Ջրի մեջ օրգանական նյութերի որոշում. Կապարի որոշում քաղաքային բուսականության մեջ Կապարի որակական որոշումը կենսաբանական նյութում

Ուսանողները, ասպիրանտները, երիտասարդ գիտնականները, ովքեր օգտագործում են գիտելիքների բազան իրենց ուսումնառության և աշխատանքի մեջ, շատ շնորհակալ կլինեն ձեզ:

Տեղադրված է http://www.allbest.ru/ կայքում

Դասընթացի աշխատանք

Քաղաքային բուսականության մեջ կապարի որոշում

Ներածություն

կապարի տիտրաչափական մետաղի ռեակտիվ

Կապարը թունավոր նյութ է, որի կուտակումն ազդում է մարմնի մի շարք համակարգերի վրա և հատկապես վնասակար է փոքր երեխաների համար։

Ենթադրվում է, որ մանկական տարիքում կապարի ազդեցությունը նպաստում է երեխաների մոտ մտավոր հաշմանդամության 600,000 նոր դեպքերի առաջացմանը:

Ենթադրվում է, որ կապարի ազդեցությունը տարեկան 143,000 մահվան պատճառ է դառնում, իսկ ամենածանր բեռը զարգացող տարածաշրջաններում է:

Մարմնի մեջ կապարը մտնում է ուղեղ, լյարդ, երիկամներ և ոսկորներ։ Ժամանակի ընթացքում կապարը կուտակվում է ատամներում և ոսկորներում։ Մարդու ազդեցությունը սովորաբար որոշվում է՝ օգտագործելով արյան կապարի մակարդակը:

Չկա կապարի ազդեցության մակարդակ, որը համարվում է անվտանգ:

Կապարով աղտոտման հիմնական աղբյուրներն են կապար պարունակող ավտոմոբիլները՝ բենզին պարունակող, մետալուրգիական գործարանները, ծխի աղբյուրները, ինչպիսիք են ջերմային էլեկտրակայանները և այլն:

Բույսերը կապար են կլանում հողից և օդից։

Նրանք օգտակար դեր են կատարում մարդկանց համար՝ որպես ներծծող կապարի հողի և օդի մեջ: Կապար պարունակող փոշին բույսերի վրա կուտակվում է առանց տարածվելու։

Ըստ բույսերի ծանր մետաղների շարժական ձևերի պարունակության տվյալների՝ կարելի է դատել դրանցով որոշակի տարածության աղտոտման մասին։

Դասընթացի այս աշխատանքը ուսումնասիրում է կապարի պարունակությունը քաղաքային բուսականության մեջ:

1. Լիգրականության ակնարկ

Գրականության ակնարկը հիմնված է «Էլեմենտների անալիտիկ քիմիա. Առաջնորդել".

1. 1 ՄասինԸնդհանուր տեղեկություններ կապարի մասին

Svinemts (լատ. Plumbum; նշվում է Pb նշանով) 14-րդ խմբի տարր է (հնացած դասակարգում՝ IV խմբի հիմնական ենթախումբ), վեցերորդը՝ Դ.Ի.-ի քիմիական տարրերի պարբերական համակարգում։ Մենդելեևը՝ 82 ատոմային համարով և այդպիսով պարունակում է պրոտոնների կախարդական թիվը։ Կապարի պարզ նյութը (CAS համարը՝ 7439-92-1) արծաթափայլ սպիտակ գույնի ճկուն, համեմատաբար հալվող մետաղ է՝ կապտավուն երանգով։ Հայտնի է հին ժամանակներից։

Կապարի ատոմն ունի էլեկտրոնային կառուցվածք 1s 2 2s 2 p 6 3s 2 p 6 d 10 4s 2 p 6 d 10 f 14 5s 2 p 6 d 10 6s 2 p 2: Ատոմային զանգվածը ենթադրվում է 207,2, սակայն հնարավոր են նրա տատանումները 0,03 - 0,04 մ.թ.

Կապարը ավելի քան 200 օգտակար հանածոների բաղադրիչ է, սակայն դրանցից միայն երեքը (գալենա, անկյունսիտ, ցերուսիտ) հանդիպում են բնության մեջ՝ կապարի հանքաքարերի արդյունաբերական հանքավայրերի տեսքով։ Դրանցից ամենակարեւորը galena PbS-ն է (86,5% Pb):

Բնական ջրերում լուծված նյութերի ազդեցության տակ և եղանակային պայմանների ժամանակ վերածվում է անկյունազիտ PbSO 4 (63,3% Pb), որը կալցիումի և մագնեզիումի կարբոնատների հետ կրկնակի փոխանակման արդյունքում ձևավորում է ցերուսիտ PbCO 3 (77,5% Pb)։

Արդյունաբերական արտադրանքի առումով կապարը գունավոր մետաղների խմբում զբաղեցնում է չորրորդ տեղը՝ զիջելով միայն ալյումինին, պղնձին և ցինկին։

Կապարի արտադրության համար մեծ նշանակություն ունեն բազմամետաղային սուլֆիդը և խառը հանքաքարերը, քանի որ մաքուր կապարի հանքաքարերը հազվադեպ են:

Այն օգտագործվում է ճառագայթային պաշտպանության նպատակով, որպես քիմիական արդյունաբերության կառուցվածքային նյութ, ինչպես նաև էլեկտրական մալուխների և մարտկոցների էլեկտրոդների համար պաշտպանիչ ծածկույթների արտադրության համար։ Մեծ քանակությամբ կապար օգտագործվում է տարբեր համաձուլվածքներ պատրաստելու համար՝ բիսմութով (միջուկային տեխնոլոգիայի հովացուցիչ նյութ), անագով և ոսկու և պղնձի փոքր հավելումներով (տպագիր սխեմաների արտադրության համար զոդումներ), անտիմոնով, անագով և այլ մետաղներով (զոդիչներ և այլն): համաձուլվածքներ տպագրության և հակաշփման նպատակով): Միջմետաղային միացություններ առաջացնելու ունակությունը օգտագործվում է կապարի տելուրիդ ստանալու համար, որից պատրաստվում են IR ճառագայթների դետեկտորներ և ջերմային ճառագայթման էներգիայի փոխարկիչներ էլեկտրական էներգիայի: Կապարի մեծ մասն օգտագործվում է մետաղական օրգանական միացությունների սինթեզում։

Կապար պարունակող շատ օրգանական միացություններ «փոքր» քիմիայի արտադրանք են, բայց ունեն մեծ գործնական նշանակություն: Դրանք ներառում են կապարի ստեարատ և ֆտալատ (պլաստմասսաների ջերմային և թեթև կայունացուցիչներ), հիմնական կապարի ֆումարատ (ջերմային կայունացուցիչ էլեկտրական մեկուսիչների և վուլկանացնող միջոց քլորոսուլֆոպոլիէթիլենի համար), կապարի դիամիլդիթիոկարբամատ (բազմաֆունկցիոնալ քսայուղային հավելում), կապարի էթիլենդիամինետրադիոտրացետատ (կապարատ) օքսիդացնող նյութ օրգանական քիմիայում): Գործնականորեն կարևոր անօրգանական միացությունների շարքում կարելի է անվանել կապարի օքսիդը (օգտագործվում է բարձր բեկման ինդեքսով ակնոցների, էմալների, մարտկոցների և բարձր ջերմաստիճանի քսանյութերի արտադրության մեջ); կապարի քլորիդ (ընթացիկ աղբյուրների արտադրություն); հիմնական կարբոնատ, կապարի սուլֆատ և քրոմատ, կարմիր կապար (ներկի բաղադրիչներ); տիտանատ - ցիրկոնատ. կապար (պիեզոէլեկտրական կերամիկայի արտադրություն): Կապարի նիտրատը օգտագործվում է որպես տիտրացնող միջոց։

Կապարի նշված կիրառությունների բացառիկ բազմազանությունն ու կարևորությունը խթանել են տարբեր առարկաների քանակական վերլուծության բազմաթիվ մեթոդների մշակումը։ 1.2. Կապարի պարունակությունը բնական առարկաներում

Երկրակեղևը պարունակում է 1,6*10 -3% զանգվածային Pb։ Այս տարրի տիեզերական առատությունը, ըստ տարբեր հեղինակների, տատանվում է 0,47-ից մինչև 2,9 ատոմ սիլիցիումի 106 ատոմի դիմաց: Արեգակնային համակարգի համար համապատասխան արժեքը 1,3 ատոմ է՝ 106 սիլիցիումի ատոմի դիմաց։

Կապարը բարձր կոնցենտրացիաներով հայտնաբերված է բազմաթիվ միներալներում և հանքաքարերում, միկրո և ուլտրա-միկրոքանակություններում՝ շրջակա աշխարհի գրեթե բոլոր օբյեկտներում:

Այլ առարկաներ պարունակում են կապար (% ըստ քաշի); անձրևի ջուր - (6-29) * 10 -27, բաց աղբյուրի ջուր - 2 * 10 -8, ծովի ջուր - 1,3 բաց օվկիանոսի ջուր մակերեսի վրա - 1,4 * 10 -9, 0,5 խորության վրա և 2 կմ - 1,2 *10 -9 և 2* 10 -10 համապատասխանաբար գրանիտներ, սև թերթաքարեր, բազալտներ՝ (1 - 30)*10 -4, նստվածքային կավե հանքանյութեր՝ 2*10 -3, խաղաղօվկիանոսյան գոտու հրաբխային ապարներ՝ 0,9։ *10 -4, ֆոսֆորիտներ - 5*10 -4-ից մինչև 3*10 -2:

Շագանակագույն ածուխ - 10 -4-ից մինչև 1.75 * 10 -2, նավթ - 0.4 4 * 10 -4, երկնաքարեր - 1.4 * 10 -4-ից մինչև 5.15 * 10 -2:

Բույսեր՝ միջին պարունակությունը՝ 1*10 -4, կապարի հանքայնացման վայրերում՝ 10 -3, սննդամթերքը՝ 16*10 -6, մայրուղու մոտ հավաքված ցեխոտ սունկ՝ 5,3*10 -4, մոխիր՝ քարաքոս՝ 10 - 1, փշատերև։ ծառեր՝ 5*10 -3, տերեւաթափ ծառեր եւ թփեր՝ մինչեւ 3*10 -3։ Կապարի ընդհանուր պարունակությունը (տոննայով)՝ մթնոլորտում՝ 1,8 * 10 4 , հողերում՝ 4,8 * 10 9 , նստվածքներում՝ 48 * 10 12 , օվկիանոսի ջրերում՝ 2,7 * 10 7 , գետերում և լճերում՝ 6,1 *։ 10 -4 , ընդերքի ջրերում՝ 8,2 * 10 4 , ջրային և ցամաքային օրգանիզմներում՝ կենդանի՝ 8,4 * 10 4 , մեռած՝ 4,6 * 10 6 ։

1.2 Էկապարի աղտոտման աղբյուրները

Մարդկանց և կենդանիների կենսամիջավայրերի տարբեր ոլորտներում կապարի աղբյուրները բաժանվում են բնական (հրաբխային ժայթքումներ, հրդեհներ, մահացած օրգանիզմների քայքայում, ծովի և քամու փոշի) և մարդածին (կապար արտադրող և վերամշակող ձեռնարկությունների գործունեություն, հանածո վառելիքի այրում և դրա թափոններ։ վերամշակում):

Մթնոլորտ արտանետումների մասշտաբով կապարը միկրոտարրերի մեջ առաջին տեղն է զբաղեցնում:

Ածուխի մեջ պարունակվող կապարի զգալի մասը արտանետվում է մթնոլորտ, երբ այրվում է ծխատար գազերի հետ միասին: Ընդամենը մեկ ՋԷԿ-ի գործունեությունը, որն օրական սպառում է 5000 տոննա ածուխ, տարեկան օդ է արտանետում 21 տոննա կապար և համադրելի քանակությամբ այլ վնասակար տարրեր։ Կապարով օդի աղտոտվածության մեջ զգալի ներդրում ունի մետաղների, ցեմենտի և այլնի արտադրությունը։

Մթնոլորտը աղտոտված է ոչ միայն կապարի կայուն, այլև ռադիոակտիվ իզոտոպներով։ Դրանց աղբյուրը ռադիոակտիվ իներտ գազերն են, որոնցից ամենաերկարակյացը՝ ռադոնը, նույնիսկ հասնում է ստրատոսֆերա։ Ստացված կապարը մասամբ վերադառնում է երկիր տեղումների և աերոզոլների հետ՝ աղտոտելով հողի մակերեսը և ջրային մարմինները։

1.3 Դակապարի և դրա միացությունների թունավորությունը

Կապարը թույն է, որը ազդում է բոլոր կենդանի էակների վրա: Այն և նրա միացությունները վտանգավոր են ոչ միայն իրենց ախտածին ազդեցությամբ, այլ նաև կուտակային թերապևտիկ ազդեցության, օրգանիզմում կուտակման բարձր արագության, ցածր արագության և թափոնների հետ թերի արտազատման պատճառով: Կապարի վտանգի փաստեր.

