라니티딘과 파모티딘의 차이점은 무엇입니까? Ranitidine 또는 Omeprazole : 어느 것이 더 좋고 차이점은 무엇입니까? 동시에 복용 할 수 있습니까?

위궤양은 아마도 소화관의 가장 흔하고 심각한 질병 중 하나일 것입니다. 치료를 위해 일반적으로 치료 식단을 포함한 다양한 조치가 처방됩니다. 그러나 치료의 핵심 약물은 위액 생성을 억제하는 항분비 약물이 될 것입니다.

이 유형의 가장 잘 알려진 두 가지 약물은 라이티딘(Raitidine)과 오메프라졸(Omeprazole)입니다. 그것들은 서로 완전히 유사합니까, 아니면 특정 조건에서 약물 중 하나가 분명히 더 좋습니까? 아래에서 알아 내려고합시다.

오메프라졸은 염산 분비를 감소시키는 항궤양제 계열에 속합니다. 약물의 효과는 투여 후 약 1시간 후에 시작되어 다음 시간 후에 최대 효과에 도달하며, 단회 투여 후 24시간 후에 최종적으로 분비가 회복됩니다.

약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같은 질병입니다.

위와 십이지장의 소화성 궤양;
역류성 식도염;
약물 복용으로 인한 위와 십이지장의 침식 및 궤양 과정;
스트레스로 인한 궤양;
졸링거-엘리슨 증후군.

오메프라졸 복용에 대한 금기 사항 목록은 그리 넓지 않습니다. 약물 성분 중 하나에 알레르기가 있거나 어린 아이, 임산부 또는 수유중인 여성은 복용해서는 안됩니다.

제조업체에 따르면 부작용은 매우 드뭅니다. 어떤 경우에는 다음과 같은 반응이 발생할 수 있습니다.

소화기계: 대변 장애, 구토, 구내염, 간 기능 장애(이전 간염의 배경에 대해).
신경계: 두통, 현기증, 우울증
근골격계: 근육 약화, 근육통, 관절통.
순환계: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.
피부: 가려움증. 아나필락시스 쇼크를 포함한 알레르기 반응이 가능합니다.

라니티딘에 대한 간략한 정보

그 유사체와 마찬가지로 라니티딘은 히스타민 수용체에 작용하여 염산 분비를 감소시키는 항궤양제입니다. 약물의 영향으로 분비량이 감소할 뿐만 아니라 펩신의 농도도 감소하여 궤양 치료에 좋은 조건을 만듭니다.

약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

위와 십이지장 소화성 궤양의 악화 단계;
소화성 궤양의 악화 예방;
스트레스나 약물로 인한 궤양;
점막의 염증과 위 내용물의 식도로의 유입으로 인한 식도 염증;
위액 흡인을 예방하기 위해 수술 전 1회 복용합니다.

어린이, 임산부, 수유부, 신장 질환 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다(주의해서 처방될 수 있음).

중증 환자가 다른 약물을 복용하는 동안, 신체가 전반적으로 약화되면 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 경우 혼란과 환각이 발생할 수 있습니다. 다량의 약물을 불합리하게 장기간 사용하면 호르몬 수준에 문제가 발생하고 혈액 내 백혈구 수준이 감소합니다.

약물 비교

위에서 언급했듯이 두 약물은 모두 동일한 약물 그룹에 속합니다. 그러나 그들 사이에 차이점이 있습니까?
이를 이해하기 위해 주요 지표에 따라 이들 약물을 비교 분석해 보겠습니다.

행동의 메커니즘

위에서 언급한 "라니티딘"은 세포 수준에서 점막에 영향을 주어 염산 생성을 감소시킵니다. 오메프라졸은 염산의 농도를 조절하는 양성자 펌프를 억제합니다.

따라서 약물 간의 차이점은 오메프라졸은 유사체와 달리 생성되는 산의 양을 감소시킬 뿐만 아니라 산의 과잉을 중화시키는 효과도 있다는 것입니다. 덕분에 침식의 성공적인 치유와 손상된 세포의 복원이 이루어집니다.

복용량

라니티딘의 중요한 단점은 인체가 복용량에 빨리 익숙해지고 효과를 얻으려면 추가 증가가 필요하다는 것입니다. 또한, 약물 중단 후 염산 분비량이 급격히 증가하는 것으로 나타났다.

