Otrok ima na roki 6 prstov. Polidaktilija

Prva stvar, ki jo mama naredi, ko novorojenčka položi na prsi, je, da otroku hitro prešteje prstke na rokah in nogah. In to počne z dobrim razlogom. Nekateri dojenčki se rodijo z nenormalnim številom prstov na rokah ali nogah.

Pomemben razlog za pojav polidaktilije je negativna dednost. To se ne zgodi pogosto, se pa zgodi. Bolezen se prenaša od enega od staršev. Lahko so nosilci patološkega gena, vendar sami ne bodo trpeli za to boleznijo.

Različne kromosomske nepravilnosti vodijo tudi do razvoja polidaktilije. V prisotnosti sindromov Patau, Meckel in drugih se v genih pojavijo ireverzibilni procesi.

Vzroki izolirane anomalije niso bili natančno ugotovljeni. Strokovnjaki kažejo, da se ta patologija začne razvijati v petem tednu intrauterinega življenja in je razložena s kvantitativno rastjo mezodermalnih delcev.

simptomi

Bolezen se kaže s pojavom prirojene anomalije v strukturi roke ali stopala. Otrok ima dodaten segment na nogi ali roki. Znani so primeri, ko ima novorojenček več prstov.

Izkrivljanja so lahko različna. Pogosto so dodatni procesi brez kosti in izgledajo kot nerazviti dodatki. Včasih pa so lahko pravilne velikosti in tradicionalne strukture. Vse je zelo individualno.

Poleg nastajanja dodatnih prstov se pri bolezni odkrije deformacija samega motoričnega sistema, ki z leti napreduje in prispeva k tveganju ponavljajočih se sprememb in statično-dinamičnih patologij.

Z boleznijo Lawrence-Barde-Moon-Biedl se odkrijejo razvojne zamude, deformacije lobanje, debelost in drugi podobni patološki procesi. Pri bolezni Patau otroci trpijo zaradi številnih razvojnih anomalij: nastanek razcepa zgornje ustnice in neba, težave z roženico očesa in deformacija oblike ušesa. Pri Ellis-Van Creveldovi bolezni je opaziti patološko anomalijo skupaj z razvojem ploske noge, nizke rasti in srčnih napak.

Diagnoza polidaktilije pri novorojenčkih

Diagnoza patologije se izvaja na podlagi fizikalnega, elektrofiziološkega, biomehanskega, radiološkega in genetskega pregleda.

Kirurg pregleda majhnega bolnika, določi anatomske patologije in značilnosti deformacij. Poleg kirurga morata otroka pregledati pediater in genetik.

Rentgen vam omogoča, da ocenite osteoartikularni aparat in motnje, ki jih je mogoče odkriti tam. Poleg rentgenskih žarkov je MRI indiciran za ugotavljanje stanja struktur rok ali stopal.

Kot dodatne študije se uporabljajo tudi elektromiografija in reovazografija. Te metode vam omogočajo, da vidite stanje mišičnega tkiva in posebnosti pretoka krvi v patologiji.

Biomehanski pregled (na primer stabilografija) je indiciran za ugotavljanje statične obremenitve nog zaradi deformacije stopala.

Molekularno-genetska diagnostika je genealoška analiza, ki določa vrsto dedovanja in napoveduje možno tveganje za rojstvo otroka s patologijo v določeni družini. Pri bolezni, katere potek je povezan s kromosomskimi in genskimi sindromi, ima prenatalna diagnoza ključno vlogo. Če se v zarodku odkrije ločena deformacijska anomalija, se nosečnost nadaljuje; Če se odkrije resna kromosomska nepravilnost, se odloči za prekinitev nosečnosti.

Zapleti

Praviloma se med operacijo bolezen popolnoma odpravi, če je bila diagnosticirana izolirana patologija. Operacijo je najbolje izvesti v zelo zgodnji starosti. Po operaciji mora otroka do 15. leta opazovati ortoped. Pri bolezni, povezani z genskimi in kromosomskimi mutacijami, so lahko posledice zelo različne. Odvisno od resnosti osnovnega sindroma.

Zdravljenje

Kaj lahko narediš

Vse, kar se od staršev zahteva v obdobju zdravljenja otroka, je zagotoviti posebno masažo po operaciji, nadzor nad fizioterapevtskimi vajami in upoštevati druga priporočila specialista.

Če se upoštevajo vse potrebne manipulacije, je povsem mogoče popolno okrevanje brez zapletov.

Kaj počne zdravnik

Zdravljenje s strani strokovnjakov se izvaja samo s kirurškim posegom. Datum operacije se določi individualno. Strokovnjak pregleda naravo deformacije in sprejme odločitev. Torej, če je dodatni prst povezan z glavnim samo s kožnim mostičkom, ga odstranimo v prvih šestih mesecih po rojstvu otroka. V drugih primerih se operacija odloži, dokler otrok ni star eno leto.

Obstaja več možnosti za kirurško korekcijo te prirojene patologije. Zelo pomembna sta vrsta deformacije in specifičen potek anomalije.

• Odstranitev dodatnega prsta brez uporabe skalpela na glavnem prstu.
• Operacija slepiča s plastično kirurgijo: koža, kita ali kost.
• Odstranitev segmenta s korektivno osteotomijo zdravega prsta.

Preprečevanje

Preventivni ukrepi vključujejo zagotavljanje, da se pari, ki imajo v družini takšno bolezen, pri načrtovanju zanositve obrnejo na reproduktivnega genetika.

Specialist bo izvedel vrsto študij in korektivnih ukrepov za povečanje možnosti za zdravega otroka.

Kar zadeva preprečevanje pooperativnih negativnih posledic, je to sestavljeno iz določitve ustrezne tehnike kirurške korekcije in izvajanja dobre rehabilitacije.

4215 0

Bolezen, kot je polidaktilija, je precej redka. Ta izraz se nanaša na povečanje števila prstov.

Ta kršitev ne predstavlja nevarnosti za življenje ali zdravje, vendar osebi povzroča znatno psihološko nelagodje.

Da bi se temu izognili, je treba pravočasno opraviti operacijo za odstranitev pomožnih prstov.

Splošne informacije o patologiji

Polidaktilija je anatomska motnja, ki se kaže kot povečanje števila prstov na rokah ali nogah. Ta patologija je prirojena in se pojavlja enako pogosto pri dečkih in deklicah.

Polidaktilija je lahko samostojna bolezen ali pa jo dopolnjujejo druge težave mišično-skeletnega sistema.

Pogosto to motnjo dopolnjuje displazija, brahidaktilija, ki je sestavljena iz nerazvitosti falang prstov ali zlitja prstov.

Povezane bolezni vključujejo nenaravno dolžino prstov in nerazvite prste.

Polidaktilija ni življenjsko nevarna, vendar lahko bolezen povzroči disfunkcijo okončin in predstavlja psihološko težavo.

Poleg tega ta bolezen pogosto vodi do razvojnih omejitev. To je lahko razlog za uporabo ortopedskih čevljev. V odraslosti se človek sooča z določenimi omejitvami pri izbiri poklica.

Kako se polidaktilija prenaša?

Glavni razlog za nastanek te bolezni je dedna nagnjenost. Družinske oblike polidaktilije imajo avtosomno dominanten vzorec dedovanja.

Eden od staršev je lahko nosilec gena za polidaktilijo, vendar ni simptomov polidaktilije. Verjetnost, da bo otrok podedoval to motnjo, je 50 %.

Kaj povzroča patologijo?

Ni vedno mogoče imenovati zanesljivih razlogov, ki izzovejo pojav polidaktilije. Glavni razlog Razvoj motnje je genetska predispozicija.

Včasih polidaktilija postane manifestacija hudih kromosomskih ali genskih motenj. V medicini obstaja veliko sindromov, ki jih dopolnjuje ta bolezen.

Vendar pa je v večini primerov nemogoče ugotoviti vzroke bolezni. Obstaja različica, da se ta motnja razvije v 5-8 tednih fetalnega življenja in je povezana z neenakomernim povečanjem mezodermalnih celic.

Katere vrste patologije obstajajo?

Obstajajo različne vrste bolezni, motnja pa je razvrščena po različnih kriterijih.

Torej, glede na lokacijo dodatnega prsta, obstajajo naslednje vrste patologije:

1. Predosni. V takšni situaciji pride do ponavljanja delov palca.
2. Centralno. V tem primeru obstajajo kršitve dveh do štirih prstov.
3. Postaksialni. V tem primeru opazimo podvojitev malega prsta.

Glede na obliko podvojitve obstajajo:

• Tip I– dodatni prst se šteje za rudiment, ki je sestavljen iz mehkih tkiv;
• Tip II– motnja je posledica razcepa glavnega prsta;
• III vrsta– dodatni prst se šteje za poln prst.

Glavna manifestacija bolezni je stopnja deformacije glavnega prsta. Ta indikator vpliva na izbiro taktike kirurškega posega.

Upoštevati je treba, da se polidaktilija običajno pojavi na rokah, v nekaterih primerih pa prizadene tudi prste na nogah. Včasih se pojavi tudi mešana oblika bolezni, ko se na rokah in nogah pojavijo dodatni prsti.

Laserska terapija je priljubljena sodobna tehnologija za zdravljenje sklepov. Kdaj je potrebno?

S pomočjo naprav Arthromot je mogoče obnoviti motorično aktivnost sklepov - o napravah in njihovi uporabi.

Kako se bolezen kaže?

Glavni simptom polidaktilije je prisotnost dodatnih prstov na nogah ali rokah. Lahko spominjajo na vestigialne dodatke ali imajo pravilno strukturo in velikost.

Običajno so takšni prsti majhni in imajo manj falangov. Včasih nimajo kostne osnove in spominjajo na mehke tvorbe. V nekaterih primerih se podvoji le nohtna falanga.

Poleg povečanja števila prstov ta motnja povzroči deformacijo osteoartikularnega aparata prizadetih segmentov.

S staranjem telo napreduje, kar vodi do pojava sekundarnih motenj:

1. Kdaj hondroektodermalna displazija bolezen dopolnjuje nizka rast, skrajšanje okončin in sprememba oblike prsnega koša. Lahko se pojavijo tudi srčne napake.
2. Z razvojem patologije Lawrence-Bardet-Moon-Biedl bolezen je kombinirana s pojavom prekomerne teže, deformacijo lobanje, duševno zaostalostjo, nerazvitostjo spolnih značilnosti in sindaktilijo.
3. Ljudje s Patauovim sindromom imajo poleg polidaktilije številne razvojne napake. Sem spadajo mikrocefalija, zamegljenost roženice, duševna zaostalost in disfunkcija različnih organov.

Diagnostične tehnike

Na fotografiji je rentgenski posnetek osebe s polidaktilijo nog

Med klinično diagnozo otroka pregleda ortopedski travmatolog, ki ugotovi anatomske motnje in določi deformacijo.

Poleg ortopeda je treba opraviti pregled pri pediatru. Prav tako bi morali dobiti genetsko svetovanje.

Poleg tega Potrebni so rentgenski žarki, ki vam omogoča določanje anatomskih značilnosti kosti in sklepov. Za določitev stanja hrustanca, kosti in mehkega tkiva je potrebno opraviti slikanje z magnetno resonanco.

Med pregledom se uporabljajo elektrofiziološke diagnostične metode. Ti vključujejo elektromiografijo in reovazografijo. Z njihovo pomočjo lahko ugotovite stanje mišic in pretok krvi. S pomočjo biomehanskih študij bo mogoče določiti statično obremenitev nog in rok.

Med genetskim pregledom se opravi genealoška analiza, ugotovi vrsta dedovanja in predvidi tveganje za rojstvo otroka s polidaktilijo. Če je bolezen povezana s kromosomskimi ali genskimi sindromi, je treba opraviti prenatalno diagnozo.

Z razvojem izolirane polidaktilije se nosečnost nadaljuje. Če se odkrijejo hude kromosomske nepravilnosti, je treba nosečnost največkrat prekiniti.

Edini izhod je operacija

Edino zdravljenje polidaktilije je operacija, med katero se odstranijo vestigialni prsti.

Običajno se takšni posegi izvajajo, ko otrok doseže eno leto starosti. Če je dodatni prst povezan z roko s kožno pregrado, ga odstranimo v prvem mesecu življenja.

Operacija se najpogosteje izvaja v splošni anesteziji, včasih pa zdravniki priporočajo izbiro lokalne anestezije. Glede na vrsto intervencije obstaja več vrst operacij:

• odstranitev dodatnega prsta brez ogrožanja celovitosti glavnega;
• odstranitev prsta v kombinaciji s korekcijo glavnega.

Po posegu je osebi predpisan tečaj rehabilitacije, ki vključuje fizikalno terapijo, masažo in fizioterapevtske metode.

Zdravniki ne svetujejo odložitve operacije za dolgo časa, saj se lahko simptomi deformacije povečajo.

Takšne motnje bodo zahtevale dolgotrajno zdravljenje pri ortopedu.

Prognoza in preventiva

Preventivni ukrepi so sestavljeni iz natančnega genetskega pregleda ljudi, katerih neposredni sorodniki imajo simptome polidaktilije.

Ljudje iz takih družin potrebujejo genetsko svetovanje. Ob nastopu nosečnosti se ženskam svetuje, da se izogibajo negativnim učinkom, zlasti v prvem trimesečju.

Upoštevati je treba, da polidaktilija pri ljudeh ne predstavlja nevarnosti za življenje in zdravje. Po operaciji se otroci ne razlikujejo od svojih vrstnikov.

Poleg tega jih mora 15 let opazovati ortoped. Nato se konča rast rok in stopal, zato ni verjetnosti deformacije.

Polidaktilija je dokaj redka motnja, katere natančni vzroki še niso ugotovljeni. Menijo, da je ta patologija povezana z dedno nagnjenostjo.

To bolezen je mogoče odpraviti le s kirurškim posegom, zato, če imate simptome, ni priporočljivo odložiti obiska pri zdravniku.

● Marka ali božji dar?

V Blagoveshchensku se je rodil otrok s šestimi prsti. Kot zagotavljajo zdravniki mestne porodnišnice, so se takšni primeri v njihovi praksi že zgodili in nevarnosti za zdravje otroka ni.

V porodnišnici Blagoveshchensk se je rodil deček z oblikovanim šestim - dodatnim - prstom na desni roki. »Otrok je normalen, le še en prst ima. Še več, na levi roki in levem stopalu ima tudi dodatne prste, le da niso kostni, ampak na kožnem peclju, kot majhna falanga,« pravi Svetlana Chipizubova, vodja oddelka za novorojenčke mestne porodnišnice. - Običajno je težko reči, kaj povzroča takšne okvare, v tem primeru pa je to dednost. Otrokova mama nam je povedala, da je imel tudi oče ob rojstvu dodaten šesti prst.« Takšni primeri se po mnenju zdravnikov v Blagoveshchensku pojavljajo redko, 10-12 v celotni zgodovini porodnišnice.

Šest prstov ali polidakil je anomalija okončin, pri kateri namesto petih prstov na roki opazimo šest ali več. Njegov natančen izvor ni znan, nekateri ga imajo za dedno bolezen, drugi za neugodno posledico izpostavljenosti sevanju, tretji za »hudičevo znamenje« (to je s področja vraževerja). Vendar pa mnogi menijo, da je šesti prst božji dar in znak posebne izbranosti. Kot kaže zgodovina, so bili ljudje s šestimi prsti: papež Sikst II., angleška kraljica Anne Boleyn, dobro znana prebivalcem Burjatije, služabnik Ivolginskega datsana Sanjay Lama in šaman Valentin Khagaev. V Rusiji pred revolucijo so bile cele vasi ljudi s šestimi prsti. "Šest prstov" je eden od Stalinovih vzdevkov; imel je šest prstov na nogi. Govori se, da je igralka Marilyn Monroe prav tako imela šest prstov na nogi. Tudi pevka in ruska pop zvezda Maxim se je rodila s šestimi prsti – z dvema palcema na levi roki. Kirurgi so to anomalijo popravili v otroštvu, češ da deklica nikoli ne bo znala igrati klavirja. Ko je to izvedel, je mladi Maxim vsem navkljub prosil mamo, naj jo vpiše v glasbeno šolo. Morda ni postala velika pianistka, a je svoje življenje vseeno povezala z glasbo.
Po statističnih podatkih se en dojenček od vsakih 5000 novorojenčkov rodi s šestimi prsti. V misticizmu šest zaseda poseben položaj. Geometrijski analog šestih - heksagram (šestokraka zvezda ali pravilen enakostranični poligon) - v magiji velja za simbol zaščite, sreče in ljubezni. V magičnih tarot kartah na primer šestica palic simbolizira srečo, zmagoslavje, šesta pa se imenuje karta »Ljubimci« in pomeni dobro voljo in ljubezen okolice. Na Kitajskem se šestica prav tako šteje za srečo in je med temi ljudmi povezana z uspehom v različnih podvigih. Heksagram najdemo tudi na pravoslavnih ikonah in križih. Mimogrede, ne le ljudje, ampak tudi živali - psi, mačke, glodalci - imajo lahko šest prstov.

– deformacija okončine, za katero je značilna prisotnost dodatnih prstov na rokah ali nogah. S polidaktilijo ima otrok dodatne normalno razvite prste ali njihove rudimentarne dodatke na rokah ali nogah; pogosto pride do sindaktilije in brahidaktilije. Diagnoza polidaktilije temelji na vizualnem pregledu okončine, rentgenskih podatkih kosti in prstov na roki/nogi ter rezultatih genetskega svetovanja. Zdravljenje polidaktilije vključuje kirurško odstranitev dodatnih prstov, po potrebi s presaditvijo kože, kite ali kosti.

ICD-10

V69

Splošne informacije

Polidaktilija je anatomska anomalija, ki predstavlja prirojeno povečanje števila prstov na rokah in nogah od šestprstnih do večprstnih. Podatki o pogostosti polidaktilije v populaciji so protislovni: po mnenju različnih avtorjev se polidaktilija pojavi pri 1 od 630-3300 novorojenčkov; Razmerje med spoloma je enako. Polidaktilija se lahko pojavi v čisti obliki ali pa je kombinirana z drugimi prirojenimi anomalijami mišično-skeletnega sistema - displazija kolkov, brahidaktilija, sindaktilija, upogibne kontrakture prstov itd.

Polidaktilija moti delovanje okončin, omejuje telesni razvoj, negativno vpliva na otrokovo psiho, spremlja jo potreba po nošenju ortopedskih čevljev in omejuje izbiro poklica. Medicinsko rešitev problema polidaktilije ponujata ortopedija in genetika.

Vzroki polidaktilije

Eden od vzrokov polidaktilije je dednost. Družinski primeri polidaktilije se prenašajo avtosomno dominantno z nepopolno penetracijo, torej oče ali mati sta nosilca gena polidaktilije, vendar sta lahko zdrava. Možnost, da otroci podedujejo polidaktilijo, je 50 %.

V nekaterih primerih je lahko polidaktilija eden od simptomov kompleksnih kromosomskih motenj (Patauov sindrom) in genskih sindromov (Meckelov sindrom, Ellis-Van Creveldov sindrom, Lawrence-Moon-Barde-Biedlov sindrom itd.). V genetiki je približno 120 sindromov, ki jih spremlja polidaktilija.

Vzroki izolirane polidaktilije niso bili natančno ugotovljeni. Predpostavlja se, da se ta prirojena deformacija pojavi v 5-8 tednih embriogeneze in je posledica povečanja števila mezodermalnih celic.

Razvrstitev polidaktilije

Glede na lokalizacijo ločijo radialno (preaksialno), centralno in ulnarno (postaksialno) polidaktilijo. Z radialno lokalizacijo napake pride do podvojitve segmentov prvega prsta; z osrednjim - 2-4 prsti; z ulnarjem – podvojitev 5. prsta.

Glede na vrsto podvajanja ločimo 3 vrste polidaktilije: 1 - prisotnost dodatnih vestigialnih prstov, sestavljenih iz kože; 2 - prisotnost dodatnih prstov, ki so bifurkacija glavnih; 3 - prisotnost polne, normalne oblike in velikosti dodatnih prstov. Pomembna klasifikacijska značilnost je prisotnost ali odsotnost deformacije glavnega prsta pri polidaktiliji, saj bo od tega odvisna kirurška taktika.

Polidaktilijo najpogosteje najdemo na rokah, možno pa je povečanje števila prstov na nogah, pa tudi kombinacija polidaktilije na rokah in nogah. Glede na opažanja enostranska polidaktilija prevladuje nad dvostransko (65% oziroma 35%); desno - približno 2-krat višje od leve strani.

Simptomi polidaktilije

Glavni znak polidaktilije je prisotnost dodatnih prstov na rokah ali nogah. V tem primeru so lahko dodatni prsti normalne velikosti in strukture ali predstavljajo rudimentarne dodatke. V večini primerov so pomožni prsti majhni in imajo zmanjšano število falangov; Pogosto so popolnoma brez kostne osnove in predstavljajo nedelujoče mehkotkivne tvorbe na kožnem peclju. Včasih pride do podvojitve samo nohtne falange.

Poleg povečanja števila prstov s polidaktilijo pride do deformacije osteoartikularnega aparata prizadetih segmentov, ki s starostjo napreduje in prispeva k razvoju sekundarnih deformacij in statično-dinamičnih motenj.

S hondroektodermalno displazijo (Ellis-Van Creveldov sindrom) se polidaktilija kombinira s simetričnim skrajšanjem okončin, nizko rastjo, deformacijo prsnega koša, prirojenimi srčnimi napakami (napaka atrijskega septuma, enojni atrij, defekt ventrikularnega septuma, aortna stenoza), nogo itd.

V strukturi sindroma Lawrence-Bardet-Moon-Biedl skupaj s polidaktilijo opazimo duševno zaostalost, debelost, pigmentozo retinitisa, nerazvitost spolnih značilnosti, sindaktilijo in deformacijo lobanje.

Otroci s Patauovim sindromom (trisomija 13) imajo številne razvojne napake: mikrocefalijo, mielomeningokelo, mikroftalmijo, motnost roženice, deformacijo ušesa, razcepljene ustnice in neba, polidaktilijo, oligofrenijo, okvare notranjih organov (srce, ožilje, vranica, trebušna slinavka), ledvice. ).

Diagnoza polidaktilije

Diagnoza polidaktilije se izvaja na podlagi kliničnih, radioloških, elektrofizioloških, biomehanskih, genetskih in drugih raziskovalnih metod.

Klinična diagnoza polidaktilije vključuje pregled otroka pri pediatričnem ortopedu travmatologu, prepoznavanje anatomskih in funkcionalnih motenj ter določitev vrste deformacije. Otroka s polidaktilijo morata poleg ortopeda pregledati tudi medicinski genetik in pediater.

Rentgenska preiskava je sestavljena iz rentgenskega slikanja roke ali rentgenskega slikanja stopala in ocene anatomskih razmerij osteoartikularnega aparata. Za prepoznavanje in oceno stanja kostnih, hrustančnih in mehkotkivnih struktur je indicirana MRI roke ali stopala.

Dodaten pomen pri preiskavi imajo elektrofiziološke diagnostične metode (elektromiografija, reovazografija), ki omogočajo ugotavljanje stanja mišic in regionalnega krvnega obtoka pri polidaktiliji. Biomehanske študije (stabilografija, podografija) so namenjene določanju statične obremenitve okončin s polidaktilnim stopalom.

Genetska diagnostika vključuje genealoško analizo, ugotavljanje vrste dedovanja, napovedovanje tveganja za rojstvo otroka s polidaktilijo v določeni družini. Za polidaktilijo, povezano s kromosomskimi in genskimi sindromi, je še posebej pomembna prenatalna diagnostika (porodni ultrazvok, amniocenteza ali biopsija horionskih resic s kariotipizacijo ploda). Če ima plod izolirano polidaktilijo, se nosečnost podaljša; Če se odkrije huda kromosomska patologija, se postavi vprašanje umetne prekinitve nosečnosti.

Zdravljenje polidaktilije

Polidaktilijo zdravimo le kirurško. Če je dodatni prst povezan z glavnim le s pomočjo kožne membrane, se njegova odstranitev izvede v prvih mesecih otrokovega življenja. V vseh drugih primerih je priporočljivo odložiti kirurški poseg do starosti 1 leta.

Možnosti kirurške korekcije polidaktilije, odvisno od vrste deformacije, so lahko različne: odstranitev dodatnega segmenta (prsta) brez operacije na glavnem prstu; odstranitev dodatnega segmenta (prsta) s korektivno osteotomijo glavnega prsta; odstranitev dodatnega segmenta (prsta) s presaditvijo kože, kite ali kosti.

Rehabilitacijske dejavnosti v pooperativnem obdobju vključujejo vadbeno terapijo, fizioterapevtske postopke (magnetna terapija, infrardeče obsevanje), masažo.

Napoved in preprečevanje polidaktilije

Izolirano polidaktilijo je v večini primerov mogoče uspešno pozdraviti kirurško. Najboljši funkcionalni in kozmetični rezultati so doseženi, če se operacija izvede v zgodnji mladosti. Pri polidaktiliji, povezani z genetskimi ali kromosomskimi nepravilnostmi, je prognoza odvisna od resnosti osnovnega sindroma.

Preprečevanje polidaktilije vključuje medicinsko in genetsko svetovanje parom, katerih družine so podedovale primere polidaktilije; skrbno načrtovanje nosečnosti in izključitev morebitnih neželenih učinkov v prvem trimesečju razvoja ploda. Preprečevanje pooperativnih recidivov in zapletov je sestavljeno iz izbire optimalne metode kirurške korekcije in izvajanja popolne rehabilitacije. Po operaciji mora biti otrok pod nadzorom pediatra ortopeda do konca obdobja intenzivne rasti dlani in stopala (14-15 let).