ซาร์โคมา สาเหตุ อาการ อาการ การวินิจฉัยและการรักษาโรคทางพยาธิวิทยา

ขอให้เป็นวันที่ดี! ฉันชื่อ Khalisat Suleymanova - ฉันเป็นนักสมุนไพร เมื่ออายุ 28 ปี ฉันรักษาตัวเองจากมะเร็งมดลูกด้วยสมุนไพร (อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสบการณ์การฟื้นตัวและสาเหตุที่ฉันมาเป็นนักสมุนไพรที่นี่: เรื่องราวของฉัน) ก่อนที่จะรับการรักษาด้วยวิธีดั้งเดิมที่อธิบายไว้บนอินเทอร์เน็ต โปรดปรึกษาผู้เชี่ยวชาญและแพทย์ของคุณ! วิธีนี้จะช่วยประหยัดเวลาและเงินของคุณ เนื่องจากโรคต่างกัน สมุนไพรและวิธีการรักษาก็ต่างกัน และยังมีโรคร่วม ข้อห้าม ภาวะแทรกซ้อนและอื่น ๆ อีกมากมาย ยังไม่มีอะไรจะเพิ่ม แต่ถ้าคุณต้องการความช่วยเหลือในการเลือกสมุนไพรและวิธีการรักษา คุณสามารถค้นหาฉันได้ที่ผู้ติดต่อของฉัน:

โทรศัพท์: 8 918 843 47 72

จดหมาย: [ป้องกันอีเมล]

ปรึกษาฟรีค่ะ

สวัสดีตอนบ่าย กรุณาช่วยถ้าคุณสามารถ 16 ปี. มะเร็งกระดูกของ sacrum (รักษาไม่หาย)
เข้าห้องน้ำลำบาก น้ำหนักลด (นี่คือตอนที่ทำคีโม)
เราเข้ารับการรักษาด้วยคีโมสองครั้ง แต่พวกเขาปฏิเสธที่จะทำครั้งที่สาม
ครบ 1 เดือนแล้วที่ฉันออกจากบ้าน เขานอนอยู่ที่นั่นและไม่ยอมลุกขึ้น (พวกเขาบอกว่าแผ่นดิสก์แผ่นหนึ่งในโรงพยาบาลพัง) เนื้องอกเติบโตขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา อาการปวดก็บ่อยขึ้น
เราจะรู้สึกขอบคุณมากที่พวกเขาละทิ้งเราและทิ้งเราไว้กับชะตากรรมของเราขณะนี้ไม่มีวิธีรักษาใด ๆ เราไม่มีผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา แต่ในภูมิภาคนี้พวกเขาก็ปฏิเสธเช่นกัน เช่นเดียวกับมอสโก

เราให้ยาแก้ปวด : Dexalgin, Pentalgin-N, Tramadol (ฉีดช่วย แต่อิศวร 119 ครั้ง)
Nystatin (ตอนนี้เรายังมีนักร้องหญิงอาชีพอยู่)

การเตรียมสมุนไพร: ในแท็บเล็ต
1. ไฟโตไคโทดต้านมะเร็ง ประกอบด้วยไคโทดและสารสกัดแห้งของไฟโตคอลเลกชั่นหลายองค์ประกอบ



เราทานยาเหล่านี้ในตอนเช้า

ในระหว่างวันเราดื่ม:
1. ไฟโตไคโทดสำหรับโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ประกอบด้วยไคโทดและสารสกัดจากยาร์โรว์ สาโทเซนต์จอห์น ใบหญ้าเจ้าชู้ ต้นแปลนทินและเบิร์ช สมุนไพรปมวัชพืชและซินเคอฟอยล์ รากแดนดิไลออน เอเลคัมเพนและทุ่งหญ้าหวาน แทนซี คาโมมายล์และดาวเรือง สมุนไพรตำแย โคลเวอร์หวาน ปอดเวิร์ต , มิ้นท์, ออริกาโน, สตริง

เราดื่มตอนเย็น:

