ระดับโปรตีนในเลือดเพิ่มขึ้น โปรตีนในเลือด

โปรตีนทั้งหมด– โพลีเมอร์อินทรีย์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนหลายชนิด ระดับโปรตีนทั้งหมดเป็นตัวบ่งชี้ในห้องปฏิบัติการที่สำคัญที่สุดเนื่องจากโปรตีนหลายชนิด "รับผิดชอบ" ต่อการทำงานหลายอย่างของร่างกายมนุษย์และกระบวนการที่เกิดขึ้นในนั้น: การไหล, ความหนืดและการแข็งตัวของเลือด; ปริมาณเลือดในหลอดเลือด การขนส่งสารภายนอกและสารภายนอก (ไขมัน ฮอร์โมน เม็ดสี ฯลฯ) ผ่านหลอดเลือดไปยังอวัยวะสำคัญทั้งหมด ความคงตัวของดัชนี pH ในเลือด ฟังก์ชั่นการป้องกันของร่างกาย ฯลฯ

โดยทั่วไป โปรตีนในเลือดทั้งหมดประกอบด้วยสององค์ประกอบหลัก ได้แก่ อัลบูมินและโกลบูลิน องค์ประกอบแรกเป็นผลจากการทำงานของตับ ส่วนที่สองเป็นผลมาจากการสังเคราะห์ลิมโฟไซต์

การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญของระดับโปรตีนในเลือดอาจบ่งบอกถึงกระบวนการทางพยาธิวิทยาทั่วไป (เนื้อร้าย, เนื้องอก, การอักเสบ) และแสดงถึงการเปลี่ยนแปลงเฉพาะและความรุนแรงของโรค ความผันผวนของระดับโปรตีนทั้งหมดในอนาคตยังช่วยให้เราประเมินประสิทธิผลของวิธีการรักษาที่เลือกได้

ระดับโปรตีนปกติ

ระดับโปรตีนในเลือดถูกกำหนดบนพื้นฐานของการตรวจเลือดทางชีวเคมีโดยมีเงื่อนไขว่าตัวอย่างจะถูกนำมาจากหลอดเลือดดำเฉพาะในตอนเช้าและในขณะท้องว่างอย่างเคร่งครัด: ในเวลากลางคืนระดับโปรตีนจะเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยและที่ ต้องผ่านไปอย่างน้อย 8 ชั่วโมงระหว่างมื้อสุดท้ายกับตัวอย่างเลือดที่นำมาวิเคราะห์

บรรทัดฐานหรือภาวะปกติคือเนื้อหา

  • โปรตีน 65-85 กรัมต่อเลือดหนึ่งลิตรในผู้ใหญ่
  • 58-76 กรัมต่อลิตร – ในเด็กอายุ 8 ถึง 15 ปี
  • 52-78 กรัมต่อลิตร – ในเด็กอายุ 5 ถึง 7 ปี
  • 61-75 กรัมต่อลิตร – ในเด็กอายุ 1 ถึง 4 ปี
  • 47-72 กรัมต่อลิตร – ในเด็กอายุไม่เกิน 1 ปี
  • 48 - 73 กรัมต่อลิตร - ในทารกแรกเกิด

ในกรณีที่มีการเบี่ยงเบนเล็กน้อย แพทย์ควรคำนึงว่าการเพิ่มขึ้นหรือลดลงของโปรตีนอาจเกิดจากการรับประทานยาบางชนิด (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ยาที่มีเอสโตรเจน, ยาคุมกำเนิด ฯลฯ )

ขั้นตอนการเก็บตัวอย่างเลือดอาจส่งผลต่อระดับโปรตีนเช่นกัน เมื่อผู้ป่วยที่อยู่ในท่าหงายลุกขึ้นยืนทันที โปรตีนจะเพิ่มขึ้นเช่นเดียวกับการรัดสายรัดแน่นเกินไป ส่งผลให้ระดับโปรตีนในการบีบอัดเพิ่มขึ้น เรือ

ข้อบ่งชี้ที่ร้ายแรงสำหรับการตรวจเลือดทางชีวเคมีสำหรับโปรตีนคือ:

  • โรคติดเชื้อเฉียบพลันและเรื้อรัง
  • โรคตับและไต
  • โรคมะเร็ง
  • โรคทางระบบต่างๆ
  • แผลไหม้จากความร้อน
  • ความผิดปกติของการรับประทานอาหาร: อาการเบื่ออาหาร, bulimia;
  • การตรวจคัดกรอง ฯลฯ

ขาดโปรตีนในเลือด

ระดับโปรตีนในเลือดที่ลดลง - ภาวะโปรตีนในเลือดต่ำ - บ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาบางอย่าง: การตั้งครรภ์การให้นมบุตรการตรึงเป็นเวลานานหรือการเพิ่มขึ้นของปริมาณเลือดในระบบ

Hypoproteinemia ยังพบได้ในโรคต่อไปนี้:

  • ปริมาณโปรตีนในอาหารไม่เพียงพออันเป็นผลมาจากการอดอาหาร การอดอาหาร การหลีกเลี่ยงอาหารที่มีโปรตีนสูง หรือการดูดซึมโปรตีนลดลงเนื่องจากโรคลำไส้อักเสบในระยะยาว
  • ความผิดปกติของการทำงานของระบบทางเดินอาหาร (enterocolitis, ตับอ่อนอักเสบ ฯลฯ );
  • โรคตับที่ทำให้เกิดการรบกวนในการสังเคราะห์โปรตีน (โรคตับอักเสบจากเนื้อเยื่อ, มะเร็งและการแพร่กระจายหรือเนื้องอกในตับ)
  • ความผิดปกติของไตเรื้อรัง (glomerulonephritis ฯลฯ );
  • thyrotoxicosis – การทำงานของต่อมไทรอยด์มากเกินไป;
  • การก่อตัวของมะเร็ง
  • โรคทางพันธุกรรม (โรค Wilson-Konovalov ฯลฯ );
  • พิษร้ายแรง
  • การเผาไหม้จากความร้อนอย่างกว้างขวางซึ่งนำไปสู่การสลายโปรตีน
  • เลือดออกเป็นเวลานานและ (หรือ) บ่อยครั้ง
  • การบาดเจ็บและการแทรกแซงการผ่าตัด
  • น้ำส่วนเกินในร่างกาย (ภาวะน้ำมากเกินไปหรือ "พิษจากน้ำ" น้ำในช่องท้อง ฯลฯ );
  • ออกกำลังกายมากเกินไป

ระดับโปรตีนในเลือดสูง

อาการนี้ - ภาวะโปรตีนในเลือดสูง - พบได้น้อยกว่ามากและบ่งชี้ว่ามีโรคต่อไปนี้:

  • โรคติดเชื้อเฉียบพลันและ (หรือ) เรื้อรัง
  • โรคภูมิต้านตนเอง: โรคลูปัส erythematosus, ไตอักเสบจากภูมิต้านตนเอง, โรคไขข้ออักเสบปฏิกิริยาภูมิต้านตนเอง, โรคตับอักเสบเรื้อรังที่ใช้งานภูมิต้านทานผิดปกติ ฯลฯ ;
  • ขาดน้ำในร่างกายเนื่องจากอาการท้องร่วง, อาเจียน, แผลไหม้, ลำไส้อุดตัน, โรคไตอักเสบ ฯลฯ
  • การก่อตัวของมะเร็งพร้อมกับการผลิตโปรตีนที่เป็นอันตรายมากเกินไป - paraproteinemia (lymphogranulomatosis, โรคตับแข็ง, myeloma ฯลฯ )

การถอดรหัสการตรวจเลือดเพื่อหาโปรตีนและระบุสาเหตุที่ทำให้เกิดการเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานถือเป็นสิทธิพิเศษของแพทย์ที่มีคุณสมบัติ ดังนั้นการปรึกษาหารือกับผู้เชี่ยวชาญจึงมีความจำเป็นแม้ว่าการเพิ่มหรือลดโปรตีนจะไม่มีนัยสำคัญและยังไม่ส่งผลกระทบต่อความเป็นอยู่โดยทั่วไปของผู้ป่วยก็ตาม แพทย์จะสั่งยาและติดตามการเปลี่ยนแปลงของระดับโปรตีนจนกว่าระดับโปรตีนจะกลับคืนสู่ปกติ

โปรตีนในเลือดทั้งหมดเป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้การเผาผลาญกรดอะมิโนในร่างกายโดยระบุถึงความเข้มข้นของโมเลกุลโปรตีนทุกประเภทและเศษส่วนในพลาสมา เราสามารถพูดได้ว่าตัวบ่งชี้ของผลิตภัณฑ์เมแทบอลิซึมของโปรตีนนี้เป็นภาพสะท้อนของความสามารถในการสร้างใหม่ของร่างกาย ท้ายที่สุดแล้ว โปรตีนมีบทบาทเป็นโครงข่ายหรือวัสดุพลาสติกที่รองรับองค์ประกอบอื่นๆ ทั้งหมดของเซลล์และเนื้อเยื่อ หากสารตั้งต้นนี้เพียงพอ อวัยวะหรือระบบใดๆ ก็ยังคงสมบูรณ์ ทั้งในด้านโครงสร้างและการใช้งาน

โปรตีนทั้งหมดในร่างกายมนุษย์นั้นมีชนิดย่อยมากกว่าร้อยชนิด โปรตีนเหล่านี้อาจประกอบด้วยเพียงชุดกรดอะมิโนหรืออาจมีสารประกอบต่าง ๆ ของโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่างกันกับผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมอื่น ๆ (ไขมัน, คาร์โบไฮเดรต, อิเล็กโทรไลต์ในรูปของไกลโคโปรตีน, ไลโปโปรตีนและฮีโมโกลบิน ฯลฯ ) กระบวนการเผาผลาญโดยเฉพาะ การสังเคราะห์ มิฉะนั้นจะเกิดขึ้นในตับ ดังนั้นประโยชน์เชิงหน้าที่ของอวัยวะนี้จึงเป็นตัวควบคุมหลักของการเผาผลาญโปรตีน

ตัวบ่งชี้โปรตีนในพลาสมาในเลือดทั้งหมด สะท้อนถึงความพร้อมของร่างกายในการตอบสนองอย่างรวดเร็วและเพียงพอต่อการรบกวนโครงสร้างหรือการทำงานของอวัยวะและระบบทั้งหมดโดยไม่คาดคิด ในเวลาเดียวกันส่วนของโกลบูลินแสดงลักษณะของภูมิคุ้มกันไฟบริโนเจน - กลไกการแข็งตัวของเลือดและอัลบูมิน - ความสามารถในการบูรณะอื่น ๆ ทั้งหมด!

