염의 결과는 회복, 만성 또는 잠복 형태로의 전환입니다. 정상적인 면역 상태에서는 신체가 마이코플라스마로부터 위생 처리됩니다. IDS 환자는 병원균이 오랫동안 체내에 남아 있는 잠복형 마이코플라스마증이 발생합니다. 단백질 P(어드헤신)의 합성을 암호화하는 유전자의 스위치가 꺼져 마이코플라스마가 면역 반응을 회피할 수 있게 됩니다. 면역억제 상태에서 병원균은 다시 증식하기 시작합니다. 심층 IDS의 경우 마이코플라스마증은 입구 게이트 부위의 염증 국소화 및/또는 류마티스 관절염, 기관지 천식, 만성 간질성 폐섬유증, 면역 혈구감소증 등 광범위한 질병의 형성으로 만성화됩니다.

분류. AP Kazantsev(1997)는 마이코플라스마증의 다음과 같은 임상 형태를 확인했습니다.

1. 급성 호흡기 질환(비인두염, 후두기관염, 기관지염). 2. 급성 폐렴. 3. 무균성 요도염. 4. 여성의 골반 염증성 질환. 5. 수막 형태. 6. 자궁내 감염.

증상

급성 호흡기 질환

잠복기는 3~11일이다.

임상 형태는 비염, 인두염, 후두기관염, 기관지염, 중이염, 고막염, 유스타키염, 부비동염입니다. 마이코플라스마 인두염이 가장 흔합니다. 질병은 급격하게 또는 점차적으로 시작됩니다. 체온은 정상, 아열성 또는 발열성입니다.

중독 증상은 중등도입니다. 특징적인 증상으로는 건조함, 인후통 및 통증, 마른 기침, 코막힘 등이 있습니다. 덜 흔한 증상으로는 콧물, 결막염, 공막염, 안면충혈 등이 있습니다. 인두경 검사를 통해 인두 후벽의 미만성 충혈과 입상성을 확인할 수 있습니다. 질병의 경과는 호의적입니다. 발열은 대개 3~5일 정도 지나면 사라지지만, 미열은 1~2주 동안 지속될 수도 있습니다. 카타르 증상은 7~10일 후에 사라집니다. 가장 흔한 합병증은 중이염이며, 고막염, 유스타체염, 부비동염은 덜 흔합니다.

마이코플라스마 후두염은 짖는 기침, 쉰 목소리, 때로는 흡기 호흡곤란으로 나타납니다. 기관기관지염의 특징적인 증상은 재발 없는 건조하고 강박적인 발작성 기침으로, 가슴과 복부에 통증이 동반되고 때로는 구토로 끝나기도 합니다. 기침은 몇 주 또는 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 때때로 기관지염 환자에게 기관지 폐쇄 증후군이 발생합니다.

마이코플라스마 폐렴

마이코플라스마 폐렴은 클라미디아, 폐포자충과 함께 비정형 폐렴군에 속하며 심한 발열이 없고 명확한 신체 소견, 발작성 기침, 엑스레이상 간질성 병변이 나타나는 것이 특징입니다.

마이코플라스마 폐렴의 원인은 어린이의 9~22%, 성인의 6%에서 발생합니다. 이 질병은 7세 이상의 어린이에게서 가장 흔히 발생합니다. 잠복기는 8~40일이다. 마이코플라스마 폐렴은 종종 점진적으로 시작되며(환자의 75%) 덜 자주 - 급격하게 시작됩니다. 초기 기간은 2일에서 12일까지 지속됩니다. 상기도 손상 증상(인두염, 결막염, 비염)이 나타납니다. 체온은 열이 없으며 덜 자주 정상이거나 열이 있으며 중독 증상은 경미합니다.

급성 경과의 경우 질병의 3-4일째에, 질병의 점진적인 발병의 경우 7-12일째에 상태의 악화가 관찰됩니다. 체온은 39-40 °C로 상승합니다. 중독의 증상은 중등도이며 발열과 일치하지 않지만 심각할 수 있습니다(식욕부진, 두통, 근육통, 반복적인 구토, 무기력). 열성 발열은 2~12일 동안 지속되다가 장기간(최대 1~7주) 미열로 변합니다. 재발 없는 건조하고 강박적인 발작성 기침이 특징적이며 흉통이 발생할 수 있습니다. 결과적으로 기침이 활발해지며 점성 가래가 생성됩니다. 신체적 변화가 사라진 후에도 6~8주 동안 오랫동안 지속될 수 있습니다. 호흡 부전은 대부분 부재합니다. 물리적 데이터가 부족합니다. 호흡이 힘들거나 약해지면 건조하고 촉촉한 소리가 들리고 폐음이 둔해집니다. 환자의 10~20%, 특히 청소년에서는 '침묵성 폐렴'이 발생합니다. 물리적 데이터는 30~50일 동안 보관할 수 있습니다. 2차 IDS의 발생으로 인해 클라미디아, 박테리아, 호흡기 바이러스, 헤르페스 바이러스 및 곰팡이와의 혼합 감염이 자주 발생합니다.

일반적인 혈액 검사에서는 백혈구 증가증, 왼쪽으로 이동하는 호중구 증가증, ESR 증가가 나타납니다. X-레이 검사를 통해 혈관 및 기관지폐 패턴 증가, 선형 또는 고리 모양의 작은 침윤, 간질 부종, 무기폐 등 간질 변화가 드러납니다. 어린 소아의 경우 폐렴은 양측성이며 청소년의 경우 일측성(오른쪽)인 경우가 더 많습니다. 환자의 3분의 1은 국소성, 분절성, 엽성 폐렴으로 진단됩니다. 흉막은 병리학적 과정에 관여할 수 있습니다.

호흡 외 증상은 질병의 전신적 특성을 나타내는 증거입니다. 환자의 절반은 간 비대가 있고, 25%는 비장 비대가 있으며, 15%는 다형성 발진(점상, 장미색, 황반 또는 반구진)이 있습니다. 호흡 외 증상으로는 림프절병증(보통 전경부 림프절 비대), 간 병리(간염, 국소 괴사), 심장(심근염, 국소 괴사, 심낭염), 관절(관절염, 다발성 관절염), 신장(신장염), 혈액(용혈성 빈혈)이 있습니다. , 혈소판감소증), 신경계(수막염, 수막뇌염, 다근신경병증), 췌장(췌장염), 눈(포도막염), 피부변화(결절홍반, 다형홍반, 스티븐스-존슨증후군), 소화불량증후군(메스꺼움, 구토, 복통, 설사) ), 라이터 증후군.

수막 형태

신경계의 병리학은 아주 드물게 발생합니다. 장액수막염 또는 수막뇌염의 증상은 호흡기 손상과 동시에 또는 손상되기 전에 나타납니다. 마이코플라스마는 골수병증 및 다발성 신경근병증을 유발할 수 있습니다.

비뇨생식기 마이코플라스마증

마이코플라스마는 요도염, 전립선염, 외음질염, 대장염, 자궁경부염, 자궁내막염, 난관난소염, 부고환염, 방광염, 신우신염을 유발합니다. 비뇨생식기 병리학은 성적으로 활동적인 청소년에게서 가장 흔하게 발생합니다.

자궁내 마이코플라스마증

가임기 여성의 비뇨생식기 마이코플라스마증 발병률은 13.3%, 만성 비뇨생식기 질환이 있는 경우 23.6-37.9%입니다. 임신 중에는 마이코플라스마 감염이 1.5~2배(40~50%) 증가합니다. 다양한 저자에 따르면 수직 전파 위험은 3.5~96%입니다. 자궁내 마이코플라스마증은 신생아의 5.5~23%에서 진단됩니다. 가장 흔한 병인체는 M. hominis입니다.

감염은 분만 전 및 분만 중 기간에 발생할 수 있습니다. 산전 감염은 감염된 양수의 흡인을 통해 혈행, 상행, 하강, 태반 경로를 통해 발생합니다. 직접적인 손상 효과 외에도 마이코플라스마는 태아 세포에 염색체 이상을 유발합니다. 프로스타글란딘의 생성을 유도하여 자궁수축과 임신중단을 유발합니다. 또한 마이코플라스마로 인한 탯줄 혈관 경련, 유해한 대사 산물에 대한 노출 및 고열은 자궁 내 저산소증과 태아 발달 지연을 초래하는 불리한 역할을 합니다. 분만 중 감염은 아기의 점막이 산모의 산도와 접촉하고 양수 흡인으로 인해 발생합니다.

병리학적 증상이 없기 때문에 산모의 산부인과 병력 분석은 대장염, 외음부질염, 자궁경부염, 자궁내막염, 난관난소염, 요도염, 방광염, 신우신염, 불임, 재발성 유산, 태반 이상 등의 적시 진단을 위해 중요합니다. , 조기 태반 조기 박리, 유산 위협, 임신 말기 임신증, 양수다수증, 융모막 성대염, 양수 조기 파열, 조산, 산후 자궁내막염, 패혈증.

산전 기간에 감염되면 출생 시 임상 증상이 나타나며 선천성 마이코플라스마증이 발생합니다. 임신 첫 2주 동안 감염되면 배아의 사망 또는 유전 질환과 유사한 전신 병리의 형성인 배반증(blastopathy)이 발생합니다. 임신 기간 15~75일에 감염되면 배아병증(장기 또는 세포 수준의 실제 기형)이 발생하고, 임신 기간 76~180일에서는 초기 태아병증(장기의 낭포성 경화성 변형과 관련된 거짓 기형)이 발생합니다. 선천성 마이코플라스마증의 특징은 다양한 기관(중추신경계, 심혈관계, 호흡기계, 비뇨기계, 근골격계 등)의 기형 발생률이 상당히 높다는 점이며, 이는 어린이의 63.4%에서 등록됩니다.

