Mycoplasma hominis: บรรทัดฐานและพยาธิวิทยา ไมโคพลาสมา: ประเภท สาเหตุ อาการ และการรักษาโรคไมโคพลาสมา

มัยโคพลาสโมซิสเป็นโรคติดเชื้อที่เกิดจากไมโคพลาสมาโดยมีลักษณะหลากหลายของอาการทางคลินิกโดยมีความเสียหายหลักต่อระบบทางเดินหายใจทางเดินปัสสาวะและระบบประสาทส่วนกลาง

สาเหตุไมโคพลาสมาเป็นโปรคาริโอตที่มีชีวิตอิสระที่เล็กที่สุด มีความสามารถในการเติบโตและการสืบพันธุ์ได้ด้วยตนเอง โดยมีตำแหน่งตรงกลางระหว่างไวรัส ริกเก็ตเซีย แบคทีเรีย และโปรโตซัว พวกมันอยู่ในตระกูล Mycoplasmatacae ซึ่งประกอบด้วย 2 จำพวก - Ureaplasma และ Mycoplasma Mycoplasmas เป็นจุลินทรีย์แกรมลบ polymorphic ขนาดเล็กที่มีขนาดตั้งแต่ 0.1 ถึง 10 ไมครอน ประกอบด้วย RNA และ DNA เคลื่อนที่ได้

ไมโคพลาสมา 16 ชนิดก่อโรคในมนุษย์ M.pneumoniae เป็นสาเหตุของโรคทางเดินหายใจ, U.urealyticum, M.hominis และ M.genitalium - โรคของระบบทางเดินปัสสาวะ, M.incognitis - mycoplasmosis ทั่วไป, M.orale และ M.salivamm - โรคปริทันต์อักเสบ, pulpitis, เปื่อย, โรคกระดูกอักเสบ, M.arthritidis และ M.fermentas - โรคข้ออักเสบ

ไมโคพลาสมาไม่เสถียรในสภาพแวดล้อมภายนอก พวกมันตายภายใต้อิทธิพลของอุณหภูมิต่ำและสูง การเปลี่ยนแปลงของ pH การสัมผัสกับอัลตราซาวนด์ รังสีอัลตราไวโอเลต สารฆ่าเชื้อมาตรฐาน และผงซักฟอก ไวต่อแมคโครไลด์, เตตราไซคลีน, ฟลูออโรควิโนโลน, ทนต่อเพนิซิลลินและอื่น ๆ (3-แลคตัม, เซฟาโลสปอริน, คาร์บาพีเนม, ซัลโฟนาไมด์

ระบาดวิทยา. Mycoplasmas ครองอันดับที่ 4-6 ในโครงสร้างสาเหตุของการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน พวกเขาเป็นสาเหตุสาเหตุของการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน 5-30% และโรคปอดบวม 6-25% (ในช่วงที่มีการแพร่ระบาดเพิ่มขึ้น - 30-60%)

แหล่งที่มาคือผู้ป่วยที่มี mycopdasmosis ในรูปแบบที่ชัดแจ้งและไม่แสดงอาการ การแยกมัยโคพลาสมาโดยการพักฟื้นจะดำเนินต่อไปเป็นเวลาหลายสัปดาห์

รูปแบบการแพร่เชื้อ ได้แก่ ทางอากาศ ทางเพศ และแนวตั้ง เมื่อคำนึงถึงความต้านทานต่ำของไมโคพลาสมาในสิ่งแวดล้อม เส้นทางทางอากาศเกิดขึ้นเฉพาะในสภาวะที่มีการสัมผัสใกล้ชิดเท่านั้น ดังนั้นการระบาดของโรคจึงมีการลงทะเบียนในครอบครัว กลุ่มปิดและกึ่งปิด (สถาบันก่อนวัยเรียนและโรงเรียน หอพัก ค่ายทหาร ฯลฯ .)

มัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจมีลักษณะตามฤดูกาลในฤดูใบไม้ร่วงฤดูหนาวฤดูใบไม้ผลิ การแพร่ระบาดเกิดขึ้นทุกๆ 4-8 ปี เด็กนักเรียน (อายุ 11-15 ปี) และคนหนุ่มสาวป่วยบ่อยขึ้น ภูมิคุ้มกันหลังการติดเชื้อจะอยู่ได้ประมาณ 5-10 ปี ดังนั้นจึงมีโอกาสเกิดโรคซ้ำได้

การเกิดโรคการเกิดโรคของมัยโคพลาสโมซิสมีหลายขั้นตอน

1. การแนะนำและการสืบพันธุ์ที่ประตูทางเข้า ประตูทางเข้าของ M.pneumoniae คือเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจ สำหรับ U.urealiticum, M.hominis และ M.genitalium - เยื่อเมือกของระบบทางเดินปัสสาวะ สำหรับ M.orale และ M.salivarum - เยื่อเมือกของ ช่องปาก ที่ประตูทางเข้า เชื้อโรคจะแพร่กระจายบนพื้นผิวของเซลล์และภายในเซลล์

2. การเผยแพร่ จากการสะสมไมโคพลาสมาและสารพิษจะเข้าสู่กระแสเลือด การแพร่กระจายของเชื้อโรคยังเกิดขึ้นภายในนิวโทรฟิลและมาโครฟาจที่ติดเชื้อ มีความเสียหายโดยตรงต่ออวัยวะต่าง ๆ - ระบบประสาทส่วนกลาง, หัวใจ, ตับ, ไต, ข้อต่อ ฯลฯ นอกจากนี้สารพิษที่ปล่อยออกมาจากไมโคพลาสมายังมีผลเสียอีกด้วย เฮโมไลซินทำลายเซลล์เยื่อบุผิว ciliated ทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกของเซลล์เม็ดเลือดแดง การไหลเวียนของจุลภาคบกพร่อง และการพัฒนาของ vasculitis และการเกิดลิ่มเลือด นิวโรทอกซินมีผลเป็นพิษต่อระบบประสาทส่วนกลางและระบบหัวใจและหลอดเลือดเพิ่มการซึมผ่านของอุปสรรคเลือดและสมอง ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และแอมโมเนียซึ่งถูกปล่อยออกมาจากไมโคพลาสมามีคุณสมบัติที่เป็นพิษ

3. การพัฒนาของการอักเสบในซีรั่ม การยึดเกาะของไมโคพลาสมากับเซลล์เป้าหมายทำให้เกิดการหยุดชะงักของโครงสร้างเนื้อเยื่อ การสัมผัสระหว่างเซลล์ เมแทบอลิซึมของเซลล์ และโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์ เป็นผลให้เสื่อม, metaplasia, ความตายและการทำลายล้างของเซลล์เยื่อบุผิว, การไหลเวียนของจุลภาคบกพร่อง, สารหลั่งที่เพิ่มขึ้น, เนื้อร้ายเกิดขึ้นและในทารก - เยื่อหุ้มไฮยาลีน ในการกำเนิดของความเสียหายของเซลล์ในระยะแรกของกระบวนการติดเชื้อ บทบาทนำคือผลกระทบโดยตรงต่อการทำลายเซลล์ของไมโคพลาสมา ต่อจากนั้น ส่วนประกอบภูมิคุ้มกันของการอักเสบจะถูกเพิ่ม ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสะสมของภูมิคุ้มกันเชิงซ้อนและการแทรกซึมของเนื้อเยื่อโดยเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน การแทรกซึมของ Peribronchial, perivascular และ interstitial ของเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาว, เซลล์พลาสมา, ฮิสทีโอไซต์, มาโครฟาจ, โมโนไซต์และนิวโทรฟิลเดี่ยวเกิดขึ้น นอกจากนี้การสัมผัสอย่างใกล้ชิดของไมโคพลาสมากับเยื่อหุ้มเซลล์เป็นสิ่งสำคัญซึ่งการตอบสนองเชิงป้องกันจะนำไปสู่ความเสียหายของเซลล์อย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 5-6 ของโรคกลไกการอักเสบของภูมิต้านทานตนเองจะเกิดขึ้นซึ่งมีบทบาทสำคัญในรูปแบบเรื้อรังของมัยโคพลาสโมซิส

4. การพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน การเหนี่ยวนำ IDS และปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเอง การป้องกันด้วยยาต้านมัยโคพลาสมาเกี่ยวข้องกับปัจจัยของการดื้อยาโดยธรรมชาติ (การกวาดล้างของเยื่อเมือก นิวโทรฟิล มาโครฟาจ ส่วนเสริม อินเทอร์เฟรอน) และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเซลล์ (CE)8-ลิมโฟไซต์) และประเภทของร่างกาย (แอนติบอดีของคลาส IgM, IgA, IgG) ไมโคพลาสมาต้านทานปฏิกิริยาป้องกันของมหภาคได้อย่างมีประสิทธิภาพ พวกมันทำให้การเคลื่อนไหวของ cilia ของเยื่อบุผิว ciliated เป็นอัมพาต การเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับเซลล์และการเลียนแบบแอนติเจนทำให้การรับรู้ของมัยโคพลาสมาบกพร่องโดยแมคโครฟาจ เชื้อโรคติดเชื้อนิวโทรฟิลและแมคโครฟาจซึ่งทำให้เกิดเซลล์ทำลายเซลล์ที่ไม่สมบูรณ์ นอกจากนี้สิ่งนี้ยังนำไปสู่การหยุดชะงักของความร่วมมือของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเซลล์และร่างกาย การพัฒนา IDS ทุติยภูมิก่อให้เกิดการติดเชื้อแบบผสมที่เกี่ยวข้องกับหนองในเทียม แบคทีเรีย ไวรัส เชื้อรา และโปรโตซัว ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาผลการกระตุ้นโดยตรงของไมโคพลาสมาต่อการจำลองแบบของเอชไอวี, ไวรัสที่ก่อมะเร็ง ฯลฯ ได้รับการพิสูจน์แล้ว ขณะนี้ได้รับการยอมรับแล้วว่าไมโคพลาสมาทำให้เกิดการกระตุ้นโพลีโคลนอลของ T และ B lymphocytes ซึ่งเมื่อรวมกับการมี cross แอนติเจนที่มีเนื้อเยื่อของปอด, สมอง, ตับ, ต่อมตับอ่อน, กล้ามเนื้อเรียบ, เซลล์เม็ดเลือดขาวและเม็ดเลือดแดงนำไปสู่การพัฒนาปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเอง

5. ผลลัพธ์ ผลลัพธ์ของการติดเชื้อเบื้องต้นโดยคำนึงถึงสถานะของระบบภูมิคุ้มกันคือการฟื้นตัว การเปลี่ยนไปสู่รูปแบบเรื้อรังหรือระยะแฝง ในสถานะภูมิคุ้มกันปกติ ร่างกายจะถูกฆ่าเชื้อจากไมโคพลาสมา ผู้ป่วยที่เป็นโรค IDS จะพัฒนารูปแบบมัยโคพลาสโมซิสที่แฝงอยู่ซึ่งเชื้อโรคยังคงอยู่ในร่างกายเป็นเวลานาน ยีนที่เข้ารหัสการสังเคราะห์โปรตีน P (สารยึดเกาะ) จะถูกปิด ซึ่งช่วยให้ไมโคพลาสมาสามารถหลบเลี่ยงการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันได้ ภายใต้เงื่อนไขของการกดภูมิคุ้มกัน เชื้อโรคจะเริ่มเพิ่มจำนวนอีกครั้ง ด้วย IDS ที่ลึก มัยโคพลาสโมซิสจะกลายเป็นเรื้อรังโดยมีการอักเสบเฉพาะที่บริเวณประตูทางเข้าและ/หรือมีการก่อตัวของโรคต่างๆ - โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคหอบหืดในหลอดลม พังผืดในปอดเรื้อรัง ไซโตพีเนียภูมิคุ้มกัน ฯลฯ

การจัดหมวดหมู่. เอ.พี. Kazantsev (1997) ระบุรูปแบบทางคลินิกของมัยโคพลาสโมซิสต่อไปนี้:

1. โรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน (โรคจมูกอักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, หลอดลมอักเสบ) 2. โรคปอดบวมเฉียบพลัน 3. โรคท่อปัสสาวะอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย 4. โรคเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานอักเสบในสตรี 5. แบบฟอร์มเยื่อหุ้มสมอง 6. การติดเชื้อในมดลูก

อาการ

โรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน

ระยะเวลาฟักตัวคือ 3-11 วัน

รูปแบบทางคลินิก ได้แก่ โรคจมูกอักเสบ, คอหอยอักเสบ, กล่องเสียงอักเสบ, หลอดลมอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, ยูสตาเชอักเสบ, ไซนัสอักเสบ Mycoplasma pharyngitis เป็นเรื่องธรรมดาที่สุด โรคนี้เริ่มต้นแบบเฉียบพลันหรือแบบค่อยเป็นค่อยไป อุณหภูมิของร่างกายเป็นปกติ ไข้ย่อย หรือไข้

อาการมึนเมาอยู่ในระดับปานกลาง อาการที่มีลักษณะเฉพาะ ได้แก่ อาการแห้ง เจ็บและเจ็บคอ ไอแห้ง คัดจมูก พบได้น้อยคืออาการน้ำมูกไหล เยื่อบุตาอักเสบ โรคไขข้ออักเสบ และภาวะเลือดคั่งบนใบหน้า การส่องกล้องคอหอยจะเผยให้เห็นภาวะเลือดคั่งในเลือดสูงและรายละเอียดของผนังคอหอยด้านหลัง หลักสูตรของโรคเป็นสิ่งที่ดี ไข้มักจะหยุดหลังจากผ่านไป 3-5 วัน แต่ไข้ต่ำสามารถคงอยู่ได้นาน 1-2 สัปดาห์ อาการหวัดจะหายไปหลังจาก 7-10 วัน ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดคือโรคหูน้ำหนวก อาการไขสันหลังอักเสบ หลอดลมอักเสบ และไซนัสอักเสบพบได้น้อย

Mycoplasma laryngitis แสดงออกด้วยอาการไอเห่า เสียงแหบ และบางครั้งหายใจถี่ อาการลักษณะของหลอดลมอักเสบคืออาการไอ paroxysmal ที่แห้งและครอบงำโดยไม่มีการกลับเป็นซ้ำซึ่งมาพร้อมกับความเจ็บปวดที่หน้าอกและช่องท้องบางครั้งก็จบลงด้วยการอาเจียน อาการไออาจคงอยู่เป็นเวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือน บางครั้งผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดลมอักเสบจะมีอาการหลอดลมอุดกั้น

โรคปอดบวมจากไมโคพลาสมา

Mycoplasma pneumonia พร้อมด้วย chlamydial และ pneumocystis อยู่ในกลุ่มของโรคปอดบวมที่ผิดปกติซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือไม่มีไข้รุนแรงและการค้นพบทางกายภาพที่ชัดเจนอาการไอ paroxysmal และการปรากฏตัวของจุดโฟกัสคั่นระหว่างบนรังสีเอกซ์

สาเหตุของ Mycoplasma ของโรคปอดบวมเกิดขึ้นในเด็ก 9-22% และผู้ใหญ่ 6% โรคนี้มักเกิดในเด็กอายุมากกว่า 7 ปี ระยะฟักตัวคือ 8-40 วัน โรคปอดบวมจาก Mycoplasma มักจะเริ่มค่อย ๆ (ใน 75% ของผู้ป่วย) บ่อยครั้งน้อยลง - รุนแรง ระยะเวลาเริ่มแรกใช้เวลา 2 ถึง 12 วัน อาการของความเสียหายของระบบทางเดินหายใจส่วนบนปรากฏขึ้น (คอหอยอักเสบ, เยื่อบุตาอักเสบ, โรคจมูกอักเสบ) อุณหภูมิของร่างกายเป็นไข้ย่อย มักไม่ปกติหรือมีไข้ อาการมึนเมาไม่รุนแรง