ส่วนประกอบหลักของโปรตีนทั้งหมดซึ่งถูกกำหนดในระหว่างการศึกษาทางชีวเคมีคือ:

    อัลบูมินเป็นโปรตีนโมเลกุลต่ำที่ให้ความต้องการพลาสติกทั้งหมดของร่างกายเพื่อใช้เป็นวัสดุก่อสร้างเพื่อรักษาโครงสร้างและการสังเคราะห์เซลล์ใหม่ ประกอบไปด้วยโปรตีนทั้งหมดจำนวนมาก

    โกลบูลินเป็นโปรตีนโมเลกุลขนาดใหญ่ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์แอนติบอดี อิมมูโนโกลบูลิน และโปรตีนภูมิคุ้มกันอื่น ๆ (ส่วนประกอบเสริม โปรตีน c-reactive ผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบ ปัจจัยเนื้องอก ฯลฯ ) ในโครงสร้างของโปรตีนทั้งหมด พวกมันครอบครองน้อยกว่าครึ่งหนึ่งของปริมาตรเล็กน้อย ;

    ไฟบริโนเจนเป็นโปรตีนโมเลกุลสูงที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนสุดท้ายของการสร้างลิ่มเลือดของเกล็ดเลือด และมีหน้าที่รับผิดชอบต่อความสมบูรณ์ของระบบการแข็งตัวของเลือด คิดเป็นปริมาณน้อยที่สุดของส่วนประกอบทั้งหมดของโปรตีนทั้งหมด

ระดับโปรตีนทั้งหมดในเลือดปกติ

ตัวบ่งชี้การตรวจเลือดทางชีวเคมีแต่ละตัวมีหน่วยการวัดและค่ามาตรฐานของตัวเองซึ่งควรเปรียบเทียบผลลัพธ์ที่ได้รับในระหว่างการศึกษา ในส่วนของโปรตีนทั้งหมดและเศษส่วน โดยทั่วไปจะยอมรับตัวบ่งชี้ปกติต่อไปนี้:

    ขึ้นอยู่กับประเภทของเศษส่วนโปรตีน:


    มาตรฐานปริมาณโปรตีนทั้งหมดตามอายุ:

บรรทัดฐานของโปรตีนทั้งหมดในสตรี

ไม่มีบรรทัดฐานพิเศษสำหรับตัวบ่งชี้โปรตีนรวมสำหรับผู้ชายและผู้หญิง เนื่องจากมีช่วงค่ามาตรฐานบนและล่างที่ค่อนข้างกว้าง แต่ในผู้หญิงปริมาณโปรตีนทั้งหมดสามารถลดลงได้ถึง 10% เมื่อเทียบกับผู้ชายในช่วงอายุเดียวกัน สิ่งนี้สามารถอธิบายได้ด้วยความต้องการโปรตีนที่สูงของร่างกายผู้หญิงซึ่งใช้ในการสังเคราะห์ฮอร์โมนเพศ คุณสมบัติสังเคราะห์ของตับในผู้หญิงต่ำกว่าผู้ชาย

บรรทัดฐานของโปรตีนทั้งหมดในระหว่างตั้งครรภ์

ในหญิงตั้งครรภ์ ความผันผวนของโปรตีนทั้งหมดอาจมีการเปลี่ยนแปลงที่ลดลงมากยิ่งขึ้น การลดลงสูงสุดถึง 30% เมื่อเทียบกับบรรทัดฐานที่ยอมรับโดยทั่วไปถือได้ว่าเป็นเรื่องปกติและค่อนข้างเป็นธรรมชาติ

นี่อาจเป็นผลตามธรรมชาติ:

    การเพิ่มปริมาตรการไหลเวียนของพลาสมาเนื่องจากการกักเก็บของเหลวในพื้นที่หลอดเลือด

    ความต้องการที่เพิ่มขึ้นของร่างกายของหญิงตั้งครรภ์สำหรับวัสดุพลาสติกสำหรับการสังเคราะห์เพศและฮอร์โมนอื่น ๆ ของต่อมไร้ท่อ

    ข้อกำหนดสำหรับวัสดุพลาสติกเพื่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของทารกในครรภ์

ความผันผวนทางพยาธิวิทยาของระดับโปรตีนในพลาสมาทั้งหมดสามารถแสดงได้ทั้งการเพิ่มขึ้นและลดลง ตัวเลือกที่สองเป็นเรื่องธรรมดามากกว่า แต่มีความเฉพาะเจาะจงน้อยกว่า กรณีของระดับโปรตีนทั้งหมดที่เพิ่มขึ้นนั้นพบได้น้อยมาก แต่เป็นเรื่องปกติสำหรับโรคในกลุ่มแคบ!

สาเหตุของโปรตีนรวมในเลือดสูง

หากตรวจพบการเพิ่มขึ้นของระดับโปรตีนทั้งหมดในการตรวจเลือดทางชีวเคมี จะพูดถึงภาวะโปรตีนในเลือดสูง

มันอาจบ่งบอกถึง:

    การคายน้ำของร่างกายเนื่องจากการสูญเสียทางพยาธิวิทยาของของเหลวหรือการกระจายตัวระหว่างพื้นที่หลอดเลือดและเนื้อเยื่อระหว่างความมึนเมาการติดเชื้อและสภาวะบำบัดน้ำเสีย

    การสังเคราะห์แอนติบอดีที่เพิ่มขึ้นระหว่างการสร้างภูมิคุ้มกันหลังการฉีดวัคซีนหรือโรคติดเชื้อก่อนหน้านี้ ตามกฎแล้วการเพิ่มขึ้นดังกล่าวไม่มีนัยสำคัญ

    มัลติเพิล ไมอิโลมา กรณีของภาวะโปรตีนในเลือดสูงดังกล่าวจะแสดงด้วยระดับโปรตีนที่เพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัดเนื่องจากโปรตีนทางพยาธิวิทยา (โปรตีน Bence-Jones);

    กลุ่มอาการ DIC ที่มีภาวะแข็งตัวมากเกินไปกับพื้นหลังของความมึนเมาและภาวะวิกฤติต่างๆ

การลดลงของระดับโปรตีนในเลือดทั้งหมดเรียกว่าภาวะโปรตีนในเลือดต่ำ การมีอยู่อาจบ่งบอกถึงเงื่อนไขต่อไปนี้:

    โรคตับพร้อมกับความล้มเหลวของเซลล์ตับ: ไวรัสตับอักเสบจากไวรัสและเป็นพิษ, โรคตับแข็งในตับ;

    การขาดโปรตีนทางโภชนาการเนื่องจากโภชนาการที่ไม่ดีและความพร่องของร่างกายในการเจ็บป่วยร้ายแรง

    เพิ่มการสูญเสียโปรตีนในปัสสาวะโดยมีพยาธิสภาพของไตที่ไม่ได้รับการชดเชยและโปรตีนในปัสสาวะรุนแรง

    การลุกลามของมะเร็งและการแพร่กระจายของมะเร็ง

การลดลงของระดับโปรตีนมักเป็นสัญญาณเตือนซึ่งบ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่เด่นชัด ในสภาวะนี้ร่างกายมนุษย์จะไม่สามารถป้องกันปัจจัยแวดล้อมที่เป็นอันตรายได้และไม่สามารถฟื้นตัวได้เอง!


การศึกษา:สถาบันการแพทย์มอสโกตั้งชื่อตาม I. M. Sechenov ผู้เชี่ยวชาญ - "เวชศาสตร์ทั่วไป" ในปี 1991 ในปี 1993 "โรคจากการทำงาน" ในปี 1996 "การบำบัด"

โปรตีนทั้งหมดในซีรั่มในเลือดคือความเข้มข้นของอัลบูมินและโกลบูลิน นี่คือองค์ประกอบของเหลวของเลือดซึ่งแสดงออกมาในเชิงปริมาณทั้งหมด ในการวัดตัวบ่งชี้นี้ จะใช้หน่วยกรัม/ลิตร โดยปกติเนื้อหาในเลือดจะคำนวณโดยใช้ชีวเคมี การวิเคราะห์นี้ถูกกำหนดให้เป็นการวิเคราะห์หลักเมื่อผู้ป่วยมีข้อร้องเรียน บางครั้งมันเกิดขึ้นที่ตัวบ่งชี้นี้เพิ่มขึ้น ในเรื่องนี้เกิดคำถามว่าโปรตีนที่เพิ่มขึ้นในเลือดหมายถึงอะไร?

โปรตีนและเศษส่วนประกอบด้วยกรดอะมิโนเชิงซ้อน ในเลือดมีส่วนร่วมในกระบวนการต่าง ๆ ของร่างกายโดยช่วยในการถ่ายโอนสารอาหาร

โปรตีนในเลือดทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา จึงทำหน้าที่ป้องกันระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย พวกเขายังจำเป็นต้องรักษาค่า pH ในเลือดหมุนเวียนให้คงที่ พวกเขามีส่วนร่วมในการแข็งตัวของเลือด

แพทย์มีโอกาสที่จะกำหนดลักษณะเลือดของผู้ป่วยผ่านทางโปรตีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งจะพิจารณาความลื่นไหลและความหนืด ตัวบ่งชี้เหล่านี้อาจส่งผลต่อการทำงานของหัวใจไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงระบบหัวใจและหลอดเลือดทั้งหมดด้วย จะต้องระบุโปรตีนในเลือดเมื่อประชากรบางกลุ่มได้รับการตรวจทางคลินิก

แน่นอนว่ามีมาตรฐานโปรตีนบางประเภทที่ไม่ควรเป็นตัวบ่งชี้ที่สูงหรือต่ำกว่า สำหรับผู้ใหญ่ ค่าปกติจะอยู่ระหว่าง 64 ถึง 84 กรัม/ลิตร เป็นที่น่าสังเกตว่าปริมาณโปรตีนขึ้นอยู่กับอายุ อัตราสูงสุดจะสังเกตได้ในผู้ใหญ่

ในเวลาเดียวกันไม่มีการแบ่งบรรทัดฐานโปรตีนเป็นตัวบ่งชี้สำหรับชายและหญิง นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าตัวบ่งชี้มีสเปรดที่ใหญ่มาก อย่างไรก็ตาม บ่อยครั้ง ระดับโปรตีนในเลือดของผู้ชายจะสูงกว่าผู้หญิงในกลุ่มอายุเดียวกันสิบเปอร์เซ็นต์ เหตุใดจึงเป็นเช่นนี้คุณอาจถาม? ประเด็นก็คือร่างกายของผู้หญิงแสดงให้เห็นถึงความต้องการส่วนประกอบนี้ในระดับสูง ส่วนใหญ่จะใช้ในการสังเคราะห์ฮอร์โมนเพศ ในขณะเดียวกันคุณสมบัติสังเคราะห์ของตับในผู้ชายก็สูงขึ้นเล็กน้อย