1. Արդեն հողում 10 -4% կոնցենտրացիայի դեպքում կապարն արգելակում է ֆերմենտների ակտիվությունը, և այս առումով հատկապես վնասակար են բարձր լուծվող միացությունները։

2. Ջրում 2*10 -5% կապարի առկայությունը վնասակար է ձկների համար։

3. Ջրում կապարի նույնիսկ ցածր կոնցենտրացիաները նվազեցնում են ջրիմուռներում կարոտինոիդի և քլորոֆիլի քանակը:

4. Կապարով աշխատողների շրջանում գրանցվել են մասնագիտական ​​հիվանդությունների բազմաթիվ դեպքեր։

5. Հիմնվելով 10 տարվա վիճակագրության արդյունքների վրա՝ հաստատվել է հարաբերակցություն թոքերի քաղցկեղից մահացությունների թվի և ածուխ և նավթամթերք սպառող արդյունաբերական ձեռնարկությունների օդում կապարի և այլ մետաղների ավելացված պարունակության միջև։

Թունավորության աստիճանը կախված է կապարի միացությունների կոնցենտրացիայից, ֆիզիկաքիմիական վիճակից և բնույթից։ Կապարը հատկապես վտանգավոր է մոլեկուլային իոնների ցրման վիճակում. այն թոքերից ներթափանցում է շրջանառության համակարգ և այնտեղից տեղափոխվում ամբողջ մարմնով։ Թեև կապարը և նրա անօրգանական միացությունները որակապես նման են գործում, դրանց թունավորությունը մեծանում է մարմնի կենսաբանական հեղուկներում լուծելիության հետ համաժամանակյա: Սա չի նվազեցնում վատ լուծվող միացությունների վտանգը, որոնք փոխվում են աղիքներում՝ դրանց կլանման հետագա աճով:

Կապարն արգելակում է օրգանիզմում բազմաթիվ ֆերմենտային պրոցեսներ։ Կապարի թունավորմամբ լուրջ փոփոխություններ են տեղի ունենում նյարդային համակարգում, խախտվում են ջերմակարգավորումը, արյան շրջանառությունը և տրոֆիկ գործընթացները, փոխվում են մարմնի իմունոկենսաբանական հատկությունները և նրա գենետիկական ապարատը։

1. 4 ՕՀհավելումային և տիտրաչափական մեթոդներ

1. Գրավաչափական մեթոդ - օգտագործվում է օրգանական և անօրգանական ռեակտիվներով կապարի քաշային ձևերի ձևավորում: Անօրգանականներից նախապատվությունը տրվում է կապարի սուլֆատին և քրոմատին։ Իրենց տեղումների վրա հիմնված մեթոդները համեմատելի են ընտրողականությամբ և փոխակերպման գործակիցով, սակայն քրոմատի ձևով Pb-ի որոշումը պահանջում է ավելի քիչ ժամանակ։ Երկու նստվածքներն էլ խորհուրդ է տրվում ստանալ «միատարր» տեղումների եղանակներով:

Օրգանական ռեակտիվները ապահովում են քաշի ձևեր, որոնք հարմար են Pb-ի ավելի փոքր քանակությունների որոշման համար, փոխակերպման ավելի բարենպաստ գործոնով, քան կապարի քրոմատը կամ կապարի սուլֆատը:

Մեթոդի առավելությունները. նստվածքի բյուրեղություն և արդյունքների բարձր ճշգրտություն՝ խանգարող կեղտերի բացակայության դեպքում: Որոշման հարաբերական սխալ 0.0554-0.2015 Պբ< 0,3%. С применением микроаппаратуры выполнены определения 0,125-4,528 мг РЬ с относительной погрешностью < 0,8%. Однако присутствие свободной HN0 3 недопустимо, а содержание солей щелочных металлов и аммония должно быть возможно малым.

2. Տեղումների տիտրացիա՝ տեսողական ցուցիչներով. Օգտագործվում է օրգանական և անօրգանական ռեակտիվներով տիտրում։ Քրոմատով նստեցված կեղտոտ իոնների բացակայության դեպքում առավել հարմար են ուղղակի տիտրաչափական մեթոդները՝ տիտրման վերջնակետի (ETP) նշումով՝ մեթիլ կարմիրի գույնի փոփոխությամբ կամ ադսորբցիոն ցուցանիշներով: Քրոմատային մեթոդով Pb-ի տիտրաչափական որոշման լավագույն տարբերակը PbCr0 4-ի նստեցումն է քացախաթթվի լուծույթից, որին հաջորդում է նստվածքի լուծարումը 2 M HC1 կամ 2 M HC10 4-ում, ավելցուկ կալիումի յոդիդ ավելացնելը և ազատված յոդը տիտրելը: Na 2 S 2 0 3.

3. Տիտրում EDTA լուծույթներով. EDTA-ի՝ որպես կատիոնների մեծ մասի համար անալիտիկ ռեագենտի բազմակողմանիության պատճառով հարց է առաջանում Pb-ի որոշման ընտրողականության բարձրացման մասին: Դրա համար նրանք դիմում են խառնուրդների նախնական տարանջատմանը, քողարկող ռեակտիվների ներդրմանը և միջավայրի ռեակցիայի կարգավորմանը pH արժեքներին > 3: Սովորաբար տիտրումն իրականացվում է մի փոքր թթվային կամ ալկալային միջավայրում:

Տիտրման վերջնակետը առավել հաճախ նշվում է ազո- և տրիֆենիլմեթանային ներկերի խմբի մետալոքրոմային ցուցիչներով, դիատոմային ֆենոլների ածանցյալներով և որոշ այլ նյութերով, որոնց գունավոր Pb կոմպլեքսները ավելի քիչ կայուն են, քան կապարի էթիլենդիամինետրաացետատը: Թույլ թթվային միջավայրում տիտրում են 4-(2-պիրիդիլազո)-ռեզորցինոլի, թիազոլիլ-ազո-և-կրեզոլի, 2-(5-բրոմո-2-պիրիդիլազո)-5-դիէթիլամինոֆենոլի, 1-(2-պիրիդիլազո)-2-ի նկատմամբ: -նաֆթոլ, 2- (2-թիազոլիլազո) - ռեզորցինոլ, 1-նաֆթոլ4-սուլֆոնաթթվի ազո ածանցյալներ, քսիլենոլ նարնջագույն, պիրոկատեխոլ մանուշակագույն, մեթիլքսիլենոլ կապույտ, պիրոգալոլ և բրոմոպիրոգալոլ կարմիր, մեթիլթիմոլիոլին դիզոնալին, կապույտ, մեթիլթիմոլիոլին երկնագույն, հեմատոտիմոլիոլին, երկնագույն, հեմատոտիմոլին, երկնագույն, հեմատոտիմոլին.

Ալկալային միջավայրում՝ էրիոխրոմ սև T, սուլֆարսազեն, 4 - (4,5 - դիմեգիլ-2-թիազոլիլազո) - 2-մեթիլռեզորցինոլ, թթու ալիզարինի սև SN-ի և էրիոխրոմ կարմիր B-ի խառնուրդ, պիրոկատեխոլֆթալեին, ուժեղ սոլոքրոմ 2-թիազոլիլազո և մ. մուրեքսիդ (Pb-ի և Cu-ի ընդհանուր քանակների տիտրում):

4. Տիտրում բարդ առաջացնող այլ նյութերով. Կիրառվում է DCTA, TTGA և ծծումբ պարունակող կոմպլեքսացնող նյութերով քելատների ձևավորում։

1.5 Ֆովերլուծության չափաչափական մեթոդներլույսի կլանման և ցրման մասին

1. Որոշումը որպես սուլֆիդ: Այս մեթոդի ակունքները և դրա առաջին քննադատական ​​գնահատումը վերաբերում են մեր 20-րդ դարի սկզբին: PbS լուծույթի գույնը և կայունությունը կախված են ցրված փուլի մասնիկների չափից, որի վրա ազդում են լուծված էլեկտրոլիտների բնույթն ու կոնցենտրացիան, միջավայրի ռեակցիան և պատրաստման եղանակը։ Հետեւաբար, այս պայմանները պետք է խստորեն պահպանվեն:

Մեթոդը այնքան էլ կոնկրետ չէ, հատկապես ալկալային միջավայրում, սակայն արդյունքների կոնվերգենցիան ալկալային լուծույթներում ավելի լավ է։ Թթվային լուծույթներում որոշման զգայունությունն ավելի քիչ է, բայց այն կարող է փոքր-ինչ մեծացնել՝ վերլուծված նմուշին էլեկտրոլիտներ, օրինակ՝ NH 4 C1 ավելացնելով: Ալկալային միջավայրում որոշման ընտրողականությունը կարող է բարելավվել՝ ներդնելով քողարկող բարդացնող նյութեր:

2. Որոշում բարդ քլորիդների տեսքով. Արդեն նշվել է, որ Pb քլորի համալիրները կլանում են լույսը ուլտրամանուշակագույն տարածքում, իսկ մոլային մարման գործակիցը կախված է Cl իոնների կոնցենտրացիայից. այլ, ինչը հնարավորություն է տալիս միաժամանակ որոշել դրանք լույսի կլանմամբ համապատասխանաբար 323, 271 և 245 նմ: Pb-ի որոշման օպտիմալ կոնցենտրացիայի միջակայքը 4-10*10-4% է:

3. Խիտ ծծմբական թթուում Pb-ի կեղտերի որոշումը հիմնված է 195 նմ-ում բնորոշ կլանման օգտագործման վրա՝ համեմատած ստանդարտ լուծույթի հետ, որը պատրաստվում է H2S04-ում կապարի լուծմամբ (հատուկ մաքրություն):

Որոշում օրգանական ռեակտիվների միջոցով:

4. Տարբեր բնական և արդյունաբերական օբյեկտների վերլուծության մեջ առաջատար տեղ է գրավում Pb-ի լուսաչափական որոշումը դիթիզոնի միջոցով, բարձր զգայունության և ընտրողականության շնորհիվ։ Գոյություն ունեցող մեթոդների տարբեր տարբերակներում Pb-ի ֆոտոմետրիկ որոշումը կատարվում է դիթիզոնի կամ կապարի դիթիզոնատի առավելագույն կլանման ալիքի երկարությամբ։ Նկարագրված են դիթիզոնային մեթոդի այլ տարբերակներ՝ ֆոտոմետրիկ տիտրացիա առանց փուլային տարանջատման և պոլիմերներում կապարի որոշման ոչ արդյունահանման մեթոդ, որում որպես ռեագենտ օգտագործվում է դիթիզոնի լուծույթը ացետոնի մեջ, որը նոսրացվում է ջրով մինչև կոնցենտրացիան օգտագործելը։ օրգանական բաղադրիչի 70%:

5. Կապարի որոշում նատրիումի դիէթիլդիթիոկարբամատով ռեակցիայի միջոցով: Կապարը հեշտությամբ արդյունահանվում է CCl4-ով անգույն դիէթիլդիթիոկարբամատի տեսքով տարբեր pH արժեքներով: Ստացված քաղվածքն օգտագործվում է Pb-ի որոշման անուղղակի մեթոդով՝ հիմնված CuS04-ի հետ փոխանակման արդյունքում դեղնադարչնագույն պղնձի համարժեք դիէթիլդիթիոկարբամատի ձևավորման վրա։

6. Որոշում ռեակցիայի միջոցով 4 - (2-pyridylazo) - resorcinol (PAR): Կարմիր Pb համալիրի բարձր կայունությունը PAR-ի հետ և ռեագենտի լուծելիությունը ջրի մեջ մեթոդի առավելություններն են: Որոշ առարկաներում Pb-ի որոշման համար, օրինակ՝ պողպատի, արույրի և բրոնզի մեջ, այս ազո միացությամբ բարդույթի ձևավորման վրա հիմնված մեթոդը նախընտրելի է դիթիզոնայինից: Այնուամենայնիվ, այն ավելի քիչ ընտրովի է և, հետևաբար, միջամտող կատիոնների առկայության դեպքում պահանջում է նախնական տարանջատում HD մեթոդով կամ կապարի դիբենզիլդիթիոկարբամատի արդյունահանում ածխածնի տետրաքլորիդով:

7. Որոշում ռեակցիայի միջոցով 2 - (5-քլորպիրիդիպ-2-ազո) - 5-դիէթիլամինոֆենոլի և 2 - (5-բրոմոպիրիդիլ-2-ազո) - 5-դիէթիլամինոֆենոլի հետ: Երկու ռեագենտներն էլ կազմում են 1:1 կոմպլեքսներ Pb-ի հետ՝ գրեթե նույնական սպեկտրոֆոտոմետրիկ բնութագրերով:

8. Որոշում սուլֆարսազենի հետ ռեակցիայի միջոցով: Մեթոդը օգտագործում է 1: 1 բաղադրության ջրում լուծվող կարմրավուն շագանակագույն համալիրի ձևավորում՝ 505-510 նմ առավելագույն կլանմամբ և 7,6 * 103 մոլային մարման գործակիցով այս ալիքի երկարությամբ և pH 9-10:

9. Արսենազո 3-ի հետ ռեակցիայի որոշում: Այս ռեագենտը, pH-ի 4-8 միջակայքում, 1:1 բաղադրությամբ կապույտ կոմպլեքս է կազմում երկու կլանման մաքսիմումներով կապարի հետ՝ 605 և 665 նմ:

10. Որոշում դիֆենիլկարբազոնի հետ ռեակցիայի միջոցով: Ռեակցիայի զգայունության առումով՝ KCN-ի առկայության դեպքում քելատը հանելիս, իսկ ընտրողականության առումով՝ մոտենում է դիթիզոնին։

11. Դիֆենիլկարբազիդով Pb-ի որոշման անուղղակի մեթոդ: Մեթոդը հիմնված է կապարի քրոմատի նստեցման, 5% HC1-ում դրա տարրալուծման և դիքրոմաթթվի ֆոտոմետրիկ որոշման վրա՝ դիֆենիլկարբազիդի հետ ռեակցիայի միջոցով՝ օգտագործելով 536 նմ առավելագույն հաղորդման ֆիլտր: Մեթոդը ժամանակատար է և ոչ այնքան ճշգրիտ:

12. Որոշումը քսիլենոլ նարնջի հետ ռեակցիայով։ Xylenol orange-ը (KO) կապարի հետ կազմում է 1:1 կոմպլեքս, որի օպտիկական խտությունը հասնում է իր սահմանին 4,5-5,5 pH-ում:

13. Բրոմոպիրոգալպոլ կարմիրի (BOD) հետ ռեակցիայի որոշումը զգայունացնող նյութերի առկայության դեպքում: Դիֆենիլգուանիդինի, բենզիլթիուրոնիումի և տետրաֆենիլֆոսֆոնիումի քլորիդները օգտագործվում են որպես զգայունացուցիչներ, որոնք մեծացնում են գույնի ինտենսիվությունը, բայց չեն ազդում կլանման առավելագույն դիրքի վրա 630 նմ, իսկ ցետիլտրիմեթիլամոնիումի և ցետիլպիրիդինի բրոմիդները pH 5,0-ում:

14. Որոշումը ռեակցիայի միջոցով գլիկինթիմոլ կապույտով: 1:2 բաղադրությամբ գլիկինթիմոլ կապույտով (GBL) կոմպլեքսն ունի կլանման առավելագույն 574 նմ և համապատասխան մոլային մարման գործակից՝ 21300 ± 600:

15. Մեթիլթիմոլ կապույտով որոշումը կատարվում է GTS-ով բարդույթի առաջացման նման պայմաններում: Զգայունության առումով երկու ռեակցիաներն էլ մոտ են միմյանց։ Լույսի կլանումը չափվում է pH 5,8-6,0 և 600 նմ ալիքի երկարությամբ, որը համապատասխանում է կլանման առավելագույն դիրքին: Մոլային մարման գործակիցը 19500 է։

16. Որոշում EDTA-ով ռեակցիայի միջոցով: EDTA-ն օգտագործվում է որպես տիտրիչ առանց ցուցիչի և ցուցիչ ֆոտոմետրիկ տիտրումների (PT): Ինչպես տեսողական տիտրաչափում, հուսալի FT-ն EDTA լուծույթներով հնարավոր է pH > 3 և տիտրանի կոնցենտրացիայի առնվազն 10-5 Մ:

Լյումինեսցենտային վերլուծություն

1. Pb-ի որոշում օրգանական ռեակտիվների միջոցով

Առաջարկվել է մի մեթոդ, որի դեպքում քիմիլյումինեսցենտային արտանետման ինտենսիվությունը չափվում է Pb-ի առկայության դեպքում՝ պայմանավորված լյումինոլի կատալիտիկ օքսիդացման ջրածնի պերօքսիդով: Մեթոդով որոշվել է 0,02-ից մինչև 2 μg Pb 1 մլ ջրի մեջ 10% ճշգրտությամբ: Վերլուծությունը տևում է 20 րոպե և չի պահանջում նմուշի նախնական պատրաստում: Բացի Pb-ից, լյումինոլի օքսիդացման ռեակցիան կատալիզացվում է պղնձի հետքերով։ Մեթոդը, որն իր ապարատային դիզայնով շատ ավելի բարդ է, հիմնված է ֆտոր-132 ածանցյալների ֆլուորեսցենտային մարման էֆեկտի օգտագործման վրա և արժեքավոր է կապարի հետ քելատների ձևավորման մեջ: Pb-ի բազմաթիվ երկրաքիմիական արբանյակների առկայության դեպքում, չնայած ավելի քիչ զգայուն, բավականին պարզ մեթոդ է, որը հիմնված է ջրային-կապույտ լյումոգենի ֆլուորեսցենտային ինտենսիվության բարձրացման վրա դիոքսան-ջուր խառնուրդում (1: 1) Pb-ի առկայության դեպքում:

2. Ցածր ջերմաստիճանի լյումինեսցիայի մեթոդներ սառեցված լուծույթներում: Լուծույթի սառեցումը ամենահեշտ լուծվում է HC1-ում կապարի որոշման մեթոդով, որը հիմնված է քլորիդային համալիրների կանաչ ֆլուորեսցենցիայի ֆոտոէլեկտրական գրանցման վրա -70°C-ում:

3. Նմուշների հալեցման ժամանակ լյումինեսցենցիայի պայթման վերլուծություն: Այս խմբի մեթոդները հիմնված են լյումինեսցենցիայի սպեկտրների տեղաշարժի վրա, երբ վերլուծված նմուշը հալեցնում են, և չափում է ճառագայթման ինտենսիվության նկատվող աճը: Լյումինեսցենցիայի սպեկտրի առավելագույն ալիքի երկարությունը -196 և -70°C-ում համապատասխանաբար 385 և 490 նմ է։

4. Առաջարկվում է մեթոդ, որը հիմնված է անալիտիկ ազդանշանի չափման վրա 365 նմ տիրույթում CaO-Pb բյուրեղային ֆոսֆորի քվազի-գծային լյումինեսցենցիայի սպեկտրում, որը սառեցվել է մինչև հեղուկ ազոտի ջերմաստիճան: Սա ամենազգայունն է բոլոր լյումինեսցենտ մեթոդներից. եթե պլանշետների մակերևույթի վրա կիրառվում է ակտիվացուցիչ (150 մգ CaO, տրամագիծը 10 մմ, սեղմման ճնշումը 7-8 ՄՆ/մ2), ապա ISP-51 սպեկտրոգրաֆի վրա հայտնաբերման սահմանաչափը կազմում է. 0,00002 մկգ: Մեթոդը բնութագրվում է լավ ընտրողականությամբ. Co, Cr(III), Fe (III), Mn(II), Ni, Sb (III) և T1 (I) 100 անգամ ավելցուկը չի խանգարում Pb-ի որոշմանը: . Bi-ն կարող է որոշվել նաև Pb-ի հետ միաժամանակ։

5. Կապարի որոշումը թղթի վրա ներծծված քլորիդային համալիրի լուսարձակմամբ: Այս մեթոդով լյումինեսցենտային անալիզը զուգակցվում է Pb-ի բաժանման հետ միջամտող տարրերից՝ օգտագործելով օղակաձև բաղնիք: Որոշումն իրականացվում է սովորական ջերմաստիճանում։

1.6 Ալէլեկտրաքիմիական մեթոդներ

1. Պոտենցիոմետրիկ մեթոդներ. Կիրառվում է կապարի ուղղակի և անուղղակի որոշում՝ տիտրում թթու-բազային, կոմպլեքսաչափական և տեղումների ռեակտիվներով։

2. Էլեկտրագրավիմետրիկ մեթոդները օգտագործում են կապարի նստեցումը էլեկտրոդների վրա, որին հաջորդում է կշռումը կամ տարրալուծումը:

3. Կուլոմետրիա և կուլոմետրիկ տիտրացիա: Որպես տիտրիչներ օգտագործվում են էլեկտրագեներացված սուլֆհիդրիլ ռեակտիվները։

4. Վոլտ-ամպերոմետրիա. Դասական բևեռագրությունը, որը համատեղում է արագությունը բավականին բարձր զգայունության հետ, համարվում է Pb-ի որոշման ամենահարմար մեթոդներից մեկը 10-s-10 M կոնցենտրացիայի տիրույթում: Աշխատանքների ճնշող մեծամասնությունում կապարը որոշվում է Pb2+-ի նվազեցման հոսանքով: մինչև Pb° սնդիկի կաթող էլեկտրոդի վրա (DRE), որը սովորաբար տեղի է ունենում շրջելիորեն և դիֆուզիոն ռեժիմում: Որպես կանոն, կաթոդիկ ալիքները լավ արտահայտված են, իսկ բևեռագրական մաքսիմումները հատկապես հեշտությամբ ճնշվում են ժելատինով և Triton X-100-ով։

5. Ամպերաչափական տիտրում

Ամպերաչափական տիտրում (AT) համարժեքության կետը որոշվում է Pb-ի և (կամ) տիտրանի էլեկտրաքիմիական փոխակերպման ընթացիկ արժեքի կախվածությամբ էլեկտրոդի ներուժի որոշակի արժեքով տիտրիչի ծավալից: Ամպերաչափական տիտրումը ավելի ճշգրիտ է, քան սովորական բևեռագրական մեթոդը, չի պահանջում բջիջի պարտադիր ջերմաստիճանի վերահսկում և ավելի քիչ կախված է մազանոթի և անտարբեր էլեկտրոլիտի բնութագրերից: Հարկ է նշել, որ AT մեթոդը մեծ ներուժ ունի, քանի որ վերլուծությունը հնարավոր է էլեկտրաքիմիական ռեակցիայի միջոցով, որը ներառում է և՛ Pb, և՛ տիտրան: Թեև AT-ի կատարման վրա ծախսված ընդհանուր ժամանակը ավելի մեծ է, այն լիովին փոխհատուցվում է այն փաստով, որ չափաբերման կարիք չկա: Տիտրումն օգտագործվում է կալիումի երկքրոմատի, քլորանիլաթթվի, 3,5-դիմեթիլդիմերկապտո-թիոպիրոնի, 1,5-6 իս (բենզիլիդեն)-թիո-կարբոհիդրազոնի, թիոսալիսիլամիդի լուծույթներով։

1.7 FiԿապարի որոշման ֆիզիկական մեթոդներ

Կապարը որոշվում է ատոմային արտանետումների սպեկտրոսկոպիայի, ատոմային ֆլուորեսցենտային սպեկտրոմետրիայի, ատոմային կլանման սպեկտրոմետրիայի, ռենտգենյան ճառագայթների, ռադիոմետրիկ մեթոդների, ռադիոքիմիական և շատ այլ մեթոդներով:

2 . Փորձարարականմաս

2.1 ՄեհՍահմանման կոդը

Աշխատանքում օգտագործվում է կապարի որոշումը՝ դիթիզոնատային համալիրի տեսքով։

Նկար 1 - դիթիզոնի կառուցվածքը.

Կապարի դիթիզոնատային համալիրների առավելագույն կլանումը 520 նմ է։ Ֆոտոմետրիան օգտագործվում է CCl 4-ում դիթիզոնի լուծույթի դեմ:

Կատարվում է փորձանմուշի կրկնակի մոխրացում՝ չոր և «խոնավ» եղանակով։

Կրկնակի արդյունահանումը և օժանդակ ռեակտիվների հետ ռեակցիան ծառայում են խանգարող կեղտերի և իոնների առանձնացմանը և համալիրի կայունության բարձրացմանը:

Մեթոդը շատ ճշգրիտ է.

2. 2 և այլնթեստեր և ռեակտիվներ

Սպեկտրոֆոտոմետր կուվետներով։

Չորացման պահարան.

Խլացուցիչ վառարան.

Էլեկտրական վառարան.

Էլեկտրոնային հաշվեկշիռ

Կաթել ձագար 100 մլ.

Քիմիական անոթներ.

Չոր բուսանյութի կշռված բաժին 3 հատ. 10 գր.

Դիտիզոնի 0.01% լուծույթ CCl 4-ում:

0,02 N HCl լուծույթ:

0.1% հիդրօքսիլամինի լուծույթ:

Արյան դեղին աղի 10% լուծույթ:

Ամոնիումի ցիտրատի 10% լուծույթ:

10% HCl լուծույթ:

Ամոնիակի լուծույթ.

Սոդայի լուծույթ.

Ցուցանիշներն են թիմոլ կապույտը և ֆենոլ կարմիրը:

Կապարի ստանդարտ լուծույթներ՝ 1,2,3,4,5,6 մկգ/մլ պարունակությամբ:

2. 3 և այլնլուծույթների պատրաստում

1. 0.1% հիդրօքսիլամինի լուծույթ.