능률

장기간 치료 중 오메프라졸을 복용하는 효과는 라니티딘을 복용하는 것보다 훨씬 더 높다는 것이 수많은 관찰에서 나타났습니다.

약물의 작용 기간

라니티딘은 투여 후 약 1시간 30분 후에 최대 효과에 도달하고 최대 12시간 동안 효과가 지속됩니다. 오메프라졸은 거의 같은 기간에 효과가 최고조에 이르지만, 단일 용량으로 말하면 효과는 약 하루 후에 끝납니다.

약물의 참신함

라니티딘은 꽤 오랫동안 시장에 나와 있었으며 많은 사람들이 이를 구세대 약물로 간주하고 대신 현대 유사 약물을 사용해야 합니다.

부작용

수년 동안 사용하면서 라니티딘은 부작용을 거의 일으키지 않는 약물임이 입증되었습니다. 비교해 보면 오메프라졸 복용 시 부작용이 더 흔합니다.

가격

두 약의 가격 범위는 포장 및 제조업체에 따라 다르며 패키지 당 20-60 루블 사이입니다.

제조업체

현재 오메프라졸은 시장에서 러시아산으로만 생산되는 반면, 라니티딘은 러시아, 우크라이나, 세르비아에서 모두 생산됩니다.

오메프라졸과 라니티딘 유사체입니까? 예, 위장관의 궤양성 및 침식성 과정을 치료하기 위해 동일한 경우에 사용되기 때문입니다. 실제로 라니티딘은 라니티딘의 작용에 보다 효과적으로 대처하기 위해 만들어진 오메프라졸의 전구체이다.

또한, 라니티딘은 중독성이 있어 약물 용량을 지속적으로 늘려야 합니다. 대부분의 경우 소화성 궤양 치료는 긴 과정이기 때문에 이것은 그의 호의적으로 말하지 않습니다.

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소화관 질환을 치료하는 주요 수단 중 하나는 항궤양제, 특히 항분비제입니다. 가장 일반적으로 처방되는 약물로는 라니티딘과 오메프라졸이 있습니다.

라니티딘과 오메프라졸 중 어느 것이 더 낫나요? 이 약은 무엇에 도움이 되나요? 어떤 약이 더 효과적인지, 어떤 장점과 단점이 있는지 알아볼까요? 두 약물에 대한 지침을 기초로 삼아 주의 깊게 연구해 보겠습니다.

오메프라졸은 무엇을 도와주나요? ?

이 약은 위장 점막에 대한 염산의 공격적인 영향을 줄이기 위한 가장 현대적인 수단 중 하나입니다. 위액의 산도가 증가하면 위염 및 소화성 궤양이 발생할 수 있습니다.

사용 지침은 이 약이 효과적인 특정 질병 목록을 정의합니다.

표시:

위염, 위 및 십이지장 궤양.
- 위장 점막에 공격적인 영향을 미치는 약물, 특히 코르티코스테로이드를 사용한 장기 치료.
- 가슴 쓰림, 역류성 식도염이 나타납니다.
- 위, 췌장의 종양.
- 전신성 비만세포증이 의심되거나 진단된 경우.
-올리엔분비 선종증의 존재.
캡슐은 식사 전이나 식사 중에 깨끗한 물과 함께 경구 복용됩니다.

금기 사항 및 부작용

임산부, 수유 중인 여성, 이 약의 성분에 불내증이 있는 여성에게는 이 약을 복용하는 것이 금기입니다.

오메프라졸 복용으로 인한 바람직하지 않은 효과에는 알레르기 발현, 소화 불량 반응 - 대변 장애, 가스 형성 증가가 포함됩니다.

라니티딘은 무엇에 도움이 되나요? ?

위장관 치료를 목적으로 하는 의약품 시장에서 가장 오래된 약물 중 하나입니다. 많은 의사들은 라니티딘을 오래된 약물로 간주합니다.

표시:

지침에 따라 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

급성 위염, 산성도가 높은 소화성 궤양 및 완화 기간 동안 예방 목적으로 사용됩니다.
- 스트레스나 영양 부족으로 인한 속 쓰림.
- 역류성 식도염.

라니티딘은 위내시경(시술 준비)과 위장 수술에도 사용됩니다.