1. ไฟโตไคโทดต้านมะเร็ง ประกอบด้วยไคโทดและสารสกัดแห้งของไฟโตคอลเลกชั่นหลายองค์ประกอบ
2. Phytochitodes สำหรับเฉียบพลัน stomach.intestinal.zab. ประกอบด้วยไคโตดและสารสกัดจากเปปเปอร์มินต์ กล้าย คาโมมายล์ สาโทเซนต์จอห์น และอะกริโมนี แต่ละเม็ดมีปริมาณเพิ่มเติม 50 มก. ผงรากดอกแดนดิไลอัน
3.. ไฟโตไคโทดต้านการอักเสบ ประกอบด้วยไคโทดและสารสกัดจากยาร์โรว์, สาโทเซนต์จอห์น, ใบหญ้าเจ้าชู้, กล้ายและเบิร์ช, สมุนไพรปมวัชพืช, ตำแย, ดาวเรือง, หางม้า, celandine, เจอเรเนียมทุ่งหญ้า, มิ้นต์, cinquefoil, ฟืน
และทิงเจอร์สมุนไพรเบอร์ 10 จำนวน 0.5 ถ้วย (ไม่ได้เขียนว่าประกอบด้วยอะไรบ้าง)

ตอนกลางคืนเราดื่ม:

1. ไฟโตไคโทดสำหรับโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ประกอบด้วยไคโทดและสารสกัดจากยาร์โรว์ สาโทเซนต์จอห์น ใบหญ้าเจ้าชู้ ต้นแปลนทินและเบิร์ช สมุนไพรปมวัชพืชและซินเคอฟอยล์ รากแดนดิไลออน เอเลคัมเพนและทุ่งหญ้าหวาน แทนซี คาโมมายล์และดาวเรือง สมุนไพรตำแย โคลเวอร์หวาน ปอดเวิร์ต , มิ้นท์, ออริกาโน, สตริง
2. Phytochitodes มีฤทธิ์ต้านการแพ้และขยายหลอดลม ประกอบด้วยไคโทด และสารสกัดน้ำแห้งจากพืชสมุนไพร 50 ชนิด
3. ไฟโตไคโทดต้านเชื้อรา ประกอบด้วยไคโทดและสารสกัดแห้งของพืชสมุนไพร ยาร์โรว์, เบิร์ช, เชอร์โนบิล, สปีดเวลล์, ไวโอเล็ต, แตงกวา, ดอกไม้รอมกิเล็ก, ดาวเรือง, แทนซีและทุ่งหญ้าโคลเวอร์
และทิงเจอร์สมุนไพรเบอร์ 5 จำนวน 0.5 ถ้วย (ไม่ได้เขียนว่าประกอบด้วยอะไรบ้าง)

เราใช้ครีมและโลชั่น SOFORA จากทิงเจอร์สมุนไพรในบริเวณที่เจ็บ

เรากำลังรอคำตอบของคุณ อาจจะมีสมุนไพรและสมุนไพรแก้ปวดบางชนิด (มีอาการปวดรุนแรงมาก) เราต้องสั่งยาอย่างรวดเร็ว โดยหลักการแล้วคุณเองเข้าใจว่าเวลาไม่รอ
ขอแสดงความนับถือ. นาตาเลีย

มะเร็งซาร์โคมามีหลายประเภท โดยแต่ละประเภทจะมีอาการ การวินิจฉัย และการรักษาที่แนะนำแตกต่างกันไป แต่เมื่อวินิจฉัยแล้ว ซาร์โคมา», การรักษาประการแรกคือการระบุชนิดของมะเร็งที่แน่นอน

ประเภทของซาร์โคมาส

ซาร์โคมาเป็นกระบวนการร้ายที่อาจเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของร่างกาย โดยเฉพาะในกระดูก กล้ามเนื้อ กระดูกอ่อน เส้นเอ็น และหลอดเลือด แต่โรคทั้งหมดนี้แบ่งได้เป็นสองประเภทหลัก:

• ซาร์โคมาของเนื้อเยื่ออ่อน:

ในหมู่พวกเขาที่พบบ่อยที่สุดคือ leiomyosarcomas, fibroblastic sarcomas, liposarcomas, Kaposi's sarcoma เป็นต้น ตามกฎแล้วการรักษาจะเกี่ยวข้องกับการฉายรังสีเป็นเวลาห้าสัปดาห์โดยมีหรือไม่มีเคมีบำบัดก่อนการผ่าตัด

• ซาร์โคมาของโครงสร้างกระดูก:

ชนิดย่อยที่พบบ่อย: chondrosarcoma, Ewing's sarcoma, chordoma ฯลฯ ประเภทนี้ส่วนใหญ่จะรวมการรักษาด้วยเคมีบำบัดนานถึง 3 เดือน (neoadjuvant หรือ induction) ก่อนการผ่าตัด และเมื่อจบหลักสูตรหลังการผ่าตัดออก โดยทั่วไป กระบวนการนี้อาจใช้เวลานานถึงหนึ่งปี หากไม่มีภาวะแทรกซ้อนอื่นหรือความจำเป็นในขั้นตอนเพิ่มเติม

การรักษาซาร์โคมาของเนื้อเยื่ออ่อน

ทางเลือกในการรักษาขึ้นอยู่กับชนิด ระยะ และขอบเขตของมะเร็งซาร์โคมา ตลอดจนการพิจารณาผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น โดยทั่วไป แผนการรักษามะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนจะรวมถึง:

การผ่าตัด

เป้าหมายคือเพื่อกำจัดเนื้องอกและเนื้อเยื่อที่แข็งแรงรอบๆ ออกไป ดังนั้นจึงจำเป็นต้องทำเช่นนี้ก่อนการผ่าตัด เนื้องอกขนาดเล็ก (สูงถึง 5 ซม.) ไม่จำเป็นต้องมีขั้นตอนการรักษาเพิ่มเติม การก่อตัวของมะเร็งที่มีขนาดใหญ่กว่า 5 ซม. ยังต้องใช้การฉายรังสีและเคมีบำบัดร่วมกัน

การบำบัดด้วยรังสี

สามารถทำได้ก่อนหรือหลังการผ่าตัดเพื่อลดอาการบวม จำเป็นต้องคำนึงถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น เช่น ความเสียหายต่อเซลล์ที่แข็งแรง แผลไหม้ และการเกิดมะเร็งประเภทอื่นๆ แต่สามารถป้องกันผู้ป่วยจากการตัดแขนขาได้หากเนื้องอกอยู่ที่แขนขา

การฝังแร่

ในสถานพยาบาลผู้ป่วยนอก อนุญาตให้ใช้รังสีกัมมันตภาพรังสีเป็นเวลา 15 นาที วันละครั้งหรือสองครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่ฟื้นตัวจากการผ่าตัด วิธีนี้จะช่วยหลีกเลี่ยงการแยกตัวในห้องแยกต่างหาก

เคมีบำบัดอย่างเป็นระบบ

คาดว่าจะทำลายเซลล์มะเร็งทั่วร่างกาย สูตรเคมีบำบัดประกอบด้วยวงจรเฉพาะในช่วงเวลาที่กำหนด เมื่อรักษาเนื้อเยื่ออ่อน sarcoma เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกัน ยาต่างๆ เช่น:

• “ดีคาร์บาซีน”;
• “โดเซแทกเซล” (“แทกโซเทียร์”);
• “ด็อกโซรูบิซิน” (“อะเดรียมัยซิน”);
• “เจมซิตาไบน์” (“เจมซาร์”);
• “อีพิรูบิซิน”

Kaposi's sarcoma: การรักษา

มันสามารถเริ่มต้นได้มากกว่าหนึ่งแห่งในร่างกายในเวลาเดียวกัน โรคนี้ดูเหมือนรอยโรคสีม่วงที่เยื่อบุเยื่อเมือก ต่อมน้ำเหลือง และอวัยวะอื่นๆ

การรักษามาตรฐานสำหรับ Kaposi's sarcoma มีสี่ประเภท:

การบำบัดด้วยรังสี

การฉายรังสีภายนอกหรือภายในจะขึ้นอยู่กับชนิดและตำแหน่งของเนื้องอก

วิธีการผ่าตัด

มีประสิทธิผลในการรักษารอยโรคผิวเผินขนาดเล็กและเกี่ยวข้องกับ:

• การตัดตอนท้องถิ่น
• การเติมเต็มและการขูดมดลูก: หลังการผ่าตัด จะใช้อิเล็กโทรดแบบเข็มเพื่อทำลายเซลล์มะเร็งบริเวณแผล
• - การแช่แข็งและการทำลายเนื้อเยื่อที่ผิดปกติ

การรักษาด้วยเคมีบำบัดสำหรับซาร์โคมา

คาดการณ์ผลทั้งระบบ ระดับภูมิภาค หรือระดับท้องถิ่นโดยตรงของยาต้านมะเร็งต่อการก่อตัวของเนื้องอก เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพมักใช้วิธี liposomal ในการบริหาร Doxorubicin (โดยใช้อนุภาคไขมันขนาดเล็กเป็นพาหะของยาไปยังเนื้องอก) การเลือกวิธีการขึ้นอยู่กับประเภทของกระบวนการมะเร็งที่เฉพาะเจาะจง

การบำบัดทางชีวภาพ

มุ่งเน้นการเพิ่มและใช้การป้องกันร่างกายของผู้ป่วยเองในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง เพื่อจุดประสงค์นี้ มักกำหนดขนาดยา Interferon alfa ที่สอดคล้องกัน

ซาร์โคมาของอีวิง: การรักษา

ซาร์โคมาของอีวิงเป็นมะเร็งกระดูกที่มีความรุนแรงมาก ซึ่งส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเด็กและผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวที่มีอายุต่ำกว่า 30 ปี

แผนการรักษาโดยทั่วไปสำหรับ sarcoma ของ Ewing นั้นเกี่ยวข้องกับการบำบัดอย่างเป็นระบบที่ส่งผลต่อทั้งร่างกาย วิธีการต่างๆ เช่น เคมีบำบัดหรือการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ร่วมกับการรักษาเฉพาะที่มีประสิทธิภาพ:

เคมีบำบัด

รวมถึงการใช้ยา "Cyclophosphamide", "Doxorubicin", "Etoposide", "Ifosfamide" และ / หรือ "Vincristine";

การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์

ขั้นตอนที่แทนที่เนื้อเยื่อไขกระดูกที่ผิดปกติด้วยวิธีพิเศษที่เรียกว่า "เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด"

การบำบัดเฉพาะที่

มุ่งเน้นการรักษาเนื้องอกด้วยการผ่าตัดเฉพาะที่และ/หรือการฉายรังสี

การรักษาแบบดั้งเดิมของซาร์โคมา

อาจมาพร้อมกับมาตรการการรักษาเพิ่มเติมของยาแผนโบราณ:

• การเตรียมสมุนไพรและพฤกษศาสตร์ สารสกัดจากพืชและชา
• ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร: วิตามิน แร่ธาตุ และกรดอะมิโน
• แก้ไข homeopathic มุ่งกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน
• กายภาพบำบัดและการออกกำลังกายซึ่งส่งผลต่อกล้ามเนื้อและข้อต่อส่วนลึก
• วารีบำบัด ซึ่งเกี่ยวข้องกับการใช้ขั้นตอนการใช้น้ำ เช่น การพอกร้อนและเย็น
• การฝังเข็มซึ่งช่วยบรรเทาความเครียดและความเจ็บปวด

การรักษาซาร์โคมา: มาตรการดังต่อไปนี้

มะเร็งชนิดนี้แตกต่างจากมะเร็งส่วนใหญ่ตรงที่เป็นการวินิจฉัยตลอดชีวิต ซึ่งควรนำมาพิจารณาเมื่อเลือกวิธีการรักษาโรคซาร์โคมา มันควรจะสร้างบาดแผลให้น้อยที่สุด หรือมักเกิดขึ้นในช่วง 2-5 ปีแรก ดังนั้นผู้ป่วยจึงควรเตรียมพร้อมทางจิตใจสำหรับภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้ หลังจากผ่านไปห้าปี ความเสี่ยงของการกำเริบของโรคจะลดลงอย่างมาก แต่ยังคงมีอยู่