임신 기간이 180일을 초과하는 감염은 선천성 마이코플라스마증의 일반화된 형태로 발생합니다. 미숙아, 자궁 내 성장 지연, 중추 신경계에 대한 저산소 외상성 손상 및 질식은 매우 흔합니다. 증상은 출생 시 발생하거나 출생 후 몇 시간 내에 나타납니다. 호흡기 시스템, 심혈관 시스템, 중추 신경계, 출혈 및 림프 증식 증후군의 손상에 대한 임상 증상이 나타납니다. 보조 근육의 참여로 인한 호흡 곤란, 피부의 옅은 회색 착색, 청색증이 나타나고 어린이의 절반에서는 입에서 거품이 나는 피가 나옵니다. 청진 중에는 미세한 습윤음과 염발음이 들립니다. 방사선 사진에서는 폐뿌리의 확장, 폐포, 무기폐 및 폐기종이 드러납니다. 종종 우심실 유형, 부종 증후군 및 공막증의 심혈관 부전이 발생합니다. 마이코플라스마 수막염 및 수막뇌염의 증상은 운동 활동 감소, 떨림, 경련, 머리 기울임, 반사 저하 등입니다. 첫 번째 증상 중 하나는 생후 첫 주에 이미 발생하는 급성 수두증일 수 있습니다. 결과적으로 수막뇌염 후 어린이의 절반은 정신 운동 발달 지연, 초점 징후, 실명, 뇌 농양 등의 잔류 효과를 나타냅니다. 일반화된 형태의 선천성 마이코플라스마증이 있는 어린이의 20%에서는 간이 비대해지고 10%에서는 비장이 확대됩니다. 일부 환자는 출혈, 피부 출혈, 피하 조직, 내부 장기(보통 폐 및 간), 두부혈종 등 황달 및 출혈 증후군을 경험합니다.

분만 중 감염의 경우 폐렴이 가장 자주 발생하며, 특히 미숙아에서 폐렴이 심하고 치명적일 수 있습니다. 또한 결막염, 외음부질염, 중추신경계 병리(수막염, 수막뇌염), 심장염, 농양, 피부 괴사가 발생할 수 있습니다.

진단

마이코플라스마증의 진단은 전염병 이력, 임상 증상 및 실험실 검사의 데이터를 기반으로 하며 여기에는 다음 방법이 포함됩니다.

1. 배양 방법 - 영양 배지에서 마이코플라스마를 배양하고 항생제에 대한 감수성을 결정합니다. 재료는 비인두 점액, 가래, 뇌척수액 등입니다. 2. 면역형광반응. 이 방법의 민감도는 55~66%이므로 선별 연구에 사용됩니다. 3. 중합효소연쇄반응. 이 방법의 민감도는 92~100%이므로 배양법과 함께 PCR을 확진검사로 사용할 수 있습니다. 4. 효소면역분석. IgA, IgM 및 IgG 클래스의 항체를 별도로 결정할 수 있습니다. 일차 감염 동안에는 IgM 항체가 먼저 나타나고 그 다음에는 IgG, 마지막으로 IgA가 나타납니다. IgM 항체는 1차 감염 후 7일 후에 검출됩니다. 2~3주에 걸쳐 역가는 증가했다가 감소합니다. 이 클래스의 항체는 6~8개월 동안 지속될 수 있습니다. 재감염 중에는 합성되지 않습니다. 일차 감염 동안 IgG 및 IgA 클래스의 항체 역가는 질병 2~3주차부터 증가합니다. 신체를 소독하면 IgG 및 IgA 항체의 역가가 감소하고, 만성 감염 중에는 높은 수준으로 유지되며, 재활성화 및 재감염 중에는 다시 증가합니다.

감별 진단

호흡기 마이코플라스마증의 주요 임상 증후군은 “지속적인 발작성 기침”입니다. 감별 진단에는 백일해, 파라백일해, 클라미디아 및 클라미도필증, CMV, 결핵성 기관지염과 같은 전염병이 포함됩니다. 비감염성 질환 - 이물질, 낭포성 섬유증, 종격동 종양, 기관지 천식. 감별 진단은 병력, 임상, 실험실 및 도구 검사에 대한 포괄적인 분석을 기반으로 합니다.

치료

마이코플라스마증의 치료는 복잡하며 임상 및 실험실 매개변수의 통제 하에 병인성, 병인성 및 대증 치료 방법이 포함됩니다. 질병의 중증도와 비타민과 미량 원소가 풍부한 치료 영양을 고려하여 처방이 권장됩니다.

이방성 요법은 마크로라이드와 테트라사이클린 처방으로 구성됩니다. 어린이가 선택할 수 있는 가장 효과적이고 안전한 약물은 최신 마크로라이드계 약물(아지스로마이신, 클라리스로마이신, 록시트로마이신, 스피라마이신 및 조사마이신)입니다. 8세 이상의 어린이에게는 테트라사이클린(독시사이클린, 모노사이클린)을 사용할 수 있습니다. 상부 호흡기 마이코 플라스마 증의 경우 약물은 5-10 일 동안, 폐렴의 경우 2-3 주 동안 처방됩니다. 중추 신경계가 영향을 받으면 요추 내를 포함하여 클로람페니콜이 사용됩니다. 치료법에는 인터페론 (Viferon, Viferon-좌약, 젤, Genferon 가벼운 좌약, Kipferon, Reaferon-ES-lipint, Reaferon, Realdiron, Roferon A, Intron A 등) 및 인터페론 유도제 (Amiksin, Anaferon, Neovir)가 포함됩니다. , 카고셀, 사이클로페론). 심각하고 복잡한 형태의 면역글로불린은 정맥 투여용으로 처방됩니다(면역베닌, 인트라글로빈, 펜타글로빈, 인트라텍, 옥타감, 가브리글로빈 등).

병원성 치료는 면역검사의 통제 하에 사이토카인 약물(류킨페론, 론콜류킨 등)과 면역조절제(티말린, 탁티빈, 티모겐, 이무노판, 폴리옥시도늄, 리코피드, 이무노릭스, 데리나트, 뉴클레인산 나트륨, 면역맥스 등)의 사용으로 구성됩니다. . 경증 및 중등도 형태의 해독 요법에는 다량의 수분 섭취, 중증 및 복잡한 형태의 경우 포도당-염 용액 주입이 포함됩니다. 적응증에 따라 종합비타민, 비타민-미네랄 복합체, 항산화제, 프로바이오틱스(bifi-form, linex, probifor, bifidumbacterin-forte 등)를 권장합니다. - 대사치료제(리복신, 코카르복실라제, 시토크롬, 엘카르 등), 글루코코르티코이드 , 항히스타민제, 프로테아제 억제제(contrical, trasylol, gordox), 혈관 활성 약물(Cavinton, Actovegin, cinnarizine, pentoxifylline 등). 건성 발작성 기침의 경우 진해제(sinecode, glauvent, tusuprex, paxeladin, libexin, stoptussin 등), 젖은 기침의 경우 점액 용해제(bromhexine, ambroxol, carbocisteine, 아세틸시스테인 등) 및 전통적인 거담제(terpinhydrate, mucaltin 등)가 사용됩니다. , 글리시람, 기관지, 유방 제제, 콜드렉스, 리코린, 투신 등). 물리 치료 방법 (헤파린을 사용한 전기 영동, 오조 케라이트 부츠), 마사지, 운동 요법이 사용됩니다.

대증요법에는 지시된 대로 해열제와 강심배당체의 처방이 포함됩니다.

복권

회복 후 1개월 및 2개월이 지난 마이코플라스마 폐렴의 회복자는 소아과 의사와 폐질환 전문의의 검사를 받아 면역 상태에 대한 연구인 ELISA 및 PCR 방법을 사용하여 마이코플라스마증의 지표를 결정하는 것이 좋습니다. 보호 요법, 비타민-미네랄 복합체 및 허브 강장제는 3개월 동안 1개월 과정으로 처방되며, 면역그램 통제하에 면역 조절제, 운동 요법, 마사지, 물리 요법 및 스파 트리트먼트가 처방됩니다.

방지

생백신과 사백신이 개발 중이므로 비특이적인 조치가 예방에 중요한 역할을 합니다. 상부 호흡기 마이코 플라스마 증 환자는 5-7 일 동안 격리되고 폐렴 환자는 2-3 주 동안 격리됩니다. 선천성 마이코플라스마증의 예방은 청소년의 도덕 교육, 콘돔 사용, 가임기 여성과 임산부의 적시 검사 및 치료로 구성됩니다.

마이코플라스마증은 가장 논란이 많은 성병 중 하나입니다. 마이코플라스마증으로 간주되는 것이 정확히 무엇인지, 즉 단순히 신체에 박테리아가 존재하거나 활동이 증가하여 염증을 일으키는지에 대해 의사들 사이에는 아직 합의가 이루어지지 않았습니다. 어떤 사람들은 마이코플라스마가 질병을 일으키지 않더라도 제거해야 한다고 믿습니다. 기타 - 환자가 증상과 불만을 느낄 때까지 박테리아를 "만질" 필요가 없습니다.

마이코플라스마증이란 무엇이며 어떻게 마이코플라스마에 감염될 수 있으며 어떤 경우에는 치료가 필요한지 함께 알아봅시다.