금기 사항 및 부작용:

이 약은 12세 미만의 어린이, 임산부, 수유중인 여성에게는 금기입니다. 저산성 위염(산도가 낮음) 및 개인적 불내증 환자에게는 처방되지 않습니다.

약물 복용으로 인한 바람직하지 않은 영향에는 알레르기 발현, 소화 불량 반응-대변 장애, 메스꺼움이 포함됩니다. 사용 중 두통, 부정맥, 빈맥, 시각 장애 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

약물 중단 후 환자의 위 분비량이 증가할 수 있습니다. 약물에 대한 급속한 중독도 지적되었습니다.

약값

러시아의 Ranitidine 평균 가격은 활성 성분의 양에 따라 다릅니다.

150mg 용량의 20정 패키지는 평균 48~56 루블입니다.
- 20정 팩, 복용량 300mg - 248 ~ 265 루블

오메프라졸의 평균 가격은 60 루블에서 183 루블입니다.

라니티딘과 오메프라졸 중 어느 것이 더 낫나요??

오메프라졸은 PPI 그룹에 속하며 라니티딘은 히스타민 수용체의 H2 차단제입니다.

두 약물 모두 위장에서 염산의 활성 생성을 차단하는 항분비제입니다. 이 특성 덕분에 산도가 높은 위염 및 소화성 궤양의 복합 치료에 효과적입니다.

그러나 오메프라졸은 염산 생성을 차단할 뿐만 아니라 염산의 과잉을 중화시키고 침식의 적극적인 치유와 손상된 점막의 회복을 촉진합니다.

라니티딘은 위산도 증가와 관련된 오메프라졸과 동일한 질병에 사용됩니다. 라니티딘의 작용은 또한 손상된 점막을 치유하는 것을 목표로 합니다.

오메프라졸의 장점은 다음과 같은 형태의 제형이 있다는 것입니다.
근육내 및 정맥주사용 용액 제조용 분말.

또 다른 장점은 내부에 장용 코팅이 포함된 장용 캡슐의 형태입니다. 이 약물은 일반 정제 형태로도 제공될 수 있습니다. 라니티딘은 내부 사용을 위해 정제 형태로만 제공됩니다.

라니티딘은 12세 미만의 어린이에게는 금기입니다. 오메프라졸은 5세부터 복용할 수 있습니다.

또한 Ranitidine에는 표준 용량에 대한 신체의 적응이 가속화된다는 중요한 단점이 있습니다. 이 약을 중단한 후 환자는 위액 분비가 급격히 증가하는 것을 경험합니다.

일반적으로 전문가에 따르면 PPI는 H2 차단제보다 더 효과적인 것으로 간주됩니다. 그러나 약물이 실제로 효과가 없는 소위 오메프라졸 내성 사례가 확인되었습니다. 따라서 어떤 환자에게는 라니티딘을 복용하는 것이 더 좋고, 다른 환자에게는 오메프라졸을 복용하는 것이 더 적합합니다.

설명된 약물 중 어느 것을 선호할지 주치의가 결정해야 합니다. 전문가는 환자의 연령, 진단된 질병 및 중증도를 고려하여 이 특별한 경우에 적합한 치료법을 결정하는 데 도움을 줄 것입니다. 또한 금기 사항과 개인의 편협함을 고려합니다.

결론적으로, 다른 약과 마찬가지로 이 약품을 스스로 사용할 수는 없습니다. 모든 약물은 치료할 수 있을 뿐만 아니라 잘못 사용하면 신체에 심각한 해를 끼칠 수도 있다는 점을 기억해야 합니다. 오직 전문가만이 귀하에게 적합한 약을 선택할 수 있습니다. 건강!

소화관 병리 치료에서 중요한 위치는 항궤양제이며, 그 중 항분비제에 특별한주의를 기울입니다. 가장 잘 알려진 것은 라니티딘과 오메프라졸입니다. 어떤 약물이 더 효과적인지, 어떤 경우에 사용하는 것이 더 적절한지, 어떤 장점/단점이 있는지 알아봅시다.

차이점은 무엇입니까?

금기사항 및 부작용이 있으니 의사와 상담하세요

같은 그룹에 속함에도 불구하고 제산제의 경우처럼 차이가 있다.

라니티딘

이 약물은 위장 점막(기저 세포)의 히스타민 수용체를 차단하여 염산 생성을 감소시켜 항궤양 효과를 나타냅니다. 치료 과정을 권장합니다. 술을 마시거나 담배를 피우는 경우 복용량을 늘려야합니다. 와 병용하면 약물의 효과가 감소합니다.