เมื่อการรักษาซาร์โคมาเสร็จสิ้น ตารางติดตามผลจะเริ่มต้นขึ้น ซึ่งรวมถึง:

• การไปพบแพทย์เป็นระยะ ๆ
• การศึกษาร่างกายอย่างละเอียด (การตรวจหัวใจ การตรวจทางห้องปฏิบัติการ ฯลฯ) ทุก ๆ สามเดือนเป็นเวลา 2-3 ปี
• ติดตามผลอย่างต่อเนื่องทุกๆ 6 เดือนเป็นเวลาสูงสุดห้าปี

ความก้าวหน้าทางการแพทย์สมัยใหม่ในด้านเนื้องอกวิทยาสามารถปรับปรุงข้อมูลการพยากรณ์โรคในอัตราส่วนได้อย่างมีนัยสำคัญ ซาร์โคมา/การรักษา.

Sarcomas ประกอบด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ยังไม่เจริญเต็มที่และมีลักษณะทั่วไปหลายประการกับเนื้องอกมะเร็ง: การทำลายเนื้อเยื่อรอบข้าง การแพร่กระจาย การปรากฏตัวของการแพร่กระจาย และการกำเริบของโรคหลังการกำจัด แตกต่างจากมะเร็งตรงที่ปรากฏในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ในขณะที่มะเร็งแพร่กระจายจากเซลล์เยื่อบุผิวเท่านั้น

Sarcoma สามารถปรากฏได้ทุกที่ในร่างกายมนุษย์และทุกวัย ผู้ที่มีอายุมากกว่า 40 ปีมีความอ่อนไหวเป็นพิเศษ ผู้ชายป่วยบ่อยกว่าผู้หญิง

สิ่งนี้ปรากฏขึ้นอย่างกะทันหันเมื่อเทียบกับภูมิหลังของสุขภาพโดยทั่วไป เชื่อกันว่าปัจจัยที่เพิ่มโอกาสเกิดโรค ได้แก่ สารก่อมะเร็ง ปริมาณเกลือที่มากเกินไป การแผ่รังสีไอออไนซ์ และความบกพร่องทางพันธุกรรม แต่ไม่มีข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่สนับสนุนสมมติฐานนี้

อาการของซาร์โคมา

ส่วนใหญ่มักเป็นรูปแบบกลมของสีขาวนวลหรือสีชมพู ในระยะเริ่มแรกอาจเกิดการบดอัดของต่อมน้ำเหลืองหรือบริเวณใต้ผิวหนัง

ซาร์โคมามีลักษณะเฉพาะคือการเติบโตอย่างรวดเร็ว แผลเปื่อย การปรากฏตัวของเครือข่ายของหลอดเลือดที่เปลี่ยนแปลงไปเมื่อเนื้องอกโตขึ้น และการเปลี่ยนสีทีละน้อยเป็นสีเขียว

ในบริเวณซาร์โคมาอุณหภูมิของร่างกายอาจสูงขึ้นเล็กน้อย

การรักษาซาร์โคมา

ถ้าเป็นไปได้ การตัดออกของเนื้องอกจะดำเนินการโดยรักษาอวัยวะไว้อย่างสมบูรณ์อย่างไรก็ตามในกรณีของการแพร่กระจายเข้าไปในกระดูกหรือระบบประสาท แม้แต่การตัดแขนขาก็เป็นไปได้

เพื่อเป็นมาตรการเพิ่มเติมในการรักษาสุขภาพในระหว่างการรักษามะเร็งซาร์โคมา คุณสามารถใช้อาหารที่ปราศจากเกลือ วิถีชีวิตที่มีสุขภาพดี และออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอ ทัศนคติเชิงบวกช่วยได้มาก คุณสามารถใช้การสะกดจิตตัวเองและสวดมนต์เพื่อให้ได้มันมา