เป็นเรื่องที่ควรค่าแก่การเน้นย้ำถึงหมวดหมู่เช่นสตรีมีครรภ์ การแพร่กระจายของพวกเขาลงไปนั้นยิ่งใหญ่ยิ่งขึ้น โดยปกติแล้วในสตรีมีครรภ์ โปรตีนจะถูกสังเกตในปริมาณที่ต่ำกว่าเกณฑ์ปกติที่ยอมรับโดยทั่วไปถึง 30 เปอร์เซ็นต์

มีสามเหตุผลสำหรับสิ่งนี้:

  • เพิ่มปริมาณพลาสมา
  • เพิ่มความต้องการของร่างกายในการสังเคราะห์ฮอร์โมน
  • ความต้องการวัสดุสำหรับการเจริญเติบโตและพัฒนาการของทารกในครรภ์

ในหลายกรณี อาจสังเกตทั้งการเพิ่มขึ้นและการลดลงของโปรตีนทั้งหมด การเพิ่มขึ้นนั้นพบได้น้อย ในกรณีนี้การเพิ่มขึ้นมักบ่งบอกถึงโรคต่างๆ

ทำไมสิ่งนี้จึงเกิดขึ้น

สาเหตุที่ตัวบ่งชี้สูงเกินความจำเป็นอาจแตกต่างกัน แต่ก็ควรเน้นทันทีว่าส่วนใหญ่มักเป็นเรื่องร้ายแรงมาก โปรตีนสูงสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม: การเพิ่มขึ้นแบบสัมบูรณ์และการเพิ่มขึ้นแบบสัมพัทธ์ เมื่อสูงกว่าปกติและเรากำลังพูดถึงการเพิ่มขึ้นอย่างแน่นอน นั่นหมายความว่าปริมาณในพลาสมาเพิ่มขึ้น แต่ปริมาตรเลือดยังคงเท่าเดิม การเพิ่มขึ้นสัมพัทธ์สัมพันธ์กับความหนาของเลือด

ระดับที่สูงกว่าปกติอาจเกิดอาการท้องเสียและอาเจียนบ่อยได้ เหตุผลก็คือภาวะขาดน้ำ การอุดตันของลำไส้อาจทำให้ระดับโปรตีนสูงกว่าที่ยอมรับได้ นี่เป็นเพราะอุปสรรคต่อการดูดซึมของเหลว

อหิวาตกโรคทำให้ความหนืดของเลือดเพิ่มขึ้น ซึ่งหมายความว่ามันจะทำหน้าที่เป็นสาเหตุของระดับโปรตีนที่เพิ่มขึ้น ภาวะเลือดออกเฉียบพลันอาจทำให้โปรตีนเพิ่มขึ้นได้ นี่เป็นเพราะการสูญเสียของเหลวด้วย สาเหตุทั้งหมดนี้ทำให้โปรตีนเพิ่มขึ้นโดยสัมพันธ์กัน

เมื่อพูดถึงการเพิ่มขึ้นอย่างแน่นอน สิ่งนี้บ่งชี้ว่ามีโรคร้ายแรงมากขึ้น ประการแรกสิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากเนื้องอกเนื้อร้ายซึ่งเป็นผลมาจากการที่การเผาผลาญของสารและการผลิตโปรตีนหยุดชะงัก


ประการที่สอง สาเหตุของการเพิ่มขึ้นของโปรตีนอาจเกิดจากโรคภูมิต้านตนเอง การติดเชื้อและการอักเสบเรื้อรังยังทำให้โปรตีนเพิ่มขึ้น ผลเดียวกันนี้สามารถสังเกตได้ในภาวะติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม คะแนนที่สูงไม่ได้หมายความว่าคุณเป็นโรคบางอย่างเสมอไป บางครั้งการเพิ่มขึ้นเกิดขึ้นเนื่องจากการใช้ยาหลายชนิด

ดาวน์เกรดอย่างถูกต้อง

หากระดับเริ่มเพิ่มขึ้น อันดับแรกแพทย์จะพิจารณาสาเหตุที่ทำให้เกิดเหตุการณ์นี้ แน่นอนว่าสิ่งนี้ไม่ได้บ่งบอกถึงโรคใด ๆ แต่แสดงให้เห็นว่ามีกระบวนการทางพยาธิวิทยาในร่างกาย ดังนั้นคุณไม่ควรล่าช้าในการไปพบแพทย์

คุณยังสามารถสังเกตการเพิ่มขึ้นของระดับโปรตีนที่ผิดพลาด ซึ่งเกิดขึ้นเมื่อการวิเคราะห์ไม่ถูกต้อง นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงตำแหน่งอย่างรวดเร็วจากแนวนอนเป็นแนวตั้งทำให้ตัวบ่งชี้เพิ่มขึ้นสิบเปอร์เซ็นต์เช่นเดียวกับการออกกำลังกาย ดังนั้นเพื่อกำจัดปัจจัยดังกล่าวจึงจำเป็นต้องกำจัดการเตรียมการวิเคราะห์ที่ไม่ถูกต้อง

แพทย์ทุกคนเห็นพ้องกันว่าห้ามลดระดับโปรตีนด้วยตนเอง โดยเฉพาะการใช้วิธีรักษาพื้นบ้าน ความจริงก็คือมีหลายกรณีที่ตัวบ่งชี้นี้เพิ่มขึ้นบ่งบอกถึงการเจ็บป่วยที่รุนแรง หากได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์การรักษาด้วยตนเองอาจเป็นภัยคุกคามต่อสุขภาพและชีวิตของผู้ป่วยได้

แพทย์มักจะไม่เน้นเฉพาะการตรวจเลือดทั่วไปเท่านั้น หากตัวบ่งชี้สูงขึ้น จะมีการกำหนดการวิเคราะห์สำหรับเศษส่วนต่างๆ นอกจากนี้ยังมีการศึกษาหลายชิ้นที่ดำเนินการเพื่อช่วยให้เข้าใจสาเหตุของโรค หลังจากนั้นจะมีการรักษาที่เหมาะสมซึ่งโดยปกติจะได้รับการสนับสนุนจากการควบคุมอาหารและระบบการปกครอง

เป็นไปได้ที่จะพัฒนาภาวะโปรตีนในเลือดต่ำทางสรีรวิทยาในช่วงเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ระหว่างให้นมบุตรกับพื้นหลังของการออกกำลังกายเป็นเวลานานรวมทั้งในผู้ป่วยที่ล้มป่วย

โรคอะไรทำให้ปริมาณโปรตีนในเลือดลดลง?
ภาวะโปรตีนในเลือดต่ำเป็นสัญญาณของโรคต่อไปนี้:

  • โรคของระบบทางเดินอาหาร (ตับอ่อนอักเสบ, enterocolitis)
  • การแทรกแซงการผ่าตัด
  • เนื้องอกตามสถานที่ต่างๆ
  • โรคตับ (โรคตับแข็ง, ตับอักเสบ, เนื้องอกในตับหรือการแพร่กระจายของตับ)
  • พิษ
  • เลือดออกเฉียบพลันและเรื้อรัง
  • โรคไหม้
  • ไตอักเสบ
  • ไทรอยด์เป็นพิษ
  • การใช้การบำบัดแบบแช่ (การป้อนของเหลวจำนวนมากเข้าสู่ร่างกาย)
  • โรคทางพันธุกรรม (โรควิลสัน-โคโนวาลอฟ)
  • ไข้
เพิ่มระดับโปรตีนในเลือด
การพัฒนาของภาวะโปรตีนในเลือดสูงเป็นปรากฏการณ์ที่หาได้ยาก ปรากฏการณ์นี้พัฒนาขึ้นในสภาวะทางพยาธิวิทยาหลายประการซึ่งมีการสร้างโปรตีนทางพยาธิวิทยา สัญญาณทางห้องปฏิบัติการนี้ตรวจพบในโรคติดเชื้อ, Macroglobulinemia ของWaldenström, myeloma, lupus erythematosus ระบบ, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, lymphogranulomatosis, โรคตับแข็ง, โรคตับอักเสบเรื้อรัง การพัฒนาที่เป็นไปได้ของภาวะโปรตีนในเลือดสูงสัมพัทธ์ ( สรีรวิทยา) โดยสูญเสียน้ำอย่างหนัก: อาเจียน ท้องร่วง ลำไส้อุดตัน แผลไหม้ รวมถึงเบาหวานเบาจืด และโรคไตอักเสบ

ยาที่ส่งผลต่อระดับโปรตีน
ยาบางชนิดส่งผลต่อความเข้มข้นของโปรตีนทั้งหมดในเลือด ดังนั้นคอร์ติโคสเตียรอยด์และบรอมซัลเฟลอินมีส่วนทำให้เกิดภาวะโปรตีนในเลือดสูงและฮอร์โมนเอสโตรเจนทำให้เกิดภาวะโปรตีนในเลือดต่ำ การเพิ่มความเข้มข้นของโปรตีนทั้งหมดยังเป็นไปได้ด้วยการบีบอัดหลอดเลือดดำเป็นเวลานานด้วยสายรัดรวมถึงการเปลี่ยนจากตำแหน่ง "โกหก" ไปเป็น "ยืน"

จะตรวจโปรตีนได้อย่างไร?
เพื่อกำหนดความเข้มข้นของโปรตีนทั้งหมด เลือดจะถูกนำออกจากหลอดเลือดดำในตอนเช้าขณะท้องว่าง การพักระหว่างมื้อสุดท้ายกับเวลาที่ทำการทดสอบควรมีอย่างน้อย 8 ชั่วโมง เครื่องดื่มรสหวานก็ควรจำกัดเช่นกัน ปัจจุบันความเข้มข้นของโปรตีนถูกกำหนดโดยวิธีไบยูเรตหรือไมโครไบยูเรต (หากความเข้มข้นต่ำมาก) วิธีนี้เป็นสากล ใช้งานง่าย ค่อนข้างถูกและรวดเร็ว มีข้อผิดพลาดเล็กน้อยเมื่อใช้วิธีนี้ ดังนั้นจึงถือว่าเชื่อถือได้และให้ข้อมูล ข้อผิดพลาดส่วนใหญ่เกิดขึ้นเมื่อตั้งค่าปฏิกิริยาไม่ถูกต้องหรือเมื่อใช้อุปกรณ์สกปรก