표시:

위궤양 및 십이지장 궤양의 급성기 치료 및 완화 중 예방 목적으로 사용됩니다.
산도가 높은 위염.
스트레스와 영양 부족으로 인한 속 쓰림.
역류성 식도염.
위내시경 준비.
위장에 대한 외과 적 개입.

금기사항:

12세 미만의 어린이.
임신과 수유.
저산성 위염.
개인적인 편협함.

라니티딘과 오메프라졸의 차이점은 무엇입니까?

단점은 표준 용량에 대한 내성이 빠르게 발달한다는 것입니다. 약물 중단 후 분비량이 급격히 증가하는 것이 관찰됩니다.

부작용으로는 알레르기 및 소화불량 반응(고창, 대변 장애) 등이 있습니다.

오메프라졸

위액의 농도를 조절하는 양성자 펌프의 억제제입니다. 펩타이드와 소화효소의 활성을 감소시켜 효과가 장기간 지속됩니다. 헬리코박터 파일로리 박멸의 필수적인 부분입니다.

오메프라졸과 라니티딘의 차이점은 전자가 위산 분비를 차단할 뿐만 아니라 과잉을 중화시킨다는 것입니다. 이는 침식을 치료하고 손상된 세포를 복원하는 데 도움이 됩니다.

표시:

금기사항과 부작용은 라니티딘과 유사합니다.

어느 것이 더 좋고 결론

연구에 따르면 궤양 치료 및 고용량 NSAID 복용 후 완화 기간에 있어 오메프라졸은 라니티딘에 비해 더 나은 효과를 보였습니다. 또한 복용량을 늘릴 필요가 없습니다. 항분비 활성은 H2 차단제를 2-10배 초과합니다.

라니티딘과 오메즈는 항궤양제입니다. 무엇이 더 좋나요?

약을 선택할 때 중요한 것은 무엇입니까? 가격, 치료 효과, 금기 사항 및 부작용 유무, 약물 생성 및 사용 이력, 국가/제조업체?

물론 주치의가 약을 처방합니다. 환자의 상태에 맞는 약을 선택하는 것이 그의 임무이다. 그러나 환자는 왜 이 특정 약이 자신에게 처방되는지 이해해야 합니다.

의사와 환자 모두 약을 복용하는 주요 목표는 질병을 치료하는 것입니다. 이를 바탕으로 두 가지 약물 중 가장 좋은 것을 선택하기 위한 다음 기준을 설정할 수 있습니다.

약물 사용 적응증 및 환자 진단 준수
약물 및 환자의 상태에 대한 금기 사항의 존재;
약물의 부작용 및 치료 효과와 약물 사용으로 인한 부정적인 결과 사이의 균형
현대 의학에서의 사용 경험을 통해 확립된 약물의 효과.

처음 세 가지 기준은 개별적이며 대면 치료 과정에서 의사와 독자가 직접 적용합니다. 네 번째 기준은 최상의 약물을 선택하는 데 사용될 수 있습니다.

약물의 효과는 각 경우마다 다를 수 있습니다. 따라서 선택할 때 각 약물의 특성, 작용 메커니즘, 부작용 및 금기 사항, 주요 구성, 약리학 적 그룹 및 작용을 연구하는 것이 좋습니다.

약의 효과는 그 주성분의 작용에 따라 결정됩니다. 그러므로 여기서 비교를 시작하는 것이 중요합니다.

라니티딘

라니티딘은 지난 세기의 80년대에 개발되었습니다.
주성분은 염산염 형태의 라니티딘이다. 이는 위장의 벽세포에 있는 히스타민(H2) 수용체를 차단합니다.

이로 인해 염산 생산 강도와 양이 감소하고 산도가 감소합니다.
라니티딘은 8~12시간 동안 작용합니다.

오메즈

주요 활성 성분은 오메프라졸입니다. 지난 세기 80년대 스웨덴 과학자들에 의해 만들어졌습니다.

오메즈는 양성자 펌프라고 불리는 세포내 효소 중 하나의 억제제입니다. 이 효소를 억제하면 염산의 형성이 차단됩니다.