คำอธิบาย:

เนื้อเยื่ออ่อน sarcoma คือกลุ่มเนื้องอกร้ายขนาดใหญ่ที่มีต้นกำเนิดมาจากเนื้อเยื่ออ่อนของตัวอ่อนดึกดำบรรพ์ (ชั้นจมูกกลาง) เยื่อหุ้มชั้นในปฐมภูมิซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของชั้นเมโซเดิร์ม ต่อมาได้ก่อให้เกิดเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทต่างๆ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเส้นเอ็น เอ็น กล้ามเนื้อ เป็นต้น จากสิ่งเหล่านี้จึงสามารถสร้างซาร์โคมาได้ อย่างไรก็ตาม sarcomas บางชนิดมีต้นกำเนิดจาก ectodermal และ epithelial ซึ่งเป็นลักษณะของ

อาการ:

ซาร์โคมาของเนื้อเยื่ออ่อนเกิดขึ้นที่ส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย ประมาณครึ่งหนึ่งของเนื้องอกจะอยู่ที่บริเวณส่วนล่าง สะโพกได้รับผลกระทบมากที่สุด ในผู้ป่วย 25% มะเร็งซาร์โคมาจะอยู่ที่แขนขาส่วนบน ส่วนที่เหลืออยู่บนลำตัวและบางครั้งก็อยู่บนศีรษะ
เนื้องอกในเนื้อเยื่ออ่อนที่เป็นมะเร็งมีลักษณะเป็นก้อนกลมที่มีสีขาวหรือเทาเหลืองและมีพื้นผิวเป็นหลุมเป็นบ่อหรือเรียบ ความสอดคล้องของเนื้องอกขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเนื้อเยื่อวิทยา อาจมีความหนาแน่น (fibrosarcomas) อ่อนนุ่ม (liposarcomas และ) และแม้กระทั่งคล้ายเยลลี่ (myxomas) เนื้อเยื่ออ่อน sarcomas ไม่มีแคปซูลที่แท้จริงอย่างไรก็ตามในระหว่างกระบวนการเจริญเติบโตเนื้องอกจะบีบอัดเนื้อเยื่อรอบ ๆ ส่วนหลังจะมีความหนาแน่นมากขึ้นก่อตัวเป็นแคปซูลปลอมที่เรียกว่าซึ่งค่อนข้างชัดเจนโครงร่างของเนื้องอก
เนื้องอกเนื้อร้ายมักเกิดขึ้นในความหนาของชั้นลึกของกล้ามเนื้อ เมื่อเนื้องอกมีขนาดเพิ่มขึ้น มันก็จะค่อยๆ แพร่กระจายไปยังพื้นผิวของร่างกาย การเติบโตจะถูกเร่งภายใต้อิทธิพลของการบาดเจ็บและการกายภาพบำบัด

เนื้องอกมักเป็นเนื้องอกเดี่ยว แต่มะเร็งซาร์โคมาบางประเภทมีลักษณะเป็นรอยโรคหลายจุด บางครั้งเกิดขึ้นที่ระยะห่างจากกันมาก (หลาย liposarcoma, มะเร็งในโรค Recklinhausen)

การแพร่กระจายของเนื้องอกมะเร็งของเนื้อเยื่ออ่อนเกิดขึ้นส่วนใหญ่ผ่านเส้นทางเม็ดเลือด (ผ่านหลอดเลือด) ตำแหน่งที่ชื่นชอบของการแพร่กระจายคือปอด โดยทั่วไปจะส่งผลกระทบต่อตับและกระดูก การแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองเกิดขึ้นใน 8-10% ของกรณี
คุณลักษณะของเนื้องอกในเนื้อเยื่ออ่อนคือการมีอยู่ของกลุ่มเนื้องอกที่อยู่ตรงกลางระหว่างความอ่อนโยนและเนื้อร้าย เนื้องอกเหล่านี้มีการเจริญเติบโตแบบแทรกซึมซ้ำในพื้นที่ มักเกิดขึ้นอีก แต่ไม่แพร่กระจายหรือแพร่กระจายน้อยมาก (เนื้องอก desmoid ของผนังช่องท้อง, lipomas และ fibromas ระหว่างกล้ามเนื้อหรือตัวอ่อน, fibrosarcomas ที่แตกต่างกัน ฯลฯ )
สัญญาณหลักคือลักษณะของโหนดที่ไม่เจ็บปวดหรือบวมเป็นรูปกลมหรือวงรี ขนาดของโหนดแตกต่างกันไปตั้งแต่ 2–3 ถึง 25–30 ซม. ลักษณะของพื้นผิวขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้องอก ขอบเขตของเนื้องอกต่อหน้าแคปซูลเท็จที่เด่นชัดนั้นชัดเจน แต่ด้วยเนื้องอกที่ลึกรูปทรงของอาการบวมนั้นไม่ชัดเจนและยากที่จะกำหนด โดยทั่วไปผิวหนังจะไม่เปลี่ยนแปลง แต่เมื่อเปรียบเทียบกับด้านที่มีสุขภาพดีเหนือเนื้องอก อุณหภูมิจะเพิ่มขึ้นเฉพาะที่ และด้วยการก่อตัวขนาดใหญ่ที่เติบโตอย่างรวดเร็วที่ไปถึงพื้นผิว มีเครือข่ายของหลอดเลือดดำซาฟีนัสที่ขยายออก มีสีเขียวอมเขียว และการแทรกซึมหรือการเป็นแผลของ ผิวหนังปรากฏขึ้น ความคล่องตัวของรูปแบบที่เห็นได้ชัดเจนมีจำกัด นี่ถือเป็นอาการที่มีลักษณะเฉพาะและสำคัญที่สุดอย่างหนึ่งในการวินิจฉัย
ในบางครั้ง ซาร์โคมาของเนื้อเยื่ออ่อนทำให้เกิดความผิดปกติของแขนขา ทำให้เกิดความรู้สึกหนักและอึดอัดเมื่อเคลื่อนไหว แต่การทำงานของแขนขานั้นแทบจะไม่บกพร่องเลย

“สัญญาณ” ที่ควรสงสัยเกี่ยวกับเนื้อเยื่ออ่อนคือ:
- การปรากฏตัวของเนื้องอกที่เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ
- ข้อ จำกัด ของการเคลื่อนไหวของเนื้องอกที่มีอยู่;
- การปรากฏตัวของเนื้องอกที่เล็ดลอดออกมาจากเนื้อเยื่ออ่อนชั้นลึก
- อาการบวมหลังจากผ่านไปหลายสัปดาห์ถึง 2-3 ปีหรือมากกว่าหลังการบาดเจ็บ

สาเหตุ:

ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ความเชื่อมโยงกับการบาดเจ็บนั้นไม่ค่อยมีการติดตาม อย่างไรก็ตาม มะเร็งซาร์โคมาอาจเกิดขึ้นในบริเวณที่เกิดแผลเป็นหลังจากการแตกหัก การผ่าตัด หรือการนำสิ่งแปลกปลอมเข้ามา

ในบรรดาสารเคมีก่อมะเร็ง โพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน แร่ใยหิน และไดออกซินดูเหมือนจะมีความสำคัญ

ปัจจัยที่ก่อให้เกิดไขมันในเลือด มะเร็งกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนมักเกิดขึ้นหลังจากเนื้องอกมะเร็งชนิดอื่นเป็นเวลา 5 ปีหรือมากกว่านั้น ในกรณีนี้ sarcomas มักจะเกิดขึ้นในสนามการฉายรังสี เมื่อเวลาผ่านไปความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งซาร์โคมาจะเพิ่มขึ้น