การเสื่อมสภาพของอาการจะสังเกตได้ในวันที่ 3-4 ของโรคในกรณีเฉียบพลันหรือในวันที่ 7-12 ในกรณีที่เริ่มมีอาการอย่างค่อยเป็นค่อยไป อุณหภูมิของร่างกายสูงขึ้นถึง 39-40 °C อาการมึนเมาปานกลาง ไม่สอดคล้องกับไข้ แต่อาจรุนแรงได้ (เบื่ออาหาร ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ อาเจียนซ้ำ เซื่องซึม) ไข้ไข้จะคงอยู่นาน 2-12 วัน จากนั้นจะกลายเป็นไข้ต่ำๆ ระยะยาว (นานถึง 1-7 สัปดาห์) อาการไอ paroxysmal ที่แห้งและครอบงำโดยไม่มีการกลับเป็นซ้ำเป็นลักษณะและอาจมีอาการเจ็บหน้าอกได้ ต่อจากนั้นอาการไอจะมีประสิทธิผลและมาพร้อมกับการผลิตเสมหะที่มีความหนืด สามารถคงอยู่ได้เป็นเวลานาน 6-8 สัปดาห์ แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพจะหายไปก็ตาม ภาวะการหายใจล้มเหลวมักหายไป ข้อมูลทางกายภาพมีไม่เพียงพอ - เมื่อเทียบกับพื้นหลังของการหายใจแรงหรืออ่อนแรงจะได้ยินเสียง rals ที่แห้งและชื้นและสังเกตเห็นความหมองคล้ำของเสียงปอด ในผู้ป่วย 10-20% โดยเฉพาะวัยรุ่น จะเกิด “โรคปอดบวมแบบเงียบ” ข้อมูลทางกายภาพสามารถเก็บไว้ได้ 30-50 วัน อันเป็นผลมาจากการพัฒนา IDS ทุติยภูมิ มักเกิดการติดเชื้อแบบผสมกับหนองในเทียม แบคทีเรีย ไวรัสทางเดินหายใจ ไวรัสเริม และเชื้อรา

การตรวจเลือดโดยทั่วไปเผยให้เห็นเม็ดเลือดขาว นิวโทรฟิเลียโดยมีการเลื่อนไปทางซ้าย และ ESR เพิ่มขึ้น การตรวจด้วยรังสีเอกซ์เผยให้เห็นการเปลี่ยนแปลงของสิ่งของคั่นระหว่างหน้า: รูปแบบของหลอดเลือดและหลอดลมที่เพิ่มขึ้น, การแทรกซึมขนาดเล็กที่มีลักษณะเป็นเส้นตรงหรือเป็นวง, อาการบวมน้ำที่คั่นระหว่างหน้า, atelectasis ในเด็กเล็กโรคปอดบวมเป็นแบบทวิภาคีในวัยรุ่นมักเป็นฝ่ายเดียว (ด้านขวา) หนึ่งในสามของผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปอดบวมแบบโฟกัส ปล้อง และแบบโลบาร์ เยื่อหุ้มปอดอาจเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิวิทยา

อาการนอกระบบทางเดินหายใจเป็นหลักฐานที่แสดงถึงลักษณะทางระบบของโรค ผู้ป่วยครึ่งหนึ่งมีตับโต 25% มีม้ามโต และ 15% มีภาวะ polymorphic exanthema (punctate, roseolous, macular หรือ maculopapular) อาการภายนอกระบบทางเดินหายใจ ได้แก่ ต่อมน้ำเหลือง (ปกติต่อมน้ำเหลืองที่ปากมดลูกขยายใหญ่ขึ้น) พยาธิวิทยาของตับ (ตับอักเสบ เนื้อร้ายโฟกัส) หัวใจ (กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ เนื้อตายโฟกัส เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ) ข้อต่อ (ข้ออักเสบ โรคข้ออักเสบหลายข้อ) ไต (ไตอักเสบ) เลือด (โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก , ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ), ระบบประสาท (เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, polyradiculoneuropathy), ตับอ่อน (ตับอ่อนอักเสบ), ดวงตา (uveitis), การเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง (erythema nodosum, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome), อาการป่วย (คลื่นไส้, อาเจียน , ปวดท้อง, ท้องร่วง ), กลุ่มอาการไรเตอร์.

แบบฟอร์มเยื่อหุ้มสมอง

พยาธิวิทยาของระบบประสาทเกิดขึ้นค่อนข้างน้อย อาการของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบในซีรั่มหรือเยื่อหุ้มสมองอักเสบจะปรากฏขึ้นพร้อมกันหรือเกิดความเสียหายต่อระบบทางเดินหายใจ Mycoplasmas สามารถทำให้เกิดการพัฒนาของ myelopathy และ polyradiculoneuropathy

มัยโคพลาสโมซิสในอวัยวะสืบพันธุ์

Mycoplasmas ทำให้เกิดท่อปัสสาวะอักเสบ, ต่อมลูกหมากอักเสบ, vulvovaginitis, colpitis, cervicitis, metroendometritis, salpingo-oophoritis, epididymitis, cystitis และ pyelonephritis พยาธิวิทยาของระบบทางเดินปัสสาวะมักเกิดขึ้นในวัยรุ่นที่มีเพศสัมพันธ์

มัยโคพลาสโมซิสในมดลูก

อุบัติการณ์ของการเกิด mycoplasmosis ในอวัยวะสืบพันธุ์ในสตรีวัยเจริญพันธุ์คือ 13.3% ในกรณีที่มีพยาธิสภาพของอวัยวะสืบพันธุ์แบบเรื้อรัง - 23.6-37.9% ในระหว่างตั้งครรภ์การติดเชื้อมัยโคพลาสมาจะเพิ่มขึ้น 1.5-2 เท่า (40-50%) ความเสี่ยงของการส่งผ่านแนวตั้งตามผู้เขียนหลายคนอยู่ระหว่าง 3.5 ถึง 96% มัยโคพลาสโมซิสในมดลูกได้รับการวินิจฉัยใน 5.5-23% ของทารกแรกเกิด สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดคือ M. hominis

การติดเชื้อสามารถเกิดขึ้นได้ในช่วงก่อนและหลังคลอด การติดเชื้อก่อนคลอดเกิดขึ้นได้จากการสร้างเม็ดเลือด จากน้อยไปมาก จากมากไปน้อย ผ่านรก ผ่านการสำลักน้ำคร่ำที่ติดเชื้อ นอกจากผลเสียหายโดยตรงแล้ว มัยโคพลาสมายังทำให้เกิดความผิดปกติของโครโมโซมในเซลล์ของทารกในครรภ์อีกด้วย พวกมันกระตุ้นให้เกิดการผลิตพรอสตาแกลนดิน ส่งผลให้มดลูกหดตัวและการยุติการตั้งครรภ์ นอกจากนี้การหดเกร็งของหลอดเลือดสายสะดือที่เกิดจากไมโคพลาสมา การสัมผัสกับผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่เป็นอันตราย และภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงเกินไป มีบทบาทที่ไม่เอื้ออำนวย ซึ่งนำไปสู่ภาวะขาดออกซิเจนในมดลูกและพัฒนาการของทารกในครรภ์ล่าช้า การติดเชื้อในครรภ์เกิดขึ้นจากการสัมผัสเยื่อเมือกของทารกกับช่องคลอดของมารดาและการสำลักน้ำคร่ำ

เนื่องจากไม่มีอาการทางพยาธิวิทยาการวิเคราะห์ประวัติสูติศาสตร์และนรีเวชของมารดาจึงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวินิจฉัยอย่างทันท่วงที - การปรากฏตัวของ colpitis, vulvovaginitis, cervicitis, metroendometritis, salpingo-oophoritis, ท่อปัสสาวะอักเสบ, กระเพาะปัสสาวะอักเสบ, pyelonephritis, ภาวะมีบุตรยาก, การแท้งบุตรซ้ำ, ความผิดปกติของรก , รกลอกตัวก่อนวัยอันควร, การคุกคามของการแท้งบุตร, การตั้งครรภ์ตอนปลาย, ภาวะโพลีไฮดรานิโอส, chorionic onitis, การแตกของน้ำคร่ำก่อนวัยอันควร, การคลอดก่อนกำหนด, เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบหลังคลอด, ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด

เมื่อติดเชื้อในระยะฝากครรภ์อาการทางคลินิกจะเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด - การพัฒนามัยโคพลาสโมซิสที่มีมา แต่กำเนิด การติดเชื้อในช่วงสองสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์ทำให้เกิดภาวะบลาสโตพาที - การตายของตัวอ่อนหรือการก่อตัวของพยาธิสภาพทางระบบที่คล้ายกับโรคทางพันธุกรรม เมื่อติดเชื้อในช่วงตั้งครรภ์ 15-75 วันตัวอ่อนจะเกิดขึ้น - ความผิดปกติที่แท้จริงในระดับอวัยวะหรือเซลล์ ที่ช่วงตั้งครรภ์ 76-180 วัน - ทารกในครรภ์ในระยะแรก (ความผิดปกติที่ผิดพลาดที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของอวัยวะ cystic sclerotic) คุณลักษณะของการเกิดมัยโคพลาสโมซิส แต่กำเนิดคืออุบัติการณ์ที่ค่อนข้างสูงของความผิดปกติของอวัยวะต่าง ๆ (ระบบประสาทส่วนกลาง, หัวใจและหลอดเลือด, ระบบทางเดินหายใจ, ระบบทางเดินปัสสาวะ, ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก ฯลฯ ) ซึ่งมีการลงทะเบียนในเด็ก 63.4%

การติดเชื้อที่มีระยะเวลาตั้งครรภ์มากกว่า 180 วันจะนำไปสู่การพัฒนารูปแบบทั่วไปของเชื้อมัยโคพลาสโมซิสที่มีมา แต่กำเนิด การคลอดก่อนกำหนด การชะลอการเจริญเติบโตของมดลูก ความเสียหายที่เกิดจากการขาดออกซิเจนและบาดแผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง และภาวะขาดอากาศหายใจเป็นเรื่องปกติ อาการเกิดตั้งแต่แรกเกิดหรือปรากฏภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังคลอด อาการทางคลินิกของความเสียหายต่อระบบทางเดินหายใจ, ระบบหัวใจและหลอดเลือด, ระบบประสาทส่วนกลาง, กลุ่มอาการตกเลือดและต่อมน้ำเหลืองเกิดขึ้น หายใจถี่โดยมีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อเสริม, ผิวหนังมีสีเทาซีด, ตัวเขียวและในเด็กครึ่งหนึ่ง - มีฟองเป็นเลือดไหลออกจากปาก ในระหว่างการตรวจคนไข้จะได้ยินเสียง rales และ crepitation ชื้นละเอียด ภาพเอ็กซ์เรย์เผยให้เห็นการขยายตัวของรากของปอด จุดโฟกัสของปอด ภาวะ atelectasis และถุงลมโป่งพอง ภาวะหัวใจล้มเหลวมักเกิดขึ้นจากกระเป๋าหน้าท้องด้านขวา อาการบวมน้ำ และโรคผิวหนังแข็ง อาการของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อไมโคพลาสมาและเยื่อหุ้มสมองอักเสบจะทำให้การเคลื่อนไหวของร่างกายลดลง อาการสั่น การชัก การเอียงศีรษะ ภาวะกล้ามเนื้ออ่อนแรง หนึ่งในอาการแรก ๆ อาจเป็นภาวะโพรงสมองคั่งน้ำเฉียบพลันซึ่งเกิดขึ้นแล้วในสัปดาห์แรกของชีวิต ต่อจากนั้นเด็กครึ่งหนึ่งหลังจากเยื่อหุ้มสมองอักเสบมีผลตกค้าง - ความล่าช้าในการพัฒนาจิต, อาการโฟกัส, ตาบอด, ฝีในสมอง ฯลฯ ใน 20% ของเด็กที่มีรูปแบบทั่วไปของ mycoplasmosis แต่กำเนิดตับจะขยายใหญ่ขึ้นใน 10% ม้ามขยายใหญ่ขึ้น ผู้ป่วยบางรายมีอาการตัวเหลืองและอาการตกเลือด - มีเลือดออก, ตกเลือดในผิวหนัง, เนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง, อวัยวะภายใน (โดยปกติจะอยู่ในปอดและตับ), cephalohematoma

เมื่อติดเชื้อในครรภ์ โรคปอดบวมมักเกิดขึ้นบ่อยที่สุด โดยเฉพาะในทารกที่คลอดก่อนกำหนด ซึ่งมีอาการรุนแรงและอาจถึงแก่ชีวิตได้ นอกจากนี้อาจเกิดเยื่อบุตาอักเสบ, vulvovaginitis, พยาธิวิทยาของระบบประสาทส่วนกลาง (เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ), หัวใจอักเสบ, ฝีและเนื้อร้ายที่ผิวหนัง

การวินิจฉัย

การวินิจฉัยโรคมัยโคพลาสโมซิสขึ้นอยู่กับข้อมูลจากประวัติการแพร่ระบาด อาการทางคลินิก และการตรวจทางห้องปฏิบัติการซึ่งรวมถึงวิธีการดังต่อไปนี้

1. วิธีการทางวัฒนธรรม - การปลูกไมโคพลาสมาบนอาหารเลี้ยงเชื้อและพิจารณาความไวต่อยาปฏิชีวนะ สารที่เป็นเสมหะ น้ำมูกโพรงจมูก เสมหะ น้ำไขสันหลัง ฯลฯ 2. ปฏิกิริยาอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ ความไวของวิธีการคือ 55-66% จึงใช้สำหรับการศึกษาแบบคัดกรอง 3. ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ความไวของวิธีการนี้คือ 92-100% ดังนั้น PCR รวมถึงวิธีการเพาะเลี้ยงจึงสามารถใช้เป็นการทดสอบเพื่อยืนยันได้ 4. เอนไซม์อิมมูโนแอสเสย์ ช่วยให้คุณแยกการระบุแอนติบอดีของคลาส IgA, IgM และ IgG ในระหว่างการติดเชื้อเบื้องต้น แอนติบอดีของ IgM จะปรากฏขึ้นก่อน จากนั้นจึง IgG และสุดท้ายคือ IgA ตรวจพบแอนติบอดี IgM 7 วันหลังการติดเชื้อเบื้องต้น ในช่วง 2-3 สัปดาห์ ค่าไตเตอร์จะเพิ่มขึ้นแล้วลดลง แอนติบอดี้ประเภทนี้สามารถคงอยู่ได้นาน 6-8 เดือน ในระหว่างการติดเชื้อซ้ำจะไม่สังเคราะห์ขึ้น ระดับแอนติบอดีของคลาส IgG และ IgA ในระหว่างการติดเชื้อเบื้องต้นจะเพิ่มขึ้นตั้งแต่สัปดาห์ที่ 2-3 ของการเจ็บป่วย เมื่อร่างกายได้รับการฆ่าเชื้อ ระดับไทเตอร์ของแอนติบอดี IgG และ IgA จะลดลง ในระหว่างการติดเชื้อเรื้อรังจะยังคงอยู่ในระดับสูง ในระหว่างการเปิดใช้งานใหม่และการติดเชื้อซ้ำ จะเพิ่มขึ้นอีกครั้ง