W=m ջուր/մ լուծույթ =0,1%. Լուծույթի զանգվածը 100 գ է։ Այնուհետեւ քաշը 0,1 գ է։ Լուծված է 99,9 մլ կրկնակի թորած ջրի մեջ։

Արյան դեղին աղի 2,10% լուծույթ։ W=m ջուր/մ լուծույթ =10%. Լուծույթի զանգվածը 100 գ է։ Այնուհետեւ քաշը 10 գ է։ Լուծված է 90 մլ կրկնակի թորած ջրի մեջ։

3.10% ամոնիումի ցիտրատի լուծույթ: W=m ջուր/մ լուծույթ =10%. Լուծույթի զանգվածը 100 գ է։ Քաշը - 10 գ: Լուծված է 90 մլ կրկնակի թորած ջրի մեջ։

4.10% HCl լուծույթ: Պատրաստված է խտացված HCl-ից.

Ձեզ անհրաժեշտ է 100 մլ լուծույթ W=10%-ով: դ կոնցենտրացիան HCl = 1,19 գ/մլ: Ուստի անհրաժեշտ է ընդունել 26 գ խտացված HCl, V = 26/ 1,19 = 21,84 մլ։ 21,84 մլ խտացված HCl 100 մլ ծավալային կոլբայի մեջ նոսրացրել են մինչև 100 մլ կրկնակի թորած ջրով:

5. 0,01% դիթիզոնի լուծույթ CCl4-ում: W=m ջուր/մ լուծույթ =10%. Լուծույթի զանգվածը 100 գ է։ Այնուհետեւ քաշը 0,01 գ է։ Լուծված է 99,9 մլ CCl 4-ում։

6. Սոդայի լուծույթ. Պատրաստված է չոր Na 2 CO 3-ից։

7. 0,02 N HCl լուծույթ. W=m v-va /m r-ra =? Փոխակերպում զանգվածային մասի: 0,02 N HCl լուծույթի 1 լիտրը պարունակում է 0,02 * 36,5 = 0,73 գ HCl լուծույթ: դ կոնցենտրացիան HCl = 1,19 գ/մլ: Հետեւաբար, անհրաժեշտ է ընդունել 1,92 գ խտացված HCl, ծավալը = 1,61 մլ: 1,61 մլ խտացված HCl 100 մլ ծավալային կոլբայի մեջ նոսրացրել են մինչև 100 մլ կրկնակի թորած ջրով:

9. Չոր նյութից պատրաստվել է թիմոլ կապույտ ցուցիչի լուծույթ՝ այն լուծելով էթիլային սպիրտում։

2. 4 Մեհցնցող ազդեցությունները

Ցիանիդ պարունակող ալկալային միջավայրում դիթիզոնը կապարի հետ միասին քաղում է թալիում, բիսմութ և անագ (II): Թալիումը չի խանգարում գունաչափական որոշմանը: Անագը և բիսմութը հանվում են թթվային միջավայրում արդյունահանման միջոցով:

Որոշումը չի խանգարում արծաթի, սնդիկի, պղնձի, մկնդեղի, անտիմոնի, ալյումինի, քրոմի, նիկելի, կոբալտի և ցինկի կոնցենտրացիաներին, որոնք չեն գերազանցում կապարի կոնցենտրացիան տասներկու անգամ: Այս տարրերից որոշների խանգարող ազդեցությունը, եթե առկա է հիսուն անգամ կոնցենտրացիաներում, վերացվում է կրկնակի արդյունահանման միջոցով:

Որոշումը խոչընդոտում է մանգանը, որը, երբ արդյունահանվում է ալկալային միջավայրում, կատալիզիկորեն արագացնում է դիթիզոնի օքսիդացումը մթնոլորտային թթվածնով։ Այս միջամտությունը վերացվում է արդյունահանված նմուշին հիդրօքսիլամինի հիդրոքլորիդ ավելացնելով:

Ուժեղ օքսիդացնող նյութերը խանգարում են որոշմանը, քանի որ դրանք օքսիդացնում են դիթիզոնը: Դրանց նվազեցումը հիդրօքսիլամինի հետ ներառված է որոշման մեջ։

2. 5 Նրանքփորձարարական տեխնիկա

Բուսանյութը չորացրած ջեռոցում մանրացված վիճակում են չորացրել։ Չորացումն իրականացվել է 100 0 C ջերմաստիճանում: Բացարձակ չոր վիճակում չորացնելուց հետո բուսանյութը մանրակրկիտ մանրացվել է:

Վերցվել է 10 գ չոր նյութի երեք բաժին: Դրանք դրվում էին կարասի մեջ և տեղադրվում մուֆլե վառարանի մեջ, որտեղ 4 ժամ 450 0 C ջերմաստիճանում մոխիր էին թողնում։

Այնուհետև բույսի մոխիրը տաքացնելիս թրջել են ազոտաթթվի մեջ և չորացրել (այսուհետ՝ գործողությունները կրկնվում են բոլոր նմուշների համար):

Այնուհետև մոխիրը կրկին մշակվել է ազոտաթթվով, չորացնել էլեկտրական վառարանի վրա և 15 րոպե դնել մուֆլ վառարանում 300 0 C ջերմաստիճանում։

Այնուհետև մաքրված մոխիրը աղաթթվով փորել են, չորացրել և նորից փորել։ Այնուհետև նմուշները լուծվել են 10 մլ 10% աղաթթվի մեջ:

Այնուհետև լուծույթները տեղադրվեցին 100 մլ կաթիլային ձագարների մեջ: Ավելացրել են 10 մլ ամոնիումի ցիտրատի 10% լուծույթ, ապա լուծույթը չեզոքացրել են ամոնիակով, մինչև թիմոլ կապույտի գույնը դառնա կապույտ։

Դրանից հետո իրականացվել է արդյունահանում։ Ավելացվել է 5 մլ դիթիզոնի 0,01% լուծույթ CCl 4-ում: Կաթող ձագարի մեջ լուծույթը 5 րոպե ուժեղ թափահարում էին: Դիտիզոնային շերտը հիմնական լուծույթից առանձնացվելուց հետո առանձին քամել են։ Արդյունահանման գործողությունը կրկնվել է այնքան ժամանակ, մինչև դիթիզոնի յուրաքանչյուր նոր մասի սկզբնական գույնը դադարեց կարմիր դառնալ:

Ջրային փուլը տեղադրվել է կաթիլային ձագարի մեջ: Այն չեզոքացվել է սոդայի լուծույթով, քանի դեռ գույնը ֆենոլ կարմիրից դարձել է նարնջագույն։ Այնուհետև ավելացվել է 2 մլ արյան դեղին աղի 10% լուծույթ, 2 մլ 10% ամոնիումի ցիտրատի լուծույթ և 2 մլ 1% հիդրօքսիլամինի լուծույթ։

Այնուհետև լուծույթները չեզոքացվել են սոդայի լուծույթով, մինչև ցուցիչի գույնը (ֆենոլ կարմիր) դարձավ բոսորագույն։

Այնուհետև ավելացվել է CCl 4-ում 0,01% դիթիզոնի 10 մլ լուծույթ, նմուշը ուժգին թափահարել է 30 վայրկյան, այնուհետև դիթիզոնային շերտը լցրել է կյուվետի մեջ և սպեկտրաչափել CCl 4-ում 520 նմ դիթիզոնի լուծույթի դեմ:

Ստացվել են հետևյալ օպտիկական խտությունները.

Կալիբրացիոն գրաֆիկը կառուցվել է նույն պայմաններում, 1-ից մինչև 6 մկգ/մլ կապարի կոնցենտրացիաների ստանդարտ լուծույթներ: Պատրաստվել են 1 մկգ/մլ կոնցենտրացիայով կապարի լուծույթից։

2.6 Reփորձի արդյունքներըէնտա և վիճակագրական մշակում

Տվյալներ տրամաչափման գրաֆիկի կառուցման համար

Կալիբրացիոն աղյուսակ

Ըստ տրամաչափման գրաֆիկի՝ կապարի կոնցենտրացիան մեկ կիլոգրամ չոր բույսի զանգվածում հավասար է

1) 0.71 մգ/կգ

2) 0.71 մգ/կգ

3) 0.70 մգ/կգ

Որոշման պայմաններից բխում է, որ ստանդարտներում կապարի կոնցենտրացիան չափվում է վերլուծության համար մկգ/մլ-ով, կապարի պարունակությունը չափվել է 10 մլ-ում, վերահաշվարկված մեկ կիլոգրամ չոր բուսանյութի համար:

Միջին զանգվածային արժեքը՝ X av = 0,707 գ:

Տարբերություն =0.000035

Ստանդարտ շեղում` = 0,005787

Դուքջուր

1. Գրականության ակնարկի հիման վրա:

Օգտագործելով գրականության վերանայում, ուսումնասիրվել են տարրի, դրա որոշման մեթոդների մասին ընդհանուր տեղեկություններ, և ընտրվել է ամենահարմարը՝ ըստ դրա ճշգրտության և համապատասխանության առօրյա պրակտիկայում օգտագործվողներին:

2. Փորձի արդյունքների հիման վրա.

Փորձը ցույց տվեց, որ մեթոդը կարող է օգտագործվել կապարի ցածր պարունակությունը որոշելու համար, արդյունքները շատ ճշգրիտ են և կրկնվող:

3. Համաձայն MPC.

Օգտագործված հղումների ցանկը

1. Պոլյանսկի Ն.Գ. Svinets.-M.: Nauka, 1986. - 357 p. (տարրերի անալիտիկ քիմիա).

2. Վասիլև Վ.Պ. Անալիտիկ քիմիա. Ժամը 14: 2. Անալիզի ֆիզիկաքիմիական մեթոդներ՝ Դասագիրք. Քիմիական տեխնոլոգիայի համար Մասնագետ. Վուզով.-Մ.՝ Բարձրագույն։ դպրոց, 1989. - 384 էջ.

3. Անալիտիկ քիմիայի հիմունքներ. 2 գրքում. Գիրք 2. Քիմիական անալիզի մեթոդներ՝ Դասագիրք. Համալսարանների համար/Yu.A. Զոլոտովը, Է.Ն. Դորոխովա, Վ.Ի. Fadeeva et al. Յու.Ա. Զոլոտովա. - 2-րդ հրատ., վերանայված: Եվ լրացուցիչ - Մ.: Ավելի բարձր: դպրոց, 2002. - 494 էջ.

Տեղադրված է Allbest.ru-ում

Նմանատիպ փաստաթղթեր

Կապարի կլանման մեխանիզմների ֆիզիկաքիմիական գնահատումներ: Հողը որպես բազմաֆունկցիոնալ սորբենտ: Բնական առարկաներում կապարի միացությունների հայտնաբերման և քանակական որոշման մեթոդներ. Ծանր մետաղների հող մտնելու ուղիները. Հողի բաղադրիչների հետ ռեակցիաներ.

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 30.03.2015թ


Սննդի որակի վերահսկումը որպես անալիտիկ քիմիայի հիմնական խնդիր: Սուրճի մեջ կապարի որոշման ատոմային կլանման մեթոդի կիրառման առանձնահատկությունները. Կապարի քիմիական հատկությունները, նրա ֆիզիոլոգիական դերը. Նմուշի պատրաստում, կապարի որոշման մեթոդներ.

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 25.11.2014թ


Կապարի օքսիդների քիմիական և ֆիզիկական հատկությունների ուսումնասիրություն, կիրառություն, սինթեզի մեթոդներ: Գտնել կապարի օքսիդ ստանալու ամենառացիոնալ միջոցը, որն առօրյա կյանքում օգտագործվող ամենապահանջված միացություններից է։

վերացական, ավելացվել է 30.05.2016թ


Կապարի կիրառման ոլորտները. Դրա վնասն այն է, որ էկոտոքուն է, որը կարող է տարբեր ձևերով աղտոտել կենսոլորտի բոլոր երեք տարածքները: Կապարի աղտոտման աղբյուրները. Կապարի հատկությունը պահպանում է մարդկանց համար վնասակար ճառագայթումը: Կապար թթու մարտկոցներ.

ներկայացում, ավելացվել է 03/03/2016 թ


Կապարի և բենզոյաթթվի հիմնական հատկությունները. Բենզոատները բենզոաթթվի աղեր և եթերներ են։ Առաջնային տեղեկատվություն անշարժ պայմաններում կապարի բենզոատի լուծելիության մասին: Տարրալուծման կինետիկայի բնութագրերը. Կապարի բենզոատի լուծելիության ջերմաստիճանի փոփոխություն:

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 18.02.2011թ


Նմուշառման մեթոդներ, ստանդարտի շրջանակ: Ցինկի, կապարի և արծաթի որոշման գունաչափական մեթոդների համար ռեակտիվների և ապակյա իրերի պատրաստման ընդհանուր պահանջներ: Կապարի որոշման պլամբոն մեթոդի էությունը, ցինկի և արծաթի որոշման դիթիզոն մեթոդը։

ուսումնական ձեռնարկ, ավելացվել է 10/12/2009 թ


Ատոմային ֆլուորեսցենտային վերլուծություն: Ռենտգեն ֆլյուորեսցենտ. Էլեկտրաքիմիական վերլուծության մեթոդներ. Մերկացնող վոլտամետրիա. Բևեռագրական մեթոդ. Կապարի և ցինկի պարունակության որոշում մեկ նմուշում. Ցինկի պարունակության որոշում դիթիզոնի մեթոդով.