일반 정보

마이코플라스마는 유사한 원시 구조를 공유하는 전체 종류의 박테리아입니다. 이 미생물은 세포벽이 없으며 얇은 막에 의해서만 환경과 분리됩니다.

마이코플라스마는 2개 속으로 나누어집니다.

• 마이코플라스마 자체;
• 그리고 우레아플라즈마.

마이코플라스마 폐렴(마이코플라스마 폐렴)

마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)

우레아플라즈마종(우레아플라즈마 향신료)

마이코플라스마 제니탈리움(마이코플라스마 제니탈리움)

마이코플라스마 페르멘탄스(마이코플라스마 페르멘탄스)

마이코플라스마 페네트란스(mycoplasma penetrans)

마이코플라스마의 나머지 변종은 단순히 인체에 살며 아무런 해를 끼치지 않습니다.

신체에 어떤 유형의 마이코플라스마가 존재한다고 해서 사람이 아프다는 의미는 아닙니다. 질병의 징후가 없다면 이 상태는 마이코플라스마증으로 간주되지 않습니다. 더욱이, 마이코플라스마가 사람에게서 발견되더라도 마이코플라스마증으로 즉시 진단되지는 않습니다. 먼저 신체에 다른 병원성 미생물이 있는지 확인합니다.

"추가" 미생물이 발견되면 이는 마이코플라스마가 아닌 질병의 원인균으로 간주됩니다. 예를 들어, 검사 결과 마이코플라스마와 클라미디아가 밝혀지면 클라미디아가 질병의 원인으로 간주되며 진단은 "클라미디아"로 지정됩니다.

국제질병분류의 최신 개정판에서는 일반적으로 마이코플라스마증을 별도의 질병으로 식별하는 것을 거부했지만, 현재는 질병 발병에서 일부 마이코플라스마 유형의 특정 역할을 부인하는 사람이 없습니다.

마이코플라스마는 왜 그렇게 이상하게 치료됩니까?

사실 이러한 박테리아는 기회주의적입니다. 즉, 항상 질병을 일으키는 것은 아닙니다. 그들은 인체에서 눈에 띄지 않게 살 수 있으며 마이코플라스마증을 전혀 유발하지 않습니다. 또는 감염이 악화되어 정기적으로 "소유자"를 괴롭힐 수 있습니다.

각 사람에게 발생하는 방식은 면역체계 상태에 따라 다릅니다. 일반적으로 우리의 면역력은 마이코플라스마를 쉽게 억제하고 측정할 수 없을 정도로 증식하는 것을 허용하지 않습니다.

또한, 거의 모든 다른 박테리아와 원생동물은 마이코플라스마보다 더 강력하고 활동적입니다. 따라서 다른 미생물이 많은 환경에서는 마이코플라스마의 번식력이 약해 스스로 질병을 일으키지 못한다. 그러나 신체의 자연 방어력이 약해지거나 경쟁하는 미생물이 갑자기 사라지면 마이코플라스마가 활발하게 증식하기 시작합니다. 그들의 노폐물은 생식기 조직을 중독시키고 염증이 시작됩니다.

따라서 한 사람에게서 여러 병원성 미생물이 발견되면 한 쌍의 감염에서 마이코플라스마증이 너무 약하기 때문에 "이를 기반으로" 진단이 내려집니다.

신체에 어떤 유형의 마이코플라스마가 존재한다고 해서 사람이 아프다는 의미는 아닙니다. 질병의 징후가 없다면 이 상태는 마이코플라스마증으로 간주되지 않습니다.

마이코플라스마증 발병이 인간에게 얼마나 위험한지 말하기는 어렵습니다. 연구 데이터는 너무 모순적입니다. 의사들은 마이코플라스마 감염이 조기 진통의 원인일 수 있다고 제안합니다. 태반이 감염됩니다. 그러나 현재로서는 이는 추측일 뿐입니다.

1990년대에 마이코플라스마 감염의 가능한 결과에 관해 많은 정보가 축적되었습니다.

• 유산은 또한 마이코플라스마에 기인한 것으로 나타났습니다.
• 조산;
• 남성 및 여성 불임;
• 신생아의 심각한 합병증.

그러나 오늘날 이 정보를 반박하는 과학적 데이터가 점점 더 많이 게시되고 있습니다. 마이코플라스마증에 대한 두려움은 점차 줄어들고 있습니다. 미생물학자들의 새로운 연구만이 상황을 완전히 밝혀낼 수 있을 것입니다.

마이코플라스마가 신생아의 호흡기계에 침투하여(아이가 출산 중이나 자궁 내에서 감염되는 경우) 염증을 일으킬 수 있다는 증거도 있습니다. 그러나 이런 일은 거의 발생하지 않습니다. 훨씬 더 자주 감염이 전혀 발생하지 않거나 마이코플라스마가 질병을 일으키지 않고 어린이의 구강인두에 정착합니다.

마이코플라스마증의 유병률에 대한 공식적인 데이터도 거의 없습니다. 다양한 연구에 따르면 성적으로 활동적인 남성과 여성 중 감염된 사람의 10~50%에 해당하는 수치가 나와 있으며 이는 상당히 넓은 범위입니다. 그러므로 통계에만 집중하기보다는 마이코플라스마가 일반적으로 많은 사람에게 서식하며 질병을 일으키지 않는다는 점을 명확하게 이해하는 것이 좋습니다. 마이코플라스마의 검출은 당황할 이유가 되지 않습니다. 하지만 이 경우에는 좋은 산부인과 의사를 찾아 건강 상태를 확인하는 것이 좋습니다. 특히 임신과 출산에 관해서는 더욱 그렇습니다.

마이코플라스마증은 어떻게 전염되나요?

키스나 구강 성교를 통해 가정에서 마이코플라스마에 감염될 수 있나요? 그것은 모두 우리가 말하는 마이코플라스마의 아종에 따라 다릅니다.

총 5개가 있습니다 생식기 마이코플라스마증의 전염 경로:

성적- 모든 유형의 보호되지 않은 성교;

연락 가구- 액체가 가구, 린넨 또는 가정용 표면에 남아 있으면 마이코플라스마가 포함되어 있습니다.

이식- 장기 이식 중;

공수- 물 분무를 흡입할 때;

수직의- 임신 또는 출산 중 태아의 감염.

마이코플라스마의 일부 아종의 경우 한 가지 전송 경로가 일반적이고 다른 경우에는 다른 전송 경로가 일반적입니다. 예를 들어, 소위 호흡기 마이코플라스마는 공기 중의 비말에 의해 전염됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다 마이코플라스마 폐렴그리고 . 그리고 Mycoplasma hominis와 같은 아종은 주로 성적 접촉과 출산을 통해 전염됩니다.

	마이코플라스마 호미니스

고양이, 개 및 기타 애완동물의 마이코플라스마증은 인간에게 전염되며 이 질병이 인간에게도 전염됩니까? 아니요. 마이코플라스마의 동물 변종 중 어느 것도 인간에게 질병을 일으킬 수 없으므로 고양이나 다른 애완동물의 마이코플라스마증은 일반적으로 인간에게 위험을 초래하지 않습니다.

그러나 오늘날 과학자들은 마이코플라스마증이 동물에서 면역체계가 매우 약한 사람에게, 예를 들어 고양이에서 HIV에 감염된 사람에게 전염될 수 있다고 제안합니다. 그러나 이러한 마이코플라스마 감염 경로는 아직 입증되지 않았으며 이러한 의미에서 고양이와 개가 인간에게 위험할 가능성은 거의 없습니다.

감염은 어떻게 진행될 수 있나요?

생식기 마이코플라스마증에는 뚜렷한 진행 단계가 없지만 공식적으로 잠복기, 급성 단계, 만성 단계의 세 가지 고전적 단계로 구분할 수 있습니다.

잠복 기간

잠복기는 마이코플라스마가 번식하는 데 필요한 기간입니다. 다른 사람의 활성 박테리아가 접촉한 경우에만 이에 대해 이야기할 수 있습니다. 몸에 이미 마이코플라스마가 있다면 잠복기가 있을 수 없습니다. 박테리아는 단순히 비활성 상태에 있다고 믿어집니다. 글쎄, "외계" 마이코플라스마는 이 단계에서 나타나지 않습니다.

마이코플라스마증의 잠복기는 2~3주 또는 수개월 지속될 수 있으며, 그렇지 않으면 결코 급성 단계로 진행되지 않습니다. 그러면 그 사람은 감염의 무증상 보균자로 남게 됩니다.

이 단계는 질병의 어떤 변종이든 실험실 테스트를 통해서도 인식하기 어렵기 때문에 위험합니다. 이 경우 그 사람은 이미 감염원입니다. 마이코플라스마는 어떤 단계에서든 사람에게서 사람으로 전염된다는 사실을 즉시 알아두시기 바랍니다.

마이코플라스마가 충분하면 마이코플라스마증의 급성 단계가 시작됩니다.

급성기 - 밝은 증상이 나타나는 기간

마이코플라스마는 면역력이 저하된 경우에만 활성화됩니다. 그러나 감염이 어떤 식으로든 행동하는 데 대한 입증된 이유는 없습니다. 아픈 사람마다 박테리아 활동을 유발하는 메커니즘은 스트레스, 다른 질병, 만성 피로, 영양 부족 및 면역 체계를 억제하는 기타 상태 등 개별적입니다.