ไวรัส ความโน้มเอียงของผู้ติดเชื้อ HIV-1 ที่จะพัฒนา Kaposi's sarcoma ได้ทำให้เกิดแรงผลักดันในการศึกษาบทบาทของไวรัสในการเกิดโรคของเนื้องอกนี้ ลำดับดีเอ็นเอที่คล้ายกับ DNA ของไวรัสเริมพบในผู้ป่วยไม่เพียง แต่มีรูปแบบการแพร่ระบาดเท่านั้น แต่ยังพบรูปแบบคลาสสิกของ Kaposi's sarcoma ด้วย (โดยเฉพาะในกลุ่มรักร่วมเพศที่ไม่ติดเชื้อ HIV)

ดังนั้นจึงมีข้อสันนิษฐานว่าสาเหตุของ Kaposi's sarcoma เป็นตัวแทนใหม่ของตระกูลเริมไวรัส - เริมไวรัสชนิดที่ 8 ของมนุษย์

ปัจจัยทางภูมิคุ้มกัน โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดและที่ได้มารวมทั้งที่เกิดจากการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมักมาพร้อมกับการพัฒนาของซาร์โคมา

ปัจจัยทางพันธุกรรม Li-Fraumeni syndrome ซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนต้านเนื้องอก TP53 แสดงให้เห็นโดยอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่ออ่อนและเนื้องอกมะเร็งอื่นๆ รวมถึงมะเร็งเต้านม มะเร็งกระดูกที่เกิดจากกระดูก เนื้องอกในสมอง มะเร็งเม็ดเลือดขาว และมะเร็งต่อมหมวกไต

การรักษา:

สำหรับการรักษามีการกำหนดดังต่อไปนี้:

ซาร์โคมาของเนื้อเยื่ออ่อนต้องได้รับการรักษาที่ซับซ้อน ซึ่งประกอบด้วยการตัดเนื้องอกในวงกว้าง การฉายรังสี และเคมีบำบัด การผ่าตัดยังคงเป็นองค์ประกอบสำคัญของการรักษาแบบรุนแรง ขอบเขตของการผ่าตัดขึ้นอยู่กับขอบเขตและตำแหน่งของเนื้องอก การผ่าตัดมาตรฐานคือการตัดเนื้องอกออกกว้างในเปลือกกล้ามเนื้อ-พังผืดทั้งหมดภายในโซนกายวิภาค เนื้องอกของช่องว่างระหว่างกล้ามเนื้อจะถูกกำจัดออกพร้อมกับบริเวณของกล้ามเนื้อที่อยู่ติดกัน หากเนื้องอกเติบโตในหลอดเลือดหลัก เส้นประสาทขนาดใหญ่ หรือเข้าไปในกระดูก และหากการผ่าตัดที่ปลอดภัยหลายครั้งไม่ประสบผลสำเร็จ จะต้องตัดแขนขาออก การตัดแขนขายังต้องใช้เป็นมาตรการประคับประคองในรูปแบบขั้นสูงของเนื้องอก ซึ่งมีความซับซ้อนจากการเน่าเปื่อยและการตกเลือด หรือมาพร้อมกับความเจ็บปวดที่ทนไม่ได้

การฉายรังสีใช้นอกเหนือจากการผ่าตัด สำหรับเนื้องอกขนาดเล็ก จะมีการฉายรังสีหลังผ่าตัดซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของการกำเริบของโรค
การฉายรังสีก่อนการผ่าตัดก็มีประสิทธิภาพเช่นกัน ซึ่งใช้สำหรับเนื้องอกที่มีขนาดสำคัญแต่ใช้ด้วยความระมัดระวังเนื่องจากมีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนจากแผลหลังผ่าตัด

เคมีบำบัดสำหรับเนื้องอกร้ายของเนื้อเยื่ออ่อนมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เคมีบำบัดแบบเสริมสามารถลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำและการแพร่กระจายหลังการผ่าตัด Adriamycin มีประสิทธิภาพมากที่สุด เมื่อใช้อย่างอิสระจะทำให้เกิดการบรรเทาอาการในผู้ป่วย 30%

หากอยู่บนพื้นผิว ให้ใช้สปาร์สังกะสีล้างแล้วเป็นน้ำสลัด โดยเติมน้ำมันดอกกุหลาบ