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 11/05/2016 թ


Չափման մեթոդի էությունը կապարի պարունակության որոշման, չափիչ գործիքների և սարքավորումների, ռեակտիվների, լաբորատոր ապակյա իրերի պատրաստման պահանջները: Չափման անորոշությունների, անորոշության աղբյուրների և հարաբերակցության վերլուծության հաշվարկման մեթոդիկա:

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 28.12.2011թ


IV խմբի քիմիական տարր. Քիմիական հատկություններ. Կապարի երկօքսիդը ուժեղ օքսիդացնող նյութ է: Կապարի օրգանական ածանցյալները անգույն, խիստ թունավոր հեղուկներ են: Տպագրական և հակաշփման համաձուլվածքների, կիսահաղորդչային նյութերի բաղադրիչ։

վերացական, ավելացվել է 24.03.2007թ


Տիտրաչափական մեթոդներ՝ հիմնված լուծելի բարդ միացությունների առաջացման ռեակցիաների կամ կոմպլեքսաչափության վրա։ Լուծվող քելատների ստացման մեթոդներ՝ քելատոմետրիա։ Կոմպլեքսավորվող իոնների և իոնների կամ մոլեկուլների որոշում, որոնք ծառայում են որպես լիգանդներ:

Ստեղծման ամսաթիվ՝ 2013/12/30

Ներկայումս ջրի մաքրման և կենցաղային ֆիլտրերի որակի հարցը շատերին է անհանգստացնում։

Խմելու ջրի որակի հետազոտություն

Ուսումնասիրության համար վերցվել են կենցաղային Aquaphor (սափոր), Aquaphor (ծորակ), Barrier (սափոր) ֆիլտրերի օգտագործմամբ ծորակից ջրի և մաքրված ջրի նմուշներ: Ուսումնասիրվել են հետևյալ ցուցանիշները՝ pH արժեքը, ցինկի (II), պղնձի (II), երկաթի (III) իոնների պարունակությունը, ջրի կարծրությունը։

pH արժեքը

5 մլ փորձարկման ջուրը լցվում է փորձանոթի մեջ, pH-ը որոշվում է ունիվերսալ ցուցիչի միջոցով, իսկ pH-ի արժեքը գնահատվում է սանդղակի միջոցով.

• Վարդագույն-նարնջագույն - pH=5;
• Բաց դեղին - pH=6;
• Բաց կանաչ - pH=7;
• Կանաչ-կապույտ - pH=8:

Զտված ջուրն ունի մի փոքր թթվային ռեակցիայի միջավայր, մինչդեռ չզտված ջրի միջավայրը մոտ է չեզոքին:

Երկաթի իոնների որոշում

Փորձարկման ջրի 10 մլ-ին ավելացվել է 1-2 կաթիլ HCl (1:2) և 0,2 մլ (4 կաթիլ) կալիումի թիոցիանատի KNCS 50% լուծույթ: Խառնել և դիտել գույնի զարգացումը: Այս մեթոդը զգայուն է և կարող է հայտնաբերել մինչև 0,02 մգ/լ երկաթի իոններ:

Fe3+ + 3NCS- = Fe(NCS)3

• Գույնի բացակայություն - 0,05-ից պակաս;
• Հազիվ նկատելի դեղնավուն վարդագույն - 0,05-ից մինչև 0,1;
• Թույլ դեղնավուն վարդագույն - 0,1-ից 0,5;
• Դեղնավուն վարդագույն - 0,5-ից 1,0;
• Դեղնավուն-կարմիր - 1,0-ից մինչև 2,5;
• Վառ կարմիր ավելի քան 2,5:

Երկաթի (III) իոնների ամենաբարձր կոնցենտրացիան գտնվում է չզտված ջրում։

Կապարի իոնի որոշում (որակական)

Կալիումի յոդիդը կապարի իոններով լուծույթում տալիս է բնորոշ PbI2 նստվածք: Փորձարկման լուծույթին ավելացվում է մի քիչ KI, որից հետո CH3COOH ավելացնելով փորձանոթի պարունակությունը տաքացվում է այնքան ժամանակ, մինչև PbI2-ի սկզբնական փոքր-ինչ բնորոշ դեղին նստվածքն ամբողջությամբ լուծարվի։ Ստացված լուծույթը սառչում է ծորակի տակ, և PbI2-ը նորից թափվում է, բայց գեղեցիկ ոսկեգույն բյուրեղների տեսքով՝ Pb2+ +2I- = PbI2։ Մաքրված և չզտված ջուրը կապարի (II) իոններ չի պարունակում:

Պղնձի իոնի որոշում (որակական)

Փորձարկվող 5 մլ ջուրը դրվում է ճենապակյա բաժակի մեջ, գոլորշիացվում է մինչև չորանա, ապա ավելացվում է 1 կաթիլ ամոնիակի խտացված (25%) լուծույթ։ Ինտենսիվ կապույտ գույնի տեսքը ցույց է տալիս պղնձի իոնների առկայությունը: 2Сu2+ +4NH4ОН = 22+ +4H2O

Ջրի կարծրության որոշում

250 մլ կոնաձև կոլբայի մեջ ավելացվում է 100 մլ փորձնական ջուր, ավելացվում է 5 մլ ամոնիակային բուֆերային լուծույթ, և սպաթուլայի ծայրին ավելացվում է ցուցիչ (էրիոխրոմ սև): Այնուհետև լուծույթը պետք է խառնել և կամաց-կամաց տիտրել Trilon B-ի 0,05 N լուծույթով, մինչև ցուցիչի գույնը կեռասից վերածվի կապույտի:

Էրիոխրոմ սև (չոր) ցուցիչի պատրաստում. դրա համար ցուցիչի 0,25 գ խառնվում է 50 գ չոր նատրիումի քլորիդով, նախապես մանրակրկիտ աղացած հավանգի մեջ:

Բուֆերային լուծույթի պատրաստում. 10 գ ամոնիումի քլորիդ (NH4Cl) լուծվում է թորած ջրի մեջ, ավելացնում են 50 սմ3 25% ամոնիակի լուծույթ և թորած ջրով 500 սմ3 դարձնում։

Trilon B-ի 0,05 N լուծույթի պատրաստում. 9,31 գ Trilon B-ը լուծվում է թորած ջրի մեջ և ճշգրտվում է 1 դմ3: Լուծումը կայուն է մի քանի ամիս:

Ընդհանուր կոշտությունը հաշվարկվում է բանաձևով.

F mg-eq/l = (Vml*N g-eq/l*1000 mg-eq/g eq) / V1ml,

որտեղ V-ը տրիլոնի «B» լուծույթի ծավալն է, որն օգտագործվում է տիտրման համար, մլ.

N - Trilon «B» լուծույթի նորմալությունը g-eq/l:

V1-ը տիտրման համար վերցված փորձարկման լուծույթի ծավալն է, մլ.

Ջրի կարծրությունը գնահատելիս այն բնութագրվում է հետևյալ կերպ.

• շատ փափուկ - մինչև 1,5 մԷկ / լ;
• փափուկ - 1,5-ից 4 մԷկ / լ;
• միջին կարծրություն - 4-ից 8 մԷկ/լ;
• կոշտ - 8-ից 12 մԷկ / լ;
• շատ կոշտ - ավելի քան 12 մԷկ/լ:

Ծորակի ջուրը կոշտ է, պատնեշի ֆիլտրով մաքրված ջուրն ունի միջին կարծրություն, ջուրը, որը մաքրվել է Aquaphor ֆիլտրով (կուժ և ծորակ) փափուկ է և միջին կարծրության:

Կարո՞ղ է ջուրը վնասակար լինել առողջության համար. Ծորակի ջուրը կարող է պարունակել շատ վտանգավոր և նույնիսկ թունավոր նյութեր, ջրի մաքրման կայանները մաշված են, իսկ ջուրը, նախքան տուն մտնելը, պետք է երկար ճանապարհ անցնի հին ջրի խողովակներով, որտեղ այն աղտոտվում է ծանր մետաղների աղերով և անօրգանական երկաթով (ժանգ): . Մաքուր ջրի կարիքն անընդհատ ավելանում է, իսկ մաքրման կայաններ մտնող աղբյուրի ջուրը տարեցտարի ավելի կեղտոտ է դառնում։ Մաքրումից հետո ջուրը դառնում է խմելու, բայց սպիտակեցնող հոտ է գալիս: Քլորի կոնցենտրացիան առողջ մարդու համար վտանգավոր չէ, սակայն որոշ կատեգորիաների հիվանդ մարդկանց համար քլորի առկայությունը, նույնիսկ փոքր կոնցենտրացիաներում, մեծապես վատթարանում է նրանց առողջությունը։ Այս ամենը բացասաբար է անդրադառնում մարդու առողջության վրա։ Տանը ջրի մաքրման համար անհրաժեշտ է օգտագործել զտիչներ։ Տանը մաքրված ջրի որակն ավելի լավն է, քան ծորակի ջրի որակը: Կենցաղային ֆիլտրերի միջոցով դուք կարող եք մաքրել ջուրը, որը պարունակում է ոչ միայն մեխանիկական մասնիկներ (ավազ, ժանգ և այլն), այլև առողջության համար վտանգավոր տարբեր օրգանական և անօրգանական միացություններ: Ջուրը, որը մաքրվել է ֆիլտրի միջոցով, դառնում է ավելի քիչ կոշտ:

Զտիչներն ամբողջությամբ հեռացնում են ջրից քլորը, որը սպանում է բակտերիաները և խաղում «կոնսերվանտի» դեր։ Բայց դուք պետք է հնարավորինս արագ օգտագործեք մաքրված ջուրը ֆիլտրումից հետո, քանի որ «կոնսերվանտից» զուրկ ջրի մեջ մանրէները սկսում են հատկապես արագ բազմանալ իրենց համար հաճելի մաքուր և տաք միջավայրում (ջուր):

Այսպիսով, ինչ է ջուրը: Հարցը հեռու է պարզ լինելուց... Մի բան, որ կարող ենք միանշանակ ասել, այն է, որ ջուրը երկրի վրա ամենայուրահատուկ նյութն է, որից կախված է առողջական վիճակը։

Փորձարկման ջրի pH-ի որոշում.

• Արգելք - վարդագույն-նարնջագույն (pH=5);
• Ակվաֆոր (կուժ) - վարդագույն-նարնջագույն (pH=5);
• Aquaphor (ծորակ) - վարդագույն-նարնջագույն (pH=5);
• Չզտված ջուրը բաց դեղին է (pH=6):

Երկաթի (III) իոնների որոշման արդյունքներ.

• Արգելք - հազիվ նկատելի դեղնավուն վարդագույն 0,05-ից մինչև 0,1;
• Aquaphor (սափոր) - բացակայություն 0,05-ից պակաս;
• Aquaphor (ծորակ) - բացակայություն 0,05-ից պակաս;
• Չֆիլտրացված ջուր - դեղնավուն վարդագույն 0,5-ից մինչև 1,0:

Կապարի (II) իոնների որոշման արդյունքներ.

• Արգելք - նստվածք չկա: 3 կաթիլից ջուրը գունաթափվեց.
• Ակվաֆոր (սափոր) - նստվածք չկա: 2 կաթիլից ջուրը գունատվեց;
• Aquaphor (ծորակ) - առանց նստվածքի: 2 կաթիլից ջուրը գունատվեց;
• Չֆիլտրացված ջուր - առանց նստվածքի: 10 կաթիլից ջուրը գունաթափվեց։

Փորձարկված ջրի կարծրություն.

• արգելք - 7 մԷկ/լ;
• Aquaphor (սափոր) - 5 mEq / լ;
• Aquaphor (ծորակ) - 4 mEq / լ;
• Չֆիլտրացված ջուր՝ 9 մԷկ/լ։

Դաս - սեմինար

(9-րդ դասարանի սովորողների նախագծային գործունեությունը քիմիայի ընդհանուր պարապմունքին տարրեր՝ մետաղներ ուսումնասիրելիս)

«Սլոբոդչիկի գյուղի հողի և բույսերի նմուշներում կապարի իոնների պարունակության և մարդու մարմնի վրա դրա ազդեցության ուսումնասիրություն»:

Պատրաստվել և իրականացվել է

կենսաբանության, քիմիայի ուսուցիչ

Սիվոխա Նատալյա Գենադիևնա

Դասի նպատակը.