생식기 마이코플라스마는 가장 흔히 증상을 유발합니다 요도염남성의 경우 또는 자궁경부염여성들 사이에서. 또한, 마이코플라스마는 형성에 중요한 역할을 합니다. 세균성 질염골반 장기의 만성 질환.

생식기 마이코플라스마증을 급성기에 치료하면 "이야기"는 여기서 끝납니다. 그러나 사람이 제 시간에 의사를 만나지 않으면 염증이 세 번째 단계로 이동하여 만성화될 수 있습니다.

마이코플라스마 감염의 만성 경과

마이코플라스마 감염의 만성 과정은 가장 흔한 변종입니다. 흥미롭게도 만성기는 급성기를 우회하여 잠복기 직후에 시작될 수 있습니다.

마이코플라스마증이 만성화되면 사람에게 이는 때때로 요도염, 방광염 또는 자궁경부염(여성의 경우)의 경미한 증상으로 괴로움을 겪게 되며, 이는 스스로 평온한 기간으로 전환된다는 것을 의미합니다.

이는 감염이 신체에 해를 끼치 지 않는다는 의미는 아닙니다. 첫째, 이번에는 환자가 마이코플라스마증의 보균자로 남아 있습니다. 둘째, 생식 기관의 지속적인 염증은 내부 장기의 흉터, 질 건조증, 불임, 효능 문제 등 합병증을 유발할 수 있습니다.

급성 및 만성 형태 외에도 의사는 구별합니다. 무증상 보균자- 위에서 언급했잖아요. 실제로 사람에게는 염증 과정이 없기 때문에 마이코플라스마증이 아닙니다. 그러나 이 형태의 보균자는 다른 사람도 감염시킵니다.

마이코플라스마증은 실험실 검사를 통해서만 진단할 수 있습니다. 질병은 확실하게 확인될 수 있습니다. 문화적 방법(시딩을 통해) 또는 사용 PCR- 의사가 염증 부위에서 직접 연구용 물질을 가져가는 경우. 동시에 PCR은 더 빠르고 저렴한 방법으로 선호되는 경우가 많습니다.

요점은 검사할 때 마이코플라스마가 있는지 확인하는 것뿐만 아니라 아프지 않은 많은 사람들이 이미 마이코플라스마를 가지고 있는지 확인하는 것뿐만 아니라 염증 부위에 마이코플라스마가 얼마나 있는지 살펴보는 것도 중요하다는 것입니다. 이를 이해한 후에만 결론을 내릴 수 있습니다.

• 예, 많은 박테리아가 있고 그들이 질병을 일으켰습니다.
• 여부 - 마이코플라스마가 거의 없으며 이는 염증의 원인이 다른 것임을 의미합니다.

마이코플라스마증을 언제, 어떻게 치료해야 하는지에 대해 의사들 사이에는 만장일치의 의견이 없습니다.

일부에서는 단순히 체내 박테리아를 검출함으로써 장기간의 항생제, 면역 자극제, 국소 방부제를 처방합니다. 치료가 도움이 되지 않으면 다시 코스를 처방합니다.

다른 의사들은 감염이 나타날 때만 치료를 처방하고, 마이코플라스마증이 환자 가족은 물론 임산부와 자궁 내 어린이에게 미치는 위협을 무시합니다.

대부분의 의사들은 황금률을 고수하고 각 사례를 개별적으로 탐색하려고 노력합니다.

예를 들어, 마이코플라스마증을 치료할 가치가 있다는 의견이 있습니다.

• 섹스 파트너를 바꾸기 전,
• 임신을 계획할 때
• 또는 마이코플라스마가 그 사람 자신이나 다른 절반에게 지속적으로 질병을 일으키는 경우.

이 경우 치료의 기본은 확실히 항생제입니다.

• 그룹 약물 테트라사이클린(독시사이클린);
• 마크로라이드그리고 아잘라이드(에리스로마이신, 아지스로마이신);
• 플루오로퀴놀론(오플록사신, 레보플록사신).

더욱이, 마이코플라스마의 종류에 따라 특정 항생제 그룹에 대한 감수성이 다릅니다. 따라서 약물이 처음에 항상 효과가 있는 것은 아닙니다. 때로는 하나의 항생제를 다른 항생제로 교체해야 할 수도 있습니다.

의사는 종종 면역 자극제, 비타민, 국소 시술 및 물리 요법을 추가로 처방합니다. 그러나 지금까지 이 모든 것이 마이코플라스마증에 대처하는 데 도움이 된다는 것을 증명할 연구는 없습니다.

마이코플라스마증 예방 조치

마이코플라스마 감염을 예방하기 위한 특별한 조치는 없습니다.

마이코플라스마 폐렴을 포함한 호흡기 마이코플라스마증 예방에 대해 이야기하는 경우 일부 의사는 경화, 건강한 식습관, 비타민과 같은 일반적인 강화 절차를 권장합니다. 그러나 이러한 조치가 얼마나 도움이 되는지는 과학적으로 확립되지 않았습니다.

생식기 마이코플라스마증은 다른 성병과 동일한 방법으로 예방됩니다. 콘돔을 사용하고 건강한 생활방식을 유지하며 이상적으로는 일부일처제 관계를 유지해야 합니다.

마이코플라스마증을 치료한 후에도 안정적인 면역력이 형성되지 않아 다시 아플 수 있으므로 예방 조치를 무시해서는 안 됩니다.

인구 집단을 대상으로 한 대규모 검사인 선별 검사는 예방에 특히 중요합니다. 마이코플라스마증 발병 위험이 평소보다 높은 특정 집단의 사람들에 대한 예방 치료 또한 잘 입증되었습니다.

특히 다음 그룹에 대해 마이코플라스마증 검사를 받는 것이 중요합니다.:

임신을 계획 중인 여성;

임질이나 트리코모나스증으로 인한 합병증이 있는 사람;

비뇨생식기계의 다른 염증이 있는 사람: 요도염, 자궁경부염, 방광염, 전립선염, 자궁경부 침식 등

생식 문제가 있는 여성: 불임, 유산, 낙태 누락, 산후 염증;

다른 파트너나 신뢰할 수 없는 파트너와 활발한 성생활을 하는 사람들.

각 국가는 이러한 조치에 다르게 접근합니다. 러시아에서는 임산부가 악화될 때까지 기다리지 않고 임산부를 치료하는 것이 얼마나 필요한지에 대해 의사들이 여전히 논쟁을 벌이고 있습니다.

우리나라에서는 유산의 위험이 있는 임산부에 대해서만 마이코플라스마 선별검사를 시행하고 있습니다. 그러나 마이코플라스마증에 대한 예방 치료는 훨씬 더 자주 처방됩니다.

질병의 증상이 없더라도 그러한 치료가 처방될 수 있는 상황의 대략적인 목록은 다음과 같습니다.

성 파트너의 마이코플라스마 발현 - 그를 재감염시킬 위험이 있기 때문입니다.

성 파트너 변경 제안 - 질병 확산 방지

임신 계획 - 태아의 합병증을 방지합니다.

예방 치료에는 지지자와 열렬한 반대자가 있습니다. 불행히도 어느 것이 옳은지 아직 확실하게 말할 수는 없습니다. 지금까지 의료계는 마이코플라스마증이 일반적으로 어떤 종류의 질병인지 완전히 결정하지 못했습니다. 그때까지는 믿을 수 있는 의사의 지시를 따르기만 하면 됩니다.

지금까지 의학은 마이코플라스마증에 대한 답변보다 더 많은 질문을 갖고 있습니다. 수행 된 연구를 통해 우리는이 감염이 인간에게 얼마나 위험한지, 박테리아를 박멸해야하는지 또는 단순히 인간 미생물의 정상적인 참가자로 인식하는지에 대한 결론을 자신있게 내릴 수 없습니다.
그러나 한 가지는 자신있게 말할 수 있습니다. 마이코플라스마로 인해 건강 문제가 있는 경우 박테리아와 싸우는 것이 필수적입니다.

마이코플라스마증은 병리학적 과정으로, 그 형성은 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) 박테리아와 생식기(genitalium)의 영향을 받습니다. 이러한 미생물은 비뇨생식기 기능에 부정적인 영향을 미치고 다양한 질병을 유발합니다. 신체가 마이코플라스마 폐렴에 감염되면 이는 상부 호흡기 질환 발병에 위협이 됩니다.

위험 요소

인체에는 11가지 유형의 마이코플라스마가 있지만 마이코플라스마 제니탈리움, 폐렴 및 호미니스만이 병리를 유발할 수 있습니다. 지금까지 과학자들은 이러한 박테리아의 발병기전에 대해 논쟁을 벌이고 있습니다. 따라서 질병의 원인을 정확하게 파악하는 것은 불가능합니다.

오늘날 접촉 및 가사 방법을 통한 감염 전파는 완전히 배제됩니다.

질병의 징후

마이코플라스마증의 증상은 병리학적 과정을 일으킨 미생물의 유형에 따라 다르기 때문에 다릅니다.

마이코플라스마 제니탈리움으로 인한 마이코플라스마증

이 질병은 여성과 남성 모두에서 진단될 수 있습니다. 소변을 볼 때 환자는 작열감이나 통증을 경험합니다. 이 상태는 요도 손상으로 인해 인접한 조직의 염증이 발생하여 민감도가 악화되었음을 나타냅니다.

여성의 마이코플라스마증은 요도벽과 질의 근접성으로 인해 성교 중에 발생하며 심하고 날카로운 통증이 특징입니다. 일반적으로 급성 형태의 질병이 시작되기 전에 잠복기가 있으므로 7-10일 후에만 비뇨생식기 마이코플라스마증의 첫 증상이 나타날 수 있습니다.