การวินิจฉัยแยกโรค

ในโรคมัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจ อาการทางคลินิกที่สำคัญคือ “อาการไอพาราเซตามอลเป็นเวลานาน” การวินิจฉัยแยกโรคจะดำเนินการกับโรคติดเชื้อ - ด้วยโรคไอกรน, parapertussis, หนองในเทียมและหนองในเทียม, CMV, หลอดลมอักเสบวัณโรค; กับโรคที่ไม่ติดเชื้อ - มีสิ่งแปลกปลอม, โรคปอดเรื้อรัง, เนื้องอกในช่องท้อง, โรคหอบหืดในหลอดลม การวินิจฉัยแยกโรคขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ประวัติทางการแพทย์ การตรวจทางคลินิก การตรวจทางห้องปฏิบัติการ และเครื่องมืออย่างครอบคลุม

การรักษา

การรักษาโรคมัยโคพลาสโมซิสนั้นซับซ้อนและรวมถึงวิธีการรักษาแบบ etiotropic การก่อโรคและอาการภายใต้การควบคุมของพารามิเตอร์ทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ แนะนำให้ใช้ระบบการปกครองโดยคำนึงถึงความรุนแรงของโรคและโภชนาการการรักษาที่อุดมด้วยวิตามินและธาตุขนาดเล็ก

การบำบัดด้วย Etiotropic ประกอบด้วยการสั่งยา Macrolides และ Tetracyclines ยาทางเลือกที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยที่สุดในเด็กคือ Macrolides สมัยใหม่ - azithromycin, clarithromycin, roxithromycin, spiramycin และ josamycin ในเด็กอายุมากกว่า 8 ปี สามารถใช้ยาเตตราไซคลีน (doxycycline, monocycline) ได้ สำหรับมัยโคพลาสโมซิสของระบบทางเดินหายใจส่วนบนให้ใช้ยาเป็นเวลา 5-10 วันสำหรับโรคปอดบวม - 2-3 สัปดาห์ เมื่อระบบประสาทส่วนกลางได้รับผลกระทบ คลอแรมเฟนิคอลจะถูกใช้รวมถึงเยื่อบุช่องท้องด้วย ความซับซ้อนของการบำบัด ได้แก่ interferons (Viferon, Viferon-suppositories, gel, Genferon light-suppositories, Kipferon, Reaferon-ES-lipint, Reaferon, Realdiron, Roferon A, Intron A ฯลฯ ) และ inducers interferon (Amiksin, Anaferon, Neovir , คาโกเซล, ไซโคลเฟรอน) ในรูปแบบที่รุนแรงและซับซ้อนอิมมูโนโกลบูลินถูกกำหนดไว้สำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำ - อิมมูโนวีนิน, อินทราโกลบิน, เพนทาโกลบิน, อินทราเทค, octagam, กาบริโกลบิน ฯลฯ

การบำบัดด้วยการก่อโรคประกอบด้วยการใช้ยาไซโตไคน์ (leukinferon, roncoleukin ฯลฯ ) และสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน (ไทมาลิน, แทควิน, ไทโมเจน, อิมูโนฟาน, โพลีออกซิโดเนียม, ไลโคปิด, อิมูโนริกซ์, เดรินาท, โซเดียมนิวคลีอิเนต, อิมมูโนแมกซ์ ฯลฯ ) ภายใต้การควบคุมของอิมมูโนแกรม . การบำบัดล้างพิษสำหรับรูปแบบที่ไม่รุนแรงและปานกลางรวมถึงการดื่มน้ำปริมาณมาก สำหรับรูปแบบที่รุนแรงและซับซ้อน - การเติมสารละลายเกลือกลูโคส เราขอแนะนำวิตามินรวม, วิตามินแร่ธาตุเชิงซ้อน, สารต้านอนุมูลอิสระ, โปรไบโอติก (รูปแบบ bifi, linex, probifor, bifidumbacterin-forte ฯลฯ ) ตามข้อบ่งชี้ - ยาบำบัดด้วยการเผาผลาญ (riboxin, cocarboxylase, cytochrome, elcar ฯลฯ ), กลูโคคอร์ติคอยด์ , ยาแก้แพ้, ยายับยั้งโปรตีเอส (contrical, trasylol, gordox), ยา vasoactive (Cavinton, Actovegin, cinnarizine, pentoxifylline ฯลฯ ) สำหรับอาการไอ paroxysmal แห้งจะใช้ยาแก้ไอ (sinecode, glauvent, tusuprex, paxeladin, libexin, stoptussin ฯลฯ ) สำหรับอาการไอเปียก, mucolytics (bromhexine, ambroxol, carbocisteine, acetylcysteine ​​​​ ฯลฯ ) และเสมหะแบบดั้งเดิม (terpinhydrate, mucaltin , ไกลไซแรม, หลอดลม, ยาเตรียมเต้านม, โคลด์เร็กซ์, ไลโครีน, ทัสซิน ฯลฯ) ใช้วิธีการกายภาพบำบัด (อิเล็กโทรโฟเรซิสกับเฮปาริน, รองเท้าโอโซเคไรต์), การนวด, การบำบัดด้วยการออกกำลังกาย

การบำบัดตามอาการรวมถึงการสั่งยาลดไข้และไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจตามที่ระบุไว้

การฟื้นฟูสมรรถภาพ

แนะนำให้ตรวจการพักฟื้นของโรคปอดบวมจากมัยโคพลาสมา 1 และ 2 เดือนหลังการฟื้นตัวโดยกุมารแพทย์และแพทย์ระบบทางเดินหายใจเพื่อตรวจสอบเครื่องหมายของเชื้อมัยโคพลาสโมซิสโดยใช้วิธี ELISA และ PCR ตามที่ระบุไว้ - การศึกษาสถานะภูมิคุ้มกัน สูตรการป้องกัน คอมเพล็กซ์วิตามินแร่ธาตุ และสารดัดแปลงสมุนไพรถูกกำหนดไว้ในหลักสูตร 1 เดือนเป็นเวลา 3 เดือน เครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันภายใต้การควบคุมของอิมมูโนแกรม การออกกำลังกายบำบัด การนวด กายภาพบำบัด และสปาทรีทเมนท์

การป้องกัน

วัคซีนที่มีชีวิตและวัคซีนฆ่าตายยังอยู่ระหว่างการพัฒนา ดังนั้นมาตรการที่ไม่เฉพาะเจาะจงจึงมีบทบาทสำคัญในการป้องกัน ผู้ป่วยที่เป็นโรคมัยโคพลาสโมซิสของระบบทางเดินหายใจส่วนบนจะถูกแยกออกเป็นเวลา 5-7 วันผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดบวม - เป็นเวลา 2-3 สัปดาห์ การป้องกันการเกิดมัยโคพลาสโมซิสแต่กำเนิดประกอบด้วยการให้ความรู้ด้านศีลธรรมของวัยรุ่น การใช้ถุงยางอนามัย การตรวจและการรักษาสตรีวัยเจริญพันธุ์และสตรีมีครรภ์อย่างทันท่วงที

Mycoplasmosis เป็นหนึ่งในโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ที่มีการถกเถียงกันมากที่สุด ยังไม่มีความเห็นร่วมกันในหมู่แพทย์เกี่ยวกับสิ่งที่ถือว่าเป็นมัยโคพลาสโมซิสอย่างแน่นอน - เพียงแค่มีแบคทีเรียอยู่ในร่างกายหรือมีเพียงกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นซึ่งนำไปสู่การอักเสบ บางคนเชื่อว่าควรกำจัดไมโคพลาสมา แม้ว่าจะไม่ก่อให้เกิดอาการเจ็บป่วยก็ตาม อื่น ๆ - ไม่จำเป็นต้อง "สัมผัส" แบคทีเรียจนกว่าบุคคลนั้นจะมีอาการและข้อร้องเรียน

มัยโคพลาสโมซิสคืออะไร คุณจะติดเชื้อมัยโคพลาสมาได้อย่างไรและในกรณีใดจำเป็นต้องได้รับการรักษา - ลองคิดดูด้วยกัน

ข้อมูลทั่วไป

Mycoplasmas เป็นแบคทีเรียทั้งประเภทที่มีโครงสร้างดั้งเดิมคล้ายกัน จุลินทรีย์เหล่านี้ไม่มีผนังเซลล์และถูกแยกออกจากสิ่งแวดล้อมด้วยเมมเบรนบางๆ เท่านั้น

ไมโคพลาสมาแบ่งออกเป็น 2 สกุล:

• ไมโคพลาสมาเอง;
• และยูเรียพลาสมา

มัยโคพลาสมาปอดบวม (Mycoplasma pneumoniae)

มัยโคพลาสมา โฮมินิส (Mycoplasma hominis)

สายพันธุ์ Ureaplasma (เครื่องเทศ ureaplasma)

เชื้อมัยโคพลาสมา (เชื้อมัยโคพลาสมา)

Mycoplasma fermentans (มัยโคพลาสมา fermentans)

ไมโคพลาสมา เพนทรานส์ (มายโคพลาสมา เพนทรานส์)

ไมโคพลาสมาชนิดที่เหลืออยู่นั้นอาศัยอยู่ในร่างกายมนุษย์และไม่ก่อให้เกิดอันตรายใด ๆ

เป็นเรื่องที่ควรกล่าวว่าการมีไมโคพลาสมาชนิดใดก็ตามในร่างกายไม่ได้หมายความว่าบุคคลนั้นป่วย หากเขาไม่มีอาการป่วยใด ๆ แสดงว่าภาวะนี้ไม่ถือเป็นมัยโคพลาสโมซิส ยิ่งไปกว่านั้นแม้ว่าจะพบมัยโคพลาสมาในบุคคล แต่ก็ยังไม่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมัยโคพลาสโมซิสในทันที ขั้นแรก พวกเขาจะตรวจสอบว่ามีจุลินทรีย์ก่อโรคอื่นๆ ในร่างกายหรือไม่

หากพบจุลินทรีย์ "เพิ่มเติม" จะถือว่าเป็นสาเหตุของโรค ไม่ใช่มัยโคพลาสมา ตัวอย่างเช่น หากการทดสอบพบว่ามีเชื้อมัยโคพลาสมาและหนองในเทียม หนองในเทียมจะถือเป็นสาเหตุของโรค และการวินิจฉัยจะถูกกำหนดให้เป็น “หนองในเทียม”

การแก้ไขล่าสุดของการจำแนกประเภทโรคระหว่างประเทศโดยทั่วไปปฏิเสธที่จะระบุ mycoplasmosis เป็นโรคที่แยกจากกัน แม้ว่าจะไม่มีใครปฏิเสธบทบาทบางอย่างของ mycoplasmas บางชนิดในการพัฒนาของโรคก็ตาม

เหตุใดไมโคพลาสมาจึงได้รับการปฏิบัติอย่างแปลกประหลาด?

ความจริงก็คือแบคทีเรียเหล่านี้ฉวยโอกาสนั่นคือพวกเขาไม่ได้ก่อให้เกิดโรคเสมอไป พวกเขาสามารถมีชีวิตอยู่โดยไม่มีใครสังเกตเห็นในร่างกายมนุษย์และไม่เคยกระตุ้นให้เกิดมัยโคพลาสโมซิสเลย หรือสามารถทรมาน "เจ้าของ" เป็นประจำโดยมีอาการกำเริบของการติดเชื้อ

สิ่งที่เกิดขึ้นในแต่ละคนนั้นขึ้นอยู่กับสถานะของระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขา โดยปกติแล้ว ภูมิคุ้มกันของเราจะยับยั้งไมโคพลาสมาได้ง่ายและไม่อนุญาตให้พวกมันขยายพันธุ์เกินกว่าจะวัดได้

นอกจากนี้แบคทีเรียและโปรโตซัวอื่นๆ เกือบทั้งหมดยังแข็งแรงกว่าและมีความว่องไวมากกว่าไมโคพลาสมา ดังนั้นในสภาพแวดล้อมที่มีจุลินทรีย์อื่น ๆ มากมาย มัยโคพลาสมาจะแพร่พันธุ์ได้ไม่ดีและไม่สามารถก่อให้เกิดโรคได้เอง แต่หากการป้องกันตามธรรมชาติของร่างกายอ่อนแอลงหรือจุลินทรีย์ที่แข่งขันกันหายไปอย่างกะทันหัน ไมโคพลาสมาก็จะเริ่มเพิ่มจำนวนอย่างแข็งขัน ของเสียของพวกเขาจะทำให้เนื้อเยื่อของอวัยวะสืบพันธุ์เป็นพิษและการอักเสบจะเริ่มขึ้น

ดังนั้นเมื่อพบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคหลายชนิดในบุคคล การวินิจฉัยจึงทำ "ตามจุลินทรีย์เหล่านี้" เนื่องจากเชื้อมัยโคพลาสโมซิสในการติดเชื้อคู่ใด ๆ นั้นอ่อนแอเกินไป

การมีมัยโคพลาสมาชนิดใดก็ตามในร่างกายไม่ได้หมายความว่าบุคคลนั้นป่วย หากเขาไม่มีอาการป่วยใด ๆ แสดงว่าภาวะนี้ไม่ถือเป็นมัยโคพลาสโมซิส

เป็นการยากที่จะบอกว่าการพัฒนาของมัยโคพลาสโมซิสนั้นอันตรายต่อมนุษย์อย่างไร - ข้อมูลการวิจัยขัดแย้งกันเกินไป แพทย์แนะนำว่าการติดเชื้อมัยโคพลาสมาอาจเป็นสาเหตุของการคลอดก่อนกำหนดเพราะว่า รกจะติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม สำหรับตอนนี้นี่เป็นเพียงการคาดเดาเท่านั้น

ในช่วงทศวรรษ 1990 มีข้อมูลมากมายสะสมเกี่ยวกับผลที่อาจเกิดขึ้นจากการติดเชื้อมัยโคพลาสมา:

• การแท้งบุตรมีสาเหตุมาจากมัยโคพลาสมา
• การคลอดก่อนกำหนด;
• ภาวะมีบุตรยากในชายและหญิง
• ภาวะแทรกซ้อนรุนแรงในทารกแรกเกิด

อย่างไรก็ตามในปัจจุบันมีการเผยแพร่ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์มากขึ้นเรื่อย ๆ ซึ่งหักล้างข้อมูลนี้ ความกลัวเกี่ยวกับมัยโคพลาสโมซิสจะค่อยๆ ลดลง มีเพียงงานวิจัยใหม่โดยนักจุลชีววิทยาเท่านั้นที่จะสามารถชี้แจงสถานการณ์ได้อย่างเต็มที่

นอกจากนี้ยังมีหลักฐานว่ามัยโคพลาสมาสามารถเข้าสู่ระบบทางเดินหายใจของทารกแรกเกิดได้ (เมื่อเด็กติดเชื้อระหว่างคลอดบุตรและในครรภ์) และทำให้เกิดการอักเสบ อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ค่อยเกิดขึ้น บ่อยครั้งที่การติดเชื้อไม่เกิดขึ้นเลยหรือมัยโคพลาสมาจะเกาะอยู่ในคอหอยของเด็กโดยไม่ก่อให้เกิดอาการเจ็บป่วย

นอกจากนี้ยังมีข้อมูลที่เป็นทางการเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับความชุกของเชื้อมัยโคพลาสโมซิส การศึกษาต่างๆ ให้ตัวเลขตั้งแต่ 10% ถึง 50% ของผู้ติดเชื้อในกลุ่มชายและหญิงที่มีเพศสัมพันธ์ และนี่เป็นช่วงที่ค่อนข้างกว้าง ดังนั้นจึงเป็นการดีกว่าที่จะไม่เน้นไปที่สถิติ แต่ต้องเข้าใจให้ชัดเจนว่าไมโคพลาสมามักอาศัยอยู่ในคนจำนวนมากและไม่ก่อให้เกิดโรค การตรวจหาเชื้อไมโคพลาสมาไม่ใช่เหตุผลที่ทำให้ตื่นตระหนก อย่างไรก็ตามในกรณีนี้ควรมองหานรีแพทย์ที่ดีและตรวจสุขภาพของคุณโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องการตั้งครรภ์และการคลอดบุตร

มัยโคพลาสโมซิสถ่ายทอดได้อย่างไร?