Ցույց տալ ծանր մետաղների ազդեցությունը մարդու առողջության վրա՝ օգտագործելով կապարի օրինակը և ուսումնասիրել Սլոբոդչիկի գյուղի էկոլոգիական իրավիճակը՝ որոշելով կապարի իոնները հողի և բույսերի նմուշներում:

Դասի նպատակները.

Ամփոփեք ծանր մետաղների մասին ստացված գիտելիքները: Ուսանողներին ավելի մանրամասն ներկայացնել կապարը, նրա կենսաբանական դերը և մարդու օրգանիզմի վրա թունավոր ազդեցությունը.

Ընդլայնել ուսանողների գիտելիքները կապարի մետաղի օգտագործման և մարդու օրգանիզմ ներթափանցելու ուղիների միջև կապի վերաբերյալ.

Ցույց տալ սերտ հարաբերությունները կենսաբանության, քիմիայի և էկոլոգիայի միջև, որպես առարկաներ, որոնք լրացնում են միմյանց.

Ձեր առողջության նկատմամբ հոգատար վերաբերմունքի ձևավորում;

Հետաքրքրություն սերմանել ուսումնասիրվող առարկայի նկատմամբ.

Սարքավորումներ:համակարգիչ, մուլտիմեդիա պրոյեկտոր, ուսանողների կողմից կատարված մինի նախագծերի ներկայացումներ, ստենդ փորձանոթներով, ապակե ձող, ֆիլտրով ձագար, 50 մլ բաժակ, ֆիլտր թուղթ, չափիչ գլան, կշեռք կշիռներով, ֆիլտր թուղթ, մկրատ , սպիրտային լամպ կամ լաբորատոր սալիկ։

Ռեակտիվներ:էթիլային սպիրտ, ջուր, նատրիումի սուլֆիդի 5% լուծույթ, կալիումի յոդիդ, հողի նմուշներ, ուսուցչի պատրաստած բուսականության նմուշներ։

• Ինչու՞ են տարրերի խումբը կոչվում «ծանր մետաղներ»: (այս բոլոր մետաղներն ունեն մեծ զանգված)
• Ո՞ր տարրերն են համարվում ծանր մետաղներ: (երկաթ, կապար, կոբալտ, մանգան, նիկել, սնդիկ, ցինկ, կադմիում, անագ, պղինձ, մանգան)
• Ի՞նչ ազդեցություն ունեն ծանր մետաղները մարդու օրգանիզմի վրա:

Հին Հռոմում ազնվական մարդիկ օգտագործում էին կապարի խողովակներից պատրաստված սանտեխնիկա։ Հալած կապարը լցվել է քարե բլոկների և ջրամատակարարման խողովակների հոդերի մեջ (իզուր չէ, որ Plumber բառը անգլերեն նշանակում է «սանտեխնիկ»): Բացի այդ, ստրուկներն օգտագործում էին էժան փայտե սպասք և ջուր էին խմում անմիջապես ջրհորներից, իսկ ստրկատերերն օգտագործում էին թանկարժեք կապարե անոթներ։ Հարուստ հռոմեացիների կյանքի տեւողությունը շատ ավելի կարճ էր, քան ստրուկներինը։ Գիտնականները ենթադրել են, որ վաղաժամ մահվան պատճառը կապարի թունավորումն է եղել ճաշ պատրաստելու համար օգտագործվող ջրից։ Այնուամենայնիվ, այս պատմությունը շարունակություն ունի. Վիրջինիա նահանգում (ԱՄՆ) հետազոտվել են այդ տարիների թաղումները։ Պարզվել է, որ իրականում ստրկատերերի կմախքները զգալիորեն ավելի շատ կապար են պարունակում, քան ստրուկների ոսկորները։ Կապարը հայտնի է եղել մ.թ.ա. 6-7 հազար տարի: ե. Միջագետքի, Եգիպտոսի և հին աշխարհի այլ երկրների ժողովուրդները։ Դրանով պատրաստում էին արձաններ, կենցաղային իրեր, գրելու տախտակներ։ Ալքիմիկոսները կապարի Սատուրն անվանեցին և այն նշանակեցին այս մոլորակի նշանով: Կապարի միացություններ՝ «կապարի մոխիր» PbO, կապարի սպիտակ 2PbCO3 Pb (OH)2 օգտագործվել են Հին Հունաստանում և Հռոմում որպես դեղամիջոցների և ներկերի բաղադրիչներ: Երբ հրազենը հայտնագործվեց, կապարն օգտագործվեց որպես փամփուշտների նյութ։ Կապարի թունավորությունը նշվել է դեռևս 1-ին դարում։ n. ե. Հույն բժիշկ Դիոսկորիդեսը և Պլինիոս Ավագը:

Ժամանակակից կապարի արտադրության ծավալը տարեկան ավելի քան 2,5 մլն տոննա է։ Արդյունաբերական գործունեության արդյունքում տարեկան ավելի քան 500-600 հազար տոննա կապար մտնում է բնական ջրեր, իսկ մոտ 400 հազար տոննա մթնոլորտով նստում է Երկրի մակերես։ Կապարի արտանետումների ընդհանուր քանակի մինչև 90%-ը ստացվում է բենզինի այրման արտադրանքներից, որոնք պարունակում են կապարի միացություններ: Դրա հիմնական մասը օդ է մտնում տրանսպորտային միջոցների արտանետվող գազերով, ավելի փոքր մասը՝ ածուխ այրելիս։ Հողաշերտի մոտ գտնվող օդից կապարը նստում է հողի մեջ և մտնում ջուրը։ Անձրևի և ձյան ջրերում կապարի պարունակությունը տատանվում է 1,6 մկգ/լ արդյունաբերական կենտրոններից հեռու գտնվող տարածքներում մինչև 250-350 մկգ/լ մեծ քաղաքներում: Արմատային համակարգով տեղափոխվում է բույսերի վերգետնյա հատված։ Օրական մինչև 69 հազար մեքենա երթևեկությամբ ճանապարհից 23 մ հեռավորության վրա լոբու բույսերը 1 կգ չոր քաշի համար կուտակել են մինչև 93 մգ կապար, իսկ 53 մ-ում՝ 83 մգ։ Ճանապարհից 23 մ հեռավորության վրա աճող եգիպտացորենը 2 անգամ ավելի շատ կապար է կուտակել, քան 53 մ-ի վրա, որտեղ ճանապարհային ցանցը շատ խիտ է, կերային ճակնդեղի գագաթներում հայտնաբերվել է 70 մգ կապար, իսկ հավաքված խոտի մեջ՝ 90 մգ: Կապարը կենդանիների օրգանիզմ է մտնում բուսական սննդի հետ միասին։ Կապարի պարունակությունը տարբեր ապրանքներում (մկգ-ով); խոզի միս՝ 15, հաց և բանջարեղեն՝ 20, մրգեր՝ 15. Կապարը մարդու օրգանիզմ է մտնում բուսական և կենդանական մթերքների հետ՝ մինչև 80%-ով նստելով կմախքում, ինչպես նաև ներքին օրգաններում։ Մարդիկ, ովքեր ներկայացնում են սննդի շղթայի վերջին օղակներից մեկը, գտնվում են ծանր մետաղների նեյրոտոքսիկ ազդեցությունների ամենամեծ վտանգի տակ:

Բույսերի նմուշներում կապարի իոնների որոշում.

Աշխատանքի նպատակը՝ որոշել բույսերի նմուշներում իոնների առկայությունը։

Սարքավորումներ՝ յուրաքանչյուրը 50 մլ-անոց երկու բաժակ, չափիչ գլան, կշիռներով կշեռք, ապակե ձող, ձագար, ֆիլտրի թուղթ, մկրատ, սպիրտային լամպ կամ լաբորատոր տաքացուցիչ:

Ռեակտիվներ՝ էթիլային սպիրտ, ջուր, նատրիումի սուլֆիդի 5% լուծույթ

Հետազոտության Մեթոդաբանություն.

1. Քաշեք 100 գ: բույսեր, գերադասելի է նույն տեսակի, ավելի ճշգրիտ արդյունքի համար (սոսի), միմյանցից տարբեր հեռավորությունների վրա:

2. Մանրակրկիտ մանրացնել, յուրաքանչյուր նմուշին ավելացնել 50 մլ։ էթիլային սպիրտի և ջրի խառնուրդ, խառնել, որպեսզի կապարի միացությունները լուծույթի մեջ մտնեն։

3. Զտել և գոլորշիացնել մինչև 10 մլ: Ստացված լուծույթը կաթիլ-կաթիլ ավելացրեք թարմ պատրաստված 5% նատրիումի սուլֆիդի լուծույթին:

4. Եթե մզվածքում կան կապարի իոններ, ապա կառաջանա սեւ նստվածք։

Հողի մեջ կապարի իոնների որոշում.

Աշխատանքի նպատակը՝ որոշել կապարի իոնների առկայությունը հողում։

Սարքավորումներ՝ յուրաքանչյուրը 50 մլ-անոց երկու բաժակ, չափիչ գլան, կշեռք կշիռներով, ապակե ձող, ձագար, ֆիլտր թուղթ:

Ռեակտիվներ՝ կալիումի յոդիդ, ջուր։

Հետազոտության Մեթոդաբանություն:

1. Կշռել 2 գ հողը եւ լցնել բաժակի մեջ։ Այնուհետև լցնել 4 մլ ջրի մեջ և լավ հարել ապակե ձողով։

2. Ստացված խառնուրդը զտել։

3. Ֆիլտրատին ավելացրեք 1 մլ 5% կալիումի յոդիդ: Երբ կապարի իոնը փոխազդում է կալիումի յոդիդի հետ, առաջանում է դեղին նստվածք։

Pb +2 + 2 I - = P bI 2 (դեղին նստվածք)

4. Ստացված լուծույթի մեջ թաթախեք ֆիլտրի թղթի 1 սմ շերտի եզրը: Երբ նյութը բարձրանում է թղթի մեջտեղը, հանում ենք այն և դնում, որ չորանա։ Չորացրած ֆիլտրի թղթի վրա հստակ տեսանելի կլինի նստվածքի հետքը: Ժամանակի ընթացքում (3-5 օր հետո) կապարի յոդիդի դեղին գույնը կհայտնվի ավելի վառ։

Կապարը թունավոր է և ունի կուտակային հատկություն (օրգանիզմում կուտակվելու հատկություն)։ Արդյունքում բոլոր տեսակի պահածոների մեջ կապարի առկայությունը չի թույլատրվում։

Պահածոյացված մթերքներում կապարի հիմնական աղբյուրներն են կիսահանքերը, որոնց պարունակությունը սահմանափակվում է 0,04%-ով և զոդումը։ Պահածոյացված արտադրանքներում նյութերի առկայությունը, որոնք կարող են լուծել մետաղները, կարող է հանգեցնել պահածոների երկարատև պահպանման ժամանակ կապարի անցմանը տարայի պարունակությանը: Արտադրանքի մեջ կապարի պարունակությունը որոշվում է երկարաժամկետ պահպանման և տարայի ներսի մասում զոդման նստվածքների առկայության դեպքում:

Մեթոդը հիմնված է արտադրանքի նմուշը մոխրելուց հետո կապարի քլորիդի լուծույթ ստանալու, լուծույթից մետաղների սուլֆիդների նստեցման և նատրիումի ացետատի հագեցած լուծույթում կապարի որոշման վրա՝ կալիումի երկքրոմատի առկայության դեպքում:

Վերլուծության կարգը.Մանրացված արտադրանքի 15 գ տեղադրվում է մոտ 7 սմ տրամագծով ճենապակյա գավաթի մեջ, չորանում է ավազի լոգարանում կամ չորացման պահարանում, այնուհետև զգուշորեն ածխաջրում և մոխիրում թույլ կրակի վրա կամ խուլ վառարանում՝ պատերով։ մի փոքր կարմիր շողացող խլացուցիչ: Մոխրի մեջ ավելացնել 5 մլ նոսր աղաթթու (1:1 հարաբերակցություն), 1 կաթիլ ջրածնի պերօքսիդ և գոլորշիացնել մինչև չորանալը ջրային բաղնիքում: Չոր մնացորդին ավելացնում են 2 մլ 10% աղաթթու և 3 մլ ջուր, որից հետո բաժակի պարունակությունը ֆիլտրում են ջրով նախապես խոնավացած ֆիլտրի միջով՝ 100 մլ տարողությամբ կոնաձև կոլբայի մեջ։ Բաժակը և ֆիլտրը լվանում են 15 մլ թորած ջրով` հավաքելով լվացքի ջուրը նույն կոլբայի մեջ: Ստացված լուծույթը տաքացնում են մինչև 40-50 ˚C՝ դրա միջով 40-60 րոպե անցկացնելով ջրածնի սուլֆիդը կոլբայի հատակը հասնող նեղ խողովակով։ Այս դեպքում նստվածք են առաջանում կապարի, անագի և պղնձի սուլֆիդները։ Սուլֆիդների և ծծմբի նստվածքն առանձնացվում է ցենտրիֆուգման միջոցով 10 մլ փորձանոթում: Հեղուկը քամում են, իսկ մետաղների սուլֆիդների նստվածքը 1–2 անգամ լվանում են ջրածնի սուլֆիդով հագեցած աղաթթվի 1%-անոց լուծույթով։ Լվացված սուլֆիդային նստվածքին անմիջապես ավելացրեք 5 կաթիլ նատրիումի հիդրօքսիդի 10% լուծույթ (կապարի սուլֆիդի օքսիդացումից խուսափելու համար ալկալիներում լուծվող սուլֆատի մեջ), տաքացրեք եռացող ջրի բաղնիքում, ավելացրեք 10 մլ ջուր և ցենտրիֆուգեք։ Եթե ​​կա մեծ նստվածք, ապա նատրիումի հիդրօքսիդով բուժումը կատարվում է երկու անգամ։