남성의 마이코플라스마증은 요도에서 약간의 분비물 형태로 나타납니다. 박테리아가 적시에 발견되지 않고 치료가 시작되지 않으면 남성의 마이코플라스마증은 외부 생식기 가려움증, 배뇨 및 성교 중 통증과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.

호흡기 손상

목구멍의 면봉과 환자의 혈액에서 마이코플라스마 폐렴이 검출되면 이는 호흡기 마이코플라스마증과 같은 질병이 있음을 나타냅니다. 비슷하게 진행됩니다. 마이코플라스마증의 증상은 심한 기침이 특징이며, 그 동안 가래가 거의 나오지 않을 수 있습니다. 호흡성 마이코플라스마증은 온도를 38도까지 상승시킬 수 있습니다. 환자는 다음과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.

• 기침;
• 목 쓰림;
• 코 막힘;
• 구강 점막의 발적.

호흡성 마이코플라스마증이 기관지 염증을 동반하는 경우, 천명음과 호흡곤란으로 진단됩니다. 호흡기 마이코플라스마증의 복잡한 경우에는 심장과 신경계에 손상이 발생합니다. 이 병리로 인한 사망은 극히 드물게 발생합니다.

비뇨생식기 병변

이 질병은 요로에 위치한 부생 미생물의 존재를 특징으로 합니다. 특정 조건에서 비뇨생식기 마이코플라스마증은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 마이코플라스마증의 증상은 배뇨 시 통증과 관련이 있습니다. 비뇨생식기 마이코플라스마증과 그 증상이 발현으로 인지되는 경우가 있습니다. 여성의 비뇨생식기 마이코플라스마증은 감염 후 몇 주가 지나면 질 분비물을 동반하며, 성교 시 심한 통증과 불편함을 경험하게 됩니다. 그 이유는 염증이 요관에 영향을 미쳤기 때문입니다.

병리학의 결과

마이코플라스마증은 종종 부인과 문제 발생의 근본적인 요인이 되는 전염병입니다. 여성과 남성의 병리학적인 합병증을 더 자세히 살펴 보겠습니다.

여성의 신체 손상

여성의 마이코플라스마증은 질과 자궁경관을 손상시킬 수 있습니다. 아이를 낳는 동안 병리가 발생하는 것은 또 다른 문제입니다. 임신 중 마이코플라스마증이 잠복 형태로 발생하는 경우 질병의 합병증은 다음과 같습니다.

• 유산;
• 태반 발달의 병리;
• 다한증.

만성 형태는 이차 불임과 같은 합병증을 유발합니다. 이미 마이코플라스마증을 앓은 여성의 신체도 영향을 받을 수 있습니다. 이는 감염이 태반을 통해 산모에서 태아로 전염될 때 골반 장기의 염증 과정으로 나타나며, 임신 초기에는 자연 유산(유산)으로 이어질 수 있습니다.

남성 신체 손상

제시된 질병은 남성 신체에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 그는 감염의 매개체 역할을 할 수 있습니다. 이러한 이유로 증상이 없으면 혈액에서 병원체에 대한 항체가 검출됩니다.

남성 마이코플라스마증 사례의 약 40%는 잠복 형태로 발생하지만, 스트레스가 많은 상황이나 방어력이 약화되는 동안 병원체가 활성화되어 다양한 합병증을 유발합니다. 여기에는 사타구니 당기는 통증, 아침에 분비물, 화장실에 갈 때 타는 듯한 느낌 등이 포함됩니다.

마이코플라스마증이 고환 조직을 손상시키는 경우, 이는 충혈 및 고환 크기의 증가로 인해 복잡해집니다. 이 상태는 종종 정자 형성 과정의 중단을 유발합니다.

종종 마이코플라스마증의 원인 물질이 관절염 발병의 원인이 되기도 합니다.

진단 조치

마이코플라스마증 치료를 시작하기 전에 현미경으로 식물상의 얼룩을 진단하는 등 여러 가지 진단 조치를 수행해야 합니다. 여성의 경우 자궁 경부, 요도 및 질에서 도말을 채취합니다. 남성의 경우 - 요도에서만 발생합니다.

진단에는 세균 배양 방법도 포함될 수 있습니다. 도말에서 박테리아가 자라는 것이 특징입니다. 이러한 목적을 위해 특수 영양 배지가 사용됩니다. 이 진단 방법이 가장 정확한 것으로 간주됩니다. 하지만 이를 구현하는 데는 일주일이 걸릴 예정이다. 보충으로 중합효소연쇄반응법, 면역형광법 등을 시행할 수 있다.

치료 조치

마이코플라스마가 체내에서 검출된 경우 이는 아직 마이코플라스마증을 치료할 이유가 아닙니다. 설명된 병리의 특징적인 심각한 증상이 있는 경우에만 치료 조치를 수행해야 합니다.

미생물 자체가 염증 과정의 형성을 유발하는 경우는 극히 드뭅니다. 질병의 후속 치료는 진단된 마이코플라스마 유형과 관련 감염에 따라 달라집니다.

마이코플라스마증의 복잡한 치료는 항진균제, 항원충제 약물의 사용, 액체 약물로 요도 세척을 기반으로 합니다.

복합 마이코플라스마증의 치료에는 항생제가 포함됩니다. 그들은 다양한 행동을 취합니다. 항생제는 10일간 복용해야 합니다. 다음과 같은 항생제가 사용됩니다.

• 테트라사이클린;
• 조사마이신;
• 마데카마이신;
• 클라리스로마이신;
• 에리스로마이신.

항생제는 마이코플라스마를 파괴하기 때문에 자연 미생물군에도 해를 끼칩니다. 따라서 환자가 항생제 복용을 마치면 의사는 미생물을 복원하기 위해 항균 요법을 처방합니다.

병리는 재발 위험이 높기 때문에 체외 항균 요법을 사용하면 마이코플라스마증 치료에 성공할 수 있습니다. 인간의 혈액을 청소하기 위해 일정량의 항균 약물을 혈액에 주입합니다.

마이코플라스마증은 성교를 통해 그리고 엄마에게서 아이에게로 가장 흔히 전염되는 질병입니다. 피임을 사용하고 제때에 검사를 받으면 피할 수 있습니다. 치료가 제 시간에 효율적으로 수행된다면 질병은 끔찍한 일을 일으키지 않습니다. 이 경우 합병증에 대해 이야기 할 수 없습니다.

마이코플라스마는 곰팡이와 바이러스 사이에 위치한 생물학적 계열에서 가장 작은 박테리아에 붙여진 이름입니다.

그 구조에서 마이코플라스마는 세포벽이 없고 강력한 전자현미경으로만 검사할 수 있는 얇은 막인 플라스마렘마(plasmalemma)만 가지고 있습니다.

마이코플라스마는 그것으로부터 생명에 필요한 모든 물질을 받아들여 이를 고갈시키고 유전적으로 변화시킵니다.

다음과 같은 방법으로 마이코플라스마증에 감염될 수 있습니다.

• 성적 - 이는 성 파트너가 자주 바뀌거나 질병의 보균자와 보호되지 않은 성관계 중에 발생할 수 있습니다. 또한 접촉 유형은 구강, 항문 또는 생식기 등 다를 수 있습니다.
• 마이코플라스마는 임산부로부터 태반을 통해 태아에게 전달될 수 있을 뿐만 아니라 출산 중에 아이가 감염된 산도를 통과할 때에도 전달될 수 있습니다.
• 공수 - 이 방법은 마이코플라스마 폐렴에만 적용됩니다. 이 경우 기도와 폐에 염증이 생깁니다. 인두염, 기관염, 기관지염 및 폐렴과 같은 질병이 발생합니다. 유치원과 학교 등 혼잡한 집단에 있는 어린이들에게서 마이코플라스마 기관지염이 자주 발생합니다.

수행된 연구 덕분에 마이코플라스마증은 가정 내 접촉을 통해 전염되지 않는다는 것이 입증되었습니다.

이 유형의 박테리아는 임산부에게 특히 위험합니다. 첫 삼 분기에는 자연 유산을 일으킬 수 있고 세 번째에는 조산을 일으킬 수 있습니다.

이것이 일어나지 않더라도 마이코플라스마는 어린이의 중요한 기관인 간, 혈관계 등의 기능을 방해할 수 있습니다. 마이코플라스마의 존재는 종종 만성 태아 저산소증을 유발하여 뇌에 필요한 양의 산소가 공급되지 않아 발달이 지연됩니다. 남성의 경우 마이코플라스마증은 발기부전 및 불임과 같은 심각한 문제를 일으킬 수 있습니다.

Mycoplasma hominis 및 Mycoplasma genitalium : 감염의 비교 특성

현재 다양한 종류의 마이코플라스마의 존재가 밝혀졌지만, 그 중 16종만이 인체에 생존할 수 있습니다. 10종은 호흡기관(인두와 구강)에 살고 나머지 6종은 비뇨생식기(요로와 생식기의 점막)에 서식합니다. 그들 중 대부분은 부생 식물입니다. 어떤 식 으로든 자신을 드러내지 않고 몸에 존재합니다. 그러나 면역장벽이 낮아지면 세균세포가 활성화되어 각종 질병을 일으킨다.

오직 6가지 유형의 미생물만이 심각한 문제를 일으킬 수 있습니다.