เป็นไปได้หรือไม่ที่จะติดเชื้อมัยโคพลาสมาด้วยวิธีภายในประเทศ โดยการจูบ หรือออรัลเซ็กซ์? ทุกอย่างขึ้นอยู่กับชนิดย่อยของไมโคพลาสมาที่เรากำลังพูดถึง

มีทั้งหมด 5 อัน เส้นทางการแพร่กระจายของเชื้อมัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะเพศ:

ทางเพศ- มีการมีเพศสัมพันธ์โดยไม่มีการป้องกันทุกประเภท

ติดต่อ-ครัวเรือน- เมื่อของเหลวตกค้างบนเฟอร์นิเจอร์ ผ้าลินิน หรือพื้นผิวในครัวเรือน สารดังกล่าวจะมีไมโคพลาสมา

การปลูกถ่าย- ระหว่างการปลูกถ่ายอวัยวะ

ทางอากาศ- เมื่อสูดดมละอองน้ำ

แนวตั้ง- การติดเชื้อของทารกในครรภ์ระหว่างตั้งครรภ์หรือการคลอดบุตร

สำหรับสายพันธุ์ย่อยของไมโคพลาสมาบางชนิด เส้นทางการส่งผ่านหนึ่งจะเป็นแบบปกติ และสำหรับอีกเส้นทางหนึ่ง ตัวอย่างเช่น สิ่งที่เรียกว่ามัยโคพลาสมาในระบบทางเดินหายใจจะถูกส่งโดยละอองในอากาศ เหล่านี้ได้แก่ ไมโคพลาสมาปอดบวมและ . และชนิดย่อยเช่น Mycoplasma hominis นั้นติดต่อผ่านการมีเพศสัมพันธ์และการคลอดบุตรเป็นหลัก

	ไมโคพลาสมา โฮมินิส

มัยโคพลาสโมซิสในแมว สุนัข และสัตว์เลี้ยงอื่นๆ ติดต่อสู่มนุษย์และเป็นโรคติดต่อสู่มนุษย์ได้หรือไม่? เลขที่ มัยโคพลาสโมซิสในสัตว์ทุกชนิดไม่สามารถก่อให้เกิดโรคในมนุษย์ได้ ดังนั้น มัยโคพลาสโมซิสในแมวหรือสัตว์เลี้ยงอื่นๆ จึงไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์

อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์ในปัจจุบันแนะนำว่า เชื้อมัยโคพลาสโมซิสสามารถแพร่เชื้อจากสัตว์สู่คนที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอมาก เช่น จากแมวไปจนถึงผู้ติดเชื้อ HIV อย่างไรก็ตาม เส้นทางการติดเชื้อมัยโคพลาสมาดังกล่าวยังไม่ได้รับการพิสูจน์ และไม่น่าเป็นไปได้ที่แมวและสุนัขจะเป็นอันตรายต่อมนุษย์ในแง่นี้

การติดเชื้อจะดำเนินไปได้อย่างไร?

มัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะเพศไม่มีระยะลุกลามที่ชัดเจน แม้ว่าจะแบ่งระยะคลาสสิกอย่างเป็นทางการได้สามระยะ ได้แก่ ระยะฟักตัว ระยะเฉียบพลัน และระยะเรื้อรัง

ระยะฟักตัว

ระยะฟักตัวคือช่วงเวลาที่ไมโคพลาสมาต้องสืบพันธุ์ เราสามารถพูดถึงเรื่องนี้ได้ก็ต่อเมื่อมีแบคทีเรียที่ออกฤทธิ์ของคนอื่นสัมผัสกับมันเท่านั้น หากมีมัยโคพลาสมาในร่างกายอยู่แล้วก็จะไม่มีระยะฟักตัว เชื่อกันว่าแบคทีเรียอยู่ในสถานะไม่ทำงาน ไมโคพลาสมา "เอเลี่ยน" ไม่ปรากฏตัวในระยะนี้

ระยะฟักตัวของเชื้อมัยโคพลาสโมซิสอาจอยู่ได้ 2-3 สัปดาห์หรืออาจหลายเดือน หรือไม่ก็ไม่เข้าสู่ระยะเฉียบพลัน จากนั้นบุคคลนั้นจะยังคงเป็นพาหะของการติดเชื้อที่ไม่มีอาการ

ระยะนี้เป็นอันตรายเนื่องจากในโรคทุกประเภทเป็นเรื่องยากที่จะจดจำได้แม้จะได้รับความช่วยเหลือจากการทดสอบในห้องปฏิบัติการก็ตาม ในกรณีนี้บุคคลนั้นเป็นแหล่งของการติดเชื้ออยู่แล้ว ให้เราทราบทันทีว่าไมโคพลาสมาถูกส่งจากคนสู่คนในทุกขั้นตอน

เมื่อมีมัยโคพลาสโมซิสเพียงพอ ระยะเฉียบพลันของมัยโคพลาสโมซิสจะเริ่มขึ้น

ระยะเฉียบพลัน - ระยะที่มีอาการชัดเจน

Mycoplasmas จะใช้งานได้ก็ต่อเมื่อภูมิคุ้มกันลดลง อย่างไรก็ตามไม่มีเหตุผลที่พิสูจน์ได้ว่าเหตุใดการติดเชื้อจึงมีพฤติกรรมไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง สำหรับแต่ละผู้ป่วย กลไกที่กระตุ้นการทำงานของแบคทีเรียจะเป็นของแต่ละบุคคล: ความเครียด โรคอื่น ความเหนื่อยล้าเรื้อรัง โภชนาการที่ไม่ดี และสภาวะอื่น ๆ ที่กดระบบภูมิคุ้มกัน

มัยโคพลาสม่าที่อวัยวะเพศมักทำให้เกิดอาการ ท่อปัสสาวะอักเสบในผู้ชายหรือ มดลูกอักเสบในหมู่ผู้หญิง นอกจากนี้ไมโคพลาสมายังมีบทบาทสำคัญในการก่อตัว ภาวะช่องคลอดอักเสบจากเชื้อแบคทีเรียและโรคเรื้อรังของอวัยวะในอุ้งเชิงกราน

หากได้รับการรักษาจากเชื้อมัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะเพศในระยะเฉียบพลัน “เรื่องราว” ก็จะจบลงเพียงเท่านี้ แต่ถ้าคนไปพบแพทย์ไม่ตรงเวลาการอักเสบอาจลุกลามไปสู่ระยะที่สามได้ - กลายเป็นเรื้อรัง

การติดเชื้อไมโคพลาสมาเรื้อรัง

การติดเชื้อไมโคพลาสมาแบบเรื้อรังเป็นตัวแปรที่พบบ่อยที่สุด ที่น่าสนใจคือระยะเรื้อรังสามารถเริ่มได้ทันทีหลังจากระยะฟักตัว โดยผ่านระยะเฉียบพลันไปได้เลย

ถ้า mycoplasmosis กลายเป็นเรื้อรังสำหรับคนนั่นหมายความว่าบางครั้งเขาจะถูกรบกวนด้วยอาการเล็กน้อยของท่อปัสสาวะอักเสบ, กระเพาะปัสสาวะอักเสบหรือปากมดลูกอักเสบ (ในผู้หญิง) ซึ่งตัวเองจะเข้าสู่ช่วงเวลาแห่งความสงบ

นี่ไม่ได้หมายความว่าการติดเชื้อจะไม่เป็นอันตรายต่อร่างกาย ประการแรกตลอดเวลานี้ผู้ป่วยยังคงเป็นพาหะของมัยโคพลาสโมซิส ประการที่สองการอักเสบอย่างต่อเนื่องในระบบสืบพันธุ์ของเขาสามารถนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อน - รอยแผลเป็นในอวัยวะภายใน, ช่องคลอดแห้ง, ภาวะมีบุตรยาก, ปัญหาเกี่ยวกับความแรง

นอกจากรูปแบบเฉียบพลันและเรื้อรังแล้วแพทย์ยังแยกแยะอีกด้วย ผู้ให้บริการที่ไม่มีอาการ- เรากล่าวถึงเขาข้างต้น อันที่จริงมันไม่ใช่เชื้อมัยโคพลาสโมซิสเพราะบุคคลไม่มีกระบวนการอักเสบ อย่างไรก็ตาม พาหะที่มีแบบฟอร์มนี้จะแพร่เชื้อไปยังผู้อื่นด้วย

Mycoplasmosis สามารถวินิจฉัยได้โดยใช้การทดสอบในห้องปฏิบัติการเท่านั้น โรคนี้สามารถยืนยันได้อย่างน่าเชื่อถือเท่านั้น วิธีการทางวัฒนธรรม(โดยการเพาะ) หรือการใช้ พีซีอาร์- โดยมีเงื่อนไขว่าแพทย์จะนำวัสดุไปวิจัยโดยตรงจากบริเวณที่มีการอักเสบ ในเวลาเดียวกัน PCR มักเป็นที่นิยมเนื่องจากเป็นวิธีที่เร็วกว่าและราคาถูกกว่า

ประเด็นก็คือ เมื่อทำการทดสอบ สิ่งสำคัญไม่เพียงแต่ต้องแน่ใจว่ามีมัยโคพลาสมาอยู่ด้วย เพราะผู้คนจำนวนมากที่ไม่ป่วยก็มีเชื้อมัยโคพลาสมาอยู่แล้ว สิ่งสำคัญคือต้องดูว่าบุคคลหนึ่งมีมัยโคพลาสมาจำนวนเท่าใดในบริเวณที่มีการอักเสบ หลังจากเข้าใจสิ่งนี้แล้วเท่านั้นจึงจะสามารถสรุปได้:

• ใช่ มีแบคทีเรียจำนวนมากและทำให้เกิดโรค
• หรือไม่ - มีมัยโคพลาสมาน้อยมากซึ่งหมายความว่าสาเหตุของการอักเสบเป็นอย่างอื่น

ไม่มีความเห็นเป็นเอกฉันท์ในหมู่แพทย์เกี่ยวกับวิธีการและเวลาในการรักษาโรคมัยโคพลาสโมซิส

บางคนสั่งยาปฏิชีวนะ สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และน้ำยาฆ่าเชื้อเฉพาะที่เป็นระยะเวลานาน เพียงแค่ตรวจแบคทีเรียในร่างกาย หากการรักษาไม่ได้ผลก็จะสั่งยาอีกครั้ง

แพทย์คนอื่น ๆ กำหนดให้การรักษาเฉพาะเมื่อมีการติดเชื้อปรากฏขึ้นโดยละเลยภัยคุกคามที่เกิดจากเชื้อมัยโคพลาสโมซิสต่อครอบครัวของผู้ป่วยตลอดจนสตรีมีครรภ์และเด็กในครรภ์

แพทย์ส่วนใหญ่พยายามยึดถือค่าเฉลี่ยสีทองและพิจารณาแต่ละกรณีเป็นรายบุคคล

ตัวอย่างเช่นมีความเห็นว่าการรักษา mycoplasmosis นั้นคุ้มค่า:

• ก่อนที่จะเปลี่ยนคู่นอน
• เมื่อวางแผนตั้งครรภ์
• หรือถ้าไมโคพลาสมาทำให้เกิดความเจ็บป่วยในตัวบุคคลหรืออีกครึ่งหนึ่งอย่างต่อเนื่อง

พื้นฐานของการรักษาในกรณีนี้คือยาปฏิชีวนะอย่างแน่นอน ได้แก่ :

• ยากลุ่ม เตตราไซคลิน(ด็อกซีไซคลิน);
• แมคโครไลด์และ อะซาไลด์(อีริโธรมัยซิน, อะซิโทรมัยซิน);
• ฟลูออโรควิโนโลน(โอฟลอกซาซิน, เลโวฟล็อกซาซิน)

นอกจากนี้ ไมโคพลาสมาประเภทต่างๆ ยังมีความไวต่อยาปฏิชีวนะกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่แตกต่างกัน ดังนั้นยาอาจไม่ได้ผลเสมอไปในครั้งแรก - บางครั้งจำเป็นต้องเปลี่ยนยาปฏิชีวนะตัวหนึ่งด้วยตัวอื่น

แพทย์มักสั่งยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน วิตามิน ขั้นตอนเฉพาะที่ และกายภาพบำบัดเพิ่มเติม แต่จนถึงขณะนี้ยังไม่มีการศึกษาใดที่จะพิสูจน์ได้ว่าทั้งหมดนี้ช่วยในการรับมือกับเชื้อมัยโคพลาสโมซิส

มาตรการป้องกันเชื้อมัยโคพลาสโมซิส

ไม่มีมาตรการพิเศษในการป้องกันการติดเชื้อมัยโคพลาสมา

หากเรากำลังพูดถึงการป้องกันการเกิดมัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจรวมถึงโรคปอดบวมจากเชื้อมัยโคพลาสมาแพทย์บางคนแนะนำขั้นตอนการเสริมสร้างความเข้มแข็งโดยทั่วไป: การแข็งตัว, การรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพ, วิตามิน อย่างไรก็ตาม มาตรการเหล่านี้ไม่ได้มีการจัดตั้งขึ้นทางวิทยาศาสตร์มากนัก

การติดเชื้อมัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะเพศสามารถป้องกันได้ในลักษณะเดียวกับการติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์อื่นๆ คุณต้องใช้ถุงยางอนามัย มีวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดี และควรมีความสัมพันธ์แบบคู่สมรสคนเดียว

หลังจากได้รับการรักษาด้วยมัยโคพลาสโมซิสแล้วคุณไม่ควรละเลยมาตรการป้องกันเนื่องจากไม่มีการสร้างภูมิคุ้มกันที่มั่นคงและบุคคลนั้นอาจป่วยอีกครั้ง

การคัดกรอง - การตรวจร่างกายจำนวนมาก - มีความสำคัญอย่างยิ่งในการป้องกัน การรักษาเชิงป้องกันสำหรับคนบางกลุ่มที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดมัยโคพลาสโมซิสสูงกว่าปกติก็พิสูจน์ตัวเองได้ดีเช่นกัน

โดยเฉพาะ เป็นสิ่งสำคัญสำหรับกลุ่มต่อไปนี้ที่จะต้องทดสอบเชื้อมัยโคพลาสโมซิส:

ผู้หญิงที่วางแผนตั้งครรภ์

ผู้ที่มีภาวะแทรกซ้อนจากโรคหนองในหรือโรค Trichomoniasis

คนที่มีอาการอักเสบอื่น ๆ ของระบบสืบพันธุ์: ท่อปัสสาวะอักเสบ, มดลูกอักเสบ, กระเพาะปัสสาวะอักเสบ, ต่อมลูกหมากอักเสบ, การพังทลายของปากมดลูกและอื่น ๆ ;

ผู้หญิงที่มีปัญหาเรื่องการเจริญพันธุ์: ภาวะมีบุตรยาก, การแท้งบุตร, การทำแท้งพลาด, การอักเสบหลังคลอด;

คนที่มีชีวิตทางเพศร่วมกับคู่รักต่าง ๆ หรือมีคู่ครองที่ไว้วางใจได้ไม่เพียงพอ

แต่ละประเทศใช้มาตรการเหล่านี้แตกต่างกัน ในรัสเซีย แพทย์ยังคงโต้เถียงกันว่าจำเป็นต้องรักษาหญิงตั้งครรภ์โดยไม่ต้องรอให้อาการแย่ลงมากน้อยเพียงใด

ในประเทศของเรา การตรวจคัดกรองไมโคพลาสมาจะดำเนินการเฉพาะกับสตรีมีครรภ์ที่เสี่ยงต่อการแท้งบุตรเท่านั้น แต่การรักษาเชิงป้องกันสำหรับเชื้อมัยโคพลาสโมซิสนั้นถูกกำหนดให้กับคนจำนวนมากและบ่อยกว่านั้นมาก

ต่อไปนี้เป็นรายการสถานการณ์โดยประมาณที่อาจกำหนดการรักษาดังกล่าว แม้ว่าจะไม่มีอาการของโรคก็ตาม

อาการของไมโคพลาสมาในคู่นอน - เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะติดเชื้อซ้ำ

เสนอให้เปลี่ยนคู่นอน - เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของโรค

การวางแผนการตั้งครรภ์ - เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนในทารกในครรภ์

การรักษาเชิงป้องกันมีทั้งผู้สนับสนุนและฝ่ายตรงข้ามที่กระตือรือร้น ข้อไหนถูกต้อง แต่น่าเสียดายที่ยังคงเป็นไปไม่ได้ที่จะพูดอย่างมั่นใจ จนถึงขณะนี้วงการแพทย์ยังไม่ได้ตัดสินใจอย่างถ่องแท้ว่าโรคมัยโคพลาสโมซิสโดยทั่วไปเป็นโรคประเภทใด ถึงเวลานั้น สิ่งที่คุณต้องทำคือทำตามคำแนะนำของแพทย์ที่คุณไว้วางใจ

จนถึงขณะนี้ ยายังคงมีคำถามมากกว่าคำตอบเกี่ยวกับโรคมัยโคพลาสโมซิส การศึกษาที่ดำเนินการไม่อนุญาตให้เราสรุปได้อย่างมั่นใจ: การติดเชื้อนี้อันตรายต่อมนุษย์เพียงใดไม่ว่าจะจำเป็นต้องกำจัดแบคทีเรียหรือเพียงรับรู้ว่าเป็นผู้มีส่วนร่วมปกติในจุลินทรีย์ของมนุษย์
อย่างไรก็ตาม สิ่งหนึ่งที่สามารถพูดได้อย่างมั่นใจ: หากบุคคลมีปัญหาสุขภาพเนื่องจากไมโคพลาสมา ก็จำเป็นต้องต่อสู้กับแบคทีเรีย

Mycoplasmosis เป็นกระบวนการทางพยาธิวิทยาซึ่งการก่อตัวได้รับอิทธิพลจากแบคทีเรีย Mycoplasma hominis และอวัยวะเพศ จุลินทรีย์เหล่านี้ส่งผลเสียต่อประสิทธิภาพของระบบทางเดินปัสสาวะและทำให้เกิดอาการเจ็บป่วยต่างๆ หากร่างกายติดเชื้อ Mycoplasma pneumonia แสดงว่าอาจเป็นภัยคุกคามต่อการเกิดโรคทางเดินหายใจส่วนบน

ปัจจัยเสี่ยง

มัยโคพลาสม่าในร่างกายมนุษย์มี 11 ชนิด แต่มีเพียง Mycoplasma genitalium, pneumonia และ hominis เท่านั้นที่สามารถกระตุ้นพยาธิวิทยาได้ จนถึงขณะนี้ นักวิทยาศาสตร์กำลังถกเถียงกันถึงกลไกการเกิดโรคของแบคทีเรียเหล่านี้ ดังนั้นจึงไม่สามารถระบุสาเหตุของโรคได้อย่างแม่นยำ

ปัจจุบันไม่รวมการแพร่เชื้อผ่านการสัมผัสและวิธีการในครัวเรือนโดยสิ้นเชิง

อาการแสดงของโรค

อาการของมัยโคพลาสโมซิสนั้นแตกต่างกันเนื่องจากทั้งหมดขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดกระบวนการทางพยาธิวิทยา

Mycoplasmosis เกิดจาก Mycoplasma genitalium

โรคนี้สามารถวินิจฉัยได้ทั้งผู้หญิงและผู้ชาย เมื่อปัสสาวะผู้ป่วยจะรู้สึกแสบร้อนหรือปวด ภาวะนี้ชี้ให้เห็นว่าความเสียหายต่อท่อปัสสาวะทำให้เกิดการอักเสบของเนื้อเยื่อที่อยู่ติดกัน ดังนั้นความไวของพวกมันจึงรุนแรงขึ้น

Mycoplasmosis ในผู้หญิงที่เกิดขึ้นระหว่างการมีเพศสัมพันธ์เนื่องจากผนังท่อปัสสาวะใกล้กับช่องคลอดอย่างใกล้ชิดนั้นมีอาการปวดอย่างรุนแรงและแหลมคม ตามกฎแล้วการโจมตีในรูปแบบเฉียบพลันของโรคจะเกิดขึ้นก่อนระยะแฝงดังนั้นหลังจากผ่านไป 7-10 วันเท่านั้นจึงจะแสดงอาการแรกของ mycoplasmosis ในอวัยวะสืบพันธุ์ได้

Mycoplasmosis ในผู้ชายแสดงออกในรูปแบบของการปลดปล่อยเล็กน้อยจากท่อปัสสาวะ หากตรวจไม่พบแบคทีเรียทันเวลาและไม่เริ่มการรักษา มัยโคพลาสโมซิสในผู้ชายอาจทำให้เกิดอาการต่างๆ เช่น อาการคันที่อวัยวะเพศภายนอก ความเจ็บปวดขณะปัสสาวะ และการมีเพศสัมพันธ์

ความเสียหายต่อระบบทางเดินหายใจ

หากตรวจพบเชื้อ Mycoplasma pneumoniae ในสำลีจากลำคอและในเลือดของผู้ป่วย แสดงว่ามีโรค เช่น มัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจ มันดำเนินไปในทำนองเดียวกัน อาการของโรคมัยโคพลาสโมซิสมีลักษณะเฉพาะคือไออย่างรุนแรงในระหว่างที่อาจมีเสมหะไม่เพียงพอ มัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจสามารถกระตุ้นให้อุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 38 องศา ผู้ป่วยอาจพบอาการดังต่อไปนี้:

• ไอ;
• เจ็บคอ;
• คัดจมูก;
• สีแดงของเยื่อเมือกในช่องปาก

เมื่อมัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจมาพร้อมกับการอักเสบของสาขาหลอดลมบุคคลนั้นจะได้รับการวินิจฉัยว่าหายใจดังเสียงฮืด ๆ และหายใจลำบาก ในกรณีที่ซับซ้อนของเชื้อมัยโคพลาสโมซิสทางเดินหายใจ ความเสียหายจะเกิดขึ้นต่อหัวใจและระบบประสาท การเสียชีวิตเกิดขึ้นกับพยาธิสภาพนี้น้อยมาก

แผลที่อวัยวะเพศ

โรคนี้มีลักษณะโดยการปรากฏตัวของจุลินทรีย์ saprophytic ซึ่งอยู่ในทางเดินปัสสาวะ ภายใต้เงื่อนไขเฉพาะ mycoplasmosis ในอวัยวะสืบพันธุ์อาจทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรงได้ อาการของโรคมัยโคพลาสโมซิสเกี่ยวข้องกับความเจ็บปวดระหว่างถ่ายปัสสาวะ มีหลายกรณีที่ mycoplasmosis ของอวัยวะสืบพันธุ์และอาการของมันได้รับการยอมรับว่าเป็นอาการหรือ หลังจากผ่านไปหลายสัปดาห์นับจากวันที่ติดเชื้อ mycoplasmosis ของอวัยวะสืบพันธุ์ในสตรีจะมาพร้อมกับตกขาวและในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์พวกเขาจะรู้สึกเจ็บปวดและไม่สบายอย่างรุนแรง สาเหตุก็คือการอักเสบส่งผลต่อท่อไต

ผลที่ตามมาของพยาธิวิทยา

Mycoplasmosis เป็นโรคติดเชื้อที่มักเป็นปัจจัยพื้นฐานในการพัฒนาปัญหาทางนรีเวช ให้เราพิจารณารายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนของพยาธิวิทยาในสตรีและผู้ชาย

ความเสียหายต่อร่างกายของผู้หญิง

มัยโคพลาสโมซิสในสตรีสามารถทำลายช่องคลอดและคลองปากมดลูกได้ เป็นอีกเรื่องหนึ่งเมื่อพยาธิสภาพเกิดขึ้นในช่วงคลอดบุตร หากมัยโคพลาสโมซิสในระหว่างตั้งครรภ์เกิดขึ้นในรูปแบบแฝง ภาวะแทรกซ้อนของโรคอาจรวมถึง:

• การแท้งบุตร;
• พยาธิสภาพของการพัฒนารก
• โพลีไฮดรานิโอส

รูปแบบเรื้อรังทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน เช่น ภาวะมีบุตรยากทุติยภูมิ ร่างกายของผู้หญิงที่เป็นโรคมัยโคพลาสโมซิสอยู่แล้วก็อาจได้รับผลกระทบเช่นกัน สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าเป็นกระบวนการอักเสบในอวัยวะอุ้งเชิงกรานเมื่อการติดเชื้อถูกส่งจากแม่สู่ทารกในครรภ์ผ่านทางรก และในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์สิ่งนี้สามารถนำไปสู่การแท้งบุตรได้เอง (การแท้งบุตร)

สร้างความเสียหายต่อร่างกายชาย

โรคที่นำเสนอนี้ไม่ค่อยส่งผลกระทบต่อร่างกายชายมากนัก แต่เขาสามารถทำหน้าที่เป็นพาหะของการติดเชื้อได้ ด้วยเหตุนี้ในกรณีที่ไม่มีอาการจะตรวจพบแอนติบอดีต่อเชื้อโรคในเลือดของเขา

ประมาณ 40% ของกรณีของมัยโคพลาสโมซิสในผู้ชายพัฒนาในรูปแบบที่แฝงอยู่ แต่ในสถานการณ์ที่ตึงเครียดหรือการป้องกันที่อ่อนแอเชื้อโรคจะถูกกระตุ้นซึ่งนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนต่างๆ ซึ่งรวมถึงอาการปวดตึงที่ขาหนีบ มีของเหลวไหลในตอนเช้า รู้สึกแสบร้อนเมื่อเข้าห้องน้ำ

ถ้ามัยโคพลาสโมซิสทำให้เกิดความเสียหายต่อเนื้อเยื่ออัณฑะ จะมีความซับซ้อนจากภาวะเลือดคั่งมากและการเพิ่มขนาดของลูกอัณฑะ ภาวะนี้มักกระตุ้นให้เกิดการหยุดชะงักของกระบวนการสร้างอสุจิ

บ่อยครั้งที่สาเหตุของการเกิดโรคมัยโคพลาสโมซิสเป็นสาเหตุของการเกิดโรคข้ออักเสบและแม้กระทั่ง

มาตรการวินิจฉัย

ก่อนที่จะเริ่มการรักษามัยโคพลาสโมซิสจำเป็นต้องดำเนินมาตรการวินิจฉัยหลายประการซึ่งรวมถึงการวินิจฉัยรอยเปื้อนบนพืชภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ในผู้หญิง จะมีการตรวจหารอยเปื้อนจากปากมดลูก ท่อปัสสาวะ และช่องคลอด ในผู้ชาย - จากท่อปัสสาวะเท่านั้น

การวินิจฉัยอาจรวมถึงวิธีการเพาะเลี้ยงทางแบคทีเรียด้วย มีลักษณะพิเศษคือแบคทีเรียเจริญเติบโตจากการสเมียร์ เพื่อจุดประสงค์เหล่านี้จึงมีการใช้สารอาหารพิเศษ วิธีการวินิจฉัยนี้ถือว่าแม่นยำที่สุด แต่จะใช้เวลาหนึ่งสัปดาห์ในการดำเนินการ เพื่อเป็นอาหารเสริม สามารถใช้วิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสและวิธีการอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ได้

มาตรการการรักษา

หากตรวจพบเชื้อมัยโคพลาสโมซิสในร่างกาย ยังไม่ใช่เหตุผลในการรักษาโรคมัยโคพลาสโมซิส เฉพาะในกรณีที่มีอาการรุนแรงของโรคที่อธิบายไว้เท่านั้นจึงจำเป็นต้องดำเนินมาตรการรักษา

เป็นเรื่องยากมากที่จุลินทรีย์จะกระตุ้นให้เกิดกระบวนการอักเสบ การรักษาโรคในภายหลังจะขึ้นอยู่กับชนิดของเชื้อไมโคพลาสมาที่ได้รับการวินิจฉัยและการติดเชื้อที่เกี่ยวข้อง

การรักษาที่ซับซ้อนของมัยโคพลาสโมซิสขึ้นอยู่กับการใช้ยาต้านเชื้อรา ยาต้านโปรโตซัว และการชลประทานท่อปัสสาวะด้วยยาเหลว

การรักษาโรคมัยโคพลาสโมซิสที่ซับซ้อนนั้นเกี่ยวข้องกับยาปฏิชีวนะ พวกเขามีการกระทำที่หลากหลาย จะต้องรับประทานยาปฏิชีวนะเป็นเวลา 10 วัน มีการใช้ยาปฏิชีวนะต่อไปนี้:

• เตตราไซคลิน;
• โจซามัยซิน;
• ไมเดคามัยซิน;
• คลาริโธรมัยซิน;
• อิริโทรมัยซิน.