Կապարի և պղնձի սուլֆիդների նստվածքին ավելացրեք 5-10 կաթիլ թունդ ծծմբային և ազոտական ​​թթուների խառնուրդը, որոնք վերցված են հավասար քանակությամբ և զգուշորեն տաքացրեք դրանք փոքր այրիչի կրակի վրա, մինչև ազոտաթթվի գոլորշիները լիովին հեռացվեն և սպիտակ խիտ ծծմբի եռօքսիդը: գոլորշիներ են հայտնվում. Սառչելուց հետո փորձանոթին ավելացրեք 0,5–1,5 մլ թորած ջուր և նույն քանակությամբ էթանոլ։ Եթե ​​ջուր և սպիրտ ավելացնելուց հետո լուծույթը մնում է թափանցիկ, ապա կապարի աղերը համարվում են չհայտնաբերված։ Երբ լուծույթում հայտնվում է պղտորություն կամ ձևավորվում է սպիտակ նստվածք, կապարի սուլֆատը բաժանվում է նոսրացված էթանոլով (հարաբերակցությունը 1:1): Ցենտրիֆուգային խողովակում մնացած կապարի սուլֆատի նստվածքին ավելացրեք 1 մլ նատրիումի ացետատի հագեցած լուծույթ, որը նախկինում մի փոքր թթվացված էր քացախաթթվով և տաքացրեք եռացող ջրային բաղնիքում 5–10 րոպե: Այնուհետեւ ավելացնում ենք 1 մլ թորած ջուր, որից հետո փորձանոթի պարունակությունը զտում են թորած ջրով թրջված փոքրիկ զտիչով։ Ֆիլտրատը հավաքվում է 10 մլ աստիճանավոր գլանով: Փորձանոթը և ֆիլտրը մի քանի անգամ լվանում են թորած ջրի փոքր չափաբաժիններով՝ հավաքելով լվացքի ջուրը նույն գլանում: Լուծույթի ծավալը ջրով ճշգրտվում է նշագծին և խառնվում։ Մխոցից 5 մլ լուծույթը տեղափոխում են ցենտրիֆուգային խողովակ, ավելացնում 3 կաթիլ կալիումի երկքրոմատի 5%-անոց լուծույթ և խառնում։ Եթե ​​լուծույթը մնում է թափանցիկ 10 րոպե, ապա համարվում է, որ կապար չի հայտնաբերվել։ Եթե ​​լուծույթում առկա է կապար, ապա հայտնվում է դեղին պղտորություն (PbCrO4): Այս դեպքում կատարվում է կապարի քանակական որոշում։

Կապարի քանակականացման համար լուծույթի որոշակի ծավալ (0,5 - 2 մլ) գլանից տեղափոխվում է հարթ հատակով փորձանոթ՝ 10 մլ բաժանումներով: 0,01 կապարի պարունակությամբ ստանդարտ լուծույթ ավելացվում է երեք նմանատիպ փորձանոթների մեջ. 0,015 և 0,02 մգ: Ստանդարտ լուծույթով փորձանոթներում ավելացրեք այնպիսի քանակությամբ հագեցած նատրիումի ացետատի լուծույթ, որը մի փոքր թթվացված է քացախաթթվով, որպեսզի փորձարկման և ստանդարտ լուծույթներում դրա պարունակությունը լինի նույնը (եթե 1 մլ փորձարկման լուծույթը վերցվում է քանակական. կապարի որոշում, ապա 0. 1 մլ նատրիումի ացետատ): Այնուհետև բոլոր չորս փորձանոթներին ավելացվում է թորած ջուր մինչև 10 մլ, խառնվում և ավելացվում է կալիումի երկքրոմատի 5% լուծույթի 3 կաթիլ: Փորձանոթի պարունակությունը լավ խառնվում է և 10-15 րոպե անց փորձարկման լուծույթի պղտորությունը համեմատվում է ստանդարտ լուծույթների պղտորության հետ:

X= (Ա· 10 · 1000)/ Վ· 15, (6)

Որտեղ X -կապարի պարունակությունը 1 կգ արտադրանքի մեջ, մգ;

Ա– ստանդարտ լուծույթով փորձանոթում կապարի քանակությունը, մգ;

10 – նոսրացման ծավալը, մլ;

Վ– ստանդարտ լուծույթի հետ համեմատության համար վերցված լուծույթի ծավալը, մլ. 15 – ապրանքի քաշը, գ.

Կապարի նիտրատի ստանդարտ լուծույթի պատրաստում. 160 մգ կապարի նիտրատը լուծվում է փոքր քանակությամբ թորած ջրի մեջ 100 մլ ծավալային կոլբայի մեջ, ավելացնում են 1 կաթիլ խտացված ազոտաթթու, խառնում և թորած ջրով կարգավորում են ծավալը նշագծին. Նման լուծույթի 1 մլ պարունակում է 1 մգ կապար, 2 մլ լուծույթը տեղափոխում են 100 մլ ծավալային կոլբայի մեջ, իսկ թորած ջրով ծավալը ճշգրտվում է նշագծին։ Վերջին լուծումը ստանդարտ է: 1 մլ պարունակում է 0,02 մգ կապար։

Ծծմբային և ազոտական ​​թթուներով օրգանների հանքայնացումից հետո նստվածքում կա կապար և բարիում BaSO 4 և PbS0 4 տեսքով: Օպտիմալ պայմաններ քանակական տեղումների համար

Ba 2 + և Pb 2 + կոնցենտրացիաները հետևյալն են. BaS0 4 ազոտական ​​թթուում), ժամանակային տեղումներ (~24 ժամ): Համատեղ տեղումների պատճառով նստվածքը կարող է պարունակել նաև Ca 2+, Fe 3+, Al 3+, Cr 3+, Zn 2+, Cu 2+ և այլն։ Cr 3+ համատեղ տեղումների դեպքում նստվածքը գունավորվում է։ կեղտոտ կանաչ. Cr 3+-ի կորստից խուսափելու համար կեղտոտ կանաչ նստվածքը մշակվում է ամոնիումի պերսուլֆատի լուծույթով տաքացնելով ծծմբաթթվի 1%-անոց լուծույթում: Չլուծված նստվածքը վերլուծվում է Ba 2 + և Pb 2 + համար, իսկ ֆիլտրատը թողնում է քրոմի քանակական որոշման համար: Ba 2+-ը և Pb2+-ը տարանջատելու համար (Pb 2+-ի առկայությունը խանգարում է Ba 2+-ի հայտնաբերմանը), ուղղակիորեն ֆիլտրի վրա նստվածքը խնամքով մշակվում է 0,5-10 մլ (կախված նստվածքի չափից): ) ամոնիումի ացետատի տաք լուծույթ 1, հասնելով ամբողջականության՝ լուծելով PbSO 4;

Որակական հայտնաբերում

Ֆիլտրատը փորձարկվում է կապարի համար՝ ա) դիթիզոնի հետ ռեակցիայի միջոցով (HrDz).

Դիտիզոնը (դիֆենիլթիոկարբազոն) լայն կիրառություն է գտել անօրգանական անալիզի մեջ։ Կախված լուծույթներում շրջակա միջավայրի pH-ից, դիթիզոնը կարող է գոյություն ունենալ երկու ձևով.

Էնոլի տեսքով ռեագենտը մի փոքր լուծելի է օրգանական լուծիչներում (քլորոֆորմ, ածխածնի տետրաքլորիդ): Կետոնոնային ձևով oi-ն բավականին լավ է լուծվում դրանց մեջ՝ առաջացնելով ինտենսիվ կանաչ գույնի լուծույթներ։ Ալկալային լուծույթներում տալիս է HDz անիոն՝ գունավոր նարնջագույն։

Շատ մետաղական կատիոններով [Mn, Cr, Co, Ni, Zn, Fe(III), Tl, Cu, Cd, Ag, Pb, Bi, Hg] դիթիզոնը տալիս է ներհամալիր աղեր (դիթիզոնատներ), որոնք սովորաբար լուծվում են ոչ բևեռ օրգանական միացություններում։ դահուկների լուծիչներ (SHC1 3, CC1 4): Ներհամալիր միացություններից շատերը վառ գունավորված են։

Առաջնային դիթիզոնատները առանձնանում են.

Բոլոր կատիոններով առաջանում են առաջնային դիթիզոնատներ։ Երկրորդային դիթիզոնատները առաջանում են միայն մի քանի մետաղներով (HgDz, Ag 2 Dz, CuDz և այլն)։ Ֆիշերը, ով դիթիզոնը ներմուծեց վերլուծական պրակտիկայում (1957), նրանց վերագրում է հետևյալ կառուցվածքը.

Այնտեղ, որտեղ մետաղը կարող է առաջացնել և՛ առաջնային, և՛ երկրորդային դիթիզոնատ, ամեն ինչ կախված է միջավայրի pH ռեակցիայից. թթվային միջավայրում առաջանում է առաջնային դիթիզոնատ, ալկալային միջավայրում և ռեագենտի բացակայության դեպքում՝ երկրորդային դիթիզոնատ։

Դիտիզոնատների և ձևավորումը և արդյունահանումը հիմնականում կախված են միջավայրի pH-ից:

Կապարի հայտնաբերման համար PbS0 4 և BaS0 4 նստվածքը ամոնիումի ացետատով մշակելով ստացված լուծույթը թափահարում են քլորոֆորմում (CC1 4) դիթիզոնի լուծույթով. Pb 2 +-ի առկայության դեպքում հայտնվում է մանուշակագույն կարմիր գույն:

Ռեակցիան խիստ զգայուն է՝ 0,05 մկգ Ռ 2+ 1 մլ-ում: Օրգաններում այս ռեակցիայի միջոցով Pb 2+-ի հայտնաբերման սահմանաչափը 0,02 մգ է:

Քիմիական թունաբանական վերլուծության նկարագրված պայմաններում ռեակցիան գրեթե բացարձակապես հատուկ է, քանի որ Pb(HDz) 2-ի արտադրությանը նախորդում է Pb 2+-ի փոխակերպումը PbSO4-ի, այսինքն՝ Pb 2+-ի տարանջատումը շատ այլ տարրերից։ . Հիմնականում Fe 3 + և Cr 3 + կարող են համակցվել PbSO 4-ի հետ: Միևնույն ժամանակ, Fe 3+-ն ունի ցածր մերձեցում դիթիզոնի նկատմամբ, իսկ Cr 3+-ը դիթիզոնի հետ ձևավորում է չգունավոր միացություններ։

Ռեակցիայի առավելություններից է Pb 2+-ի որակական վերլուծությունը քանակական որոշման հետ համատեղելու ունակությունը։ Այս դեպքում, եթե կա քլորոֆորմի շերտի մանուշակագույն-կարմիր գույն, նախ

քանակականացում (տես էջ 302): Այնուհետև Pb(HDz) 2-ի գունային խտությունը ֆոտոէլեկտրոկոլորիմետրի վրա չափելուց հետո կապարի դիթիզոնատը հետագա որակական ռեակցիաների համար 60 վայրկյան ուժեղ թափահարում են 0,5-2 մլ (կախված էքստրակտի ծավալից և գունային ինտենսիվությունից) 1 Ն. HNO 3 (կամ HC1) լուծույթ.

Pb(HDz) 2 >- Pb(N0 8) 2 + 2H 2 Dz

(օրգանական շերտ- (ջրային (օրգանական շերտ

լուծվող հավանգ շերտ)

ստեղծող) ստեղծող)

Կախված ջրային շերտի ծավալից՝ լուծույթը հետագայում ուսումնասիրվում է միկրոբյուրեղային կամ մակրոքիմիական ռեակցիաներով։

I. Ջրային շերտի փոքր ծավալով (0,5 մլ) ամբողջ ծավալը բաժանվում է 2 մասի, խնամքով գոլորշիացվում և կատարվում են ռեակցիաները՝ ա) ստացվում է ցեզիումի յոդիդի և կապարի կրկնակի աղ՝ CsPbl 3։ Մնացածի 1/2-ը թթվացնել 30% քացախաթթվով և խառնել կալիումի յոդիդի մի քանի բյուրեղների հետ.