อัลบูมิน, ประเภทของโกลบูลิน, บรรทัดฐาน, เหตุผลในการเพิ่มหรือลดตัวบ่งชี้

เศษส่วนของโปรตีนคืออะไรบรรทัดฐาน
โปรตีนในเลือดมีหลายประเภทซึ่งเรียกว่า เศษส่วนโปรตีน. โปรตีนทั้งหมดมีสองส่วนหลักคืออัลบูมินและโกลบูลิน ในทางกลับกันโกลบูลินมีสี่ประเภท ได้แก่ α1, α2, βและγ

การละเมิดอัตราส่วนของเศษส่วนโปรตีนนี้เรียกว่า ภาวะผิดปกติของโปรตีนส่วนใหญ่แล้ว dysproteinemia ประเภทต่าง ๆ มักเกิดขึ้นกับโรคตับและโรคติดเชื้อ

อัลบูมิน - ปกติ เหตุผลในการเพิ่มขึ้น ลดลง วิธีตรวจ
ลองพิจารณาแต่ละส่วนของโปรตีนแยกกัน อัลบูมินเป็นกลุ่มที่เป็นเนื้อเดียวกัน ครึ่งหนึ่งอยู่ในเตียงหลอดเลือด และอีกครึ่งหนึ่งอยู่ในของเหลวระหว่างเซลล์ เนื่องจากมีประจุลบและพื้นที่ผิวขนาดใหญ่ อัลบูมินจึงสามารถบรรทุกสารต่างๆ ได้ เช่น ฮอร์โมน ยา กรดไขมัน บิลิรูบิน ไอออนของโลหะ เป็นต้น หน้าที่ทางสรีรวิทยาหลักของอัลบูมินคือการรักษาความดันโลหิตและสำรองกรดอะมิโน อัลบูมินถูกสังเคราะห์ในตับและมีชีวิตอยู่ได้ 12-27 วัน

อัลบูมินเพิ่มขึ้น - เหตุผล
เพิ่มความเข้มข้นของอัลบูมินในเลือด ( ภาวะไขมันในเลือดสูง) อาจเกี่ยวข้องกับโรคต่อไปนี้:

  • การคายน้ำหรือการขาดน้ำ (การสูญเสียของเหลวออกจากร่างกายโดยการอาเจียน ท้องเสีย เหงื่อออกมาก)
  • แผลไหม้อย่างกว้างขวาง
การรับประทานวิตามินเอในปริมาณที่สูงยังก่อให้เกิดภาวะไขมันในเลือดสูงอีกด้วย โดยทั่วไปความเข้มข้นของอัลบูมินที่สูงไม่ได้มีค่าการวินิจฉัยที่มีนัยสำคัญ

อัลบูมินลดลง - เหตุผล
ความเข้มข้นของอัลบูมินลดลง ( ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำ) อาจสูงถึง 30 กรัม/ลิตร ซึ่งจะทำให้ความดันเนื้องอกลดลงและอาการบวมน้ำ ภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำเกิดขึ้นเมื่อ:

  • โรคไตอักเสบต่างๆ (glomerulonephritis)
  • ตับฝ่อเฉียบพลัน, โรคตับอักเสบที่เป็นพิษ, โรคตับแข็ง
  • เพิ่มการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอย
  • อะไมลอยโดซิส
  • แผลไหม้
  • การบาดเจ็บ
  • มีเลือดออก
  • หัวใจล้มเหลว
  • พยาธิสภาพของระบบทางเดินอาหาร
  • การอดอาหาร
  • การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
  • เนื้องอก
  • ด้วยอาการการดูดซึมผิดปกติ
  • ไทรอยด์เป็นพิษ
  • รับประทานยาคุมกำเนิดและฮอร์โมนเอสโตรเจน
การวิเคราะห์ดำเนินการอย่างไร?
เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของอัลบูมิน เลือดจะถูกนำออกจากหลอดเลือดดำในตอนเช้าขณะท้องว่าง เพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการทดสอบ คุณควรหลีกเลี่ยงการรับประทานอาหารเป็นเวลา 8-12 ชั่วโมงก่อนบริจาคเลือด และหลีกเลี่ยงการออกกำลังกายที่ต้องใช้กำลังมาก รวมถึงการยืนเป็นเวลานาน ปัจจัยข้างต้นอาจทำให้ภาพผิดเพี้ยนและผลการวิเคราะห์จะไม่ถูกต้อง เพื่อกำหนดความเข้มข้นของอัลบูมินจะใช้รีเอเจนต์พิเศษ - โบรโมเครโซลสีเขียว การหาความเข้มข้นของอัลบูมินด้วยวิธีนี้มีความแม่นยำ ง่ายดาย และใช้เวลานาน ข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นเกิดขึ้นเมื่อเลือดได้รับการประมวลผลไม่ถูกต้องสำหรับการวิเคราะห์ ใช้เครื่องแก้วสกปรก หรือทำปฏิกิริยาไม่ถูกต้อง

โกลบูลิน - ประเภทของโกลบูลิน บรรทัดฐาน เหตุผลในการเพิ่มขึ้น ลดลง

α1-โกลบูลิน –α1-antitrypsin, α1-acid glycoprotein, บรรทัดฐาน, เหตุผลในการเพิ่ม, ลดลง


ส่วนของโปรตีนนี้ประกอบด้วยโปรตีนมากถึง 5 ชนิด และโดยปกติจะมีสัดส่วนถึง 4% ของโปรตีนทั้งหมด สองคนมีความสำคัญในการวินิจฉัยมากที่สุด - และ

α1-antitrypsin (ตัวยับยั้งซีรีนโปรตีเอส)ควบคุมการทำงานของเอนไซม์ในพลาสมาในเลือด - ทริปซิน, ทรอมบิน, เรนิน, พลาสมิน, ไคลลิกรีนและอีลาสเทส ปริมาณปกติในเลือดของคนที่มีสุขภาพดีคือ 2-5 กรัม/ลิตร โปรตีนนี้เป็นโปรตีนระยะเฉียบพลันนั่นคือความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นเกิดขึ้นระหว่างการอักเสบและมะเร็ง การขาด α1-แอนติทริปซินโดยสมบูรณ์หรือบางส่วนทำให้เกิดโรคปอดอุดกั้น (ถุงลมโป่งพอง) และโรคตับแข็งที่ลุกลามตั้งแต่อายุยังน้อย

α1-กรดไกลโคโปรตีน (orosomucoid)มีส่วนร่วมในการถ่ายโอนฮอร์โมน - ฮอร์โมนเพศชายและฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน โดยปกติซีรั่มในเลือดจะมีค่า 0.55 -1.4 กรัม/ลิตร ความเข้มข้นของ orosomucoid เพิ่มขึ้น 3-4 เท่าในระหว่างการอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรังและหลังการผ่าตัด การกำหนดความเข้มข้นของ orosomucoid นั้นใช้ในการติดตามการเปลี่ยนแปลงของการอักเสบหรือเพื่อตรวจสอบด้านเนื้องอกวิทยา (การเพิ่มความเข้มข้นของโปรตีนนี้บ่งบอกถึงการกลับเป็นซ้ำของเนื้องอก)

จะเข้ารับการทดสอบได้อย่างไร?
เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของα1-globulins เลือดจะถูกนำออกจากหลอดเลือดดำในตอนเช้าขณะท้องว่าง วิธีการตรวจวัดความเข้มข้นของโปรตีนเหล่านี้ในเชิงปริมาณมีความแม่นยำแต่ค่อนข้างซับซ้อน ดังนั้น การตรวจวัดจึงต้องดำเนินการโดยพนักงานที่มีประสบการณ์และมีคุณสมบัติสูง วิธีนี้ค่อนข้างยาว ใช้เวลาหลายชั่วโมง เลือดควรสดไม่มีสัญญาณของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ข้อผิดพลาดในการพิจารณาเกิดขึ้นเนื่องจากคุณสมบัติของบุคลากรไม่เพียงพอหรือฝ่าฝืนหลักเกณฑ์ในการเตรียมเลือดเพื่อการวิเคราะห์

α2-โกลบูลิน -α2-มาโครโกลบูลิน,แฮปโตโกลบินบรรทัดฐานเซรูโลพลาสมิน,เหตุผลในการเพิ่มขึ้นลดลง

โดยปกติ ปริมาณของ α2-globulins คือ 7-7.5% ของโปรตีนในเลือดทั้งหมด ในส่วนโปรตีนนี้ α2-macroglobulin, haptoglobin และ ceruloplasmin มีค่าการวินิจฉัยสูงสุด แฮปโตโกลบิน 0.8-2.7 ก./ลิตร เซรูโลพลาสมิน
α2-มาโครโกลบูลิน– สังเคราะห์ในตับ โมโนไซต์ และมาโครฟาจ โดยปกติปริมาณในเลือดของผู้ใหญ่จะอยู่ที่ 1.5-4.2 กรัม/ลิตร และในเด็กจะสูงกว่า 2.5 เท่า โปรตีนนี้เป็นของระบบภูมิคุ้มกันและเป็นเซลล์ (หยุดการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็ง)
ความเข้มข้นของα2-macroglobulin ที่ลดลงนั้นสังเกตได้จากการอักเสบเฉียบพลัน, โรคไขข้ออักเสบ, โรคข้ออักเสบและมะเร็ง
ตรวจพบการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของα2-macroglobulin ในโรคตับแข็ง, โรคไต, myxedema และเบาหวาน

แฮปโตโกลบินประกอบด้วยสองหน่วยย่อยและไหลเวียนในเลือดของมนุษย์ในรูปแบบโมเลกุลสามรูปแบบ เป็นโปรตีนระยะเฉียบพลัน ระดับปกติในเลือดของคนที่มีสุขภาพแข็งแรงคือน้อยกว่า 2.7 กรัม/ลิตร หน้าที่หลักของ haptoglobin คือการถ่ายโอนฮีโมโกลบินไปยังเซลล์ของระบบ reticuloendothelial ซึ่งเฮโมโกลบินถูกทำลายและบิลิรูบินก็ถูกสร้างขึ้นจากมัน ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นเกิดขึ้นระหว่างการอักเสบเฉียบพลันและการลดลงเกิดขึ้นในช่วงโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก เมื่อถ่ายด้วยเลือดที่ไม่เข้ากันก็อาจหายไปโดยสิ้นเชิง

เซรูโลพลาสมิน– โปรตีนที่มีคุณสมบัติเป็นเอนไซม์ที่ออกซิไดซ์ Fe2+ ถึง Fe3+ Ceruloplasmin เป็นคลังทองแดงและผู้ขนส่ง เลือดของคนที่มีสุขภาพแข็งแรงปกติจะมีค่า 0.15 - 0.60 กรัม/ลิตร เนื้อหาของโปรตีนนี้จะเพิ่มขึ้นในระหว่างการอักเสบเฉียบพลันและการตั้งครรภ์ การที่ร่างกายไม่สามารถสังเคราะห์โปรตีนนี้ได้ตรวจพบในโรคประจำตัว - โรค Wilson-Konovalov รวมถึงในญาติที่มีสุขภาพดีของผู้ป่วยเหล่านี้