• 미코플라스마 폐렴 - 비정형 폐렴 및 폐 마이코플라스마증(마이코플라스마 기관지염)의 발병에 기여합니다.
• Micoplasma penetrans 및 Micoplasma fermentans - 이들의 존재는 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)을 유발할 수 있습니다.
• Micoplasma hominis 및 Micoplasma genitalium - 비뇨생식기 마이코플라스마증을 유발합니다.

두 종 모두 기회주의적인 미생물입니다. 이는 특정 조건에서 질병을 일으킬 수 있지만 건강한 사람에게서 발견되는 경우가 드물지 않음을 의미합니다.

마이코플라스마 제니탈리움(Mycoplasma genitalium)은 질병을 일으키는 능력이 더 뛰어나지만 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis)보다 흔하지는 않습니다. 이성애 남성의 경우 이러한 유형의 박테리아가 존재하는 비율은 동성애 남성보다 훨씬 낮습니다(각각 11% 및 30%). Mycoplasma hominis는 병원성이 덜하지만 비뇨생식기계의 감염성 및 염증성 질환에서 훨씬 더 자주 발견됩니다. 방광염이나 신우신염 환자에서는 흔하지 않습니다.

• 난소 및 농양의 염증;
• 자궁내막염;
• 부속염;
• 난관염 등

마이코플라스마 호미니스(mycoplasmas hominis) 및 생식기(genitalium)에 의해 발생하는 여성 외부 생식기의 마이코플라스마증에는 요도염, 외음부질염 등이 있습니다. 이러한 질병의 존재는 임상 연구를 위해 채취한 도말 검사에서 높은 수준의 상피가 존재함을 입증할 수 있습니다. 남성의 경우 마이코플라스마 제니탈리움은 요도 염증(요도염)을 일으킬 수 있습니다. 마이코플라스마가 전립선염 발병에 미치는 영향은 입증되지 않았습니다.

마이코플라스마증: 증상, 진단 및 필요한 검사

마이코플라스마에 의한 비뇨생식기 감염은 무증상, 급성, 만성으로 구분됩니다.

대부분의 경우, 마이코플라스마증과 같은 질병에는 증상이 없을 수 있습니다.

이 경우 마이코플라스마증이 있는 남성과 여성에게서 다음과 같은 일반적인 증상이 관찰될 수 있습니다.

• 소량의 점액 분비물. 동시에 사라지거나 일정 시간이 지나면 더 큰 볼륨으로 나타날 수 있습니다.
• 배뇨 중 따끔거림과 작열감. 요도염이 있는 남성의 경우 이 과정이 끝날 때 날카로운 통증이 관찰될 수 있으며 때로는 피가 나타날 수도 있습니다.
• 하복부 통증.
• 생식기 부위의 가려움증.
• 성관계 중 고통스러운 감각.

마이코플라스마의 경우 남성은 고환에 지속적인 통증을 경험할 수 있습니다. 음낭 가장자리에 붉은색 염증이 생깁니다. 비뇨생식기 마이코플라스마증의 급성 단계는 드물며 적절한 접근 방식으로 완전히 치료될 수 있습니다. 어떤 전문가도 정확한 진단을 내릴 수 없으며 한 번의 검사와 한 번의 분석을 바탕으로 특정 약을 복용하도록 권장할 수 없습니다.

증상이 불안한 마이코플라스마증의 진단은 여러 단계로 수행됩니다.처음에는 고도로 전문화된 의사가 검사를 실시하며, 그 동안 자궁경부 및 질벽의 점막 상태를 평가합니다. 전문가가 자극적인 냄새가 나는 다량의 분비물과 함께 점막과 자궁경관의 염증을 발견하면 비뇨생식기 마이코플라스마증의 존재를 의심할 수 있습니다.

진단을 명확히 하기 위해 골반 장기의 초음파 검사와 추가적인 실험실 검사가 권장될 수 있습니다. 예를 들어, 세균학적 도말. 미생물학자는 분석 결과를 사용하여 마이코플라스마증의 원인 물질뿐만 아니라 항균 약물에 대한 반응도 결정하는 배양을 수행합니다.

현재 이 방법은 그다지 유익하지 않은 것으로 간주되어 환자에게 90% 효과적인 PCR(중합효소 연쇄 반응) 검사를 처방합니다. 이 방법을 사용하면 마이코플라스마 DNA가 검출됩니다. 타액, 혈액, 생식기 분비물 등 모든 생물학적 물질이 연구에 적합합니다.

어떤 경우에는 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석법)와 PIF(면역형광법)가 사용됩니다. 이 경우 특이적으로 염색된 항체를 이용하여 병원체를 검출한다. 이러한 방법은 우리나라에서 매우 일반적이지만 정확도가 낮습니다(70% 이하). 또한 혈청학적 방법과 유전자 탐침 방법이 있지만 이는 더 드문 유형의 연구입니다.

환자는 배양을 위해 도말을 제출합니다.

• 남성의 경우 - 요도 또는 정자, 소변, 전립선 분비물에서;
• 여성의 경우 - 질, 자궁 경부, 요도에서.

산부인과 의사의 도말 검사를 받기 전에 질 좌약을 사용해서는 안됩니다. 분석 결과를 신뢰할 수 없을 위험이 있습니다. ELISA와 PCR을 수행하려면 공복에 정맥에서 혈액을 기증해야 합니다.

접종 시 정상과 비정상의 경계선은 104 CFU/ml 값입니다. 지표가 낮으면 환자가 건강한 것이며, 지표가 높으면 추가 연구와 치료가 필요할 수 있습니다.

클래스 M 및 G의 면역글로불린을 테스트할 때 반응 유형은 다음과 같습니다.

• "음성" - 이 경우 감염이 전혀 없거나, 발생한 지 2주 미만이 지났거나, 강한 면역 반응을 일으키지 않았습니다. 샘플에서는 5개 미만의 IgG와 8개 미만의 IgM이 발견되어야 합니다.
• "의심스러운" - 9개의 IgM 및 5개의 IgG가 있는 경우;
• "전적으로".

질병에 대한 추가 정보

약하게 양성인 항-Mic.hominis IgM 10-30 및 항-Mic.hominis IgG 10; 양성 항-Mic.hominis IgM 40-1100 및 항-Mic.hominis IgG; 강력한 양성 항-Mic.hominis IgM 1100 및 항-Mic.hominis IgG 10 ≥40.

테스트 결과를 스스로 해석해서는 안 됩니다. 이는 임상 검사 결과를 고려하고 때때로 증상이 나타나고 사라질 수 있는 마이코플라스마증의 경과를 관찰하여 전문가가 수행해야 합니다.

하나 또는 다른 분석에서 바람직하지 않은 결과가 나타나면 화를 내지 마십시오. 어떤 연구라도 틀릴 수 있습니다.

이는 일반적으로 샘플 혼합(외부 DNA 오염, 항생제 복용 중 연구 또는 분석을 위한 샘플링 순서 위반)으로 인해 발생합니다.

여성과 남성의 마이코플라스마: 질병 경과의 차이

남성과 여성의 감염 잠복기는 최대 20일까지 지속되며, 그 후에 질병의 증상이 나타납니다. 동시에, 급성기 여성의 마이코플라스마는 더 뚜렷한 증상을 나타내며 월경 사이에 얼룩이 나타날 수도 있습니다.

남성의 경우 질병의 증상은 매우 경미하며 여성과 달리 남성은 마이코플라스마의 보균자가 아닙니다. 남성의 마이코플라스마는 신장으로 퍼지는 경우가 거의 없으나 불임으로 끝나는 경우가 많습니다.

마이코플라스마 폐렴의 증상

질병의 잠복기는 최대 3주까지 지속된다.

이 경우 마이코플라스마 폐렴은 ARVI와 유사하게 발생합니다.

• 콧물;
• 일반적인 약점;
• 낮은 체온;
• 목이 아프고 건조하다.
• 두통;
• 처음에는 기침이 건조하다가 점액성, 점성 가래가 분리되기 시작합니다.

5~7일이 지나면 증상이 심해지고 체온이 40도까지 올라가며 기침이 더욱 심해지고 발작이 더욱 길어집니다. 숨을 쉴 때 가슴 통증이 나타날 수 있으며, 검사 중에 천명음이 들릴 수 있습니다.

폐 마이코플라스마증은 마이코플라스마 폐렴에 의해 발생합니다.

이는 두 그룹으로 나누어지는 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

1. 호흡기.
   • 상부 호흡기가 손상되면 기관지염, 기관염, 인두염이 발생합니다.
   • 여성이나 남성의 마이코플라스마가 폐에 들어가면 흉막염, 폐렴이 진단되고 농양이 형성됩니다.
2. 호흡기가 아님: 이 경우 모든 장기가 감염될 수 있습니다. 이 경우 남성이나 여성의 마이코플라스마는 다음과 같은 질병을 일으킬 수 있습니다.
   • 빈혈증;
   • 췌장염;
   • 간염;
   • 수막염;
   • 신경염;
   • 다발성 관절염;
   • 근육통;
   • 피부 발진 등

생식기 및 요로의 마이코플라스마증

이 질병은 성적 접촉을 통해 전염되는 마이코플라스마 제니탈리움(mycoplasma genitalium)과 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)에 의해 발생합니다. 잠복기는 3~35일이다. 남성의 마이코플라스마 증상은 여성보다 더 뚜렷합니다. 여성들은 자신의 문제를 인식하지 못하고 내부 생식기 기관의 자궁 침식이나 염증 검사 중에 우연히 발견할 수도 있습니다. 여성의 마이코플라스마 존재에 대한 명백한 증상은 질병이 악화되는 동안에만 발생할 수 있습니다: 생식기 분비물, 성교 및 배뇨 중 통증.

마이코플라스마증: 약물 및 전통 의학 치료

마이코플라스마증의 첫 징후가 나타나면 즉시 검사를 의뢰할 의사와 상담해야 합니다.

얻은 데이터를 바탕으로 전문가는 여러 요인에 따라 치료 요법을 작성합니다.

• 환자의 성별과 연령;
• 임신;
• 약물의 특정 구성 요소에 대한 알레르기 발현;
• 박테리아의 종류와 특정 물질에 대한 민감성.

가장 큰 어려움은 모든 항생제가 마이코플라스마와 성공적으로 싸울 수는 없다는 것입니다. 따라서 이러한 세균으로 인한 질병의 치료는 전문의가 수행해야 합니다.

항균 요법과 함께 항원충제 및 항진균제가 처방됩니다.어떤 경우에는 면역요법과 물리치료가 시행됩니다. 마이코플라스마증이 발견되면 재감염을 피하기 위해 두 성 파트너 모두에 대한 치료가 동시에 필요합니다. 이러한 목표를 달성하고 치료 효과를 높이기 위해 많은 의사들이 체외 항생제 치료라는 현대 기술을 사용합니다.

이는 상당한 양의 항생제를 배양하는 것과 동시 혈액 정화(혈장분리반출술)로 구성됩니다. 전통적인 방법으로는 마이코플라스마증을 제거하는 것이 불가능합니다. 질병의 증상 중 일부만 줄일 수 있지만 병원체 자체를 파괴할 수는 없습니다.

민간 요법은 보조제로 사용할 수 있지만 의사의 감독 하에서만 사용할 수 있습니다.

1. 마이코플라스마증은 마늘로 치료할 수 있습니다. 하루에 적어도 2~4쪽의 정향을 섭취해야 합니다. 특별한 구성을 준비할 수도 있습니다. 믹서기에서 마늘과 식물성 기름 150g을 갈아서 소금과 레몬 주스를 넣으십시오. 마지막 성분은 희석된 식초로 대체할 수 있습니다. 샐러드에 추가하거나 빵에 뿌릴 수 있는 크림 같은 혼합물을 얻어야 합니다. 마이코플라스마증을 없애려면 마늘을 많이 사용할수록 좋습니다.
2. 윈터그린, 윈터그린, 붕소 자궁을 1:1:1 비율로 혼합합니다. 생성된 10-12g의 수집물에 500-750g의 끓는 물을 붓고 약 5분 동안 약한 불로 유지합니다. 1시간 동안 그대로 두세요. 하루 종일 같은 양으로 차를 마신다. 치료 과정은 21 일입니다.
3. 1 큰술. 메도우 스위트 꽃과 세인트 존스 워트 잎에 찬물 800ml를 붓고 약한 불로 10 분간 끓입니다. 그런 다음 최소 2시간 동안 수조에 보관하십시오. 부담. 식전 15분에 200ml씩 하루 3번 차게 마신다.

오랫동안 고통스럽게 질병을 제거하는 것보다 질병을 예방하는 것이 더 쉽습니다. 이는 오랫동안 알려진 규칙입니다. 또한 치료에 오랜 시간이 걸리는 마이코플라스마증과 같은 문제의 경우에도 효과가 있습니다. 감염을 예방하려면 몇 가지 간단한 규칙을 따라야 합니다. 비뇨생식기 마이코플라스마증에 걸리지 않으려면 일상적인 성관계를 제한해야 합니다. 그래도 안되면 사랑할 때 콘돔을 사용하세요. 또한 즐거움이 시작되기 전, 즉 파트너의 성기에 접촉하기 전에 착용해야 합니다.

주기적으로 성병을 발견하기 위한 실험실 진단 검사를 받아야 합니다. 이는 임신을 계획 중인 사람들에게 특히 중요합니다.

가족 중 한 사람에게서 질병이 발견되면 가족 모두가 전문가와 상담하는 것이 좋으며 완치 진단과 함께 전체 과정을 완료해야합니다. 건강한 생활방식과 좋은 영양은 면역 체계를 좋은 상태로 유지합니다. 이는 마이코플라스마가 인체에 유입되는 것을 방지합니다. 마이코플라스마증의 예방과 치료는 매우 심각하게 받아들여져야 합니다. 결국, 진행된 질병은 환자에게서 부모가 될 희망을 영원히 박탈할 수 있습니다. 적시에 진단하고 적절한 치료를 받으면 문제를 해결할 수 있습니다.

마이코플라스마증의 합병증은 무엇이며, 그러한 결과의 위험과 감염 위험을 예방하기 위한 예방 조치는 무엇입니까?

마이코플라스마증은 주로 성적 경로로 감염되는 전염병입니다. 요즘 감염 유병률은 전체 인구(운송)의 10~50%에 이르며, 숫자로 말하면 모든 비뇨생식기 질환의 거의 50%가 마이코플라스마증을 동반한다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

이 병리에는 특별한 증상이 없으며 주로 생식기 또는 요로의 염증 반응의 징후입니다. 진단의 주요 기초는 실험실 데이터이지만 이를 위해서는 진단과 의사 방문이 필요하며 일부 시민들은 명백한 문제를 안고 있습니다.

명백한 문제에 대한 관심 부족과 전문가와의 시기적절한 접촉은 심각한 결과를 초래하는 경우가 많습니다. 그렇다면 마이코플라스마증의 합병증은 무엇입니까?

마이코플라스마는 곰팡이, 박테리아, 바이러스 사이의 중간 위치를 차지하는 감염입니다. 세상에 존재하는 가장 작은 유기체이다.

아무런 증상도 나타내지 않는 여성의 약 40~80%에서 ureaplasma urealyticum이 질 분비물에서 발견되고, 또 다른 20~50%에서는 mycoplasma hominis에서 발견됩니다. 이는 이 병원체가 기회감염적이며 아무런 우려(마이코플라스마 보균) 없이 오랫동안 체내에 살 수 있다는 것을 의미합니다.

그러나 자극 요인(낙태, 면역력 저하, 방사선 치료 등)이 나타나면 즉시 감염이 활성화되어 염증 과정을 유발합니다.

전체적으로 마이코플라스마타실(Mycoplasmataceal) 계열에는 약 200명의 대표자가 있으며, 16명만이 인체에 서식하며 질병은 6종에 의해서만 발생합니다.

1. 폐렴(급성 호흡기 질환, 비정형 폐렴을 촉진합니다).
2. 가명(잘 이해되지 않은 일반 감염의 원인입니다).
3. 호미니스(마이코플라스마증과 세균성 질염을 유발합니다.)
4. 우레아플라스마 우레아리티쿰(우레아플라스마증 발병에 참여).
5. 생식기(여성 또는 남성 비뇨 생식기 마이코 플라스마 증의 출현 원인).
6. 페르멘탄스와 페네트란스(HIV와 공통된 연관성이 있습니다).

실제로는 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)와 생식기(genitalium)가 더 흔합니다. 동시 감염(co-infection)도 가능합니다. 트리코모나스증, 임질, 클라미디아, 생식기 포진, 칸디다증 등과 같은 질병이 여기에 나타납니다.

우리가 알고 있는 바와 같이, 마이코플라스마증은 잠복적으로 발생하거나 다음과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다.

• 소변을 볼 때 타는 듯한 느낌;
• 깨끗하고 가벼운 방전;
• 허리와 하복부의 통증;
• 월경간 출혈;
• 습관성 유산.

마이코플라스마는 비뇨생식기 감염 그룹에 포함되므로 다양한 염증 과정으로 인해 질병이 복잡해지는 경우가 많습니다.

여성의 마이코플라스마증 합병증:

이 기사의 비디오에서 마이코플라스마 감염의 합병증에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.

불모

가장 시급한 문제는 마이코플라스마가 생식 기능에 미치는 영향입니다. 최신 과학 연구 결과에 따르면, 이 감염의 병원성과 여성 불임 사이의 관계가 입증되었습니다. 이 문제, 조산, 유산 및 태아의 주산기 합병증을 유발할 수 있는 것은 몸 전체의 다양한 염증 과정입니다.

여성 불임은 비뇨생식기의 염증으로 인해 발생합니다. 대부분 부속기염이나 자궁내막염의 결과로 발생합니다.

이는 자궁 내막이 손상되면 정자와 수정된 난자가 염증 조직에 부착되어 더 이상 발달할 수 없기 때문입니다. 부속염의 경우 내강의 폐색이 관찰되어 궁극적으로 정자가 난자에 도달하지 못하는 것처럼 수정란이 자궁에 도달하지 못한다는 사실로 이어집니다. 따라서 이 경우 임신 과정은 거의 불가능합니다.

남성의 문제와 결과

대부분의 경우 마이코플라스마는 남성에게서 보균자로 발생하지만 누구도 이 질병의 발병으로부터 면역되지 않습니다. 병리학의 출현에 대한 소인이 있는 경우 증상은 감염 후 3주 이내에 발생합니다.

감염은 특별한 증상을 일으키지 않지만 마이코플라스마증의 존재는 다음 임상 양상으로 나타날 수 있습니다.

• 소변을 볼 때 주기적인 날카로운 통증과 작열감;
• 요도에서 유리 같고 투명한 분비물;
• 사타구니 부위, 고환 및 회음부의 당김, 통증;
• 요도 스폰지의 붓기와 발적.