오메즈는 위액의 산성도를 감소시키며, 궤양의 치료 및 예방뿐만 아니라 헬리코박터 파일로리균을 억제하는 데에도 효과적입니다.
Omez의 장점은 동작 속도입니다.

매시간 20mg의 약물을 복용하면 위산도 수준이 감소하며 2시간 후에는 최대 감소에 도달합니다.
오메즈는 24시간 동안 유효합니다.

애플리케이션

라니티딘

위궤양, 십이지장궤양, 스트레스로 인한 궤양, 약물의 부작용, 기타 질병에 사용됩니다.
식도 염증 치료;
졸링거-엘리슨 증후군의 경우;
수술을 할 때;
예방을 위해;
작업을 완료한 후.

오메즈

유사한 상황 및 췌장염 치료, 헬리코박터 파일로리 감염, 전신 비만증 치료에 사용됩니다.

금기 사항 및 부작용

궤양성 출혈의 경우;
임산부 및 수유부
14세 미만의 어린이;
과민증이 있는 사람.

라니티딘은 신장 및 간부전 환자에게 주의해서 처방되어야 합니다.
Omez는 Ranitidine과 동일한 금기 사항이 있습니다. 신장 및 간부전, 골다공증 환자 및 여러 약물을 복용하는 환자에게는주의해서 처방됩니다.

Ranitidine의 부작용 목록은 Omez의 부작용 목록보다 훨씬 깁니다. 가장 큰 단점은 반복적으로 복용하면 효과가 감소한다는 것입니다.
라니티딘 사용을 시작하기 전에 환자에게 암이나 궤양이 없는지 확인해야 합니다.

그럼 뭐가 더 좋은데?

오메즈는 더욱 현대적이고 효과적인 약입니다.
이미 언급한 단점 외에도 라니티딘은 오메즈에 비해 효과가 충분하지 않습니다. 히스타민 수용체만을 억제하지만 가스트린과 아세틸콜린의 영향으로 염산도 형성됩니다.

라니티딘의 또 다른 단점은 섭취량을 점진적으로 줄여야 한다는 것입니다. 그렇지 않으면 Ranitidine을 중단 한 후 "산성 반동"이 발생할 수 있습니다. 위에서 염산 생성이 급격히 증가합니다.

일부 소식통은 오메프라졸을 함유한 다른 약물에 비해 오메즈의 품질이 낮다는 것을 나타냅니다. 이는 사실이지만 이러한 약물의 가격은 상당히 높습니다.

인도산 오메즈도 품질이 좋지 않은 것으로 간주됩니다. 포르투갈 회사인 Sofarimex Industria Quimica와 Farmaceutica가 생산한 러시아 시장에서 Omez를 찾을 수 있습니다.

따라서 대부분의 경우 여전히 라니티딘보다 오메즈가 더 좋습니다. 그러나 약물 선택은 검사 결과를 토대로 모든 중요한 요소를 고려하여 주치의가 이루어져야합니다.

라니티딘미세소체 효소의 활성에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 위점막 벽세포의 히스타민 H2 수용체를 경쟁적, 가역적으로 차단합니다. 낮과 밤, 염산의 기초 및 자극 분비를 억제하고 위액의 양과 산도를 감소시킵니다. 투여 후 라니티딘의 작용시간은 7~8시간이다.

고칼슘혈증 상태에서는 Ca 2+ 수준을 감소시키지 않습니다. 이는 간 미세소체 효소 시스템의 약한 억제제입니다. 치료 용량으로 경구 투여한 후에는 프로락틴 수치에 영향을 미치지 않지만, 100mg 이상의 용량을 정맥 투여하면 혈청 내 프로락틴 수치가 일시적으로 약간 증가합니다.

파모티딘라니티딘보다 활성이 더 강하고 지속시간도 더 깁니다(약 30%). 항안드로겐 효과는 없습니다. 간의 미세소체 효소에는 영향을 미치지 않습니다. 생체이용률은 45% 이하로 라니티딘(50~88%)보다 낮습니다. 활동 기간은 10-12 시간입니다.

파모티딘은 라니티딘보다 8배 더 강력합니다.

운동촉진제란 무엇입니까? 이 그룹에는 어떤 약물이 속합니까? 의료 행위에 어떤 징후가 사용됩니까?

운동동력학(위운동학) - 하부 식도 괄약근의 긴장도를 높이고, 위 운동성을 자극하고, 유문 괄약근 개방 등을 유발합니다. 위 내용물의 빠른 배출을 12개 촉진합니다. 돔페리돈, 메토클로프라미드, 시사프라이드, 모사프리드, 테가세로드

위 내용물의 지연된 배출뿐만 아니라 메스꺼움, 구토, 운동 장애, 팽만감, 상복부 충만, 역류성 식도염에 사용됩니다.

헤파린과 난드로파린 중 어떤 약물을 외래환자에게 사용할 수 있나요? 당신의 대답을 설명하십시오.

난드로파린 때문에 하루 1~2회 피하주사하며, 헤파린은 정맥주사한다. 헤파린과 달리 난드로파린은 트롬빈에 대한 억제 효과가 없으며 인자 Xa만 차단하는 반면 헤파린은 II, IX,X,XI,XII를 차단합니다. 덜 위험합니다.

Terlipressin의 지혈 효과 메커니즘을 설명하십시오.

천연 바소프레신의 유사체. 바소프레신(선택적 작용제)과 마찬가지로 혈관벽의 평활근의 긴장도를 증가시켜 세동맥, 정맥 및 세정맥(특히 복강)의 수축을 유발합니다. 평활근 기관과 간의 혈류를 감소시키고 문맥 시스템의 압력을 낮춥니다.

철분 보충제의 바람직하지 않은 효과를 나열하십시오.

경구 투여 시: 메스꺼움, 상복부 불쾌감, 경련성 복통, 변비, 설사, 흑변, 치아 법랑질의 어두워짐, 테트라사이클린 흡수 장애.

비경구 투여 시: 국소 통증, 주사 부위 조직의 갈색 변색, 안면 홍조, 피부 발적, 가슴이 답답한 느낌, 현기증, 두통, 메스꺼움. 구토, 발열, 두드러기, 기관지 경련, 드물게 아나필락시성 쇼크.

시아노코발라민의 조혈 작용 메커니즘은 무엇입니까?

B12 결핍으로 인해 적혈구의 적골수 전구체 세포를 포함하여 세포 분열이 중단되고 거대적아구성 빈혈이 발생합니다. B12 결핍으로 인해 5-메틸THPA가 축적되고(THPA가 형성되지 않음) DNA 합성에 필요한 보조인자 결핍이 발생하여 나타납니다. 적혈구 자체에서 혈액 세포 형성이 중단됩니다.

엽산의 조혈 작용 메커니즘은 무엇입니까?

엽산은 데옥시유리딘 모노포스페이트(dUMP)로부터 DNA의 일부인 데옥시티미딘 모노포스페이트(dTMP)를 합성하는 데 필요합니다. 엽산이 부족하면 dTMP 및 DNA 합성이 중단됩니다. 결과적으로 적색 골수를 포함한 정상적인 세포 분열이 억제됩니다.

혈액 응고를 감소시키는 약물 그룹과 그 대표자를 나열하십시오.

1) 항혈소판제(아스피린)

2) 항응고제: a) 직접: IUD(헤파린) 및 NMS(에녹사파린)

b) 간접 (와파린)

3) 섬유소용해제(우로키나제, 스트렙토키나제)

혈액 응고를 증가시키는 약물 그룹을 나열하십시오.

1) 응고촉진제(피브리노겐)

2) 전응집체(에탐실산나트륨)

3) 섬유소분해 억제제(아미노카프론산)

에녹사파린과 미분획 헤파린의 차이점은 무엇입니까?

저분자량 헤파린인 에녹사파린(Clexane)은 인자 Xa의 활성을 감소시키고(프로트롬빈이 트롬빈으로 전환되는 것을 방해함) 트롬빈 활성에 거의 영향을 미치지 않습니다. 헤파린에 비해 작용 시간이 길고 혈소판 감소증과 출혈을 덜 유발하지만 자주 주사할 필요는 없지만 과다 복용의 위험이 증가합니다.

헤파린의 바람직하지 않은 효과와 과다 복용에 도움이 되는 조치를 나열하십시오.

AD: 출혈성 합병증(출혈), 혈소판 감소증, 탈모 가속화, 골다공증.

헤파린 과다 복용의 경우, 황산 프로타민이 길항제로 정맥 투여됩니다(황산 프로타민 1mg은 헤파린 80-100 단위를 중화합니다).