วิธีเข้ารับการทดสอบ?
เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของα2-macroglobulins จะใช้เลือดจากหลอดเลือดดำซึ่งถ่ายอย่างเคร่งครัดในตอนเช้าในขณะท้องว่าง วิธีการตรวจวัดโปรตีนเหล่านี้ต้องใช้แรงงานมากและใช้เวลาค่อนข้างมาก และยังต้องใช้คุณสมบัติสูงอีกด้วย

β-โกลบูลิน -ทรานสเฟอร์ริน,เฮโมเพกซิน,บรรทัดฐาน เหตุผลในการเพิ่มขึ้น ลดลง

เศษส่วนนี้คิดเป็น 10% ของโปรตีนในซีรั่มทั้งหมด ค่าการวินิจฉัยสูงสุดในส่วนโปรตีนนี้คือการกำหนดทรานสเฟอร์รินและฮีโมเพกซิน
เฮโมเพกซิน 0.50-1.2 ก./ลิตร
ทรานสเฟอร์ริน(ไซเดอโรฟิลลิน) เป็นโปรตีนสีแดงที่ลำเลียงธาตุเหล็กไปยังอวัยวะคลัง (ตับ ม้าม) และจากที่นั่นไปยังเซลล์ที่สังเคราะห์ฮีโมโกลบิน การเพิ่มขึ้นของปริมาณโปรตีนนี้เกิดขึ้นได้ยาก ส่วนใหญ่ในระหว่างกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง (โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก มาลาเรีย ฯลฯ) แทนที่จะกำหนดความเข้มข้นของ Transferrin จะใช้การกำหนดระดับความอิ่มตัวของธาตุเหล็ก โดยปกติจะมีธาตุเหล็กอิ่มตัวเพียง 1/3 เท่านั้น การลดลงของค่านี้บ่งชี้ถึงการขาดธาตุเหล็กและความเสี่ยงในการเกิดภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก และการเพิ่มขึ้นบ่งชี้ถึงการสลายตัวของฮีโมโกลบินอย่างเข้มข้น (เช่น ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก)

เฮโมเพกซิน– ยังเป็นโปรตีนที่จับกับเฮโมโกลบินอีกด้วย โดยปกติจะอยู่ในเลือด - 0.5-1.2 กรัม/ลิตร เนื้อหาของฮีโมเพกซินจะลดลงเมื่อมีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก, โรคตับและไต และเพิ่มขึ้นเมื่อมีการอักเสบ

จะเข้ารับการทดสอบได้อย่างไร?
เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของ g-globulins จะใช้เลือดจากหลอดเลือดดำซึ่งถ่ายในตอนเช้าขณะท้องว่าง เลือดควรสดไม่มีสัญญาณของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก การดำเนินการทดสอบนี้เป็นการวิเคราะห์ที่ใช้เทคโนโลยีขั้นสูง และต้องใช้ช่างเทคนิคในห้องปฏิบัติการที่มีคุณสมบัติสูง การวิเคราะห์ต้องใช้แรงงานมากและค่อนข้างใช้เวลานาน

γ-globulins (อิมมูโนโกลบูลิน) - ปกติ เหตุผลในการเพิ่มและลด

ในเลือด γ-โกลบูลินคิดเป็น 15–25% (8–16 กรัม/ลิตร) ของโปรตีนในเลือดทั้งหมด

เศษส่วนของ γ-โกลบุลินรวมถึงอิมมูโนโกลบุลิน

อิมมูโนโกลบูลินเป็นแอนติบอดีที่ผลิตโดยเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันเพื่อทำลายแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค ปริมาณอิมมูโนโกลบูลินเพิ่มขึ้นจะสังเกตได้ในระหว่างการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันนั่นคือระหว่างการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรียตลอดจนระหว่างการอักเสบและการทำลายเนื้อเยื่อ การลดลงของปริมาณอิมมูโนโกลบูลินอาจเป็นทางสรีรวิทยา (ในเด็กอายุ 3-6 ปี), พิการ แต่กำเนิด (โรคภูมิคุ้มกันบกพร่องทางพันธุกรรม) และรอง (ด้วยภูมิแพ้, การอักเสบเรื้อรัง, เนื้องอกมะเร็ง, การรักษาระยะยาวด้วย corticosteroids)

จะเข้ารับการทดสอบได้อย่างไร?
การกำหนดความเข้มข้นของγ-globulins จะดำเนินการในเลือดจากหลอดเลือดดำที่ถ่ายในตอนเช้า (ก่อน 10.00 น.) ในขณะท้องว่าง เมื่อทำการวิเคราะห์เพื่อหาγ-globulins จำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการออกแรงทางกายภาพและอารมณ์แปรปรวนอย่างรุนแรง ในการกำหนดความเข้มข้นของγ-globulins จะใช้วิธีการต่างๆ - ภูมิคุ้มกันวิทยาทางชีวเคมี วิธีการทางภูมิคุ้มกันมีความแม่นยำมากขึ้น ในแง่ของต้นทุนด้านเวลา ทั้งวิธีทางชีวเคมีและภูมิคุ้มกันก็เทียบเท่ากัน อย่างไรก็ตาม ควรเลือกใช้การทดสอบทางภูมิคุ้มกันเนื่องจากมีความแม่นยำ ความไว และความจำเพาะมากกว่า

กลูโคส - บรรทัดฐาน, เหตุผลในการเพิ่มขึ้นและลดลง, จะเตรียมตัวอย่างไรในการบริจาคเลือดเพื่อการวิเคราะห์?

ระดับน้ำตาลในเลือดปกติและน้ำตาลในเลือดสูงทางสรีรวิทยา
กลูโคสเป็นสารผลึกไม่มีสีมีรสหวานและถูกสร้างขึ้นในร่างกายมนุษย์ในระหว่างการสลายโพลีแซ็กคาไรด์ (แป้ง, ไกลโคเจน) กลูโคสเป็นแหล่งพลังงานหลักและเป็นสากลสำหรับเซลล์ทั่วร่างกาย กลูโคสยังเป็นสารต้านพิษซึ่งเป็นผลมาจากการที่มันถูกใช้สำหรับพิษต่าง ๆ ที่นำเข้าสู่ร่างกายทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ



เมื่อความเข้มข้นของกลูโคสเพิ่มขึ้นเกิน 6 มิลลิโมล/ลิตร จะเกิด น้ำตาลในเลือดสูง. น้ำตาลในเลือดสูงอาจเป็นทางสรีรวิทยานั่นคือเกิดขึ้นในคนที่มีสุขภาพดีและทางพยาธิวิทยานั่นคือตรวจพบในความผิดปกติต่าง ๆ ในร่างกายมนุษย์
ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงทางสรีรวิทยารวมถึง:

  • โภชนาการ (หลังอาหาร, เครื่องดื่มหวาน)
  • neurogenic - อยู่ภายใต้ความเครียด
สาเหตุของระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น
ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงทางพยาธิวิทยาเกิดขึ้นในโรคต่อไปนี้:
  • ความผิดปกติของระบบประสาทต่อมไร้ท่อ (เช่น โรคอ้วน รังไข่มีถุงน้ำหลายใบ กลุ่มอาการก่อนมีประจำเดือน โรคคุชชิง ฯลฯ)
  • โรคเบาหวาน
  • โรคของต่อมใต้สมอง (เช่น acromegaly, ต่อมใต้สมองแคระ ฯลฯ )
  • เนื้องอกต่อมหมวกไต (pheochromocytoma)
  • เพิ่มการทำงานของต่อมไทรอยด์
  • โรคตับอักเสบติดเชื้อและโรคตับแข็งในตับ
ระดับน้ำตาลในเลือดลดลง - สาเหตุ
นอกจากภาวะน้ำตาลในเลือดสูงแล้วยังสามารถพัฒนาได้อีกด้วย ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ– ลดระดับน้ำตาลในเลือดต่ำกว่า 3.3 มิลลิโมล/ลิตร ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจเป็นทางสรีรวิทยาหรือพยาธิวิทยาก็ได้ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำทางสรีรวิทยาเกิดขึ้นเมื่อ:
  • อาหารที่ไม่สมดุลซึ่งมีคาร์โบไฮเดรตขัดสีจำนวนมาก (ผลิตภัณฑ์จากแป้งขาว ลูกกวาด มันฝรั่ง พาสต้า) และผัก ผลไม้ วิตามินเพียงเล็กน้อย
  • ในทารกแรกเกิด
  • การคายน้ำ
  • ขาดอาหารหรือรับประทานอาหารก่อนนอน
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำทางสรีรวิทยาสามารถกำจัดได้ด้วยการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิต การรับประทานอาหาร หรือหายไปเมื่อสิ้นสุดกระบวนการทางสรีรวิทยาบางอย่าง (การมีประจำเดือน ช่วงทารกแรกเกิด) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำทางพยาธิวิทยามาพร้อมกับโรคบางชนิด:
  1. การให้อินซูลินเกินขนาดหรือยาลดน้ำตาลอื่น ๆ
  2. ไตตับและหัวใจล้มเหลว
  3. อ่อนเพลีย
  4. ความไม่สมดุลของฮอร์โมน (การลดลงของคอร์ติซอล, อะดรีนาลีน, กลูคากอน)
  5. เนื้องอกในตับอ่อน - อินซูลิน
  6. ความผิดปกติ แต่กำเนิด - อินซูลินหลั่งมากเกินไป, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำภูมิต้านตนเอง ฯลฯ
จะเข้ารับการทดสอบได้อย่างไร?
เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของกลูโคส เลือดจะถูกนำมาจากนิ้วหรือหลอดเลือดดำ เงื่อนไขหลักในการได้รับการวิเคราะห์ที่ถูกต้องคือรับประทานในตอนเช้าและขณะท้องว่าง ในกรณีนี้ หมายความว่าหลังอาหารเย็นและจนกว่าจะทำการทดสอบ คุณต้องงดอาหารและเครื่องดื่มใดๆ นั่นคืออย่าดื่มชาในตอนเช้าโดยเฉพาะชาที่มีรสหวาน นอกจากนี้ก่อนการทดสอบคุณไม่ควรกินไขมัน - น้ำมันหมูเนื้อติดมัน ฯลฯ จำเป็นต้องยกเว้นการออกกำลังกายที่มากเกินไปและอารมณ์ที่รุนแรง ความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดจากนิ้วและเลือดจากหลอดเลือดดำจะถูกกำหนดโดยใช้วิธีการเดียวกัน วิธีการใช้เอนไซม์นี้มีความแม่นยำ จำเพาะ ใช้งานง่าย และมีอายุการใช้งานสั้น

บิลิรูบิน - ประเภท, บรรทัดฐาน, เหตุผลในการลดลงและเพิ่มขึ้น, จะทดสอบได้อย่างไร?

บิลิรูบินทั้งทางตรงและทางอ้อม – เกิดขึ้นที่ไหนและถูกขับออกมาอย่างไร??

บิลิรูบินเป็นรงควัตถุสีเหลืองแดงที่เกิดขึ้นเมื่อฮีโมโกลบินสลายตัวในม้าม ตับ และไขกระดูก การสลายฮีโมโกลบิน 1 กรัมจะทำให้เกิดบิลิรูบิน 34 มก. เมื่อฮีโมโกลบินถูกทำลาย ส่วนหนึ่ง - โกลบิน - จะแตกตัวเป็นกรดอะมิโน ส่วนที่สอง - ฮีม - จะแตกตัวตามการก่อตัวของเม็ดสีเหล็กและน้ำดี เหล็กถูกนำมาใช้อีกครั้ง และเม็ดสีน้ำดี (ผลิตภัณฑ์จากการเปลี่ยนบิลิรูบิน) จะถูกกำจัดออกจากร่างกาย บิลิรูบิน เกิดขึ้นจากการสลายฮีโมโกลบิน ( ทางอ้อม) เข้าสู่กระแสเลือด โดยจับกับอัลบูมินและถูกส่งไปยังตับ ในเซลล์ตับ บิลิรูบินจะรวมตัวกับกรดกลูโคโรนิก บิลิรูบินนี้จับกับกรดกลูโคโรนิกเรียกว่า ตรง.

บิลิรูบินทางอ้อมเป็นพิษมาก เนื่องจากสามารถสะสมในเซลล์ โดยเฉพาะในสมอง ซึ่งขัดขวางการทำงานของพวกมัน บิลิรูบินโดยตรงไม่เป็นพิษ ในเลือดอัตราส่วนของบิลิรูบินทั้งทางตรงและทางอ้อมคือ 1 ต่อ 3 นอกจากนี้ในลำไส้บิลิรูบินโดยตรงภายใต้อิทธิพลของแบคทีเรียจะแยกกรดกลูโคโรนิกออกและตัวมันเองจะถูกออกซิไดซ์เพื่อสร้าง ยูโรบิลิโนเจนและ สเตอร์โคบิลิโนเจน. สารเหล่านี้ 95% ถูกขับออกทางอุจจาระ ส่วนที่เหลืออีก 5% จะถูกดูดซึมกลับเข้าสู่กระแสเลือด เข้าสู่น้ำดี และถูกขับออกทางไตบางส่วน ผู้ใหญ่ขับถ่ายเม็ดสีน้ำดี 200-300 มก. ทุกวันทางอุจจาระ และ 1-2 มก. ทางปัสสาวะ เม็ดสีน้ำดีมักพบในนิ่ว

ในทารกแรกเกิด ระดับบิลิรูบินโดยตรงอาจสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ - 17.1-205.2 µmol/l เรียกว่าความเข้มข้นของบิลิรูบินในเลือดเพิ่มขึ้น บิลิรูบินในเลือด.

บิลิรูบินสูง - สาเหตุ, ประเภทของโรคดีซ่าน
บิลิรูบินเมียจะมาพร้อมกับการปรากฏตัวของสีเหลืองของผิวหนัง, ตาขาวและเยื่อเมือก ดังนั้นจึงเรียกว่าโรคที่เกี่ยวข้องกับบิลิรูบินเมีย อาการตัวเหลือง. บิลิรูบินในเลือดอาจมาจากตับ (กับโรคของตับและทางเดินน้ำดี) และไม่ใช่ตับ (ด้วยโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก) แยกกันโรคดีซ่านของทารกแรกเกิดเป็นสิ่งที่ควรค่าแก่การกล่าวขวัญ การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของบิลิรูบินทั้งหมดในช่วง 23-27 ไมโครโมล/ลิตร บ่งชี้ว่ามีคนมีอาการดีซ่านแฝงในบุคคล และเมื่อความเข้มข้นของบิลิรูบินทั้งหมดสูงกว่า 27 ไมโครโมล/ลิตร จะปรากฏสีเหลืองที่มีลักษณะเฉพาะ ในทารกแรกเกิด โรคดีซ่านจะเกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นของบิลิรูบินทั้งหมดในเลือดสูงกว่า 51-60 ไมโครโมล/ลิตร โรคดีซ่านในตับมีสองประเภท - เนื้อเยื่อและอุดกั้น. โรคดีซ่านในเนื้อเยื่อรวมถึง:

  • โรคตับอักเสบ (ไวรัส, เป็นพิษ)
  • โรคตับแข็งของตับ
  • ความเสียหายของตับที่เป็นพิษ (พิษจากแอลกอฮอล์, สารพิษ, เกลือของโลหะหนัก)
  • เนื้องอกหรือการแพร่กระจายไปยังตับ
เมื่อเป็นโรคดีซ่านอุดกั้น การหลั่งน้ำดีที่สังเคราะห์ในตับจะหยุดชะงัก โรคดีซ่านอุดกั้นเกิดขึ้นเมื่อ:
  • การตั้งครรภ์ (ไม่เสมอไป)
  • เนื้องอกในตับอ่อน
  • cholestasis (การอุดตันของท่อน้ำดีด้วยก้อนหิน)

โรคดีซ่านที่ไม่ใช่ตับรวมถึงโรคดีซ่านที่เกิดขึ้นโดยมีภูมิหลังของโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกหลายชนิด

การวินิจฉัยโรคดีซ่านประเภทต่างๆ
เพื่อแยกแยะว่าเรากำลังพูดถึงโรคดีซ่านชนิดใด ให้ใช้อัตราส่วนของเศษส่วนต่างๆ ของบิลิรูบิน ข้อมูลเหล่านี้แสดงอยู่ในตาราง

ประเภทของโรคดีซ่าน บิลิรูบินโดยตรง บิลิรูบินทางอ้อม อัตราส่วนบิลิรูบินโดยตรง/ทั้งหมด
ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
(ไม่ใช่ตับ)
บรรทัดฐาน สูงขึ้นปานกลาง 0,2
Parenchymatous ได้รับการเลื่อนตำแหน่ง ได้รับการเลื่อนตำแหน่ง 0,2-0,7
กีดขวาง เพิ่มขึ้นอย่างมาก บรรทัดฐาน 0,5

การตรวจหาบิลิรูบินเป็นการตรวจวินิจฉัยโรคดีซ่าน นอกจากโรคดีซ่านแล้วความเข้มข้นของบิลิรูบินที่เพิ่มขึ้นยังสังเกตได้จากอาการปวดอย่างรุนแรง บิลิรูบินในเลือดยังสามารถเกิดขึ้นได้ในขณะที่รับประทานยาปฏิชีวนะ อินโดเมธาซิน ไดอะซีแพม และยาคุมกำเนิด

สาเหตุของอาการตัวเหลืองในทารกแรกเกิด

อาการตัวเหลืองของทารกแรกเกิดเนื่องจากเหตุผลอื่น ลองพิจารณาดู สาเหตุการก่อตัวของโรคดีซ่านในทารกแรกเกิด:

  • ในทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดมวลของเม็ดเลือดแดงดังนั้นความเข้มข้นของฮีโมโกลบินจึงมากกว่าต่อมวลของทารกในครรภ์มากกว่าในผู้ใหญ่ ภายในไม่กี่สัปดาห์หลังคลอด เซลล์เม็ดเลือดแดง "ส่วนเกิน" จะสลายอย่างรุนแรง ซึ่งแสดงอาการด้วยโรคดีซ่าน
  • ความสามารถของตับของทารกแรกเกิดในการกำจัดบิลิรูบินออกจากเลือดซึ่งเกิดขึ้นจากการสลายของ "ส่วนเกิน" เซลล์เม็ดเลือดแดง, ต่ำ
  • โรคทางพันธุกรรม - โรคของกิลเบิร์ต
  • เนื่องจากลำไส้ของทารกแรกเกิดเป็นหมัน ดังนั้น อัตราการเกิด stercobilinogen และ urobilinogen จึงลดลง
  • ทารกคลอดก่อนกำหนด
ในทารกแรกเกิด บิลิรูบินเป็นพิษ มันจับกับไขมันในสมองซึ่งนำไปสู่ความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลางและการก่อตัว บิลิรูบินโรคไข้สมองอักเสบ. โดยปกติ อาการดีซ่านในทารกแรกเกิดจะหายไปเมื่ออายุได้ 2-3 สัปดาห์

วิธีเข้ารับการทดสอบ?
เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของบิลิรูบิน เลือดจะถูกนำออกจากหลอดเลือดดำในตอนเช้าขณะท้องว่าง ก่อนทำหัตถการคุณไม่ควรกินหรือดื่มเป็นเวลาอย่างน้อย 4-5 ชั่วโมง การพิจารณาจะดำเนินการโดยใช้วิธี Jandraszik แบบรวม วิธีนี้ใช้ง่าย ใช้เวลาน้อย และแม่นยำ

ยูเรีย - ปกติ สาเหตุของการเพิ่มขึ้น ลดลง วิธีตรวจ

บรรทัดฐานของยูเรียและการเพิ่มขึ้นของยูเรียทางสรีรวิทยา
ยูเรียเป็นสารโมเลกุลต่ำที่เกิดขึ้นจากการสลายโปรตีน ร่างกายขับยูเรีย 12-36 กรัมต่อวัน และในเลือดของคนที่มีสุขภาพแข็งแรงความเข้มข้นของยูเรียปกติคือ 2.8 - 8.3 มิลลิโมล/ l. ผู้หญิงมียูเรียในเลือดที่มีความเข้มข้นสูงกว่าเมื่อเทียบกับผู้ชาย โดยเฉลี่ยแล้ว ยูเรียในเลือดที่มีการเผาผลาญโปรตีนตามปกติจะไม่เกิน 6 มิลลิโมล/ลิตรโดยเฉลี่ย