가장 구체적인 증상은 감염의 영향을 받는 특정 기관에 따라 다릅니다. 이 질병은 호흡기 및 비뇨 생식기 계통에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 병리학은 종종 패혈증, 신우신염, 전립선염, 요도염 등의 형태로 합병증을 유발합니다.

다른 성병과 결합되거나 독립적인 증상으로 마이코플라스마증은 종종 다음과 같은 합병증을 유발합니다.

• 전립선염(전립선 염증);
• 고환염(고환 둘 다 또는 한쪽 고환의 염증);
• 소포염(정낭의 염증);
• balanoposthitis (음경 머리와 포피의 염증);
• 고환상피염(음낭 기관의 염증).

주의: 남성의 약 15%가 감염의 보균자이지만, 좋은 산부인과 의사의 권고에 따라 정기적으로 질병을 치료하더라도 그들의 성 파트너는 마이코플라스마증으로 인해 아구창이 발생하는 경우가 매우 많습니다.

남성 전립선과 고환에 영향을 미치는 장기적인 염증 과정으로 인해 성교가 어려워지거나 완전히 불가능해집니다. 이는 친밀한 부위의 민감도가 부분적으로 그리고 완전히 상실되었기 때문입니다.

처음에 남자는 섹스와 발기의 즐거운 순간을 예리하게 느끼지 않고 완전히 잃습니다. 이것이 성기능 장애가 시작되는 방식입니다.

불모

남성 불임은 주로 전립선과 고환의 손상과 관련이 있습니다. 이는 정자에 부착된 마이코플라스마가 단순히 정자를 마비시키고 충분히 빠르게 움직일 수 없게 하기 때문에 정자 구성에 질적 및 양적 장애를 초래합니다.

그러한 문제에 오랫동안주의를 기울이지 않으면 신체의 상황이 더욱 복잡해질 수 있으며 그러한 행동의 대가는 아이를 임신할 수 없다는 것입니다. 시기적절한 진단과 적절한 치료를 통해 행복한 부모가 될 수 있는 기회가 있습니다. 이는 남성뿐만 아니라 여성에게도 적용됩니다.

임신 중 마이코플라스마증의 위험은 무엇입니까?

이 질병은 감염이 아기와 엄마 모두에게 심각한 결과를 초래하기 때문에 임신 중에 특히 위험합니다.

다음과 같은 경우 모든 임산부는 마이코플라스마증 검사를 받아야 합니다.

• 만성 비뇨생식기 감염의 증상;
• 자연 유산, 낙태 누락, 사산 및 유도 출산의 병력.

임산부의 약 25%가 마이코플라스마 보균자입니다. 대부분의 경우 양수와 태반이 장벽기능을 수행하지만, 출산 중 양수방광이 손상되거나 악화요인(다른 감염, 특히 우레아플라즈마와의 병용, 대규모 장기 손상, 면역력 저하 등)이 있는 경우 .) 다음과 같은 결과가 발생할 수 있습니다.

1. 냉동임신. 이는 자궁강의 염증으로 인해 발생하며 결과적으로 배아 발달이 중단됩니다. 앞으로는 이러한 배경으로 인해 더 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.
2. 자연유산. 비뇨생식기 감염은 임신을 방해하고 유산을 유발할 수 있습니다.
3. 양수과다증. 이는 자궁내 감염의 흔한 징후입니다.
4. 조산. 임신 후기 단계에서 마이코플라스마는 세포막을 손상시켜 조기 진통을 유발할 수 있습니다.
5. 비뇨기계 손상. 요도염, 방광염 및 기타 염증성 질환으로 인해 여성의 상태가 악화되고 이는 잠재적으로 어린이에게 해를 끼칠 수 있습니다.

대부분의 경우 어린이는 산도를 통과하는 동안 마이코플라스마에 감염됩니다. 이 경우 부비동, 기관지, 후두 및 폐에 영향을 미치는 호흡기 유형의 질병이 발생합니다.

또한 염증은 눈의 결막까지 퍼질 수 있습니다. 여아가 태어나면 마이코플라스마가 성기로 퍼질 확률이 높습니다.

드문 경우지만 임신 중 염증 과정으로 인해 자궁 내 감염이 발생할 수 있습니다. 이 경우 아기의 자궁 내 발달에 장애가 발생하여 나중에 가능한 기형 및 병리, 일반화되거나 국소적인 감염성 병변 및 선천성 질환에 영향을 미칩니다.

주의: 심각한 합병증이 발생할 위험을 없애기 위해 아기를 계획하는 동안 임신 전에 마이코플라스마 존재 여부에 대한 검사를 받는 것이 가장 좋습니다.

어린이의 마이코플라스마증

소아는 호흡기 마이코플라스마증 발병에 가장 취약합니다. 질병의 첫 징후는 눈에 띄는 두통과 전반적인 약화입니다.

열은 약 일주일 동안 관찰될 수 있으며, 그 후 아이는 기침을 시작하고 기관염, 인두염 또는 기관지염의 징후를 보일 수 있습니다.

어린이의 혈액에 마이코플라스마가 존재하면 다른 질환에서도 나타날 수 있습니다.

• 간 비대;
• 신경계 손상;
• 자만심 증가;
• 결막염;
• 부패.

신생아의 경우 첫날에 이 감염으로 인해 폐렴, 신장 손상, 뇌수막염이 발생합니다. 현재 어린이의 마이코플라스마증에 대한 특별한 예방과 예방접종은 없으므로, 이 경우 적시에 치료해야만 아기를 사망으로부터 구할 수 있으며, 이는 또한 가능합니다.

마이코플라스마증의 기타 합병증

남녀 모두 다음과 같은 유형의 합병증을 경험할 수 있습니다.

• 신우신염(신장 염증);
• 방광염(방광의 염증);
• 마이코플라스마증(관절 염증)으로 인한 관절염;
• 요도염(요도 염증);
• 뇌염(뇌 부위의 염증);
• 기관지 확장증(기관지의 비가역적인 병리학적 확장);
• 폐렴 (폐 조직을 결합 조직으로 대체).

주의: 치료가 없거나 치료에 대한 문맹 접근 방식이 없으면 거의 모든 인간 시스템과 기관이 질병 과정에 포함되는 일반화 된 병변이 가능합니다.

질병의 결과를 예방하는 방법 : 예방

최선의 예방은 감염 위험을 제거하거나 줄이는 것입니다.

따라서 올바른 행동을 위해 다음과 같은 지침이 있습니다.

• 난잡하고 일상적인 성관계를 배제합니다.
• 외국산 수건, 개인위생용품, 수건, 속옷을 사용하지 마세요.
• 건강을 모니터링하십시오 (저체온증 방지, 적시에 수반되는 질병 제거 등).
• 실제로 성교 중에 콘돔 형태로 장벽 피임 방법을 적용합니다.
• 권장되는 개인 위생 규칙을 따르십시오.
• 1년에 한 번씩 정기적으로 성병 검사를 받아야 하며, 성 파트너 모두 검사를 받아야 합니다.
• 보호되지 않은 성적 접촉 후에 놀라운 임상 양상이 나타나면 의사가 필요한 진단을 수행할 수 있도록 즉시 전문가에게 연락해야 합니다.
• 정기적으로(1년에 1~2회) 산부인과, 비뇨기과 등의 전문의를 방문하여 예방검진을 받으세요.

위에서 우리는 몇 가지 유형의 합병증, 즉 마이코플라스마증이 초래할 수 있는 사항을 살펴보았습니다. 가장 좋은 방법은 예방 조치를 취하는 것이며, 감염이 있는 경우에는 증상을 지체하지 말고 즉시 의사의 진찰을 받는 것이 좋습니다.

인간은 마이코플라스마에 대한 안정적인 면역력을 갖고 있지 않기 때문에 재발하기 쉽다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 두 성 파트너 모두에 대한 전체 치료 과정을 완료하고 재검사를 받는 것이 가장 좋습니다. 결과가 음성인 경우에만 완전한 성생활로 돌아갈 수 있습니다.

의사에게 자주 묻는 질문

안녕하세요, 남편과 저는 오랫동안 아이를 임신할 수 없었습니다. 우리는 아동계획센터를 방문하여 검사를 받고 진단을 받기로 했습니다. 따라서 이 모든 사건 중에 비뇨생식기 마이코플라스마증이 발견되었지만 내 테스트에서는 아무 것도 나타나지 않았습니다.

그는 치료 과정을 마쳤지만 (반복 검사에서 부정적인 결과가 나타났습니다) 예방을 위해 아무것도 처방되지 않았습니다. 이 사실이 저를 조금 귀찮게 합니다. 예방을 위해 어떤 약을 추천할 수 있습니까? 나는 절대적으로 확신하고 싶습니다.

안녕하세요. 결과가 음성이면 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 마음의 평화를 위해 반복 테스트를 받는 것이 좋습니다.

안녕하세요. 집에 고양이가 있는데 마이코플라스마증이 가축에도 영향을 미칠 수 있다고 들었습니다. 우리 고양이가 마이코플라스마에 감염되면 어떻게 되나요? 이것이 나와 내 가족에게 위험한가요?

안녕하세요, 오늘날 고양이와 다른 동물 종의 마이코플라스마증은 인간에게 위험하지 않다고 믿어집니다. 그러나 감염의 빠른 변이와 높은 적응성을 배제해서는 안 되므로, 좋은 수의사에게 연락하여 검사를 받고, 동물과 접촉한 후에는 반드시 손을 씻는 것이 좋습니다.