เนื่องจากยาปฏิชีวนะทำลายมัยโคพลาสมา จึงเป็นอันตรายต่อจุลินทรีย์ตามธรรมชาติด้วย ดังนั้นเมื่อผู้ป่วยรับประทานยาปฏิชีวนะเสร็จแล้วแพทย์จึงสั่งจ่ายยาต้านเชื้อแบคทีเรียเพื่อฟื้นฟูจุลินทรีย์

เนื่องจากพยาธิวิทยามีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดการกำเริบของโรค การรักษามัยโคพลาสโมซิสจึงสามารถประสบความสำเร็จได้หากใช้การรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียนอกร่างกาย มีการฉีดยาต้านแบคทีเรียจำนวนหนึ่งเข้าไปในเลือดของมนุษย์เพื่อทำความสะอาด

Mycoplasmosis เป็นโรคที่ติดต่อได้บ่อยที่สุดผ่านการมีเพศสัมพันธ์และจากแม่สู่ลูก คุณสามารถหลีกเลี่ยงได้หากคุณใช้ยาคุมกำเนิดและเข้ารับการตรวจตรงเวลา โรคนี้จะไม่ก่อให้เกิดสิ่งที่เลวร้ายหากการรักษาได้ตรงเวลาและมีประสิทธิภาพ ในกรณีนี้จะไม่มีการพูดถึงภาวะแทรกซ้อนใด ๆ

ไมโคพลาสมาเป็นชื่อที่ตั้งให้กับแบคทีเรียที่เล็กที่สุด ในชุดทางชีววิทยาที่ตั้งอยู่ระหว่างเชื้อราและไวรัส

ในโครงสร้างของไมโคพลาสมาไม่มีผนังเซลล์ มีเพียงพลาสมาเลมมา ซึ่งเป็นฟิล์มบางที่สามารถตรวจสอบได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนอันทรงพลังเท่านั้น

จากนั้นไมโคพลาสมาจะได้รับสารทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับชีวิต ทำให้หมดสิ้นและเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม

คุณสามารถติดเชื้อมัยโคพลาสโมซิสได้ด้วยวิธีต่อไปนี้:

• เรื่องเพศ - สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้กับการเปลี่ยนแปลงของคู่นอนบ่อยครั้งตลอดจนในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์โดยไม่มีการป้องกันกับพาหะของโรค นอกจากนี้ประเภทของการติดต่ออาจแตกต่างกัน - ทางปาก ทวารหนัก หรืออวัยวะเพศ
• จากมารดาที่ตั้งครรภ์ มัยโคพลาสมาสามารถส่งผ่านไปยังทารกในครรภ์ผ่านทางรก เช่นเดียวกับในระหว่างการคลอดบุตร เมื่อเด็กผ่านช่องคลอดที่ติดเชื้อ
• Airborne - วิธีนี้ใช้ได้กับ Micoplasma pneumoniae เท่านั้น ในกรณีนี้ทางเดินหายใจและปอดจะเกิดการอักเสบ โรคต่างๆเช่นคอหอยอักเสบหลอดลมอักเสบและโรคปอดบวมเกิดขึ้น มักพบกรณีของโรคหลอดลมอักเสบจากเชื้อไมโคพลาสมาในเด็กในกลุ่มที่มีผู้คนหนาแน่น - โรงเรียนอนุบาลและโรงเรียน

จากการศึกษาที่ดำเนินการ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าไมโคพลาสโมซิสไม่ได้แพร่เชื้อผ่านการสัมผัสในครัวเรือน

แบคทีเรียประเภทนี้เป็นอันตรายอย่างยิ่งต่อหญิงตั้งครรภ์ในช่วงไตรมาสแรกพวกเขาสามารถทำให้เกิดการแท้งบุตรได้เองและในช่วงที่สาม - การคลอดก่อนกำหนด

แม้ว่าสิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้น แต่ไมโคพลาสมาสามารถรบกวนการทำงานของอวัยวะสำคัญของเด็ก - ตับ, ระบบหลอดเลือด ฯลฯ การปรากฏตัวของพวกเขามักจะกระตุ้นให้เกิดภาวะขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์เรื้อรังซึ่งสมองไม่ได้รับออกซิเจนในปริมาณที่ต้องการทำให้การพัฒนาล่าช้า ในผู้ชาย mycoplasmosis อาจทำให้เกิดปัญหาร้ายแรงไม่น้อย - ความอ่อนแอและภาวะมีบุตรยาก

Mycoplasma hominis และ Mycoplasma genitalium: ลักษณะเปรียบเทียบของการติดเชื้อ

ปัจจุบันมีการค้นพบการมีอยู่ของไมโคพลาสมาหลายชนิด แต่มีเพียง 16 ชนิดเท่านั้นที่สามารถอยู่รอดได้ในร่างกายมนุษย์ 10 สายพันธุ์อาศัยอยู่ในทางเดินหายใจ (ทางเดินหายใจ) - คอหอยและช่องปากส่วนที่เหลืออีก 6 ชนิด - ในอวัยวะสืบพันธุ์ (บนเยื่อเมือกของระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์) ส่วนใหญ่เป็น saprophytes - มีอยู่ในร่างกายโดยไม่แสดงตัว แต่อย่างใด แต่เมื่อกำแพงภูมิคุ้มกันลดลง เซลล์แบคทีเรียก็จะถูกกระตุ้นทำให้เกิดโรคต่างๆ

จุลินทรีย์เพียง 6 ชนิดเท่านั้นที่สามารถก่อให้เกิดปัญหาร้ายแรงได้:

• Micoplasma pneumoniae - ก่อให้เกิดการพัฒนาของโรคปอดบวมผิดปรกติและ mycoplasmosis ในปอด (mycoplasma bronchitis)
• Micoplasma penetrans และ Micoplasma fermentans - การมีอยู่ของพวกมันอาจทำให้เกิดโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (AIDS)
• Micoplasma hominis และ Micoplasma genitalium - ทำให้เกิดมัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะเพศ

ทั้งสองชนิดเป็นจุลินทรีย์ฉวยโอกาส ซึ่งหมายความว่าภายใต้เงื่อนไขบางประการ สิ่งเหล่านี้สามารถทำให้เกิดการเจ็บป่วยได้ แต่กรณีของการตรวจพบในคนที่มีสุขภาพแข็งแรงไม่ใช่เรื่องแปลก

Mycoplasma genitalium มีความสามารถในการก่อให้เกิดโรคได้ดีกว่า แต่จะพบได้น้อยกว่า Mycoplasma hominis มาก ในผู้ชายต่างเพศเปอร์เซ็นต์การปรากฏตัวของแบคทีเรียประเภทนี้จะต่ำกว่าในผู้ชายรักร่วมเพศมาก (11% และ 30% ตามลำดับ) Mycoplasma hominis ก่อให้เกิดโรคได้น้อยกว่า แต่พบได้บ่อยในโรคติดเชื้อและการอักเสบของระบบทางเดินปัสสาวะ ไม่ใช่เรื่องแปลกในผู้ป่วยที่เป็นโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบและ pyelonephritis

• การอักเสบของรังไข่และฝี;
• มดลูกอักเสบ;
• โรคประสาทอักเสบ;
• ปีกมดลูกอักเสบ ฯลฯ

Mycoplasmosis ของอวัยวะเพศหญิงภายนอกที่เกิดจาก mycoplasmas hominis และ genitalium รวมถึงท่อปัสสาวะอักเสบ, vulvovaginitis เป็นต้น การมีอยู่ของโรคเหล่านี้สามารถพิสูจน์ได้ว่ามีเยื่อบุผิวในระดับสูงในสเมียร์ที่ทำการศึกษาทางคลินิก ในผู้ชาย Mycoplasma genitalium อาจทำให้เกิดการอักเสบของท่อปัสสาวะ (urethritis) อิทธิพลของไมโคพลาสมาต่อการพัฒนาของต่อมลูกหมากอักเสบยังไม่ได้รับการพิสูจน์

Mycoplasmosis: อาการการวินิจฉัยและการทดสอบที่จำเป็น

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่เกิดจากไมโคพลาสมาแบ่งออกเป็นแบบไม่แสดงอาการเฉียบพลันและเรื้อรัง

ในกรณีส่วนใหญ่ โรคอย่างเช่น มัยโคพลาสโมซิส อาจไม่มีอาการใดๆ

ในกรณีนี้อาจสังเกตอาการทั่วไปต่อไปนี้ในผู้ชายและผู้หญิงที่เป็นโรคมัยโคพลาสโมซิส:

• มีน้ำมูกไหลออกมาในปริมาณเล็กน้อย ในเวลาเดียวกัน พวกมันอาจหายไปหรือปรากฏขึ้นในปริมาณที่มากขึ้นหลังจากผ่านไประยะหนึ่ง
• แสบร้อนขณะปัสสาวะ ในผู้ชายที่เป็นโรคท่อปัสสาวะอักเสบอาจมีอาการปวดเฉียบพลันเมื่อสิ้นสุดกระบวนการนี้และบางครั้งอาจมีเลือดปรากฏขึ้น
• ปวดท้องน้อย.
• อาการคันบริเวณอวัยวะเพศ
• ความรู้สึกเจ็บปวดระหว่างมีเพศสัมพันธ์

ด้วยไมโคพลาสมา ผู้ชายอาจมีอาการปวดที่จู้จี้ในลูกอัณฑะ ขอบของถุงอัณฑะมีสีแดงอักเสบ ระยะเฉียบพลันของเชื้อมัยโคพลาสโมซิสในอวัยวะสืบพันธุ์นั้นพบได้น้อยและสามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยวิธีที่เหมาะสม ไม่มีผู้เชี่ยวชาญคนใดสามารถวินิจฉัยได้อย่างถูกต้องและแนะนำให้รับประทานยาบางชนิดโดยอาศัยการตรวจและการวิเคราะห์เพียงครั้งเดียว

การวินิจฉัยโรคมัยโคพลาสโมซิสซึ่งเป็นอาการที่น่ากังวลนั้นดำเนินการในหลายขั้นตอนในขั้นต้นการตรวจจะดำเนินการโดยแพทย์ที่เชี่ยวชาญเป็นพิเศษในระหว่างนั้นจะมีการประเมินสภาพของปากมดลูกและเยื่อเมือกของผนังช่องคลอด หากผู้เชี่ยวชาญตรวจพบการอักเสบของเยื่อเมือกและคลองปากมดลูกร่วมกับสารคัดหลั่งจำนวนมากที่มีกลิ่นฉุนเขาอาจสงสัยว่ามีเชื้อมัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะสืบพันธุ์

เพื่อชี้แจงการวินิจฉัย อาจแนะนำให้ใช้อัลตราซาวนด์ของอวัยวะในอุ้งเชิงกรานและการตรวจทางห้องปฏิบัติการเพิ่มเติม ตัวอย่างเช่น รอยเปื้อนทางแบคทีเรีย นักจุลชีววิทยาใช้การวิเคราะห์ที่ดำเนินการเพาะเลี้ยงซึ่งไม่เพียง แต่จะระบุสาเหตุของการเกิดมัยโคพลาสโมซิสเท่านั้น แต่ยังรวมถึงปฏิกิริยาต่อยาต้านแบคทีเรียด้วย

ปัจจุบันวิธีนี้ถือว่าไม่มีข้อมูลมากนักดังนั้นผู้ป่วยจึงได้รับการทดสอบ PCR (ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส) ซึ่งมีประสิทธิภาพ 90% ด้วยวิธีนี้จะตรวจพบ DNA ของมัยโคพลาสมา วัสดุชีวภาพใด ๆ ที่เหมาะสำหรับการวิจัย - น้ำลาย, เลือด, สารคัดหลั่งที่อวัยวะเพศ ฯลฯ

ในบางกรณี จะใช้ ELISA (การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์) และ PIF (วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) ในกรณีนี้ตรวจพบเชื้อโรคโดยใช้แอนติบอดีที่มีสีโดยเฉพาะ วิธีการเหล่านี้พบได้ทั่วไปในประเทศของเรา แต่มีความแม่นยำต่ำ (ไม่เกิน 70%) นอกจากนี้ยังมีวิธีการทางเซรุ่มวิทยาและวิธีการตรวจสอบทางพันธุกรรม แต่การวิจัยเหล่านี้เป็นการวิจัยประเภทที่หายากกว่า

ผู้ป่วยส่งสเมียร์เพื่อทำการเพาะเลี้ยง:

• ในผู้ชาย - จากท่อปัสสาวะหรืออสุจิ, ปัสสาวะ, สารคัดหลั่งของต่อมลูกหมาก;
• ในผู้หญิง - จากช่องคลอด, ปากมดลูก, ท่อปัสสาวะ

ก่อนที่จะทำการตรวจโดยนรีแพทย์คุณไม่ควรใช้เหน็บช่องคลอด มีความเสี่ยงที่ผลการวิเคราะห์อาจไม่น่าเชื่อถือ ในการทำ ELISA และ PCR คุณต้องบริจาคเลือดจากหลอดเลือดดำในขณะท้องว่าง

เมื่อทำการเพาะเชื้อ ตัวบ่งชี้ขอบเขตของภาวะปกติและความผิดปกติคือค่า 104 CFU/มล. หากตัวบ่งชี้ต่ำกว่า แสดงว่าผู้ป่วยมีสุขภาพดี หากสูงกว่า จำเป็นต้องทำการวิจัยเพิ่มเติม และอาจจำเป็นต้องได้รับการรักษา

เมื่อทำการทดสอบอิมมูโนโกลบูลินคลาส M และ G การตอบสนองจะเป็นประเภทต่อไปนี้:

• “เชิงลบ” - ในกรณีนี้ อาจไม่มีการติดเชื้อเลย หรือผ่านไปน้อยกว่า 2 สัปดาห์นับตั้งแต่เกิดขึ้น หรือไม่ทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่รุนแรง ควรพบน้อยกว่า 5 IgG และน้อยกว่า 8 IgM ในตัวอย่าง
• “ สงสัย” - ต่อหน้า 9 IgM และ 5 IgG;
• "เชิงบวก"

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้

ด้วยสารต้าน-Mic.hominis IgM 10-30 ที่ให้ผลบวกเล็กน้อย และสารต้าน-Mic.hominis IgG 10; ด้วยสารต้าน-Mic.hominis IgM 40-1100 ที่ให้ผลบวก และด้วยสารต้าน-Mic.hominis IgG; ด้วยสารต้าน-Mic.hominis IgM 1100 ที่ให้ผลบวกอย่างมาก และด้วยสารต้าน-Mic.hominis IgG 10 ≥40

คุณไม่ควรตีความผลการทดสอบด้วยตัวเอง ผู้เชี่ยวชาญควรทำสิ่งนี้โดยคำนึงถึงผลการตรวจทางคลินิกและการสังเกตเส้นทางของเชื้อมัยโคพลาสโมซิสซึ่งอาการอาจปรากฏและหายไปเป็นครั้งคราว

หากการวิเคราะห์อย่างใดอย่างหนึ่งแสดงผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ อย่าอารมณ์เสีย การวิจัยใด ๆ อาจผิดพลาดได้

สิ่งนี้มักเกิดขึ้นเนื่องจากการผสมตัวอย่าง - การปนเปื้อนของ DNA ต่างประเทศ, การละเมิดลำดับการสุ่มตัวอย่างเพื่อการวิจัยหรือการวิเคราะห์ขณะรับประทานยาปฏิชีวนะ

Mycoplasma ในผู้หญิงและผู้ชาย: ความแตกต่างในระยะของโรค

ระยะฟักตัวของการติดเชื้อในชายและหญิงนานถึง 20 วัน หลังจากนั้นจะแสดงอาการของโรค ในเวลาเดียวกัน mycoplasma ในผู้หญิงในระยะเฉียบพลันจะมีอาการเด่นชัดมากขึ้นและอาจพบเห็นได้ระหว่างมีประจำเดือน

ในผู้ชาย อาการของโรคไม่รุนแรงมาก ผู้ชายไม่ใช่พาหะของมัยโคพลาสมา ซึ่งต่างจากผู้หญิง Mycoplasma ในผู้ชายไม่ค่อยแพร่กระจายไปยังไต แต่มักจบลงด้วยภาวะมีบุตรยาก

อาการของโรคปอดบวมจากมัยโคพลาสมา

ระยะฟักตัวของโรคนานถึง 3 สัปดาห์

ในกรณีนี้ mycoplasma pneumonia จะพัฒนาคล้ายกับ ARVI:

• อาการน้ำมูกไหล;
• ความอ่อนแอทั่วไป
• อุณหภูมิร่างกายต่ำ
• เจ็บคอและแห้ง
• ปวดศีรษะ;
• ในตอนแรกอาการไอจะแห้งจากนั้นจึงเริ่มมีการแยกเสมหะที่มีความหนืด

หลังจากผ่านไป 5-7 วัน อาการจะรุนแรงขึ้น อุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 40 องศา อาการไอจะรุนแรงขึ้น และการโจมตีจะยาวนานขึ้น เมื่อหายใจอาจมีอาการเจ็บหน้าอกและอาจได้ยินเสียงหายใจดังเสียงฮืด ๆ ในระหว่างการตรวจ

มัยโคพลาสโมซิสในปอดเกิดจากเชื้อ Micoplasma pneumoniae

จะแสดงอาการดังต่อไปนี้ ซึ่งแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม:

1. ระบบทางเดินหายใจ
   • เมื่อระบบทางเดินหายใจส่วนบนเสียหายจะเกิดโรคหลอดลมอักเสบหลอดลมอักเสบและคอหอยอักเสบ
   • หากมัยโคพลาสมาในผู้หญิงหรือผู้ชายเข้าสู่ปอดจะมีการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบปอดบวมและเกิดฝี
2. ไม่ใช่ระบบทางเดินหายใจ ในกรณีนี้ อวัยวะใดๆ ก็สามารถติดเชื้อได้ ในกรณีนี้ มัยโคพลาสมาในผู้ชายหรือผู้หญิงสามารถทำให้เกิดโรคต่างๆ ได้ เช่น:
   • โรคโลหิตจาง;
   • ตับอ่อนอักเสบ;
   • โรคตับอักเสบ;
   • เยื่อหุ้มสมองอักเสบ;
   • โรคประสาทอักเสบ;
   • โรคข้ออักเสบ;
   • ปวดกล้ามเนื้อ;
   • ผื่นที่ผิวหนัง ฯลฯ

Mycoplasmosis ของอวัยวะสืบพันธุ์และทางเดินปัสสาวะ

โรคเหล่านี้เกิดจาก Mycoplasma genitalium และ mycoplasma hominis ซึ่งติดต่อผ่านการมีเพศสัมพันธ์ ระยะฟักตัวคือ 3 ถึง 35 วัน อาการของมัยโคพลาสมาในผู้ชายจะเด่นชัดกว่าในผู้หญิง สุภาพสตรีอาจไม่ทราบปัญหาของตนเองและพบโดยบังเอิญระหว่างการตรวจการพังทลายของปากมดลูกหรือการอักเสบของอวัยวะสืบพันธุ์ภายใน อาการที่ชัดเจนของการปรากฏตัวของ mycoplasma ในผู้หญิงสามารถเกิดขึ้นได้เฉพาะในช่วงที่อาการกำเริบของโรค: ออกจากอวัยวะเพศ, ความเจ็บปวดระหว่างมีเพศสัมพันธ์และการถ่ายปัสสาวะ

Mycoplasmosis: การรักษาด้วยยาและยาแผนโบราณ

เมื่อสัญญาณแรกของการเกิดมัยโคพลาสโมซิสปรากฏขึ้นคุณควรปรึกษาแพทย์ทันทีซึ่งจะส่งคำแนะนำเพื่อทำการทดสอบ

จากข้อมูลที่ได้รับผู้เชี่ยวชาญจะจัดทำแผนการรักษาซึ่งจะขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ:

• เพศและอายุของผู้ป่วย
• การตั้งครรภ์;
• การแสดงอาการแพ้ส่วนประกอบบางอย่างของยา
• ประเภทของแบคทีเรียและความไวต่อสารบางชนิด

ปัญหาหลักคือไม่ใช่ว่ายาปฏิชีวนะทุกตัวจะสามารถต่อสู้กับมัยโคพลาสมาได้สำเร็จ ดังนั้นการรักษาโรคที่เกิดจากแบคทีเรียเหล่านี้จึงควรดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญ

เมื่อใช้ร่วมกับการรักษาด้วยยาต้านเชื้อแบคทีเรียจะมีการกำหนดยาต้านโปรโตซัวและยาต้านเชื้อราในบางกรณีจะมีการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันและกายภาพบำบัด หากตรวจพบเชื้อมัยโคพลาสโมซิส การรักษาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับคู่นอนทั้งสองคนพร้อมกันเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อซ้ำ เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้และเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา แพทย์จำนวนมากใช้เทคโนโลยีสมัยใหม่ในการบำบัดด้วยยาปฏิชีวนะนอกร่างกาย

ประกอบด้วยการฟักตัวของยาปฏิชีวนะในปริมาณที่มีนัยสำคัญและการทำให้เลือดบริสุทธิ์พร้อมกัน (พลาสมาฟีเรซิส) เป็นไปไม่ได้ที่จะกำจัดเชื้อมัยโคพลาสโมซิสด้วยวิธีดั้งเดิม คุณสามารถลดอาการของโรคได้เพียงบางส่วนเท่านั้น แต่ไม่สามารถทำลายเชื้อโรคได้เอง

การเยียวยาพื้นบ้านสามารถใช้เป็นตัวช่วยได้ แต่ต้องอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น:

1. Mycoplasmosis สามารถรักษาได้ด้วยกระเทียม คุณต้องกินอย่างน้อย 2-4 กลีบต่อวัน คุณยังสามารถเตรียมองค์ประกอบพิเศษ: บดกระเทียมและน้ำมันพืช 150 กรัมในเครื่องปั่นใส่เกลือและน้ำมะนาว ส่วนประกอบสุดท้ายสามารถแทนที่ด้วยน้ำส้มสายชูบนโต๊ะเจือจาง คุณควรได้รับส่วนผสมที่เป็นครีมซึ่งสามารถเติมลงในสลัดหรือทาบนขนมปังได้ ยิ่งคุณใช้กระเทียมมากเท่าไรก็ยิ่งดีเท่านั้นเพื่อกำจัดเชื้อมัยโคพลาสโมซิส
2. ผสมวินเทอร์กรีน วินเทอร์กรีน และมดลูกโบรอน ในอัตราส่วน 1:1:1 คอลเลกชันที่ได้ 10-12 กรัมเทน้ำเดือด 500-750 กรัมและเก็บไว้ในไฟอ่อนประมาณ 5 นาที ทิ้งไว้ 1 ชั่วโมงความเครียด ดื่มยาในส่วนเท่า ๆ กันตลอดทั้งวัน ระยะเวลาการรักษาคือ 21 วัน
3. 1 ช้อนโต๊ะ ดอกไม้ Meadowsweet และใบสาโทเซนต์จอห์นเทน้ำเย็น 800 มล. ต้มบนไฟอ่อน ๆ เป็นเวลา 10 นาที หลังจากนั้นให้แช่ไว้ในอ่างน้ำเป็นเวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมง ความเครียด. ดื่มแช่เย็นวันละ 3 ครั้ง 200 มล. ก่อนอาหาร 15 นาที

การป้องกันโรคง่ายกว่าการกำจัดมันออกไปเป็นเวลานานและเจ็บปวดซึ่งเป็นกฎที่รู้กันมานาน นอกจากนี้ยังใช้ได้ผลในกรณีที่เกิดปัญหา เช่น มัยโคพลาสโมซิส ซึ่งการรักษาใช้เวลานาน เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ คุณต้องปฏิบัติตามกฎง่ายๆ บางประการ เพื่อหลีกเลี่ยงการป่วยด้วยโรคมัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะสืบพันธุ์ คุณต้องจำกัดการมีเพศสัมพันธ์แบบไม่เป็นทางการ หากไม่ได้ผล ให้ใช้ถุงยางอนามัยในการร่วมรัก นอกจากนี้ควรสวมใส่ก่อนที่จะเริ่มมีความสุข - ก่อนที่จะสัมผัสกับอวัยวะเพศของคู่นอน

คุณควรทำการทดสอบการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการเป็นระยะเพื่อตรวจหาการติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์ นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่วางแผนตั้งครรภ์

หากสมาชิกในครอบครัวคนใดคนหนึ่งตรวจพบโรคแนะนำให้ทุกคนในครอบครัวปรึกษาผู้เชี่ยวชาญและจำเป็นต้องทำการวินิจฉัยโรคให้ครบทุกหลักสูตร วิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีและโภชนาการที่ดีช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันอยู่ในสภาพดีซึ่งจะช่วยป้องกันไมโคพลาสมาเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ การป้องกันและรักษาโรคมัยโคพลาสโมซิสควรได้รับการดำเนินการอย่างจริงจัง ท้ายที่สุดแล้ว โรคที่ลุกลามอาจทำให้ผู้ป่วยหมดความหวังในการเป็นพ่อแม่ตลอดไป การวินิจฉัยและการรักษาอย่างทันท่วงทีจะช่วยรับประกันว่าปัญหาจะหมดไป

ภาวะแทรกซ้อนของมัยโคพลาสโมซิสคืออะไรอันตรายของผลที่ตามมาและมาตรการป้องกันเพื่อป้องกันความเสี่ยงของการติดเชื้อคืออะไร?

Mycoplasmosis เป็นโรคติดเชื้อที่มีการติดเชื้อทางเพศเป็นส่วนใหญ่ ปัจจุบันความชุกของการติดเชื้อมีตั้งแต่ 10 ถึง 50% ของประชากรทั้งหมด (การขนส่ง) และถ้าเราพูดถึงตัวเลขเป็นที่น่าสังเกตว่าเกือบ 50% ของโรคทางเดินปัสสาวะทั้งหมดจะมาพร้อมกับมัยโคพลาสโมซิส

ด้วยพยาธิวิทยานี้ไม่มีอาการเฉพาะเจาะจงส่วนใหญ่เป็นสัญญาณของปฏิกิริยาการอักเสบของอวัยวะสืบพันธุ์หรือทางเดินปัสสาวะ พื้นฐานหลักในการวินิจฉัยคือข้อมูลจากห้องปฏิบัติการ แต่ต้องมีการวินิจฉัยและการไปพบแพทย์ ซึ่งประชาชนบางคนมีปัญหาที่ชัดเจน

การขาดความสนใจต่อปัญหาที่ชัดเจนและการติดต่อกับผู้เชี่ยวชาญอย่างไม่เหมาะสมมักนำไปสู่ผลที่ตามมาร้ายแรง ภาวะแทรกซ้อนของมัยโคพลาสโมซิสมีอะไรบ้าง?

Mycoplasma คือการติดเชื้อที่ตำแหน่งตรงกลางระหว่างเชื้อรา แบคทีเรีย และไวรัส มันเป็นสิ่งมีชีวิตที่เล็กที่สุดในโลก

ในผู้หญิงประมาณ 40-80% ที่ไม่แสดงอาการใดๆ พบว่า ureaplasma urealyticum พบได้ในสารคัดหลั่งในช่องคลอด และใน mycoplasma hominis อีก 20-50% ซึ่งหมายความว่าเชื้อโรคนี้ฉวยโอกาสและสามารถอยู่ในร่างกายได้นานโดยไม่ก่อให้เกิดความกังวลใด ๆ (การขนส่งมัยโคพลาสมา)

อย่างไรก็ตามเมื่อมีปัจจัยกระตุ้นเกิดขึ้น (การทำแท้ง ภูมิคุ้มกันลดลง การฉายรังสี ฯลฯ) การติดเชื้อจะเริ่มทำงานทันทีและทำให้เกิดกระบวนการอักเสบ

โดยรวมแล้วมีตัวแทนของตระกูล Mycoplasmataceal ประมาณ 200 คนและมีเพียง 16 คนเท่านั้นที่อาศัยอยู่ในร่างกายมนุษย์และโรคที่เกิดจาก 6 ชนิดเท่านั้น:

1. โรคปอดอักเสบ(ส่งเสริมโรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน, โรคปอดบวมผิดปกติ)
2. ไม่ระบุตัวตน(เป็นสาเหตุของการติดเชื้อทั่วไปที่เข้าใจได้ไม่ดี)
3. โฮมินิส(ทำให้เกิดมัยโคพลาสโมซิสและภาวะช่องคลอดอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย)
4. ยูเรียพลาสมา ยูเรียลิติคัม(มีส่วนร่วมในการพัฒนายูเรียพลาสโมซิส)
5. อวัยวะเพศ(สาเหตุของการปรากฏตัวของ mycoplasmosis ของอวัยวะเพศหญิงหรือชาย)
6. Fermentans และ Penetrans(มีความสัมพันธ์ร่วมกันกับเอชไอวี)

ในทางปฏิบัติ mycoplasma hominis และ genitalium พบได้บ่อยกว่า การติดเชื้อร่วม (การติดเชื้อร่วม) ก็เป็นไปได้เช่นกัน โรคต่างๆ เช่น Trichomoniasis, โรคหนองใน, หนองในเทียม, เริมที่อวัยวะเพศ, เชื้อราในช่องปาก ฯลฯ ปรากฏที่นี่

ตามที่เราเข้าใจ mycoplasmosis สามารถเกิดขึ้นได้ในระยะแฝงหรือมีอาการดังต่อไปนี้:

• แสบร้อนเมื่อปัสสาวะ
• ชัดเจนปล่อยแสง;
• ปวดหลังส่วนล่างและช่องท้องส่วนล่าง
• เลือดออกระหว่างรอบเดือน;
• การแท้งบุตรเป็นนิสัย

มัยโคพลาสมารวมอยู่ในกลุ่มของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ดังนั้นโรคนี้มักมีความซับซ้อนจากกระบวนการอักเสบต่างๆ

ภาวะแทรกซ้อนของมัยโคพลาสโมซิสในสตรี:

คุณสามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนของการติดเชื้อมัยโคพลาสมาได้จากวิดีโอในบทความนี้

ภาวะมีบุตรยาก

ปัญหาเร่งด่วนที่สุดคือผลของไมโคพลาสมาต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์ จากผลการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ล่าสุด ความสัมพันธ์ระหว่างการเกิดโรคของการติดเชื้อนี้กับภาวะมีบุตรยากในสตรีได้รับการพิสูจน์แล้ว เป็นกระบวนการอักเสบต่างๆ ทั่วร่างกายที่สามารถนำไปสู่ปัญหานี้ การคลอดก่อนกำหนด การแท้งบุตร และภาวะแทรกซ้อนปริกำเนิดในทารกในครรภ์

ภาวะมีบุตรยากในสตรีเป็นผลมาจากการอักเสบในระบบทางเดินปัสสาวะ ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจาก adnexitis หรือ endometritis

เนื่องจากเมื่อเยื่อบุโพรงมดลูกถูกทำลาย ไข่ที่ปฏิสนธิด้วยอสุจิจะไม่สามารถเกาะติดและพัฒนาต่อไปในเนื้อเยื่อที่อักเสบได้ ด้วย adnexitis การอุดตันของลูเมนจะสังเกตได้ซึ่งท้ายที่สุดจะนำไปสู่ความจริงที่ว่าไข่ที่ปฏิสนธิไปไม่ถึงมดลูกเช่นเดียวกับที่สเปิร์มไปไม่ถึงไข่ ดังนั้นกระบวนการคิดในกรณีนี้จึงไม่น่าเป็นไปได้

ปัญหาและผลที่ตามมาของผู้ชาย

ส่วนใหญ่แล้วไมโคพลาสมาเกิดขึ้นในผู้ชายในฐานะพาหะ แต่ไม่มีใครรอดพ้นจากการพัฒนาของโรค เมื่อมีปัจจัยโน้มนำต่อการปรากฏตัวของพยาธิสภาพอาการจะเกิดขึ้นไม่ช้ากว่าสามสัปดาห์นับจากวันที่ติดเชื้อ

การติดเชื้อไม่ก่อให้เกิดอาการเฉพาะเจาะจง แต่การปรากฏตัวของมัยโคพลาสโมซิสอาจระบุได้จากภาพทางคลินิกต่อไปนี้:

• อาการปวดเฉียบพลันและแสบร้อนเมื่อปัสสาวะ;
• ของเหลวที่เป็นแก้วและโปร่งใสจากท่อปัสสาวะ
• การดึง, ปวดเมื่อยบริเวณขาหนีบ, อัณฑะและฝีเย็บ;
• อาการบวมและแดงของฟองน้ำท่อปัสสาวะ

อาการที่เฉพาะเจาะจงที่สุดขึ้นอยู่กับอวัยวะเฉพาะที่ได้รับผลกระทบจากการติดเชื้อ โรคนี้อาจส่งผลต่อระบบทางเดินหายใจและระบบทางเดินปัสสาวะ พยาธิวิทยานี้มักนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนในรูปแบบของการติดเชื้อ, pyelonephritis, ต่อมลูกหมากอักเสบ, ท่อปัสสาวะอักเสบและอื่น ๆ อีกมากมาย

เมื่อใช้ร่วมกับการติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์อื่น ๆ หรือเป็นอาการอิสระ mycoplasmosis มักทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนต่อไปนี้:

• ต่อมลูกหมากอักเสบ (การอักเสบของต่อมลูกหมาก);
• orchitis (การอักเสบของลูกอัณฑะทั้งสองหรืออันเดียว);
• vesiculitis (การอักเสบของถุงน้ำเชื้อ);
• balanoposthitis (การอักเสบของศีรษะของอวัยวะเพศชายและหนังหุ้มปลายลึงค์);
• orchiepidymitis (การอักเสบของอวัยวะ scrotal)

ข้อควรระวัง: ผู้ชายประมาณ 15% เป็นพาหะของการติดเชื้อ แต่คู่นอนของพวกเขามักจะเป็นโรคเชื้อราจากเชื้อมัยโคพลาสโมซิส แม้ว่าโรคจะได้รับการรักษาอย่างสม่ำเสมอตามคำแนะนำของนรีแพทย์ที่ดีก็ตาม

ด้วยกระบวนการอักเสบในระยะยาวที่ส่งผลต่อต่อมลูกหมากและลูกอัณฑะของผู้ชาย การมีเพศสัมพันธ์จึงกลายเป็นเรื่องยากหรือเป็นไปไม่ได้เลย นี่เป็นเพราะการสูญเสียความไวบางส่วนและสมบูรณ์ในบริเวณใกล้ชิด

ในตอนแรกผู้ชายหยุดรู้สึกถึงช่วงเวลาที่น่ารื่นรมย์ของการมีเพศสัมพันธ์และการแข็งตัวของอวัยวะเพศอย่างรุนแรงและจากนั้นก็สูญเสียมันไปโดยสิ้นเชิง นี่คือจุดเริ่มต้นความเสื่อมสมรรถภาพทางเพศ

ภาวะมีบุตรยาก

ภาวะมีบุตรยากในชายสัมพันธ์กับความเสียหายต่อต่อมลูกหมากและลูกอัณฑะเป็นหลัก สิ่งนี้นำไปสู่การรบกวนเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณในองค์ประกอบของตัวอสุจิเนื่องจากไมโคพลาสมาที่ติดอยู่กับตัวอสุจิจะทำให้พวกมันเป็นอัมพาตและไม่อนุญาตให้พวกมันเคลื่อนไหวเร็วเพียงพอ

หากคุณไม่ใส่ใจกับปัญหาดังกล่าวเป็นเวลานาน สถานการณ์ในร่างกายก็จะยิ่งซับซ้อนขึ้นเท่านั้น และพฤติกรรมดังกล่าวจะต้องเสียไปเพราะไม่สามารถตั้งครรภ์ได้ ด้วยการวินิจฉัยและการรักษาอย่างทันท่วงที มีโอกาสที่จะเป็นพ่อแม่ที่มีความสุข สิ่งนี้ไม่เพียงใช้กับผู้ชายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้หญิงด้วย

อันตรายของมัยโคพลาสโมซิสในระหว่างตั้งครรภ์คืออะไร?

โรคนี้เป็นอันตรายอย่างยิ่งในระหว่างตั้งครรภ์เนื่องจากการติดเชื้อทำให้เกิดผลร้ายแรงต่อทั้งทารกและแม่

หญิงตั้งครรภ์ทุกคนควรได้รับการตรวจหาเชื้อมัยโคพลาสโมซิสหากเธอมี:

• อาการของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะเรื้อรัง
• ประวัติของการแท้งบุตรที่เกิดขึ้นเอง การทำแท้งพลาด การคลอดบุตร และการคลอดบุตร

หญิงตั้งครรภ์ประมาณ 25% เป็นพาหะของไมโคพลาสมา ในกรณีส่วนใหญ่ น้ำคร่ำและรกทำหน้าที่กั้น แต่ในระหว่างการคลอดบุตร หากถุงน้ำคร่ำได้รับความเสียหายหรือมีปัจจัยที่ทำให้รุนแรงขึ้น (รวมกับการติดเชื้ออื่น ๆ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับยูเรียพลาสม่า ความเสียหายของอวัยวะขนาดใหญ่ ภูมิคุ้มกันลดลง ฯลฯ .) อาจเกิดผลที่ตามมาดังต่อไปนี้:

1. การตั้งครรภ์แช่แข็ง. เนื่องจากการอักเสบในโพรงมดลูกและเป็นผลให้หยุดการพัฒนาของตัวอ่อน ในอนาคตอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงกว่านี้ได้
2. การทำแท้งที่เกิดขึ้นเอง. การติดเชื้อที่อวัยวะเพศสามารถรบกวนการตั้งครรภ์และทำให้เกิดการแท้งบุตรได้
3. โพลีไฮดรานิโอส. นี่เป็นสัญญาณทั่วไปของการติดเชื้อในมดลูก
4. การคลอดก่อนกำหนด. ในระยะหลังของการตั้งครรภ์ มัยโคพลาสมาสามารถทำลายเยื่อหุ้มเซลล์และทำให้เกิดการเจ็บครรภ์ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ
5. ทำอันตรายต่อระบบทางเดินปัสสาวะ. ด้วยโรคท่อปัสสาวะอักเสบ โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ และโรคอักเสบอื่น ๆ อาการของผู้หญิงจะแย่ลงและอาจเป็นอันตรายต่อเด็กได้

บ่อยครั้งที่เด็กติดเชื้อมัยโคพลาสมาขณะผ่านช่องคลอด ในกรณีนี้โรคระบบทางเดินหายใจจะเกิดขึ้นซึ่งส่งผลต่อไซนัส, หลอดลม, กล่องเสียงและปอด

นอกจากนี้การอักเสบยังสามารถแพร่กระจายไปยังเยื่อบุตาได้ เมื่อเด็กผู้หญิงเกิดมา มีความเป็นไปได้สูงที่เชื้อมัยโคพลาสมาจะแพร่กระจายไปยังอวัยวะเพศของเธอ

ในบางกรณีซึ่งเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก กระบวนการอักเสบในระหว่างตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดการติดเชื้อในมดลูกได้ ในกรณีนี้พัฒนาการของมดลูกของทารกจะเกิดการรบกวนซึ่งต่อมาส่งผลต่อความผิดปกติและพยาธิสภาพที่เป็นไปได้รอยโรคติดเชื้อทั่วไปหรือเฉพาะที่และโรคประจำตัว

ข้อควรสนใจ: ทางที่ดีควรตรวจดูว่ามีมัยโคพลาสมาก่อนตั้งครรภ์ขณะวางแผนทารกเพื่อลดความเสี่ยงในการเกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรง

มัยโคพลาสโมซิสในเด็ก

เด็กมีความอ่อนไหวต่อการเกิดโรคมัยโคพลาสโมซิสในทางเดินหายใจมากที่สุด สัญญาณแรกของโรคคืออาการปวดศีรษะและความอ่อนแอทั่วไป

อาจมีไข้ประมาณหนึ่งสัปดาห์ จากนั้นเด็กจะเริ่มไอและอาจแสดงอาการหลอดลมอักเสบ หลอดลมอักเสบ หรือหลอดลมอักเสบ

การปรากฏตัวของไมโคพลาสมาในเลือดของเด็กสามารถแสดงออกได้ในความผิดปกติอื่น ๆ :

• การขยายตัวของตับ
• ทำอันตรายต่อระบบประสาท
• ท้องอืดเพิ่มขึ้น;
• ตาแดง;
• ภาวะติดเชื้อ

ในทารกแรกเกิด ในช่วงวันแรก การติดเชื้อนี้ทำให้เกิดโรคปอดบวม ไตถูกทำลาย และเยื่อหุ้มสมองอักเสบ ปัจจุบันไม่มีการป้องกันเป็นพิเศษสำหรับการเกิดมัยโคพลาสโมซิสในเด็กเช่นเดียวกับการฉีดวัคซีนดังนั้นในกรณีนี้การรักษาอย่างทันท่วงทีเท่านั้นที่สามารถช่วยทารกให้พ้นจากความตายได้ซึ่งก็เป็นไปได้เช่นกัน

ภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ของมัยโคพลาสโมซิส

ตัวแทนของทั้งสองเพศอาจประสบภาวะแทรกซ้อนประเภทต่อไปนี้:

• pyelonephritis (ไตอักเสบ);
• โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ (การอักเสบในกระเพาะปัสสาวะ);
• โรคข้ออักเสบเนื่องจากเชื้อมัยโคพลาสโมซิส (การอักเสบของข้อต่อ);
• ท่อปัสสาวะอักเสบ (การอักเสบในท่อปัสสาวะ);
• โรคไข้สมองอักเสบ (การอักเสบบริเวณสมอง);
• โรคหลอดลมโป่งพอง (การขยายตัวทางพยาธิวิทยาของหลอดลมที่ไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้);
• โรคปอดบวม (การแทนที่เนื้อเยื่อปอดด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน)

ข้อควรสนใจ: ในกรณีที่ไม่มีการรักษาหรือวิธีการรักษาที่ไม่รู้หนังสือ อาจเกิดรอยโรคทั่วไปได้ ซึ่งระบบและอวัยวะของมนุษย์เกือบทั้งหมดจะรวมอยู่ในกระบวนการของโรค

วิธีการป้องกันผลที่ตามมาของโรค: การป้องกัน

การป้องกันที่ดีที่สุดคือการกำจัดหรือลดความเสี่ยงในการติดเชื้อ

จึงมีคำแนะนำสำหรับพฤติกรรมที่ถูกต้องดังนี้:

• ไม่รวมการมีเพศสัมพันธ์สำส่อนและไม่เป็นทางการ
• อย่าใช้ผ้าเช็ดตัวต่างประเทศ ของใช้สุขอนามัยส่วนบุคคล ผ้าเช็ดตัว หรือชุดชั้นใน
• ติดตามสุขภาพของคุณ (หลีกเลี่ยงอุณหภูมิร่างกาย, กำจัดโรคที่เกิดขึ้นพร้อมกันอย่างทันท่วงที ฯลฯ )
• ใช้วิธีการคุมกำเนิดในทางปฏิบัติในรูปแบบของถุงยางอนามัยในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์
• ปฏิบัติตามกฎสุขอนามัยส่วนบุคคลที่แนะนำ
• ได้รับการตรวจหาโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์เป็นประจำปีละครั้ง และคู่นอนทั้งสองจะต้องได้รับการตรวจ
• หากภาพทางคลินิกที่น่าตกใจปรากฏขึ้นหลังจากการมีเพศสัมพันธ์ที่ไม่มีการป้องกันคุณควรติดต่อผู้เชี่ยวชาญทันทีเพื่อให้แพทย์สามารถทำการวินิจฉัยที่จำเป็นได้
• ไปพบแพทย์เป็นประจำ (ปีละ 1-2 ครั้ง) เช่น นรีแพทย์ และผู้เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินปัสสาวะ เพื่อตรวจป้องกัน

ข้างต้นเราได้พิจารณาภาวะแทรกซ้อนบางประเภท เช่น สาเหตุที่ทำให้เกิดโรคมัยโคพลาสโมซิส ทางเลือกที่ดีที่สุดคือปฏิบัติตามมาตรการป้องกันและหากมีการติดเชื้อไม่ควรชะลออาการและปรึกษาแพทย์ทันที

เป็นที่น่าสังเกตว่ามนุษย์ไม่มีภูมิคุ้มกันต่อไมโคพลาสมาที่มั่นคงดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะกลับเป็นซ้ำได้ วิธีที่ดีที่สุดคือเข้ารับการบำบัดทั้งคู่รักและเข้ารับการตรวจซ้ำ เฉพาะในกรณีที่ผลลัพธ์เป็นลบคุณจึงจะสามารถกลับไปใช้ชีวิตทางเพศได้อย่างเต็มที่

คำถามที่พบบ่อยกับแพทย์

สวัสดี ฉันและสามีไม่สามารถตั้งครรภ์ได้เป็นเวลานานนัก เราตัดสินใจไปเยี่ยมชมศูนย์วางแผนเด็ก ตรวจและรับการวินิจฉัย ดังนั้น ในระหว่างเหตุการณ์ทั้งหมดเหล่านี้ มีการค้นพบมัยโคพลาสโมซิสที่อวัยวะสืบพันธุ์ แต่การทดสอบของฉันไม่พบอะไรเลย

เขาจบหลักสูตรการรักษา (การทดสอบซ้ำ ๆ แสดงผลเป็นลบ) ฉันไม่ได้สั่งยาอะไรเพื่อป้องกัน ข้อเท็จจริงนี้รบกวนจิตใจฉันเล็กน้อย คุณสามารถแนะนำยาอะไรเพื่อป้องกันได้บ้าง? ฉันอยากจะมั่นใจอย่างแน่นอน

สวัสดี หากผลลัพธ์ของคุณเป็นลบ ไม่แนะนำให้รับประทานยาใดๆ เพื่อความอุ่นใจของคุณ ฉันขอแนะนำให้ทำการทดสอบซ้ำๆ

สวัสดี ฉันมีแมวที่บ้าน ฉันได้ยินมาว่าเชื้อมัยโคพลาสโมซิสสามารถส่งผลกระทบต่อสัตว์เลี้ยงได้เช่นกัน จะเกิดอะไรขึ้นถ้าแมวของเราติดเชื้อมัยโคพลาสมา? สิ่งนี้เป็นอันตรายต่อฉันและครอบครัวหรือไม่?

สวัสดี วันนี้เชื่อกันว่าเชื้อมัยโคพลาสโมซิสในแมวและสัตว์ชนิดอื่นไม่เป็นอันตรายต่อมนุษย์ แต่ไม่ควรละทิ้งการกลายพันธุ์อย่างรวดเร็วของการติดเชื้อและความสามารถในการปรับตัวได้สูง ดังนั้นเราขอแนะนำให้คุณติดต่อสัตวแพทย์ที่ดีและเข้ารับการทดสอบ และอย่าลืมล้างมือให้สะอาดหลังสัมผัสสัตว์ด้วย