ความเข้มข้นของยูเรียที่ลดลงต่ำกว่า 2 มิลลิโมล/ลิตร บ่งชี้ว่าบุคคลนั้นรับประทานอาหารที่มีโปรตีนต่ำ เรียกว่าระดับยูเรียในเลือดเพิ่มขึ้นมากกว่า 8.3 มิลลิโมล/ลิตร ยูเรเมีย . Uremia อาจเกิดจากสภาวะทางสรีรวิทยาบางอย่าง ในกรณีนี้ เราไม่ได้กำลังพูดถึงความเจ็บป่วยร้ายแรงใดๆ

ดังนั้น, uremia ทางสรีรวิทยาพัฒนาเมื่อ:

  • อาหารที่ไม่สมดุล (มีโปรตีนสูงหรือมีคลอไรด์ต่ำ)
  • การสูญเสียของเหลวออกจากร่างกาย - อาเจียน ท้องร่วง เหงื่อออกมาก ฯลฯ
ในกรณีอื่น uremia เรียกว่าพยาธิวิทยานั่นคือมันเกิดขึ้นเป็นผลมาจากโรคบางชนิด uremia ทางพยาธิวิทยาเกิดขึ้นพร้อมกับการสลายโปรตีนโรคไตและโรคที่ไม่เกี่ยวข้องกับไตเพิ่มขึ้น ควรสังเกตว่ายาหลายชนิด (เช่น sulfonamides, furosemide, dopegit, lasex, tetracycline, chloramphenicol ฯลฯ ) ก็ทำให้เกิดภาวะ uremia เช่นกัน

สาเหตุของยูเรียที่เพิ่มขึ้น
ดังนั้น uremia จึงเกิดขึ้นจากโรคต่อไปนี้:

  • ภาวะไตวายเรื้อรังและเฉียบพลัน
  • ไตอักเสบ
  • anuria (ขาดปัสสาวะคนไม่ปัสสาวะ)
  • นิ่ว, เนื้องอกในท่อไต, ท่อปัสสาวะ
  • โรคเบาหวาน
  • แผลไหม้
  • มีเลือดออกในทางเดินอาหาร
  • ลำไส้อุดตัน
  • พิษด้วยคลอโรฟอร์ม, เกลือของปรอท, ฟีนอล
  • หัวใจล้มเหลว
  • โรคดีซ่านในเนื้อเยื่อ (ตับอักเสบ, โรคตับแข็ง)
ความเข้มข้นสูงสุดของยูเรียในเลือดพบได้ในผู้ป่วยที่มีโรคไตต่างๆ ดังนั้นการกำหนดความเข้มข้นของยูเรียจึงถูกใช้เป็นหลักในการตรวจวินิจฉัยโรคไต ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ความรุนแรงของกระบวนการและการพยากรณ์โรคจะประเมินโดยความเข้มข้นของยูเรียในเลือด ความเข้มข้นของยูเรียสูงถึง 16 มิลลิโมล/ลิตร สอดคล้องกับภาวะไตวายปานกลาง 16-34 มิลลิโมล/ลิตร - ความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง และมากกว่า 34 มิลลิโมล/ลิตร - พยาธิสภาพของไตที่รุนแรงมากพร้อมการพยากรณ์โรคที่ไม่เอื้ออำนวย

ยูเรียลดลง - สาเหตุ
ความเข้มข้นของยูเรียลดลงในเลือดเป็นปรากฏการณ์ที่หาได้ยาก สาเหตุหลักสังเกตได้จากการสลายตัวของโปรตีนที่เพิ่มขึ้น (การออกกำลังกายอย่างหนัก) โดยมีความต้องการโปรตีนสูง (การตั้งครรภ์ ให้นมบุตร) โดยได้รับโปรตีนจากอาหารไม่เพียงพอ ความเข้มข้นของยูเรียในเลือดลดลงโดยสัมพัทธ์เป็นไปได้เมื่อปริมาณของเหลวในร่างกายเพิ่มขึ้น (การแช่) ปรากฏการณ์เหล่านี้ถือเป็นทางสรีรวิทยา การตรวจพบความเข้มข้นของยูเรียในเลือดลดลงทางพยาธิวิทยาในโรคทางพันธุกรรมบางชนิด (เช่นโรค celiac) รวมถึงความเสียหายของตับอย่างรุนแรง (เนื้อร้าย, โรคตับแข็งระยะสุดท้าย, พิษด้วยเกลือของโลหะหนัก, ฟอสฟอรัส , สารหนู)

วิธีเข้ารับการทดสอบ
การหาความเข้มข้นของยูเรียจะดำเนินการในเลือดที่นำมาจากหลอดเลือดดำในตอนเช้าขณะท้องว่าง ก่อนทำการทดสอบต้องงดรับประทานอาหารเป็นเวลา 6-8 ชั่วโมง และหลีกเลี่ยงการออกกำลังกายหนักๆ ด้วย ปัจจุบัน ยูเรียถูกกำหนดโดยวิธีเอนไซม์ซึ่งมีความจำเพาะ แม่นยำ ค่อนข้างง่ายและไม่ต้องใช้เงินลงทุนนาน นอกจากนี้ห้องปฏิบัติการบางแห่งยังใช้วิธีการยูรีเอสอีกด้วย อย่างไรก็ตาม วิธีที่ใช้เอนไซม์จะดีกว่า

Creatinine – บรรทัดฐาน สาเหตุของการเพิ่มขึ้น วิธีเข้ารับการทดสอบ

ครีเอตินีนปกติ
Creatinine เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของการเผาผลาญโปรตีนและกรดอะมิโน และเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ

ครีเอตินีนในเลือดอาจสูงกว่าในนักกีฬามากกว่าคนทั่วไป

สาเหตุของครีเอตินีนที่เพิ่มขึ้น
เพิ่มครีเอทีนในเลือด - ครีเอตินินีเมีย – สัญญาณวินิจฉัยการพัฒนากระบวนการทางพยาธิวิทยาในไตและระบบกล้ามเนื้อ ตรวจพบ Creatininemia ในโรคไตอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง (glomerulonephritis, pyelonephritis), โรคไตและไตรวมทั้งใน thyrotoxicosis (โรคต่อมไทรอยด์) หรือความเสียหายของกล้ามเนื้อ (การบาดเจ็บ, การกดทับ ฯลฯ ) การรับประทานยาบางชนิดยังทำให้ระดับครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น ยาเหล่านี้ ได้แก่ วิตามินซี, รีเซอร์พีน, ไอบูโพรเฟน, เซฟาโซลิน, ซัลโฟนาไมด์, เตตราไซคลิน, สารประกอบปรอท

นอกจากการระบุความเข้มข้นของครีเอตินีนแล้ว การทดสอบ Rehberg ยังใช้ในการวินิจฉัยโรคไตอีกด้วย การทดสอบนี้จะประเมินการทำงานของไตในการทำความสะอาดโดยพิจารณาจากการหาครีเอตินีนในเลือดและปัสสาวะ รวมถึงการคำนวณการกรองไตและการดูดซึมกลับในภายหลัง

วิธีเข้ารับการทดสอบ
การกำหนดความเข้มข้นของครีเอตินีนจะดำเนินการในเลือดจากหลอดเลือดดำที่ถ่ายในตอนเช้าขณะท้องว่าง ก่อนทำการทดสอบจะต้องงดอาหารเป็นเวลา 6-8 ชั่วโมง วันก่อนคุณไม่ควรกินเนื้อสัตว์มากเกินไป ปัจจุบันการตรวจวัดความเข้มข้นของครีเอตินีนดำเนินการโดยใช้วิธีเอนไซม์ วิธีการนี้มีความไวสูง เฉพาะเจาะจง เชื่อถือได้และเรียบง่าย

กรดยูริก – ปกติ สาเหตุของการเพิ่มขึ้น ลดลง วิธีตรวจ

ระดับกรดยูริก
กรดยูริกเป็นผลสุดท้ายของกระบวนการเมแทบอลิซึมของพิวรีนซึ่งเป็นส่วนประกอบของดีเอ็นเอ พิวรีนจะสลายตัวในตับ ดังนั้นการก่อตัวของกรดยูริกจึงเกิดขึ้นในตับด้วย และไตจะขับออกจากร่างกาย


สาเหตุของระดับกรดยูริกที่เพิ่มขึ้น
เพิ่มความเข้มข้นของกรดยูริก ( ภาวะกรดยูริกในเลือดสูง) ในเลือดของคนที่มีสุขภาพแข็งแรงเกิดขึ้นระหว่างการออกกำลังกาย การอดอาหาร หรือรับประทานอาหารที่อุดมไปด้วยพิวรีน - เนื้อสัตว์ ไวน์แดง ช็อคโกแลต กาแฟ ราสเบอร์รี่ ถั่ว ในกรณีที่มีอาการเป็นพิษในหญิงตั้งครรภ์ความเข้มข้นของกรดยูริกก็อาจเกิดขึ้นได้เช่นกัน เพิ่มขึ้น. การเพิ่มขึ้นของกรดยูริกในเลือดทางพยาธิวิทยาเป็นสัญญาณการวินิจฉัย โรคเกาต์. โรคเกาต์เป็นโรคที่กรดยูริกถูกขับออกทางไตเพียงบางส่วน และส่วนที่เหลือสะสมเป็นผลึกในไต ดวงตา ลำไส้ หัวใจ ข้อต่อ และผิวหนัง ตามกฎแล้วโรคเกาต์จะถ่ายทอดทางพันธุกรรม การพัฒนาของโรคเกาต์ในกรณีที่ไม่มีปัจจัยทางพันธุกรรมเกิดขึ้นจากการรับประทานอาหารที่ไม่ดีต่อสุขภาพซึ่งมีอาหารที่มีพิวรีนจำนวนมาก ภาวะกรดยูริกเกินในเลือดยังอาจเกิดขึ้นได้จากโรคต่างๆ ในเลือด (มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง โรคโลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12) โรคตับอักเสบและทางเดินน้ำดี การติดเชื้อบางชนิด (วัณโรค ปอดบวม) เบาหวาน กลาก โรคสะเก็ดเงิน โรคไต และผู้ติดสุรา

ระดับกรดยูริกต่ำ-สาเหตุ
ระดับกรดยูริกต่ำนั้นหาได้ยาก ในคนที่มีสุขภาพดี ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นกับอาหารที่มีพิวรีนต่ำ การลดลงของระดับกรดยูริกทางพยาธิวิทยามาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรม - โรค Wilson-Konovalov, Fanconi anemia

จะเข้ารับการทดสอบได้อย่างไร?
ต้องทำการทดสอบกรดยูริกในตอนเช้าขณะท้องว่าง โดยใช้เลือดจากหลอดเลือดดำ การเตรียมการไม่จำเป็นต้องมีมาตรการพิเศษ - เพียงอย่าใช้อาหารที่อุดมไปด้วยพิวรีนในทางที่ผิด กรดยูริกถูกกำหนดโดยวิธีเอนไซม์ วิธีนี้แพร่หลาย ง่าย สะดวก และเชื่อถือได้

ระดับโปรตีนทั้งหมดในเลือดเป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้หลักของการวิเคราะห์ทางชีวเคมีซึ่งดำเนินการเพื่อวินิจฉัยโรค เนื้อหาแสดงให้เห็นว่าการเผาผลาญโปรตีนเกิดขึ้นในร่างกายได้อย่างไร โปรตีนมีส่วนร่วมในกระบวนการต่างๆ มากมายและช่วยให้ร่างกายทำงานได้ตามปกติ ทำหน้าที่เป็นวัสดุก่อสร้างหลักสำหรับผ้าทั้งหมด

โปรตีนในพลาสมาทั้งหมดประกอบด้วยส่วนผสมของโปรตีนที่มีโครงสร้างต่างกัน - ส่วนของอัลบูมินและส่วนของโกลบูลิน อัลบูมินถูกสังเคราะห์ในตับจากอาหาร

โปรตีนในเลือดทำหน้าที่สำคัญ:

  • รักษาความหนืดและความลื่นไหล
  • ให้อุณหภูมิคงที่
  • มีส่วนร่วมในกระบวนการแข็งตัวของเลือด
  • ให้ระดับ pH คงที่
  • เก็บองค์ประกอบที่ขึ้นรูปไว้ในระบบกันสะเทือน
  • มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน
  • ขนส่งเม็ดสี ฮอร์โมน ไขมัน แร่ธาตุ และองค์ประกอบทางชีวภาพอื่นๆ

การเบี่ยงเบนจากระดับโปรตีนปกติอาจบ่งบอกถึงโรค ส่วนใหญ่มักพบการลดลงในสภาวะทางพยาธิวิทยาซึ่งเรียกว่าภาวะโปรตีนในเลือดต่ำ ก่อนที่จะเพิ่มโปรตีนในเลือด คุณต้องค้นหาสาเหตุของการลดลงก่อน

บรรทัดฐาน

ความเข้มข้นของโปรตีนขึ้นอยู่กับอายุของบุคคลและเป็น:

  • 45-70 กรัม/ลิตร ในทารกแรกเกิด;
  • เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี 51-73 กรัม/ลิตร
  • 56-75 กรัม/ลิตร อายุระหว่าง 1 ถึง 2 ปี
  • เด็กอายุ 2 ถึง 15 ปี 60-80 กรัม/ลิตร
  • 65-85 กรัม/ลิตร ในผู้ที่มีอายุ 15 ปีขึ้นไป
  • 62-81 กรัม/ลิตร ในผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป

การทดสอบจะถูกกำหนดเมื่อใด?

การทดสอบทางชีวเคมีสำหรับโปรตีนทั้งหมดจะแสดงในกรณีต่อไปนี้:

  • สำหรับโรคตับ
  • สำหรับโรคติดเชื้อ (เฉียบพลันและเรื้อรัง);
  • สำหรับการเผาไหม้ที่รุนแรง
  • สำหรับความผิดปกติของการกิน
  • สำหรับโรคเฉพาะ

ใช้การทดสอบโปรตีนทั้งหมดเพื่อวินิจฉัยโรคต่างๆ:

  • เนื้องอก;
  • โรคไต
  • โรคตับ

สาเหตุของภาวะโปรตีนในเลือดต่ำ

การลดลงของระดับโปรตีนในเลือดส่วนใหญ่มักบ่งบอกถึงการพัฒนาของกระบวนการทางพยาธิวิทยาซึ่งเกิดการสลายโปรตีนที่เพิ่มขึ้นการสูญเสียในปัสสาวะหรือการดูดซึมบกพร่อง

โปรตีนอาจลดลงในกรณีต่อไปนี้:

  • สำหรับโรคตับที่มีการสังเคราะห์โปรตีนบกพร่อง (โรคตับอักเสบ, โรคตับแข็ง, เนื้องอกและเนื้องอกทุติยภูมิ)
  • ความผิดปกติของการทำงานในระบบย่อยอาหารซึ่งการดูดซึมโปรตีนลดลง (ตับอ่อนอักเสบ, ลำไส้อักเสบและอื่น ๆ );
  • เนื้องอกร้ายของการแปลหลายภาษา
  • โรคเบาหวาน;
  • โรคไตเรื้อรังซึ่งโปรตีนถูกขับออกทางปัสสาวะ (glomerulonephritis และอื่น ๆ );
  • ไทรอยด์เป็นพิษ;
  • เยื่อหุ้มปอดอักเสบ;
  • แผลไหม้และอาการบวมเป็นน้ำเหลืองอย่างกว้างขวาง
  • อุณหภูมิสูงและมีไข้เป็นเวลานาน
  • การบาดเจ็บ;
  • พิษ;
  • เลือดออกเรื้อรังและเฉียบพลัน
  • น้ำในช่องท้อง;
  • หลังการผ่าตัด

นอกจากนี้โปรตีนทั้งหมดอาจลดลงในกรณีที่ไม่เกี่ยวข้องกับโรค ภาวะโปรตีนในเลือดต่ำทางสรีรวิทยาเป็นไปได้:

  • เมื่ออดอาหารหรือรับประทานอาหารที่มีโปรตีนต่ำ
  • ในช่วงไตรมาสสุดท้ายของการตั้งครรภ์
  • ระหว่างให้นมบุตร
  • ด้วยการนอนพักเป็นเวลานาน
  • มีปริมาณของเหลวเข้าสู่ร่างกายมากเกินไป
  • ในเด็กตั้งแต่อายุยังน้อย
  • จะเลี้ยงมันยังไง?

    เพื่อให้ร่างกายทำงานได้เป็นปกติต้องเติมโปรตีนในเลือดที่ขาดไป ก่อนอื่นคุณต้องค้นหาสาเหตุของภาวะโปรตีนในเลือดต่ำและกำจัดพวกมัน

    หากโปรตีนต่ำเกิดจากโรค จำเป็นต้องไปพบแพทย์ ตรวจร่างกาย และวินิจฉัยโรค หากการรักษาได้ผล ระดับโปรตีนจะกลับมาเป็นปกติ

    เนื้อหาสามารถเพิ่มขึ้นได้ทั้งด้วยยาและโภชนาการที่เหมาะสม หากต้องการเพิ่มความมีการกำหนดอาหารพิเศษและคอมเพล็กซ์วิตามินรวม

    คุณควรรู้ว่าโปรตีนบางชนิดไม่ได้ถูกย่อยสลายในระบบย่อยอาหารเท่าๆ กัน บางส่วนถูกดูดซึมบางส่วน ดังนั้นนักโภชนาการจึงควรพัฒนาอาหาร

    นักโภชนาการจะช่วยคุณจัดทำแผนโภชนาการสำหรับภาวะโปรตีนในเลือดต่ำ

    อาหาร

    โปรตีนที่จำเป็นต่อการทำงานของร่างกายมักพบได้ในอาหารสัตว์และพืช เป็นที่ทราบกันดีว่าสัตว์ต่างๆ ถูกย่อยได้ดีขึ้นเนื่องจากองค์ประกอบของพวกมัน แพทย์บอกว่าบุคคลนั้นต้องการทั้งสองอย่าง โปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโน และแต่ละกรดอะมิโนจำเป็นต่อร่างกาย ดังนั้นจึงควรกินทั้งโปรตีนจากสัตว์และพืช

    อาหารที่มีโปรตีนจากสัตว์สูง ได้แก่:

    • คอทเทจชีสไขมันต่ำ
    • ชีส;
    • ผงไข่
    • เนื้อสัตว์ (เนื้อลูกวัว, เนื้อวัว);
    • เนื้อสัตว์ปีก
    • ปลา;
    • อาหารทะเล (ปลาหมึก, กุ้ง)


    อาหารควรรวมถึงอาหารที่มีไม่เพียงแต่จากสัตว์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงโปรตีนจากพืชด้วย

    อาหารจากพืชที่มีโปรตีนสูง ได้แก่:

    • ถั่วลิสง;
    • แอปริคอตแห้ง;
    • ถั่ว;
    • อัลมอนด์;
    • วอลนัท;
    • ถั่ว;
    • ซีเรียล;
    • ข้าวไรย์;
    • ช็อคโกแลต (โกโก้ 70%);
    • สาหร่ายทะเล;
    • เมล็ดข้าวสาลีงอก
    • ข้าวกล้อง;
    • ขนมปังรำ;
    • พาสต้าที่ทำจากแป้งโฮลวีต
    • เนื้อไขมัน
    • คอทเทจชีสไขมัน
    • นมไขมันเต็ม
    • ไข่ไก่


    อาหารดังกล่าวจะช่วยเพิ่มโปรตีนในเลือดอย่างไม่ต้องสงสัย

    เมนูควรมีอาหารที่ไม่มีโปรตีนมาก แต่จำเป็นต่อการเพิ่มระดับในเลือด:

    • ผัก,
    • ผลเบอร์รี่,
    • เห็ด,
    • ผลไม้
    • สตรีมีครรภ์;
    • มารดาที่ให้นมบุตร;
    • บุคคลที่ต้องใช้แรงงานหนัก
    • นักกีฬา
    1. เราต้องจำไว้ว่าคุณไม่สามารถกินอาหารชนิดเดียวกันได้ อาหารควรมีความหลากหลาย
    2. อาหารที่มีโปรตีนสูงหลายชนิดมีไขมันสูง ดังนั้นควรจำกัดการบริโภค เหล่านี้คือเนื้อสัตว์ที่มีไขมัน นม ไข่ไก่
    3. คุณต้องค่อยๆ เพิ่มปริมาณอาหารที่มีโปรตีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณไม่คุ้นเคย การกินโปรตีนจำนวนมากในคราวเดียวอาจทำให้ร่างกายเกิดความเครียดได้ ระบบย่อยอาหารอาจไม่ยอมรับอาหารดังกล่าวส่งผลให้เกิดพิษ ดังนั้นจึงเป็นการดีที่สุดที่จะแบ่งอาหารที่มีโปรตีนทั้งหมดออกเป็นห้าหรือหกมื้อ แต่อย่ารับประทานในสองหรือสามมื้อ

    บทสรุป

    โปรตีนเป็นองค์ประกอบสำคัญในร่างกายมนุษย์ เป็นวัสดุก่อสร้าง ผู้เข้าร่วมและผู้ควบคุมกระบวนการต่างๆ จำเป็นต้องใส่โปรตีนในอาหารให้เพียงพอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีภาวะขาดเลือด

    สิ่งพิมพ์ที่เกี่ยวข้อง