Լուծույթին ավելացվում է ցեզիումի քլորիդի 1-2 բյուրեղ՝ որոշ ժամանակ անց ցեզիումի և կապարի յոդիդի կանաչավուն դեղնավուն նստվածք է ընկնում։ Մանրադիտակի տակ դիտելիս կարելի է նկատել ասեղաձև բյուրեղներ, որոնք հաճախ հավաքվում են կապոցներով և գնդաձևերով։

Օպտիմալ պայմաններ՝ 30°/o քացախաթթվի լուծույթ, հանքային թթուների բացակայություն, փոքր քանակությամբ CsCl և ավելցուկ KI:

Ռեակցիայի զգայունությունը 0,01 մկգ է։ Ռեակցիան հնարավորություն է տալիս հայտնաբերել (հայտնաբերման սահմանը) 0,015 մգ Pb 2+ փորձարկման օբյեկտի 100 գ-ում;

բ) կալիումի, պղնձի և կապարի հեքսանիտրիտի KrCuPb(NO 2) առաջացում 6. Մնացորդի երկրորդ մասը խառնվում է 1-2 կաթիլ պղնձի ացետատի հագեցած լուծույթի հետ և զգուշորեն գոլորշիացվում է մինչև չորանալը։ Մնացորդը լուծվում է 2-3 կաթիլ 30% քացախաթթվի լուծույթում և ավելացնում կալիումի նիտրիտի մի քանի բյուրեղներ։ Pb 2+-ի առկայության դեպքում 5-10 րոպե անց KrCu Pb(NO 2) 6 բյուրեղներ հայտնվում են ամբողջ տեսադաշտում` սև կամ շագանակագույն (փոքր քանակությամբ Pb 2+) խորանարդի տեսքով: Օպտիմալ պայմաններ՝ 30% CH 3 COOH լուծույթ, հանքային թթուների բացակայություն, կալիումի նիտրիտի ավելցուկ։ Ռեակցիայի զգայունությունը 0,03 մկգ է։ Կենսաբանական նյութում Pb 2+-ի հայտնաբերման սահմանը կազմում է 0,015 մգ 100 գ օրգանի համար:

P. Եթե ջրային շերտի ծավալը մեծ է (2 մլ կամ ավելի), այն չեզոքացվում է մինչև pH 5.0՝ օգտագործելով ունիվերսալ ցուցիչ թուղթ, որը բաժանվում է 4 մասի և հետազոտվում է ռեակցիաներով.

ա) PbS ձևավորում.

Pb(N0 3) 2 + H 2 S = PbSJ + 2HN0 3.

Նստվածքը չի լուծվում նոսր ծծմբի և աղաթթուների մեջ, այլ լուծվում է նոսր ազոտական ​​թթուում՝ ազոտի օքսիդների և տարրական ծծմբի արտազատմամբ.

3PbS + 8HNO 3 = 3Pb(NO 3) 2 + 2NO + 3S + 4H 2 O;

բ) PbS0 4-ի ձևավորում.

Pb(OCOCH 3) 2 + H 2 SO 4 = PbSO 4 | + 2CH 3 COOH

Կապարի սուլֆատը փոքր-ինչ լուծելի է ջրի մեջ (1:22,800 15°-ում); նոսր ծծմբաթթվի մեջ դրա լուծելիությունը նույնիսկ ավելի քիչ է. այն գործնականում չի լուծվում ալկոհոլի մեջ; Այն զգալիորեն լուծվում է ազոտաթթվի մեջ, և նույնիսկ ավելի լավ՝ աղաթթվի մեջ, հատկապես երբ տաքացվում է.

Երբ ջուրը ավելացվում է, կապարի սուլֆատը կրկին նստում է:

Կապարի սուլֆատի նստվածքը լուծվում է կաուստիկ սոդայի, կաուստիկ կալիումի, ացետատի և ամոնիումի տարտրատի լուծույթներում (տարբերությունը բարիումի սուլֆատից և ստրոնցիումի սուլֆատից).

Ամոնիումի տարտրատում լուծվելիս առաջանում է Pb 2 0(C 4 H 4 0 6) 2:

գ) PbCr0 4-ի առաջացում; քացախաթթվի մեջ չլուծվող, բայց
լուծելի հանքային թթուներում և կաուստիկ ալկալիներում.

2Pb(OSOCN 3) 3 + K 2 Cr 2 0 7 + HON - 2CH 3 COOK + 2PbSiu 4 + 2CH 3 COOH:

դ) չորրորդ մասը ուսումնասիրվում է միկրոքիմիական ռեակցիաներով
ստանալով CsPbl 3 և K2CuPb(N0 2)e:

Pb 2+-ի քանակական որոշումը կապարի սուլֆատի տեսքով մեկուսացումից հետո հնարավոր է մի քանի եղանակով.

ա) երկքրոմատ և օդոմետրիկ՝ հիմնված դիքրոմատի ավելցուկի վրա, որը չի արձագանքել Pb 2+-ի հետ: Սահմանումը հիմնված է հետևյալ ռեակցիաների վրա.

Որոշման դիքրոմատ-յոդոմետրիկ մեթոդը լավ արդյունքներ է տալիս (93%՝ 1,4°/o միջին հարաբերական սխալով)՝ 100 գ օրգանում 2-ից 100 մգ կապարի պարունակությամբ։ 2 մգ-ից պակաս կապարի (որոշման սահմանաչափ) քանակների դեպքում մեթոդը հուսալի չէ: Օրինակ, 100 գ օրգանում 1 մգ Pb 2 + առկայության դեպքում միջինը որոշվում է ընդամենը 37%;

բ) գործողություն-ֆոտոմետրի և h e s k-ի արդյունահանումը և կապարի դիթիզոնատով: Մեթոդը հիմնված է վերը նշված զգայուն և բավականին կոնկրետ ռեակցիայի վրա.

Pb(OSOCN 3) 2 4- 2H a Dz (pH 7-10-ում) - Pb(HDz) a + 2CH 3 COOH:

Ստացված դիթիզոնատն արդյունահանվում է քլորոֆորմով 7,0-ից բարձր pH-ով, մինչև Pb 2+-ի արդյունահանումը ավարտվի: Էքստրակտները միացվում են, լվանում KCN լուծույթով NH 4 OH-ի առկայության դեպքում, նստում, ծավալը չափվում է, այնուհետև քլորոֆորմի էքստրակտի գույնի խտությունը որոշվում է FEC-ի վրա 520 նմ ամբողջ երկարությամբ՝ կուվետում։ 1 սմ ներծծող շերտի հաստությունը ծառայում է որպես հղման լուծույթ: Գարեջրի օրենքը նկատվում է 0,0001 - 0,005 մգ/մլ սահմաններում։

գ) կոմպլեքսաչափական, որը բնորոշ է բազմաթիվ երկվալենտ և որոշ եռարժեք կատիոնների:

Կոմպլեքսաչափական տիտրման սկզբունքը հանգում է հետևյալին. համապատասխան ցուցիչի փոքր քանակությունը ավելացվում է որոշակի կատիոն պարունակող փորձարկման լուծույթին՝ խստորեն սահմանված pH արժեքով. ձեւավորվել է. Տրիլոն B-ով (կոմպլեքս III), էթիլենդիամինետքացախաթթվի դինատրիումային աղով տիտրվելիս ցուցիչի հետ կատիոնի կոմպլեքսը քայքայվում է, քանի որ Տրիլոն B-ն ավելի կայուն բարդույթ է կազմում կատիոնի որոշմամբ: Համարժեք կետում ազատ ցուցիչ է արձակվում՝ լուծույթը գունավորելով ցուցիչին բնորոշ գույնով միջավայրի տվյալ pH արժեքով:

Կատիոնների մեծ մասը որոշվում է ալկալային միջավայրում, որի համար ամոնիակային բուֆեր (ամոնիակի և ամոնիումի քլորիդի խառնուրդ) ներմուծվում է տիտրացված լուծույթի մեջ։

Pb 2+-ի (կամ այլ երկվալենտ կատիոնի) որոշումը հիմնված է հետևյալ ռեակցիաների վրա.

A. N. Krylova-ն առաջարկում է Trilon B-ի հետ տիտրում Pb 2+-ը որոշելու համար (օգտագործվում է NH 4 OH լուծույթի հետ փոխազդող կատիոնների որոշման համար): Մեթոդի էությունը հետևյալն է՝ փորձարկման լուծույթը ջրով նոսրացնում են մինչև 100-150 մլ և խառնում 0,01 Ն ավելցուկով։ Trilon B-ի լուծույթ. 10 մլ ամոնիումի քլորիդ բուֆեր 2 և 0,1 - 0,2 գ չոր զրիոքրոմ սև T (խառնուրդ NaCl 1:200-ով): Trilon B-ի ավելցուկային հոսանքը տիտրվում է 0,01 N-ով։ ZnCl 2-ի լուծույթ, մինչև կապույտ-կապույտ գույնը փոխվի կարմիր-մանուշակագույնի: 96% -ը որոշվում է 6,2% միջին հարաբերական սխալով 1 մգ Pb 2 + 100 գ օրգանի համար; 97% միջին հարաբերական սխալով 27% 10 մգ-ում: Որոշման սահմանը կազմում է 0,5 մգ Pb 2 + 100 գ օրգանի համար:

Թունաբանական նշանակություն. Կապարի թունաբանական նշանակությունը որոշվում է մետաղական կապարի, նրա աղերի և որոշ ածանցյալների թունավոր հատկություններով, արդյունաբերության և առօրյա կյանքում դրանց լայն ու բազմազան կիրառմամբ:

Կապարի թունավորման հետ կապված հատկապես վտանգավոր են կապարի հանքաքարերի արդյունահանումը, կապարի ձուլումը, մարտկոցների, կապարի ներկերի արտադրությունը [կապար սպիտակ 2PbCO 3 .Pb(OH) 2 և կարմիր կապար Pb 3 O 4], որոնց օգտագործումը ԽՍՀՄ-ում սահմանափակվում է միայն նավերի և կամուրջների ներկմամբ, թիթեղապատմամբ, զոդմամբ, կապարի PbSi0 3 փայլի օգտագործմամբ և այլն: Աշխատանքի անբավարար պաշտպանության դեպքում հնարավոր է արդյունաբերական թունավորում:

Մի շարք դեպքերում կենցաղային թունավորման օջախներ են եղել անորակ թիթեղյա, էմալապատ, ճենապակյա և ջնարակապատ կավե ամանեղենը։

Հայտնի են նաև խմելու ջրի միջոցով թունավորման դեպքեր (կապարի խողովակներ), կապարի թղթով փաթաթված, հրազենային վնասվածքից հետո և այլն։

Կապարը պրոտոպլազմային թույն է, որը փոփոխություններ է առաջացնում հիմնականում նյարդային հյուսվածքի, արյան և արյան անոթների մեջ: Կապարի միացությունների թունավորությունը մեծապես կապված է ստամոքսահյութի և մարմնի այլ հեղուկների մեջ դրանց լուծելիության հետ: Քրոնիկ կապարի թունավորումը տալիս է բնորոշ կլինիկական պատկեր։ Կապարի տարբեր միացությունների մահացու չափաբաժինը նույնը չէ: Երեխաները հատկապես զգայուն են դրա նկատմամբ: Կապարը կենսաբանական տարր չէ, սակայն սովորաբար առկա է ջրի և սննդի մեջ, որտեղից այն մտնում է օրգանիզմ։ Կապարի հետ չաշխատող մարդը օրական կլանում է 0,05-2 գ կապար (միջինում 0,3 մգ), ինչպես նշում է Ն.Վ.Լազարևը։ Կապարի միացությունները կարող են կուտակվել ոսկրային հյուսվածքում, լյարդում և երիկամներում։ Դրա մոտ 10%-ը կլանում է օրգանիզմը, մնացածն արտազատվում է կղանքով։ Կապարը նստում է լյարդում և խողովակային ոսկորներում, իսկ մի փոքր ավելի քիչ՝ հարթ ոսկորներում։ Մյուս օրգաններում այն ​​կուտակվում է փոքր քանակությամբ։ Այստեղից էլ առաջանում է այլ պատճառներով մահացած մարդկանց դիակների ներքին օրգաններում կապարի հայտնաբերման հնարավորությունը և այն քանակականացնելու անհրաժեշտությունը, եթե որակական վերլուծության արդյունքները դրական են:

Կապարի բնական պարունակությունը (ըստ A. O. Voinara-ի, միլիգրամներով 100 գ օրգանի վրա) լյարդում կազմում է 0,130; երիկամում 0,027; խողովակային ոսկորներում 1,88; ստամոքսում և աղիքներում՝ համապատասխանաբար 0,022 և 0,023: